加氫精制技術(shù)講義課件

1、加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)加氫精制技術(shù)講義加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)內(nèi) 容 石腦油加氫精制 催化裂化原料的加氫預(yù)處理 催化裂化原料加氫預(yù)處理與催化汽油選擇性加氫的關(guān)系 餾分油加氫裝置的操作加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)石腦油加氫精制 石腦油通常指的是: 直餾石腦油 焦化石腦油(焦化汽油餾分) 催化裂化石腦油(催化裂化汽油餾分) 裂解石腦油(裂解汽油餾分)加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)一. 直餾石腦油加氫1. 直餾石腦油的性質(zhì)表1. 國(guó)內(nèi)原油直餾石腦油的性質(zhì)數(shù)據(jù)來源哈爾濱獨(dú)三子石油一廠克拉瑪依九江澤普勝利大港油田大慶沈北柯克

2、亞孤島大港密度(20 )，g/cm3餾程范圍，硫，g/g氮，g/g銅，g/g鉛，ng/g砷， ng/g氯， g/g溴價(jià)，gBr/100gRON0.734880160360.325.36830.90.70016515018371.496.71.20.8355.50.7353801600.7221801605015950.7326801801570.532435.40.360.722680180830.710.43.87.00.260.729460130151.9110.120.7300 1601774.26.51.79加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)表2. 國(guó)內(nèi)原油直餾石腦油的性質(zhì)

3、數(shù)據(jù)來源原油評(píng)價(jià)鎮(zhèn)海鎮(zhèn)海鎮(zhèn)海茂名茂名原油沙中阿曼伊朗印尼杜蘭阿朱娜馬來阿曼也門高硫中間基含硫石蠟基含硫中間基低硫石蠟基直餾/加氫裂化密度(20 )，g/cm3餾程范圍，硫，g/g氮，g/g銅，g/g鉛，ng/g砷， ng/g溴價(jià)，gBr/100gRON0.732565180546-6.60.38260.7296651803361.4-750.55380.7450651804661.3-10.70.5243.80.740065180222.7-4.60.19350.71406018012.8-1.04.01.60.7140601809.6-1.03.21.10.70716018018.11.83

4、.31.10.340.723680180498110.40.7287801802615.21.81加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)表3 進(jìn)口含硫原油直餾石腦油中硫化物的類型分布, %(對(duì)硫含量)原油的硫含量%直餾石腦油的餾程直餾石腦油硫含量%元素硫S硫化氫H2S硫醇RSH二硫化物RSSR烷基或環(huán)烷基硫醚RSR噻吩及其它硫醚RSR余量硫噻吩硫伊朗原油2.43381101101501502000.0410.1140.1780.953.522.139.767.043.3746.3450.1518.870.007.045.0039.0227.2650.560.002.2013.873.9

5、02.816.81沙輕原油1.75201001001501502000.0310.0350.0951.615.712.101.16 3.140.0552.3629.1711.1620.0016.295.059.6416.5214.5512.2614.2818.952.5914.3548.14沙中原油2.48201001001501502000.0500.0700.1100.000.000.002.141.800.3649.0043.6016.369.004.292.2712.0515.7028.1923.4018.2926.364.4516.3226.45加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINO

6、PEC)表3 直餾石腦油中氯含量的分布樣品名稱氯含量,g/g樣品名稱氯含量,g/g中原原油直餾石腦油 IBP60 6080 80100 100120 120140 140+勝利原油直餾石腦油 IBP80 80100 100160 160175 175+29.020468.03.96.34.50.839.020.010.665.733.3-冀東原油直餾石腦油 4050 5055 5565 6575 7585 8590 9033.53加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)表4 重整催化劑對(duì)進(jìn)料(精制油)雜質(zhì)含量的要求項(xiàng)目硫(S)氮(N)銅(Cu)鉛(Pb)砷(As

7、)水(H2O)單位g/gg/gng/gng/gng/gg/g限值0.50.510.010.01.05.0表5 重整催化劑對(duì)氫氣的質(zhì)量要求項(xiàng)目CO+CO2COC2H2SH2O單位ppmppmv%ppmppm限值20 50.50.530加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)2. 催化重整原料油預(yù)加氫的工藝餾程 直餾石腦油預(yù)分餾后再加氫是重整原料油預(yù)處理的典型流程(見圖1) 該流程適合加工低硫直餾石腦油 重整原料油預(yù)處理裝置的規(guī)模相對(duì)較小 重整原料油預(yù)處理裝置的汽提塔塔頂全回流,主要目的在于脫除H2S、 NH3、HCl和H2O； 當(dāng)直餾石腦油的硫含量較高，輕石腦油作為下游裝置的原料時(shí)，則 應(yīng)

8、采用先加氫后預(yù)分餾的工藝流程(見圖2)加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)圖1 催化重整原料油預(yù)處理的工藝流程預(yù)加氫反應(yīng)器預(yù)分餾塔氣提塔加熱爐重沸爐精制油去重整重整氫石腦油輕石腦油含氫氣體燃料氣燃料氣加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)圖2 催化重整原料油預(yù)處理的工藝流程預(yù)加氫反應(yīng)器氣提塔加熱爐重沸爐精制油去重整重整氫含氫氣體燃料氣重沸爐燃料氣預(yù)分餾塔加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)3. 工藝參數(shù)對(duì)石腦油加氫過程的影響 反應(yīng)溫度 提高反應(yīng)溫度加快反應(yīng)速度,促進(jìn)加氫反應(yīng),降低精制油的雜質(zhì)含量; 反應(yīng)溫度過高,會(huì)導(dǎo)致裂化反應(yīng),降低精制油收率;促進(jìn)H2S與微量烯烴

9、反應(yīng)生成硫醇,影響精制油的硫含量;加快催化劑的積炭,影響其活性 穩(wěn)定性; 石腦油預(yù)加氫的反應(yīng)溫度以低于340為宜.加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)反應(yīng)壓力 提高反應(yīng)壓力,可增加精制深度,用利于雜質(zhì)脫除和擬制催化劑積炭; 石腦油預(yù)加氫的壓力取決于原料油的氮含量;石腦油預(yù)加氫使用重整氫,欲提高其操作壓力,須設(shè)置新氫增壓機(jī). 體積空速 體積空速是原料油與催化劑結(jié)觸時(shí)間的倒數(shù) 石腦油預(yù)加氫的體積空速較大,可高達(dá)1012h-1. 氫油體積比 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)4. 重整生成油選擇性加氫催化重整/芳烴抽提是生產(chǎn)苯、甲苯和二甲苯(BTX)等化工原料的主 要加工手段之

10、一。催化重整生成油富含芳烴和溶劑油餾分，還含有少量的烯烴。欲生產(chǎn)合格的芳烴和溶劑油產(chǎn)品，除了進(jìn)行抽提將芳烴與非芳烴分 離以外，還必須脫除其中的烯烴，否則溴指數(shù)、腐蝕和顏色不合格。 烯烴的存在，不利于抽芳烴溶劑提的操作。對(duì)于生產(chǎn)芳烴的重整/抽提裝置，面臨脫除重整生成油中烯烴的問題。 隨著連續(xù)重整技術(shù)的發(fā)展和推廣應(yīng)用及固定床半再生催化重整反應(yīng) 苛刻度的提高，重整生成油脫烯烴的問題更加突出。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)重整生成油脫除烯烴的方法是芳烴白土吸附，抽余油加氫精制。這 種分別處理的方法，工藝流程復(fù)雜，能耗較高。白土作為吸附劑不 能再生，須更換頻繁，存在環(huán)境污染問題。重整生成

11、油后加氫，在反應(yīng)系統(tǒng)中串聯(lián)一臺(tái)后加氫反應(yīng)器，采用常規(guī) Co-Mo或Ni-Mo加氫精制催化劑，在較高的反應(yīng)溫度（300340） 和較低的體積空速（12h-1）的條件下，很難達(dá)到深度脫烯烴（溴指 數(shù)小于100mg溴/100克油）和芳烴損失小于0.5個(gè)百分點(diǎn)的要求。目前，國(guó)內(nèi)外的貴金屬催化劑重整生成油選擇性加氫脫烯烴，僅用于 重整生成油苯餾分脫烯烴。重整生成油全餾分選擇性加氫技術(shù)的工業(yè) 應(yīng)用尚未見報(bào)導(dǎo)。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) FRIPP研制開發(fā)的HDO-18貴金屬選擇性加氫脫烯烴催化劑，可以 滿足重整生成油苯餾分、半再生重整生成油全餾分和第二代連續(xù)重 整生成油BTX餾分選擇性

12、加氫脫烯烴的要求。 使產(chǎn)品的溴指數(shù)由10005000mgBr/100g油降到小于100mgBr/100g油， 芳烴損失小于0.5個(gè)百分點(diǎn)，滿足其對(duì)溴指數(shù)的要求，替代常規(guī)的后 加氫和白土精制工藝。 該催化劑2003年初工業(yè)應(yīng)用成功,并相繼在燕山石化公司煉油廠和長(zhǎng) 嶺煉廠得到工業(yè)應(yīng)用。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)HDO-18催化劑工業(yè)應(yīng)用結(jié)果項(xiàng) 目原 料產(chǎn) 品密度，g/ml0.70730.7056餾程， IBP/50%/FBP70/83/10666/83/105苯含量，12.3312.34芳烴含量，21.0420.66溴指數(shù)，mgBr/100g235016工藝條件壓力（高分），M

13、Pa1.8反應(yīng)器入口溫度， 170反應(yīng)器出口溫度， 175體積空速，3.2重量空速，3.5氣油體積比220加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)二. 焦化石腦油加氫 焦化是重油輕質(zhì)化的重要加工手段之一 據(jù)2003年統(tǒng)計(jì),SINOPEC有焦化裝置23套,CNPC有焦化裝置11套,年加 工能力達(dá)2758萬噸,焦化石腦油的年產(chǎn)量為390萬噸; 焦化石腦油的硫、氮、烯烴含量都較高，并含有二烯烴，安定性差； 焦化石腦油作為下游裝置的原料(化工輕油、重整預(yù)加氫的進(jìn)料組分 等)，都需要進(jìn)行加氫精制。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)1. 焦化石腦油的特點(diǎn) 硫氮分布含硫原油焦化石腦油餾分的

14、硫氮分布餾分范圍,收率,%硫含量,g/g氮含量, g/g80 -80120120160160170170177177 +全餾分16.024.229.28.55.117.0100.0585780009857944490956853818356.479.0197.8325.4379.7439.0207.6加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 含硅問題石腦油的性質(zhì)項(xiàng) 目直餾石腦油催化裂化石腦油焦化石腦油硫含量, g/g氮含量, g/g硅含量, g/g二烯烴, v%烯烴, v%烷烴, v%環(huán)烷烴, v%芳烴, v%膠質(zhì),mg/100ml2702.100043391817303800.522.

15、526.011.040.0-25001001024324238300加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)焦化石腦油和減粘石腦油的硅含量,mg/L采樣時(shí)間焦化石腦油減粘石腦油2000/03/142000/03/232000/03/312000/04/121416131253243638加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)2. 焦化石腦油加氫的相關(guān)問題 反應(yīng)器壓降 二烯烴的存在、縮合、生焦、積炭 F+離子、鐵銹的沉積 焦炭粉的沉積 硅的沉積 由消泡劑帶入 硅是毒物 當(dāng)催化劑的硅含量達(dá)到56%, 催化劑的加氫活性會(huì)明顯降低加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)2.焦化石腦

16、油加氫工藝 焦化汽油加氫精制（4.0MPa） 焦化汽油/焦化柴油加氫精制（8.0MPa） 焦化汽油/焦化柴油/焦化蠟油(CGO)加氫精制（10.0MPa） 精制石腦油-重整原料油組分 -蒸汽裂解制乙烯原料 精制柴油-柴油組分 精制蠟油-催化裂化、加氫裂化的進(jìn)料組分加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)焦化餾出油加氫特點(diǎn)及注意事項(xiàng) 焦化流出油中含有二烯烴、烯烴、硫、氮、焦粉 焦化流出油加氫是強(qiáng)放熱反應(yīng) 易積垢生焦 易產(chǎn)生壓降 注意原料油保護(hù)（直接進(jìn)料或氣封保護(hù)） 加強(qiáng)原料油過濾加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 焦化石腦油加氫的工藝流程 三段加氫二烯烴加氫反應(yīng)器加氫精制反應(yīng)器

17、補(bǔ)充精制反應(yīng)器循環(huán)壓縮機(jī)高分低分進(jìn)料泵補(bǔ)充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 兩段加氫(二烯烴加氫/加氫精制)二烯烴加氫反應(yīng)器加氫精制反應(yīng)器循環(huán)壓縮機(jī)高分低分進(jìn)料泵補(bǔ)充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)兩段加氫(加氫精制/補(bǔ)充精制)加氫精制反應(yīng)器補(bǔ)充精制反應(yīng)器循環(huán)壓縮機(jī)高分低分進(jìn)料泵補(bǔ)充氫排放氣低分氣冷卻器加熱爐加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)三. 催化裂化石腦油的加氫1.催化石腦油的組成項(xiàng) 目硫含量, g/g飽和烴, v%烯烴, v%芳烴, v%燕山石化20032.156.311.6撫順石化25037.

18、746.815.5廣州石化-180033.247.319.5廣州石化-2163528.752.918.4安慶石化-1130031.754.214.1安慶石化-2160039.642.718.7石家莊煉化125040.042.917.1國(guó)外-127040.520.638.9國(guó)外-2145033.819.646.6國(guó)外-3280033.824.842.5加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)國(guó)內(nèi)催化裂化汽油的特點(diǎn)烯烴含量高(4356%)芳烴含量低(甲基噻吩乙基噻吩二甲基噻吩汽油中的硫?qū)Ox排放的影響汽油硫含量對(duì)有毒物排放的影響加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化汽油加氫

19、工藝催化裂化汽油加氫技術(shù)的分類以脫硫?yàn)橹饕康牡拇呋图託浼夹g(shù)Exxon Mobil公司-ScanfiningIFP公司-PrimeGCD Tech技術(shù)-CD HDSRIPP-RSDSFRIPP-OCT-MFRIPP-FRS以脫硫/降烯烴為目的的催化汽油加氫技術(shù)Exxon Mobil公司-OctgainUOP-Intevep公司-ISALBP公司-OATSRIPP-RIDOSFRIPP-OTA加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化汽油的特點(diǎn)調(diào)合組分, v %美國(guó)西歐中國(guó)FCC Naphtha362785.1Reformate34405.7Alkylate1290.02LSRN

20、37.53.7Coker Naphtha102.3Hydrocracked Naphtha20Isomerate510Butanes55.5MTBE21.02.8Total100100100國(guó)內(nèi)外汽油典型調(diào)和比例 國(guó)內(nèi)外FCC汽油的組成特點(diǎn) FCC汽油 硫,g/g i-P/n-P 烯烴,v% 芳烴,v% A 200 5.9 56.3 11.6 B 250 5.8 46.8 15.5 C 250 5.3 46.4 11.8 D 700 4.5 41.3 23.6 E 800 4.3 47.3 19.5 F 1635 4.3 52.9 18.4 G 1300 7.3 54.2 14.1 H 160

21、0 5.9 42.7 18.7 國(guó)外 270 3.3 20.6 38.9國(guó)外FCC汽油的特點(diǎn)，是烯烴含量較低(20v%)、 芳烴含量較高(40v%) ，餾分較重(EP:220)。我國(guó)FCC汽油的特點(diǎn)，是烯烴含量較高(40v%)、 芳烴含量較低(20v%) ，餾分較輕(EP:185)。餾分,我國(guó)FCC汽油中硫的分布硫含量,g/g餾分,我國(guó)FCC汽油中烯烴的分布烯烴含量,%加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)OCT-M催化裂化汽油 選擇性加氫脫硫技術(shù) 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 選擇適宜的FCC汽油輕、重餾分切割點(diǎn)溫度 * 盡可能減少 C7餾分進(jìn)加氫處理 * 力求FC

22、C汽油總的脫硫率不低于85 FCC汽油輕餾分堿洗脫硫醇、重餾分加氫脫硫開發(fā)HDS選擇性高、HDO選擇性低的FCC汽油重 餾分HDS催化劑(FGH-20/FGH-11配套催化劑)優(yōu)化FCC汽油重餾分HDS工藝不同F(xiàn)CC汽油HDS方案的比較項(xiàng)目 硫,g/g HDS,% 烯烴,v% RON FCC汽油原料 1635-52.993.8全餾分HDS方案 12592.318.585.370+HDS方案17689.236.591.790+HDS方案19288.342.192.1 OCT-M技術(shù)FCC汽油脫硫率與辛烷值損失 HDS， R O N損失 FCCN硫:1635g/g OCT-M 技術(shù)FCC汽油重餾分

23、HDS工藝條件 反應(yīng)溫度, 260280 反應(yīng)壓力,MPa 1.63.2 體積空速,h-1 3.06.0 氫油體積比 300500:1催化加氫技術(shù)FCC汽油選擇性加氫脫硫(OCT-M)原則流程示意圖分餾塔加熱爐反應(yīng)器高分循環(huán)氫脫流循環(huán)氫壓縮機(jī)輕餾分汽油去無堿脫臭重餾分汽油FCC汽油換熱器循環(huán)氫補(bǔ)充氫催化加氫技術(shù)FCC汽油選擇性加氫脫硫(OCT-M)技術(shù)工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果項(xiàng) 目 原料油性質(zhì)標(biāo)定結(jié)果相對(duì)密度0.73150.7308硫含量，ppm4006007390硫醇硫含量，ppm897RON92.390.5MON81.080.3(RON+ MON)/286.785.4烷烴含量，v%47.555.7烯

24、烴含量，v%29.621.8芳烴含量，v%22.922.8汽油收率，m%-99.4反應(yīng)壓力：1.6MPa；體積空速：36h-1 ；氫油體積比：300500；反應(yīng)溫度：240280。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)OCT-M技術(shù)在廣石化20萬噸/年加氫裝置上應(yīng)用，該裝置是在原低壓加氫精制裝置基礎(chǔ)上改造而成，新上了一套原料預(yù)分餾系統(tǒng)。裝置改造總費(fèi)用為540萬元。該工藝過程的反應(yīng)溫度較低，氫耗量遠(yuǎn)低于一般的汽油加氫精制,產(chǎn)品收率在99以上，裝置加工費(fèi)較低，約30元/噸(原料) 。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)FRS催化裂化汽油全餾分 選擇性加氫脫硫技術(shù) 加氫精制技術(shù)講座

25、(FRIPP SINOPEC)利用常規(guī)加氫精制工藝流程采用選擇性加氫脫硫配套催化劑處理高硫(800g/g以上)、低烯烴(35v%)的 FCC汽油全餾分緩和的加氫工藝條件高脫硫率，低烯烴飽和率，減少RON損失產(chǎn)品液收高(100m%)氫耗低(0.250.35m% )催化加氫技術(shù)FRS全餾分FCC汽油選擇性加氫脫硫的工藝條件項(xiàng) 目工藝參數(shù)反應(yīng)壓力，MPa1.52.5反應(yīng)溫度，220270體積空速，h-1310氫油體積比200500催化加氫技術(shù)FRS全餾分FCC汽油選擇性加氫脫硫的中試結(jié)果項(xiàng) 目硫含量，ppm烯烴含量，v%RON化學(xué)氫耗,m%FCC汽油A110832.690.8- 產(chǎn)物-117925.

26、089.00.27 產(chǎn)物-235027.289.60.25FCC汽油B86338.290.5- 產(chǎn)物-114528.488.70.28 產(chǎn)物-232033.689.50.26FCC汽油C70532.689.8- 產(chǎn)物-114823.888.60.26加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)OTA催化裂化汽油全餾分降烯烴技術(shù)碳數(shù)RON汽油餾分各族烴類的辛烷值催化加氫技術(shù)加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)FCC汽油中烴類組分的RON碳 數(shù)正構(gòu)烷烴異構(gòu)烷烴烯 烴芳香烴C493.8-96.8-C561.790.397.9-C624.873.499.298.0C70.042.472.5

27、124.0C8-1920.798.3145.0C9-17-132.0C10-41-114.0C11-40- -加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)選擇性HDS烯烴降低的幅度有限：一般烯烴含量只能降低813個(gè)百分點(diǎn)。對(duì)汽油烯烴降低幅度的要求越來越高。 HDS/辛烷值恢復(fù)技術(shù)的汽油收率低，氫耗高。采用FCC汽油輕、重餾分切割分餾，重餾分HDS后再與未處理的輕餾分混合的流程比較復(fù)雜。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)目前我國(guó)車用汽油中，高芳烴含量的重整汽油組分所占的比例很低，芳烴較低的FCC汽油組分的芳烴相對(duì)較低(通常45v%)，若將其轉(zhuǎn)化為芳烴，既可降低烯烴含量，又能彌補(bǔ)因烯

28、烴含量降低造成的辛烷值損失。烯烴轉(zhuǎn)化為烷基化物和芳烴 (Olefin To Alkylates & Aromatics)的反應(yīng)，其產(chǎn)品收率高、化學(xué)耗氫量低。OTA的反應(yīng)過程 SHT 雙烯烴選擇性加氫飽和HDSHDN FDO 輕烯烴/芳烴的烷基化 烯烴的芳構(gòu)化 烴類異構(gòu)裂化 OTA的工藝條件 項(xiàng)目 SHT FDO反應(yīng)壓力,MPa 2.04.0 2.04.0 反應(yīng)溫度, 180280 360440體積空速,h-1 2.06.0 1.03.0 氫油體積比 500:1 500:1催化加氫技術(shù)OTA工藝的原則流程圖R-2加熱爐循環(huán)氫脫硫R-1循環(huán)氫壓縮機(jī)高分換熱器補(bǔ)充氫循環(huán)氫全餾分FCC汽油產(chǎn)品全餾分F

29、CC汽油OTA降烯烴的效果(1) 項(xiàng)目 原料A 產(chǎn)物A 原料B 產(chǎn)物B 硫, g/g 160 31 240 45 烯烴,v% 56.3 23.2 46.6 18.9 芳烴,v% 11.6 25.8 16.6 26.8 苯,v% 1.7 0.9 1.7 0.9 RON 90.6 90.7 89.8 88.5 (R+M)/2 83.8 84.6 84.2 83.2 氫耗,% - 0.35 - 0.32 C5+收率,% 93.2 93.1全餾分FCC汽油OTA降烯烴的效果(2) 項(xiàng)目 原料C 產(chǎn)物C 原料D 產(chǎn)物D 硫, g/g 666 190 730 178 烯烴,v% 48.2 13.3 41.

30、3 9.4 芳烴,v% 24.0 35.3 23.6 30.1 苯,v% 2.33 1.2 1.7 1.0 RON 92.8 92.0 93.0 90.8 (R+M)/2 87.4 86.9 86.8 85.6 氫耗,% - 0.23 - 0.11 C5+收率,% 96.4 97.9 烯烴 芳烴OTA催化劑穩(wěn)定性O(shè)TA對(duì)FCC汽油脫硫/降烯烴的典型結(jié)果 可將FCC汽油的烯烴含量由56.3v%降到23.2v%;由40.0v% 左右降到10.0v%以下。 抗爆指數(shù)(R+M)/2 損失 01.2個(gè)單位。 可將FCC汽油的硫含量由730g/g降200g/g以下,RON損失 2.2個(gè)單位;由240g/g

31、降到50g/g以下, RON損失1.3個(gè)單位。 可將FCC汽油的苯含量降低4050%。 OTA產(chǎn)物的芳烴含量,最高在35.0v%左右。 OTA的總空速為1.44h-1，C5+汽油收率為93.0 98.0 %，化 學(xué)H2耗為0.11 0.35%。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)RSDS選擇性加氫脫硫技術(shù)不同碳數(shù)烯烴加氫飽和性能FCC汽油烯烴的結(jié)構(gòu)FCC汽油中烯烴的分布() 名 稱FCCNHCN烯烴含量比(HCN/FCCN)切割點(diǎn)FCCN-149.347.20.96IBP80FCCN-254.346.90.86IBP80FCCN-338.634.80.90IBP80FCCN-452.

32、940.90.77IBP90FCCN-547.336.60.77IBP90FCCN-653.846.00.86IBP90FCC汽油中烯烴的分布()名 稱FCCNHCN烯烴含量比(HCN/FCCN)切割點(diǎn)FCCN-742.935.50.83IBP90FCCN-842.738.50.90IBP90FCCN-941.531.50.76IBP100FCCN-1041.828.90.69IBP100FCCN-1127.822.00.79IBP100催化汽油中烯烴的特點(diǎn)FCC汽油中的烯烴含量很高，分布比較均勻，餾分切割的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)的不明顯。烯烴中直鏈烯烴比例高，直鏈烯烴易加氫飽和。輕烯烴容加氫飽和。FCC汽

33、油中烯烴的分布，是確定輕、重餾分切割點(diǎn)的重要依據(jù)。FCC汽油RSDS處理的結(jié)果項(xiàng) 目FCC汽油-1FCC汽油-2FCC汽油-3FCC汽油-4原料硫, g/g9023681184566烯烴，v%41.541.840.027.8RON93.293.289.489.0抗爆指數(shù)87.286.984.584.4產(chǎn)品硫, g/g1828219892烯烴，v%36.536.834.722.6RON/RON92.0/1.292.8/0.487.7/1.787.5/1.5抗爆指數(shù)/抗爆指數(shù)86.4/0.886.6/0.383.3/1.283.6/0.8RSDS技術(shù)應(yīng)用的情況上海石化工業(yè)試驗(yàn)裝置利用舊裝置改造，2

34、003年5月開工。裝置主要設(shè)計(jì)參數(shù)處理量：47萬噸/年原料油性質(zhì)：硫含量368ppm； 餾程42195產(chǎn)品：S100ppm，(R+M)/2損失0.8RSDS技術(shù)應(yīng)用的情況項(xiàng)目方案1方案2油品名稱FCC汽油原料RSDS汽油FCC汽油原料RSDS汽油硫含量, ppm3406940036烯烴, %51.646.943.636.3RON95.394.494.993.1MON82.181.681.780.7脫硫率8091烯烴飽和率，917RON-0.9-1.8R+M/2-0.7-1.4新一代RSDS催化劑全餾分汽油處理加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)RIDOS催化裂化汽油加氫脫硫異構(gòu)降烯烴

35、技術(shù)RIDOS技術(shù)特點(diǎn)將FCC汽油切割分離成輕、重兩個(gè)組分；輕組分的硫含量低，主要是硫醇硫，通過將精制處理將硫醇硫脫除。重組分的烯烴含量相對(duì)較低，硫含量較高，主要是噻吩硫；經(jīng)深度加氫脫硫，并使烯烴飽和；再經(jīng)過異構(gòu)裂化，提高辛烷值。將處理后的輕、重組分混合成RIDAOS產(chǎn)品。高辛烷值組分和提高辛烷值的化學(xué)反應(yīng)高辛烷值組分烯烴異構(gòu)烷烴低碳烷烴芳烴RIDOS希望發(fā)生的反應(yīng)異構(gòu)化裂化（分子量減小）FCC汽油RIDOS處理的結(jié)果 項(xiàng)目FCCN1FCCN2FCCN3原料硫含量，g/g1300140086烯烴，v%54.338.649.3RON93.489.691.0抗爆指數(shù)(RON+MON)/287.28

36、4.985.1產(chǎn)品硫含量，g/g10015815烯 烴，v%20.216.718.5RON91.888.887.8抗爆指數(shù)86.984.484.2RIDOS技術(shù)工業(yè)應(yīng)用的情況RIDOS技術(shù)第一套工業(yè)試驗(yàn)裝置于2002年7月在燕化石化煉油廠開工。裝置規(guī)模22萬噸/年 。2003年4月、2004年3月和5月進(jìn)行了三次工業(yè)標(biāo)定。RIDAOS裝置的產(chǎn)品分布及氫耗 項(xiàng) 目產(chǎn)品分布，C1+C20.56C3+C411.35RIDOS汽油89.31C3+液收100.36純氫耗量1.02原料及產(chǎn)品質(zhì)量 項(xiàng)目FCC汽油RIDAOS汽油密度(20),g/ml0.71590.7036餾程,3719232201硫含量,

37、g/g1099硫醇硫, g/g223烯烴含量,v%48.517.8芳烴含量,v%13.014.4RON91.288.2MON79.679.9(RON+ MON)/285.484.1RIDAOS重餾分加氫部分物料平衡 項(xiàng) 目物料平衡，原料100補(bǔ)充氫2.77加氫汽油83.97LPG15.31H2S+NH30.03排放氣3.55加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)Exxon Mobil公司的Octgain技術(shù)Exxon Mobil公司的Octgain技術(shù) 處理原料：催化裂化汽油的中間餾分,原料餾分越重越好。 主要特征：深度脫硫和烯烴飽和，通過裂化反應(yīng)維持辛烷值不損失。液收損失較大。 適用

38、范圍：深度脫硫、烯烴飽和。第一代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果第二代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果第三代Octgain催化劑應(yīng)用的結(jié)果Scanfining與Octgain的比較討論據(jù)資料介紹，與OCT-100和OCT-125催化劑相比,OCT-220具有一定的選擇性加氫能力、烯烴飽和率較低，需要的辛烷值恢復(fù)幅度較小。RIDOS和Octgain是同類技術(shù)。Intevep/UOP的 ISAL技術(shù)加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)Intevep/UOP的 ISAL技術(shù)Intevep/UOP的 ISAL技術(shù),分加氫精制和辛烷值恢復(fù)， 有時(shí)候不要加氫精制。具有烯烴飽和率高、脫硫深度較高和辛烷

39、值損失較小的 特點(diǎn)第二代催化劑的液收有所提高新一代ISAL技術(shù)新一代ISAL技術(shù)從原理上，ISAL的主要反應(yīng)是烯烴的轉(zhuǎn)化，與Octgain和RIDOS相比，對(duì)高烯烴、高氮汽油的適應(yīng)性較差，烯烴異構(gòu)化辛烷值的提高幅度有限。石油大學(xué)、撫順催化劑廠等開發(fā)的相關(guān)技術(shù)，在某種程度上與ISAL技術(shù)類似，只是將其反應(yīng)從烯烴的異構(gòu)化轉(zhuǎn)變?yōu)榉紭?gòu)化，實(shí)際上發(fā)生更多的反應(yīng)是芳烴和烯烴的烷基化反應(yīng)和烷基芳烴斷烷基的裂化反應(yīng)。其催化劑的加氫能力較弱。Axens-PrimeG/PrimeG+加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)Prime G工藝流程Prime-G+ 與常規(guī) HDS的比較Prime G的特點(diǎn)第一段

40、全餾分選擇性加氫（與CDHydro類似）二烯飽和輕的硫醇和硫化物變重烯烴雙鍵異構(gòu)，端烯異構(gòu)成內(nèi)烯第二段重餾分選擇性加氫脫硫雙催化劑，第一個(gè)選擇性加氫脫硫；第二個(gè)脫除硫醇選擇性加氫脫硫催化劑在高脫硫率時(shí)表現(xiàn)優(yōu)于普通加氫脫硫催化劑已有60套以上的工業(yè)裝置應(yīng)用。關(guān)于Prime G技術(shù)的討論最大特點(diǎn)是對(duì)硫醇的處理，其它的技術(shù)內(nèi)涵，RSDS、OCT-M技術(shù)中均具有。FRS、RSDS的第二代技術(shù)，注意到硫醇處理的問題，催化劑不同于Prime G+。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)選擇性加氫的效果項(xiàng) 目進(jìn) 料選擇性加氫產(chǎn)品硫含量, g/g950950C1C4硫醇流, g/g2200輕質(zhì)硫化物,

41、 g/g431二烯烴, %1.20.2(R+M)/285.385.5Prime G技術(shù)應(yīng)用實(shí)例項(xiàng) 目進(jìn) 料產(chǎn) 品硫含量, g/g200050烯烴, %2517.5RON9289.9MON80.980.0(RON+MON)/286.484.5(RON+MON)/2-1.5脫硫率,%-97.5催化汽油噻吩硫烯烴烷基化（OATS）/ 加氫脫硫工藝BP公司開發(fā)；OATS工藝可使輕的硫化物（噻吩硫）與烯烴進(jìn)行烷基化反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為較重的硫化物（烷基噻吩硫）；其產(chǎn)物經(jīng)分餾后可得到硫含量極低、蒸汽壓低的FCC輕汽油；然后將含硫量高的重汽油餾分進(jìn)行加氫脫硫。 OATS裝置的工藝流程如下圖所示。OATS(Olefi

42、ns Alkylation of thiophenic Sulfur)OATS過程的主要反應(yīng)，是噻吩硫與FCC汽油中的烯烴發(fā)生烷基化反應(yīng)，導(dǎo)致餾分變重；輕餾分的硫含量降低，重餾分的硫含量上升。該過程有烯烴的異構(gòu)化和聚合反應(yīng)，其中聚合反應(yīng)有利于提高辛烷值。OATS技術(shù)本身不包括加氫。催化劑易失活，須切換操作；催化劑怕堿性氮；汽油要再蒸餾，將柴油餾分切割出去。已有三套裝置工業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn)。Prime-G+ / OATS 工藝OATS 工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果CD Tech- CDHydro AND CDHDS加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化汽油催化蒸餾加氫脫硫CDHydro/ CDHDS工藝C

43、DHydro/ CDHDS是兩段催化蒸餾加氫脫硫工藝；第一段(CDHydro )C5+催化汽油的輕餾分催化蒸餾加氫，硫醇與雙烯烴反應(yīng)生成熱穩(wěn)定性好的烯烴硫化物（乙基2-戊烯硫），塔頂流出物是硫醇、雙烯烴含量低的C5C6餾分，無須再堿洗脫硫醇，直接作汽油調(diào)和組分；催化裂化汽油催化蒸餾加氫脫硫CDHydro/ CDHDS工藝第二段（CDHDS）是C7+重汽油餾分的催化蒸餾加氫脫硫，脫硫率高達(dá)99%，辛烷值損失極少。烯烴30%左右的催化汽油進(jìn)料，總脫硫率在90%時(shí)，產(chǎn)品的硫小于100g/g， (R+M)/2損失小于1個(gè)單位；該工藝投資省、操作壓力低、辛烷值損失小。 第一套CDHydro裝置1999年

44、在美國(guó)路易斯安那州Norco煉廠投產(chǎn)（現(xiàn)已有5套工業(yè)裝置）；CDHDS已有3套裝置，最近1套建在美國(guó)德克薩斯州的阿瑟港煉廠。CD Tech的工藝流程CD Tech技術(shù)分成CDHydro 和CDHDS兩部分CDHydro 主要脫除雙烯，使輕質(zhì)硫醇與烯烴反應(yīng)生成重質(zhì)的硫化物，進(jìn)入柴油餾分。CDHDS 主要進(jìn)行HDS。CDHDS的辛烷值損失較小，輕餾分在催化蒸餾塔上部較低溫下進(jìn)行HDS ；重餾分在催化蒸餾塔下部，較高的溫度下進(jìn)行HDS 。CDHDS 工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果:原料油的餾程(595)為109225,硫含量52007500ppm,脫硫率8595，抗爆指數(shù)損失02單位。CDHDS 工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果CD

45、HDS 工業(yè)應(yīng)用的結(jié)果關(guān)于CD Tech技術(shù)的討論第一步與Prime G的第一步SHU和分餾是一樣的。特點(diǎn)在于CD HDS。但同樣存在硫醇的生成問題。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化汽油吸附脫硫技術(shù)催化裂化汽油吸附脫硫技術(shù)多種吸附劑對(duì)含氧、硫、氮的極性化合物具有選擇性吸附能力。各種沸石、水滑石對(duì)硫化物，包括硫氧化物、硫醇和噻吩硫，有較好的選擇吸附能力吸附劑的壽命，是影響其工業(yè)應(yīng)用的主要障礙Philips公司的S-Zorb，是吸附脫硫工業(yè)化的典范。S-Zorb的工藝流程S-Zorb的工藝流程說明為防止吸附劑結(jié)焦,在進(jìn)料中通入了少量的氫氣;加熱汽化后的原料，從流化床反應(yīng)器的底

46、部進(jìn)入。反應(yīng)物流自下而上通過流化床，與吸附劑接觸吸附脫除硫化合物。S-Zorb產(chǎn)物從反應(yīng)器頂部導(dǎo)出，經(jīng)冷凝冷卻、氣液分離、換熱后，進(jìn)入穩(wěn)定塔。穩(wěn)定汽油經(jīng)換熱、冷卻后出裝置。吸附劑從反應(yīng)器底部流出，由再生器底部進(jìn)入，采用氮?dú)饪諝膺M(jìn)行連續(xù)再生。再生后的吸附劑經(jīng)氫氣處理后，再返回到反應(yīng)器重復(fù)使用。Phillips公司的S-Zorb工藝該工藝采用類似于催化裂化的流化床反應(yīng)器/再生器，吸附劑是含鋅和其它金屬+載體；操作壓力0.72.1MPa，反應(yīng)溫度343413，重時(shí)空速410h-1，氫純度7090%；氫氣存在也有助于防止吸附劑表面生焦積碳，其操作運(yùn)轉(zhuǎn)周期可與FCC裝置同步；Phillips公司的S-Z

47、orb工藝可處理硫含量15003000g/g的催化裂化汽油，生產(chǎn)硫含量100g/g、50g/g或10g/g的低硫汽油組分，產(chǎn)品的體積收率大于99.99%，其(R+M)/2損失小于1.0個(gè)單位；除工藝包、設(shè)計(jì)費(fèi)、技術(shù)服務(wù)費(fèi)和設(shè)備費(fèi)用外，生產(chǎn)硫含量100g/g、50g/g或10g/g的低硫汽油組分，其技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)為24美分/桶。S-Zorb技術(shù)的特點(diǎn)吸附劑連續(xù)再生,溫度分布均勻;吸附劑活性保持高活性,焦炭產(chǎn)率較低;可根據(jù)原料-產(chǎn)品方案調(diào)整操作,氫氣純度對(duì)反應(yīng)影響小;S-Zorb能比較經(jīng)濟(jì)、有效地將催化汽油的硫含量，降低到10g/g以下；汽油的辛烷值損失小、氫耗量低；產(chǎn)品收率高（幾乎不損失）、產(chǎn)品其它

48、性質(zhì)基本保持不變；運(yùn)轉(zhuǎn)周期與FCC裝置相匹配。S-Zorb技術(shù)工業(yè)應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的比較 項(xiàng) 目工 業(yè)實(shí)驗(yàn)室原料硫, g/g248218產(chǎn)品硫, g/g1414脫硫率, %94.493.6(R+M)/2(抗爆指數(shù)) +0.1-0.1溫度, ()752(400)775(413)壓力,psig (kg/cm2)132(9.3)150（10.5）重量空速(hr-1)8.06.0生物脫硫技術(shù)汽油中硫化物的組成與柴油不同，柴油生物脫硫催化劑不能用于汽油生物脫硫； 催化汽油生物脫硫催化劑及技術(shù)尚處于研究階段；據(jù)美國(guó)能源部預(yù)測(cè)，催化汽油采用生物脫硫技術(shù)生產(chǎn)硫含量50g/g的汽油組分，35年以后才能工業(yè)化。超

49、低硫汽油生產(chǎn)的思考選擇性加氫脫硫技術(shù)不是生產(chǎn)1050ppm汽油的最佳技術(shù)吸附脫硫流程復(fù)雜，操作費(fèi)用高，需要某些基礎(chǔ)設(shè)施配合，辛烷值也會(huì)損失的，對(duì)于生產(chǎn)超低硫(10ppm)汽油相對(duì)其它技術(shù)而言是很好的技術(shù)。RIDOS和Octgain技術(shù)是生產(chǎn)10ppm汽油的很好的技術(shù)，主要的問題是烯烴降低幅度太大導(dǎo)致汽油收率的損失，RIDOS第二代技術(shù)將是一個(gè)超深度脫硫，但烯烴降低量控制在20以內(nèi)的技術(shù)，以使汽油收率大于97對(duì)相關(guān)技術(shù)問題的思考OATS和SBrane達(dá)到的效果有相近之處，都是把輕餾分中的硫化物（包含噻吩）轉(zhuǎn)到重餾分中。一部分中間烯烴得到保留，問題是經(jīng)濟(jì)上是否承受？只有在生產(chǎn)10ppm汽油時(shí)才可能

50、有生存空間。部分催化汽油做重整料配合催化裂化汽油選擇性加氫脫硫從經(jīng)濟(jì)性和產(chǎn)品質(zhì)量方面比芳構(gòu)化技術(shù)更優(yōu)。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化原料油的加氫預(yù)處理(第三章第六節(jié))催化原料與產(chǎn)品硫含量的關(guān)系催化裂化原料預(yù)處理的作用催化裂化原料預(yù)處理的作用催化裂化原料預(yù)處理優(yōu)點(diǎn)大幅度地降低催化裂化汽油硫含量。催化裂化的其它產(chǎn)物質(zhì)量明顯地改善。催化裂化裝置的汽油產(chǎn)率提高79，焦炭減少10左右?？山档驮偕鱏OX排放和LCO的硫含量。關(guān)于催化裂化原料的預(yù)處理催化裂化原料預(yù)處理裝置的投資，是普通加氫精制裝置的47倍，操作費(fèi)用（氫耗）較高。對(duì)生產(chǎn)低硫、低烯烴含量的清潔汽油，即使采用催化裂化原料

51、的預(yù)處理，產(chǎn)品還必須進(jìn)行加氫處理，才能滿足要求。催化柴油仍需要再加氫精制關(guān)于催化裂化原料油的預(yù)處理從控制SOX排放、經(jīng)濟(jì)效益等方面考慮，催化裂化原料油可能必須進(jìn)行預(yù)處理，但對(duì)預(yù)處理的原料組分、數(shù)量和處理深度，必須仔細(xì)地進(jìn)行評(píng)估分析。加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)1. HDS 降低FCC產(chǎn)品的硫含量 減少FCC再生煙氣中的SOx含量2. HDN 降低FCC進(jìn)料中的氮含量(尤其是堿性氮含量),可提高酸 性催化劑的活性 減少FCC產(chǎn)品的氮含量 減少FCC再生煙氣中的NOx含量3. HDM 提高催化劑的活性穩(wěn)定性 較少催化劑的生焦量加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)4. H

52、DA 改善提高進(jìn)料的反應(yīng)性能,提高柴油產(chǎn)品的質(zhì)量 減少催化劑的生焦量,提高目的產(chǎn)品的選擇性5. HDC 減少催化劑的生焦量 提高目的產(chǎn)品收率 催化裂化原料油的加氫預(yù)處理在國(guó)外已得到廣泛的應(yīng)用加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)不同加氫處理深度FCC進(jìn)料的性質(zhì)序號(hào)1234脫硫率,%未處理909899操作壓力, MPa-6.37.07.0油品性質(zhì)密度(20),kg/m3920.5909.0899.5894.4硫含量, %2.60.250.060.02氮含量, g/g880500450400殘?zhí)?%0.40.250.100.10Ni+V, g/g1111化學(xué)氫耗,%00.510.740.9

53、4加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)序 號(hào)1234產(chǎn)品分布, %H2S, 1.10.10.00.0C1+C23.33.53.22.8C3+C416.317.618.719.9汽油48.351.552.553.6柴油16.715.715.014.0重油9.06.65.95.2焦炭5.45.04.74.4100100100100產(chǎn)品性質(zhì)汽油:RON93.293.092.992.7 MON80.580.881.181.0 (RON+ MON)/286.986.987.086.9 硫含量, %0.36000.02250.05500.0018柴油: 十六烷值25.725.726.426.5

54、硫含量, %2.970.340.090.03重油硫含量, %5.751.100.300.11加氫處理深度對(duì)FCC產(chǎn)品分布及性質(zhì)的影響加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)影響催化裂化原料加氫處理的工藝參數(shù) 反應(yīng)壓力 反應(yīng)溫度 體積空速 氫油體積比 循環(huán)氫中H2S濃度加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)催化裂化原料加氫處理的結(jié)果原料油VGOCGOVGO / DAOVGO/ CGO / DAOVGO/ CGO / DAOVGO/ CGO / DAO密度（20）, kg/m3914.4922.7938.7918.4923.9923.9餾程, 32353022154737754830

55、7529258546268550殘?zhí)? %0.080.271.060.220.340.52硫含量, %1.262.212.331.751.561.45氮含量, g/g133529061403180021251891催化劑FZC-103 / FZC-204 / FF-14FZC-103 / FZC-204 / 3936反應(yīng)壓力, MPa8.06.012.08.38.38.3體積空速, h-1500550500800800800氫油體積比1.51.82.00.91.81.8反應(yīng)溫度, 378375396385382384精制油： 密度（20）, kg/m3888.8895.3893.0891.48

56、94.7896.5 餾程, 260524201487205544251524231544245545 殘?zhí)? %0.020.160.060.030.070.15 硫 / 氮含量, g/g1000 / 4003500/16071000 / 200500 / 3001300 / 7461500 / 810加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)餾分油加氫精制裝置的操作(第三章第七節(jié))加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)加氫裝置的開工1. 開工準(zhǔn)備:設(shè)備檢查、單機(jī)試運(yùn)、管線的吹掃沖洗、烘爐 煮爐、反應(yīng)系統(tǒng)的干燥、反應(yīng)系統(tǒng)的氣密、分餾系統(tǒng)的 水、油運(yùn)和脫硫系統(tǒng)的化學(xué)清洗脫脂等2. 催化

57、劑裝填、綜合氣密3. 催化劑硫化、換進(jìn)原料油加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)1.開工前的準(zhǔn)備 設(shè)備檢查新建裝置的設(shè)備檢查，是在設(shè)備單機(jī)試運(yùn)前，必須認(rèn)真 進(jìn)行的一項(xiàng)重要工作。盡管設(shè)備檢查既不能代替設(shè)備驗(yàn)收，也不能代替設(shè)備及 其安裝工程的檢驗(yàn)，但它是二者的重要補(bǔ)充。檢查工程建設(shè)施工的設(shè)備安裝質(zhì)量，有助于堵塞漏洞， 消除隱患，為裝置安全開工創(chuàng)造充分和必要的條件。設(shè)備檢查對(duì)從事裝置生產(chǎn)管理的工程技術(shù)人員和操作人 員，也是進(jìn)一步了解、熟悉和掌握設(shè)備結(jié)構(gòu)和工藝流程 的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)。 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)該階段的設(shè)備檢查，基本上屬于設(shè)備外觀的檢查，主要 是按該項(xiàng)目工程承包

58、者所提供的檢驗(yàn)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，以及 行業(yè)主管部門的相關(guān)規(guī)定，并結(jié)合煉廠裝置試車開工投 產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，對(duì)加氫裝置的反應(yīng)器、高/低壓分離器、 高/低壓換熱器、高/低壓空冷器、塔、加熱爐、廢熱鍋 爐、容器、管線、機(jī)泵、電氣、儀表和消防設(shè)施進(jìn)行檢 查，將發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)整理，分類上報(bào)相關(guān)部門，并妥 善進(jìn)行整改和處理。 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 加氫裝置管線的沖洗吹掃 裝置管線沖洗吹掃的目的在于，將建設(shè)施工過程中遺留 在管線內(nèi)的焊渣、泥沙、鐵銹等雜物清除，避免其在開 工和運(yùn)轉(zhuǎn)過程中堵塞管線、閥門和設(shè)備，以及對(duì)機(jī)泵等 動(dòng)設(shè)備機(jī)體和葉輪、葉片的磨損，確保裝置的順利開工 投產(chǎn)和設(shè)備的安全平穩(wěn)運(yùn)

59、轉(zhuǎn)。 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)裝置的水沖洗，一般使用0.4MPa的工業(yè)水；奧氏體不銹鋼的設(shè)備 和管線在進(jìn)行水沖洗時(shí)，對(duì)沖洗水的水質(zhì)要加以嚴(yán)格的控制，要 求其氯離子（Cl-1）含量必須小于30g/g，水溫應(yīng)在15以上。在 水沖洗時(shí)可通入適量的壓縮風(fēng)，以強(qiáng)化其攪拌和擾動(dòng)，提高沖洗 效果。氣體吹掃通常使用氮?dú)?、工業(yè)風(fēng)和1.0MPa的蒸汽。反應(yīng)系統(tǒng)一般 采用工業(yè)風(fēng)、氮?dú)夂退M(jìn)行吹掃沖洗；分餾、脫硫系統(tǒng)等允許使用蒸汽吹掃的設(shè)備和管線，多先用蒸汽 將其吹掃干凈，然后再用工業(yè)風(fēng)進(jìn)行吹干。管線的沖洗和吹掃，應(yīng)組織專人分區(qū)域、分系統(tǒng)畫出每條管線的 沖洗吹掃流程圖，包括每個(gè)閥門、閥組、放空排

60、凝閥，及與之相 連接的設(shè)備和機(jī)泵等。 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC) 反應(yīng)系統(tǒng)的烘干 反應(yīng)器在裝填催化劑之前，需要用氮?dú)庋h(huán)升溫，對(duì)由換熱器組、加熱爐、反應(yīng)器、水冷器、高壓分離器以及物流管線組成的高壓反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)行烘干，將設(shè)備水壓試驗(yàn)或水沖洗過程殘留在反應(yīng)系統(tǒng)的水脫除干凈，避免開工過程中，水對(duì)催化劑的負(fù)面影響。 加氫精制技術(shù)講座(FRIPP SINOPEC)2催化劑裝填催化劑的性能和反應(yīng)器內(nèi)構(gòu)件的偕同作用，是加氫技術(shù) 水平先進(jìn)性的綜合體現(xiàn)。催化劑裝填是充分發(fā)揮催化劑的作用，最大限度利用反 應(yīng)器的有效使用空間，確保裝置長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)的先決條 件。催化劑裝填工作，應(yīng)力求在晴朗、干燥的天