實驗一 種子凈度測定

1、實驗一種子凈度測定一、目的要求學(xué)會測定計算種子凈度的方法。并進(jìn)一步了解種子凈度對種子質(zhì)量的影響關(guān)系。二、材料器具材料刺槐種子。器具 電子天平、種子檢驗板、直尺、毛刷、小畚箕、膠匙、鑷子、放大鏡、11厘米培 養(yǎng)器皿、小尺、盛種容器、鐘鼎式分樣器等。三、方法步驟(一)種子凈度的測定測定樣品的提取 將送檢樣品倒在種子檢驗板上混拌均勻后用十字區(qū)分法從中提取供測定 凈度的測定樣品兩份，分別進(jìn)行測定(或用分樣器法提取樣品)。樣品的稱量精度如下：樣品重10克以下精度為0.001克樣品重1099.99克精度為0.01克樣品重100999.9克精度為0.1克樣品重 1000以上 精度為1克測定樣品的分析 將兩份

2、測定樣品分別鋪在種子檢驗板上，仔細(xì)觀察，區(qū)分出純凈種子、 廢種子及夾雜物三部分，兩份測定樣品的同類成分不得混雜。分類標(biāo)準(zhǔn)如下：純凈種子包括完整的，沒受傷害的，發(fā)育正常的種子；發(fā)育不完全的種子和不能識別 出的空粒；雖已破口或發(fā)芽，但仍具有發(fā)芽能力的種子。帶翅的種子中，凡種子加工時種翅易脫落的，其純凈種子是指去翅的種子；凡種子加工時種 翅不易脫落的，則不必除去。但已脫離的種翅碎片，應(yīng)算為夾雜物。殼斗科的種子，應(yīng)把殼斗與種子分開，殼斗算為夾雜物。廢種子包括能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌發(fā)的顯然喪失發(fā)芽能力的種子；嚴(yán)重?fù)p 傷的和無種皮的裸粒種子。（3）夾雜物 包括其他植物的種子；葉子、鱗片、苞片、果皮

3、、果柄、種翅、種子碎片、沙 粒、土塊和其他雜物；昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲、蛹等。種子凈度的計算經(jīng)過上述分析后，用天平分別稱量純凈種子，廢種子和夾雜物的重量， 然后按下列公式計算凈度（計算至小數(shù)后一位，以下四舍五入）并填寫種子凈度測定記錄表。測定樣品的分析誤差區(qū)分的純凈種子、廢種子和夾雜物三者相加的重量，往往不等于送 檢樣品的原重量，這種不易避免的誤差，有一定的容許誤差范圍如表1-1。表1-1種子凈度測定容許誤差范圍表（克）（克）送檢樣品量容許誤差范圍 送檢樣品量（克） 容許誤差范圍（克）5以下不得大于101150不得大于0.505100.02151200不得大于1.001150不得大于201以上

4、不得大于1.500.0551100不得大于0.10不得大于0.20當(dāng)測定結(jié)果超出上表的誤差范圍時，應(yīng)重新測定。在分別計算兩份樣品的凈度后，如兩份凈度的差數(shù)不超過按兩份凈度之平均數(shù)查表得到的容 許誤差范圍時，則平均數(shù)即為該批種子的凈度（種子凈度百分率一般為整數(shù)，小數(shù)點(diǎn)后面的四舍 五入）。如超過容許誤差范圍，則應(yīng)再選取第三組樣品進(jìn)行分析，取其中差數(shù)未超過容許誤差范 圍的兩組計算凈度。計算結(jié)果合格后，將兩組純凈種子分別裝入玻璃瓶內(nèi)，以備后用。例如：第一份樣品的凈度為96.1%第二份樣品的凈度為95.0%兩份樣品的凈度算術(shù)平均百分?jǐn)?shù)為當(dāng)凈度平均數(shù)為95.55%時，查表容許誤差為1.50%，其兩組之差為96.1%95.0%=1.1%，未 超過容許誤差，因此，該批種子的凈度為96%。表1-2凈度測定記錄表樹種 樣品編號 測定日期組別重量樣品分類第一組樣品第二組樣品第二組樣品重量（甘）%重量（甘）%重量（甘）%100100100樣品重量其 中純凈種 子廢種子夾雜物純凈種子重 +廢種子重 +夾雜物重比原重多少g, 未超過或超過了容 許誤差比原重多少g, 未超過或超過了容 許誤差比原重多少g,未超 過或超過了容許誤差計算結(jié)果：第組和第組之差