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文檔簡介
1、感染性病例(bngl)2012-11-6共三十四頁病例摘要(zhiyo)-現(xiàn)病史患兒,男,2歲 因“發(fā)熱1天,皮膚瘀斑8小時(shí),伴抽搐3次”入院。入院前1d患兒無明顯誘因出現(xiàn)高熱體溫39.1度,8h前皮膚出現(xiàn)瘀點(diǎn),并迅速增多,擴(kuò)展至全身,融合成片,期間抽搐3次,表現(xiàn)為全身對(duì)稱性發(fā)作,數(shù)分鐘后緩解,抽搐后患兒神志恍惚(hung h),精神差,面色蒼灰,發(fā)紺;無嘔吐,無腹瀉。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予抗感染治療無效,故轉(zhuǎn)入我院。共三十四頁在急救室患兒面色蒼灰,發(fā)紺,指端涼,無尿,血壓69/37mmHg。給予靜脈滴注青霉素,頭孢曲松,地塞米松抗感染及抗炎,并糾酸,擴(kuò)容共30ml/kg晶體(jngt)液,并給予多巴
2、胺,血壓回升后收入PICU。病例(bngl)摘要-現(xiàn)病史共三十四頁病例摘要(zhiyo)個(gè)人史及家族史 足月順產(chǎn)(shn chn), 生后無窒息, 新生兒期體健, 未接種流腦疫苗。共三十四頁病例(bngl)摘要體格檢查體溫38.5,呼吸58/min,心率160/ min,血壓70/40mmHg,患兒神志模糊,面色(mins)發(fā)紺,呼吸急促,三凹征陽性,無脫水貌,皮膚可見大小不等暗紅色邊緣欠規(guī)整的瘀斑,不高出皮面,壓之不退色,融合成片。瞳孔對(duì)光反射遲鈍,球結(jié)膜水腫,頸抵抗陽性,雙肺呼吸音粗,心音有力,律齊,肝肋下5cm,腸鳴音消失,肌張力不高,四肢末梢涼至腕、踝,毛細(xì)血管再充盈時(shí)間4-5秒(正常
3、小于2秒)。胃管內(nèi)吸出50ml咖啡樣液體。共三十四頁病例(bngl)摘要輔助檢查(1) 輔助檢查 血常規(guī):白細(xì)胞 28.7109/L,中性粒細(xì)胞0.70 血小板80109/L。血?dú)?xuq)分析 PH 7.199 PaO2 39.8mmHg PaCO2 40mmHg BE -11.4 mmol/L HCO3 15.1mmol/L。血生化:CRP 248mg/L. BUN 15.1 mmol/L,肌酐 201umol/L,腫瘤壞死因子a 36.9ug/L(參考值小于8 ug/L)。乳酸7.2 mmol/L。共三十四頁病例摘要輔助(fzh)檢查(2)瘀點(diǎn)涂片:革蘭陰性雙球菌血培養(yǎng):陰性。凝血三項(xiàng):
4、凝血酶原38.2s(參考值11-15s);活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)76.1s(參考值28-45s);纖維蛋白(FIB)0.91 g/L(參考值2-4g/L);抗凝血酶III40%;D-二聚體0.5ug/ml(正常值0.01-0.5ug/ml)血菌體抗原:嗜血流感桿菌(gnjn)、肺炎雙球菌、A和B組鏈球菌陰性。共三十四頁病例(bngl)摘要治療經(jīng)過 入院診斷:暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎(混合型) 、多器官功能衰竭(心力衰竭(xn l shui ji)、呼吸衰竭、胃腸衰竭、DIC)、 失代償性混合性酸中毒。 共三十四頁給予青霉素及頭孢曲松抗感染,氫化可的松3mg/kg.d,分3次給藥,共3d
5、,丙球1g/kg 2d;擴(kuò)容(總量100ml/kg,晶體液:膠體(jio t)液-4:1);糾正酸中毒,血管活性藥物(多巴胺、多巴酚丁胺)強(qiáng)心、改善循環(huán);病例(bngl)摘要治療經(jīng)過共三十四頁經(jīng)鼻氣道持續(xù)正壓呼吸支持;氨力農(nóng)、磷酸肌酸、生脈注射液等心臟支持;小劑量肝素,10ug/kg.min,持續(xù)靜脈滴注,針對(duì)DIC補(bǔ)充血漿,血小板,纖維蛋白(xin wi dn bi)原;大黃經(jīng)胃給藥。針對(duì)胃腸衰竭,甘露醇降顱壓;同時(shí)維持內(nèi)環(huán)境恒定及對(duì)癥處理。病例(bngl)摘要治療經(jīng)過共三十四頁經(jīng)上述治療后,患兒病情逐漸好轉(zhuǎn),24小時(shí)休克完全糾正,體溫降至38度,第3天加完全胃腸外應(yīng)用支持。第5天撤NCPA
6、P,患兒神志(shnzh)完全清醒;第6天開始加胃飼奶;第9天完全腸道營養(yǎng);病例(bngl)摘要治療經(jīng)過共三十四頁第10天患兒再次出現(xiàn)高熱39度以上,CRP增高,ESR明顯增快;腦脊液檢查未見異常,考慮是否有繼發(fā)感染,更換(gnhun)抗生素體溫仍不退,觀察患兒精神反應(yīng)好,無感染中毒癥狀,查循環(huán)免疫復(fù)合物38.3RU/ml(正常21 RU/ml),明顯升高,考慮為爆發(fā)性流腦的免疫反應(yīng)期,于入院第16天加萘普生抗炎,第18天患兒體溫完全正常,痊愈出院。病例摘要治療(zhlio)經(jīng)過共三十四頁出院(ch yun)診斷: 腦膜炎奈瑟菌性敗血癥合并感染性休克和多器官功能衰竭(MOF)。病例分析(fnx
7、)病例特點(diǎn)共三十四頁病例分析(fnx)病例特點(diǎn)2歲幼兒,冬季發(fā)病,起病急,病程短。發(fā)熱24h出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn),瘀斑,短期內(nèi)迅速增多,融合成片,伴有驚厥和意識(shí)障礙等顱高壓表現(xiàn)。很快出現(xiàn)臟器灌注不良,血壓下降,末梢循環(huán)衰竭,代謝性酸中毒,腦膜(nom)刺激征陽性。入院后同時(shí)伴多器官功能衰竭。醫(yī)師甲共三十四頁白細(xì)胞總數(shù)和中性(zhngxng)粒細(xì)胞、CRP明顯增高,皮膚瘀點(diǎn)涂片為革蘭陰性雙球菌。PT、APTT、FIB、D-二聚體、AT-III異常。根據(jù)上述特征爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的基礎(chǔ)上除感染性休克和腦水腫外,患兒相繼出現(xiàn)心率增快、肝大、呼吸增快、低氧血癥、少尿、血紅蛋白尿,以及BUN、Cr增高,腸鳴
8、音消失,消化道出血,血小板進(jìn)行性下降,PT、APTT、FIB、D-二聚體、AT-III異常。故多臟器功能衰竭診斷明確。病例分析(fnx)病例特點(diǎn)共三十四頁病例(bngl)分析病因分析該病病原(bngyun)為腦膜炎雙球菌,屬奈瑟菌屬,為有莢膜的、革蘭陰性球菌,其生長過程中以氣泡的形式釋放內(nèi)毒素。根據(jù)菌體表面多糖抗原成分的不同,分為13個(gè)血清型,我國以A型多見歐美國家B型為主,但近年我國B型有增加趨勢。侵襲型流腦主要見于嬰兒。發(fā)病率(5.9/10萬)遠(yuǎn)高于成人(0.4/10萬)。該菌可引發(fā)腦膜炎、敗血癥、心包炎、關(guān)節(jié)炎,尤其以腦膜炎、敗血癥多見。據(jù)報(bào)道,1/5病例僅有腦膜炎,1/4病例僅有敗血癥
9、,60%兩者均有(死亡率9-11%)。醫(yī)師乙共三十四頁居住條件過度擁擠為發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素。特異性瘀斑和感染證據(jù)(zhngj)可助確診。但1/5病例并無瘀斑。腦脊液呈化膿性改變,有助于腦膜炎型的診斷,但病程早期可能尚未改變。早期抗體無變化,但復(fù)查抗體滴度上升可助診斷。醫(yī)師(ysh)乙病例分析病因分析共三十四頁血、腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)和鏡檢敏感度高,但最簡單(jindn)且敏感的檢查為新鮮瘀點(diǎn)壓片檢菌。其他檢查包括血、腦脊液的抗原檢測(可在抗生素使用后檢測)但也可與其他細(xì)菌發(fā)生交叉反應(yīng)。早期PCR技術(shù)檢測該菌的DNA為診斷的金指標(biāo)。醫(yī)師(ysh)乙病例分析病因分析共三十四頁病例(bngl)分析臨床該病
10、為危及生命的重癥感染,病程進(jìn)展急驟,病兒可從輕癥或無特異性表現(xiàn)到出現(xiàn)完全衰竭僅為數(shù)小時(shí),防治(fngzh)重點(diǎn)在于早期發(fā)現(xiàn)。本病的流行季節(jié)多從冬末開始,2-4月份達(dá)高峰,5月份后明顯減少。易感人群大部分為5歲以內(nèi)患兒。高峰年齡在6-12個(gè)月。幾乎所有的患者均以發(fā)熱起病,伴或不伴上呼吸道癥狀,可有惡心、嘔吐,幼兒易出現(xiàn)驚厥,醫(yī)師丙共三十四頁病例(bngl)分析臨床往往在發(fā)病數(shù)小時(shí)后出現(xiàn)皮膚瘀斑、瘀點(diǎn),多在肩、肘、臀部等身體受壓部位,也可出現(xiàn)在口腔黏膜、結(jié)合膜處。皮疹初期可為充血性的,也可為針尖大小的出血點(diǎn),迅速(xn s)擴(kuò)大為大小不等,分布不均,邊界不清,壓之不褪色的瘀斑。融合后的大片瘀斑中央
11、呈紫黑色壞色。皮疹越廣泛,病情越重。20%的患者可以無皮疹,醫(yī)師丙共三十四頁病例(bngl)分析臨床患者往往出現(xiàn)外周循環(huán)(xnhun)灌注差,皮膚蒼灰,濕冷。嚴(yán)重者反應(yīng)差。故對(duì)冬春突然出現(xiàn)高熱,精神差的幼兒要行全身詳細(xì)檢查有無皮疹,了解末梢灌注情況,遇有皮膚蒼灰、發(fā)紺、發(fā)花、尿少、神志淡漠的患者要注意血壓、大動(dòng)脈搏動(dòng)、CRP和心率。并進(jìn)行血常規(guī)、血?dú)?、凝血功能的檢查,以防止誤診、漏診。醫(yī)師丙共三十四頁病例(bngl)分析臨床本病鑒別診斷注意(zh y)三個(gè)方面:一、皮疹的鑒別,要與特發(fā)性血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、滲出性多形性紅斑、膠原病等鑒別;醫(yī)師丙共三十四頁二、與其他嚴(yán)重的膿毒血癥、細(xì)菌
12、性心內(nèi)膜炎鑒別,如銅綠假單胞菌敗血癥患兒可有嚴(yán)重的休克及多器官功能衰竭。伴有出血性皮疹,但皮疹一般為圓形,邊界(binji)清楚,表現(xiàn)為水皰,基底較硬,不融合。三、與其他細(xì)菌、病毒引起的腦炎鑒別,如有特異性皮疹則易于區(qū)別,無皮疹者只能通過病原學(xué)檢查協(xié)診。病例(bngl)分析臨床共三十四頁病例分析(fnx)治療各臟器功能的支持是治療成功地重要環(huán)節(jié)。1)抗休克:及時(shí)足夠量的液體復(fù)蘇(f s)至關(guān)重要,總擴(kuò)容量按體重可達(dá)100ml/kg,要給予一定量的膠體液,我們PICU首選新鮮冰凍血漿,還可用羥乙基淀粉。 容量復(fù)蘇后,血壓不理想者,可給予升壓藥和擴(kuò)血管藥。如去甲腎上腺素和硝普鈉結(jié)合應(yīng)用。醫(yī)師丁共三
13、十四頁2)呼吸支持:早期目標(biāo)性呼吸支持,提高動(dòng)脈氧合水平,減少呼吸功可降低此癥病死率。我們常給予NCPAP支持。如患者頻繁抽搐,呼吸節(jié)律不整可及早氣管插管,機(jī)械通氣。3)心功能支持:任何感染性休克均有心功能的受累。與其他革蘭陰性菌敗血癥相比,腦膜炎雙球菌感染者盡管(jn gun)心臟充盈正常,但心排血量低,故對(duì)心功能的支持很重要。如心博指數(shù)下降,可給予多巴酚丁胺或磷酸二酯酶抑制藥。病例分析(fnx)治療共三十四頁5)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定與腦水腫:原發(fā)病惡化和腦水腫加重均可引起臨床病情劇變,兩者難以鑒別。近年來,發(fā)現(xiàn)此類患者低鈉血癥發(fā)生率高,后果嚴(yán)重甚至死亡。可能與抗利尿激素分泌異常和機(jī)體保鈉/排鈉機(jī)制失
14、衡有關(guān)。傳統(tǒng)的常規(guī)靜脈維持液體張力偏低,似以等張和略低于等張液應(yīng)用為宜,并需加強(qiáng)內(nèi)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測。6)胃腸功能支持:胃腸衰竭時(shí)早期給予腸內(nèi)營養(yǎng)有助于維持腸道內(nèi)正常菌群和屏障功能。大黃有效地改善胃腸微循環(huán),清除自由基??捎兄拼簏S,用法:兒童,3g;嬰幼兒1.5g;qd 胃管注入。7)腎功能保護(hù):監(jiān)測尿量、尿常規(guī)和腎功能,避免應(yīng)用腎毒性藥物,出現(xiàn)嚴(yán)重腎衰竭時(shí)可進(jìn)行床邊血液凈化治療。關(guān)于(guny)血液凈化對(duì)內(nèi)毒素和炎癥介質(zhì)的清除作用目前仍有爭議。8)營養(yǎng)代謝支持:感染患者處于高分解代謝狀態(tài),常出現(xiàn)營養(yǎng)不良,影響免疫功能,故在急性期3d后開始營養(yǎng)支持。應(yīng)盡量利用胃腸功能給予腸內(nèi)營養(yǎng),不足部分用靜脈營養(yǎng)
15、補(bǔ)充。4)DIC治療:肝素能抑制血管內(nèi)凝血三個(gè)階段的過程。我們應(yīng)用普通肝素5-10u/kg.h持續(xù)靜脈滴注,同時(shí)在血小板低于5萬凝血因子缺乏時(shí),補(bǔ)充血小板和新鮮冰凍血漿,以補(bǔ)充DIC過程中消耗的血小板、凝血因子,維持PT、APTT的正常值的1.5倍,臨床(ln chun)無高凝或低凝表現(xiàn),上述肝素用法即使在低凝期也未見出血加重。部分嚴(yán)重病例出血大面積紫癜,對(duì)稱性指端壞疽,可與DIC嚴(yán)重度無關(guān),而與血管炎致栓塞形成,免疫復(fù)合物沉著和滲透性增高有關(guān)。病例分析治療共三十四頁5)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定與腦水腫:原發(fā)病惡化和腦水腫加重均可引起臨床病情劇變,兩者難以鑒別。近年來,發(fā)現(xiàn)此類患者低鈉血癥發(fā)生率高,后果嚴(yán)重
16、甚至死亡??赡芘c抗利尿激素分泌異常和機(jī)體保鈉/排鈉機(jī)制失衡有關(guān)。傳統(tǒng)的常規(guī)靜脈維持(wich)液體張力偏低,似以等張和略低于等張液應(yīng)用為宜,并需加強(qiáng)內(nèi)環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測。病例(bngl)分析治療共三十四頁6)胃腸功能(gngnng)支持:胃腸衰竭時(shí)早期給予腸內(nèi)營養(yǎng)有助于維持腸道內(nèi)正常菌群和屏障功能(gngnng)。大黃有效地改善胃腸微循環(huán),清除自由基??捎兄拼簏S,用法:兒童,3g;嬰幼兒1.5g;qd 胃管注入。病例(bngl)分析治療共三十四頁病例分析(fnx)治療7)腎功能保護(hù):監(jiān)測尿量、尿常規(guī)和腎功能,避免應(yīng)用腎毒性藥物,出現(xiàn)嚴(yán)重腎衰竭時(shí)可進(jìn)行床邊血液凈化治療。關(guān)于血液凈化對(duì)內(nèi)毒素和炎癥介質(zhì)的
17、清除作用目前仍有爭議。8)營養(yǎng)代謝支持:感染患者處于(chy)高分解代謝狀態(tài),常出現(xiàn)營養(yǎng)不良,影響免疫功能,故在急性期3d后開始營養(yǎng)支持。應(yīng)盡量利用胃腸功能給予腸內(nèi)營養(yǎng),不足部分用靜脈營養(yǎng)補(bǔ)充。共三十四頁病例(bngl)分析免疫治療我們在早期給予患兒靜脈免疫球蛋白(IVIG),使其TNF-a水平很快降至正常,全身(qun shn)炎癥反應(yīng)得到控制,有人主張?jiān)谛菘说谝徊綌U(kuò)容后即給予免疫治療,病例第2周CIC檢測證實(shí)患者處于免疫反應(yīng)期,給予非甾體抗炎藥有效。關(guān)于激素使用仍有爭議。共三十四頁病例(bngl)分析免疫治療2007年的薈萃研究認(rèn)為在首次抗生素應(yīng)用前15-20min給予激素,如地塞米松0.
18、3-0.5mg/kg.d,共用2-3d,可以降低IL-1,TNF的釋放,減輕炎癥反應(yīng),從而減少聽力損害等神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,同時(shí)治療腦水腫。此外(cwi),對(duì)于敗血癥和感染性休克需要給予激素生理性補(bǔ)充,本例用氫化可的松2-3mg/kg.d,分3-4次給予。共三十四頁專家(zhunji)點(diǎn)評(píng)陳賢楠 爆發(fā)型流行性腦脊髓膜炎死亡率高,其臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重度與腦膜炎是否存在沒有相應(yīng)關(guān)系。因此(ync),國內(nèi)有些教科書將此病分為敗血癥期、腦膜炎期和免疫反應(yīng)期似乎欠妥;共三十四頁專家(zhunji)點(diǎn)評(píng)本例應(yīng)診斷為腦膜炎奈瑟菌性敗血癥合并感染性休克和多器官(qgun)功能衰竭。所以其治療的實(shí)質(zhì)為嚴(yán)重全身性感染合并多器官功能衰竭的治療,故應(yīng)強(qiáng)調(diào)整體綜合性治療,既要兼顧抗感染和炎癥免疫調(diào)節(jié),又要實(shí)現(xiàn)各臟器功能均衡支持。共三十四頁內(nèi)容摘要感染性病例。無嘔吐,無腹瀉。擴(kuò)容(總量100ml/
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