可見分光光度計的操作規(guī)程

1、722S可見分光光度計的操作規(guī)程1基本操作1.1預(yù)熱儀器開機后燈及電子部分需熱平衡，故開機預(yù)熱30min后才能進行測定工 作。如緊急醫(yī)用時請注意隨時調(diào)0%（T）、100%（T），確保測試結(jié)果有效。1.2調(diào)零目的：校正讀數(shù)標(biāo)尺二端，進入正確測試狀態(tài)。調(diào)整時機：開機預(yù)熱后，改變測試波長或測試一段時間后，以及作高精度測 試前。操作：打開樣品槽蓋，按0%鍵，即可自動調(diào)整到零位。1.3 調(diào) 100%（T）目的：校正讀數(shù)標(biāo)尺二端，進入正確測試狀態(tài)。調(diào)整時機：開機預(yù)熱后，改變測試波長或測試一段時間后，以及作高精度測 試前。操作：將空白樣品液放入光路中，蓋好蓋按下“100%T”即可自動調(diào)100%T。注意：調(diào)1

2、00%（T）可能影響0%，調(diào)整后請檢查0%（T），如有變化可重調(diào)0%（T）1.4調(diào)整波長用旋鈕調(diào)節(jié)，波長顯示窗讀數(shù)時目光垂直觀察。1.5改變樣品槽位置讓不同樣品進入光路槽架有四位置，用拉桿改變，離測試者最近為“0”，依次為“1”、“2”、 “3”位置,對應(yīng)拉桿推向最內(nèi)為“0”，依次向外拉為“1”、“2”、“3”位置。1.6確定濾光片位置當(dāng)測試波長在340nm380nm內(nèi)作高精度測試可將撥桿推向前，通常不用此濾 光片，可將其置于400nm1 000nm處。1.7改變標(biāo)尺（本儀器有四種標(biāo)尺）透射比：用于透明液體和固體測量透射特點。吸光度：用于標(biāo)準(zhǔn)曲線法或絕對吸收法定量分析，在作動力學(xué)測試時可利用。

3、濃度因子：用于在濃度因子法濃度直讀時設(shè)定濃度因子。濃度直讀：用于標(biāo)樣法濃度直讀時，作設(shè)定和讀出。注：各標(biāo)尺的轉(zhuǎn)換用MODE鍵并由各自指示燈指示。1.8 RS232C串行數(shù)據(jù)發(fā)送本機器設(shè)有RS-232C串行通訊口，可配合串行打印機或PC使用。RS-232C輸出口定義及數(shù)據(jù)格式如下：波特率：2400 bps數(shù)據(jù)位：8位停止位：1位2、應(yīng)用操作2.1測定透明材料的透光率（1）預(yù)熱（2）設(shè)定波長（3）置入空白（4）置透過標(biāo)尺（5）確定濾光片位置（6）粗調(diào) 100%（T）（7）調(diào)零（8）調(diào) 100%（T）（9）置入樣品（10）讀出數(shù)據(jù)2.2測定透明溶液的吸光度（1）預(yù)熱（2）設(shè)定波長（3）置入空白（4）

4、調(diào) 100%（T）、0%（T）（5）置標(biāo)尺為“吸光度”（6）樣品置入光路（7）讀出數(shù)據(jù) 2.3用標(biāo)準(zhǔn)曲線法對物質(zhì)定量（1）取已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品（2）按樣品各自的分析規(guī)程制備樣品溶液及背景溶液（3）設(shè)波長，置入空白，調(diào)零，置“吸光度”，讀出樣品吸光度（4）重復(fù)上步讀出各標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度（5）以各樣品中已知含量及讀得吸光度繪制坐標(biāo)圖，并畫出相關(guān)最佳的曲線（6）讀出未知樣品的吸光度，在曲線表上找出對應(yīng)濃度2.4直接使用濃度直讀功能（1）測出標(biāo)準(zhǔn)樣品吸光度（2）置標(biāo)尺為“濃度直讀”（3）按100%（T）或0%（T）鍵使讀數(shù)達已知含量值（或含量值的10n倍）（4）置入未知樣品溶液（5）讀出顯示值（或含量值的10n倍）2.5直接使用濃度因子功能（1）開機、預(yù)熱、置波長、置背景溶液、調(diào)0%（T）調(diào)100%（T）（2）置標(biāo)尺為“濃度因子”（3）按100%（T）或0%（T）鍵使顯示值為輸入因子數(shù)（4）置標(biāo)尺為“濃度直讀”（5）置入未知樣品溶液（6）讀出顯示值即濃度值注意事項（1）操作應(yīng)輕緩（2）不要將樣品溶液弄到儀器上