基因本質(zhì)復(fù)習(xí)

1、關(guān)于基因的本質(zhì)復(fù)習(xí)第一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月R型菌S型菌菌落莢膜S型細(xì)菌R型細(xì)菌1.實(shí)驗(yàn)證據(jù)：（1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表面光滑(smooth)有,且有毒表面粗糙(rough)無,且無毒一、DNA是(主要的)遺傳物質(zhì)第二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) R型活菌S型活菌加熱殺死的S型菌加熱殺死的S型菌 +R型活菌小鼠體內(nèi)存活小鼠情況存活死亡死亡，且在體內(nèi)分離出S型活菌第三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)RRRSDNA蛋白質(zhì)多糖RDNA+DNA酶艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：思考與討論在實(shí)驗(yàn)中還設(shè)置DNA酶處理DNA干

2、什么？用來證明DNA的分解產(chǎn)物不是轉(zhuǎn)化因子S型菌第四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1、噬菌體結(jié)構(gòu)：（2）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)外殼：內(nèi)部：蛋白質(zhì)DNA 2、研究方法：同位素標(biāo)記法蛋白質(zhì)的組成元素：DNA 的組成元素：C、H、O、N、SC、H、O、N 、P 32P標(biāo)記35S標(biāo)記第五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞生物（DNA、RNA同時存在）DNARNARNA病毒（只有RNA，無DNA）DNA病毒（只有DNA，無RNA）結(jié)論： 因?yàn)榻^大多

3、數(shù)生物都是以DNA作為遺傳物質(zhì)的，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 遺傳物質(zhì)種類極少HIV病毒、SARS病毒、H1N1病毒、煙草花葉病毒等第九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、DNA分子與RNA分子的比較DNARNA結(jié) 構(gòu)組成的基本單位堿基 嘌 呤 嘧 啶 五碳糖 無機(jī)酸規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)通常呈單鏈結(jié)構(gòu)脫氧核苷酸核糖核苷酸A、GA、GC、TC、U脫氧核糖核糖磷酸磷酸因此，構(gòu)成核酸的堿基共 種，核苷酸共 種58核酸種類項(xiàng) 目第十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA的結(jié)構(gòu)DNA基本組成單位脫氧核苷酸脫氧核糖 含氮堿基磷酸脫氧核糖磷酸堿基脫氧核糖磷酸堿基組成元素C、H、O、N、P脫

4、氧核糖磷酸堿基第十一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA的空間結(jié)構(gòu)：兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接內(nèi)側(cè)：堿基對組成堿基互補(bǔ)配對原則：AT GC堿基之間通過氫鍵連接雙螺旋結(jié)構(gòu)第十二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月2.下圖是4位同學(xué)制作的RNA分子平面結(jié)構(gòu)模型，其中正確的是( )答案 C第十三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3.下列關(guān)于雙鏈DNA的敘述錯誤的是A.若一條鏈上A和T的數(shù)目相等，則另一條鏈上 的A和T數(shù)目也相等B.若一條鏈上A的數(shù)目大于T，則另一條鏈上A 的數(shù)目小于TC.若一條鏈上的ATGC=1234,則另 一條鏈也是AT

5、GC=1234D.若一條鏈上的ATGC=1234,則另 一條鏈為ATGC=2143答案 C 第十四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）多樣性堿基對的排列順序千變?nèi)f化，能夠貯存大量的信息。 （3）特異性每一個DNA分子的堿基對都有其特定的排列順序，這種特定的排列順序包含著特定的遺傳信息。n44. DNA分子的特性（1）穩(wěn)定性 通過氫鍵形成的堿基對，使兩條脫氧核苷酸長鏈穩(wěn)固地并聯(lián)起來。第十五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1、概念：2、場所：3、時期：4、條件：5、復(fù)制過程：6、復(fù)制特點(diǎn)：7、復(fù)制的精確性：8、復(fù)制的生物學(xué)意義：三、DNA分子的復(fù)制有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次

6、分裂的間期模板： 原料： 能量： 酶： DNA的兩條鏈游離的4種脫氧核苷酸（A、G、C、T） ATPDNA解旋酶、DNA聚合酶等 堿基互補(bǔ)配對原則（1）邊解旋邊復(fù)制（2）半保留復(fù)制使遺傳信息從親代傳給子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體 原核生物的擬核和質(zhì)粒解旋合成延伸和盤繞以親代DNA為模板，合成子代DNA的過程。第十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月解旋酶催化解旋：模板（在DNA聚合酶的催化下，利用游離的脫氧核苷酸進(jìn)行）復(fù)制:以母鏈為模板進(jìn)行堿基配對母鏈（舊鏈）子鏈（新鏈）復(fù)制后的DNA:同時進(jìn)行組成第十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十八張，

7、PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代提取DNA離心密度低高15N/15N-DNA細(xì)胞分裂一次第一代提取DNA離心15N/14N-DNA第二代提取DNA離心15N/14N-DNA14N/14N-DNA細(xì)胞分裂兩次大腸桿菌15N/15N-DNA第一代15N/14N-DNA14N14N第二代14N/14N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA14N第十九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 將某哺乳動物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得

8、到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移到含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第1、2次細(xì)胞分裂后，分別得到G1、G2代細(xì)胞。再從G0、G1、G2代細(xì)胞中提取出DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到的結(jié)果如圖所示。若、分別表示輕、中、重3中DNA分子的位置，請回答：（1）圖中兩條帶中的DNA分子所含的同位素分別是：條 帶 ，條帶 。（2）G0、G1、G2三代DNA分子離心后的試管分別是圖中的： G0 ，G1 ，G2 。ABCD31P31P和32PABD第二十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式為 。DNA 的自我復(fù)制能使生物的 保持相對穩(wěn)定。（4）若原G0代DNA分子中共有

9、14 000個脫氧核苷酸，且 (A+T)/(G+C)=2/5，則培養(yǎng)G2代細(xì)胞時，培養(yǎng)基中至少添 加游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸 個。半保留復(fù)制遺傳特性6000第二十一張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月基因a基因b基因c基因d DNA“間隔片段”：也是由脫氧核苷酸組成，但是沒有遺傳效應(yīng)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段第二十三張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的54%，其中a鏈的堿基中，22%

10、是腺嘌呤，28%是胞嘧啶，則b鏈中腺嘌呤占該鏈堿基的比例和胞嘧啶占整個DNA分子堿基的比例分別為A24%、13% B23%、27% C48%、26% D22%、28%第二十六張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2013重慶卷）8.(20分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ；母親的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為 （假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時 自由組合。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈

11、（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ，由此導(dǎo)致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與 進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因，對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時，則需要 種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“ACUUAG”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術(shù)。常染色體隱性遺傳Aa；1/33常染色體和性染色體基因突變46目的基因（待測基因）2ACTTAG(TGAATC)PCR第二十七張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2013四川卷）11.（13分

12、）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）:B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。X 隱性 2 1/4 第二十八張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2 ，子代表現(xiàn)型及比例如下: 實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌

13、繩的基因型為_；F2代雜合雌蠅共有_種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_。eeXbXb42/3 第二十九張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2013安徽卷）31.（20分）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中12和1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。第三十張，PPT共三十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）2的基因型是_。（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果2與一個正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個孩子患病的概率為_。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_。（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。_；_。（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_染色體上，理由是_。（5）基因工程