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文檔簡介
1、實驗一種子凈度測定一、目的要求學(xué)會測定計算種子凈度的方法。并進(jìn)一步了解種子凈度對種子質(zhì)量的影響關(guān)系。二、材料器具材料刺槐種子。器具 電子天平、種子檢驗板、直尺、毛刷、小畚箕、膠匙、鑷子、放大鏡、11厘米培 養(yǎng)器皿、小尺、盛種容器、鐘鼎式分樣器等。三、方法步驟(一)種子凈度的測定測定樣品的提取 將送檢樣品倒在種子檢驗板上混拌均勻后用十字區(qū)分法從中提取供測定 凈度的測定樣品兩份,分別進(jìn)行測定(或用分樣器法提取樣品)。樣品的稱量精度如下:樣品重10克以下精度為0.001克樣品重1099.99克精度為0.01克樣品重100999.9克精度為0.1克樣品重 1000以上 精度為1克測定樣品的分析 將兩份
2、測定樣品分別鋪在種子檢驗板上,仔細(xì)觀察,區(qū)分出純凈種子、 廢種子及夾雜物三部分,兩份測定樣品的同類成分不得混雜。分類標(biāo)準(zhǔn)如下:純凈種子包括完整的,沒受傷害的,發(fā)育正常的種子;發(fā)育不完全的種子和不能識別 出的空粒;雖已破口或發(fā)芽,但仍具有發(fā)芽能力的種子。帶翅的種子中,凡種子加工時種翅易脫落的,其純凈種子是指去翅的種子;凡種子加工時種 翅不易脫落的,則不必除去。但已脫離的種翅碎片,應(yīng)算為夾雜物。殼斗科的種子,應(yīng)把殼斗與種子分開,殼斗算為夾雜物。廢種子包括能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌發(fā)的顯然喪失發(fā)芽能力的種子;嚴(yán)重?fù)p 傷的和無種皮的裸粒種子。(3)夾雜物 包括其他植物的種子;葉子、鱗片、苞片、果皮
3、、果柄、種翅、種子碎片、沙 粒、土塊和其他雜物;昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲、蛹等。種子凈度的計算經(jīng)過上述分析后,用天平分別稱量純凈種子,廢種子和夾雜物的重量, 然后按下列公式計算凈度(計算至小數(shù)后一位,以下四舍五入)并填寫種子凈度測定記錄表。測定樣品的分析誤差區(qū)分的純凈種子、廢種子和夾雜物三者相加的重量,往往不等于送 檢樣品的原重量,這種不易避免的誤差,有一定的容許誤差范圍如表1-1。表1-1種子凈度測定容許誤差范圍表(克)(克)送檢樣品量容許誤差范圍 送檢樣品量(克) 容許誤差范圍(克)5以下不得大于101150不得大于0.505100.02151200不得大于1.001150不得大于201以上
4、不得大于1.500.0551100不得大于0.10不得大于0.20當(dāng)測定結(jié)果超出上表的誤差范圍時,應(yīng)重新測定。在分別計算兩份樣品的凈度后,如兩份凈度的差數(shù)不超過按兩份凈度之平均數(shù)查表得到的容 許誤差范圍時,則平均數(shù)即為該批種子的凈度(種子凈度百分率一般為整數(shù),小數(shù)點(diǎn)后面的四舍 五入)。如超過容許誤差范圍,則應(yīng)再選取第三組樣品進(jìn)行分析,取其中差數(shù)未超過容許誤差范 圍的兩組計算凈度。計算結(jié)果合格后,將兩組純凈種子分別裝入玻璃瓶內(nèi),以備后用。例如:第一份樣品的凈度為96.1%第二份樣品的凈度為95.0%兩份樣品的凈度算術(shù)平均百分?jǐn)?shù)為當(dāng)凈度平均數(shù)為95.55%時,查表容許誤差為1.50%,其兩組之差為96.1%95.0%=1.1%,未 超過容許誤差,因此,該批種子的凈度為96%。表1-2凈度測定記錄表樹種 樣品編號 測定日期組別重量樣品分類第一組樣品第二組樣品第二組樣品重量(甘)%重量(甘)%重量(甘)%100100100樣品重量其 中純凈種 子廢種子夾雜物純凈種子重 +廢種子重 +夾雜物重比原重多少g, 未超過或超過了容 許誤差比原重多少g, 未超過或超過了容 許誤差比原重多少g,未超 過或超過了容許誤差計算結(jié)果:第組和第組之差
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