(完整版)藥物化學(xué)題庫(帶答案)

1、第 頁藥物化學(xué)第一章概論一、A11、關(guān)于藥物的名稱，中國法定藥物的名稱為（A）藥物的通用名B.藥物的化學(xué)名C.藥物的商品名D藥物的俗名E.藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量，下列說法不合理的是（B）藥物中允許存在不超過藥品標準規(guī)定的雜質(zhì)限量評定藥物的質(zhì)量的好壞，只看藥物的療效藥物的質(zhì)量不分等級，只有合格與不合格之分改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過程，有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變藥品的質(zhì)量必須達到國家藥品標準3、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府有關(guān)部門批準的化合物,稱為AA.化學(xué)藥物B.無機藥物C.合成有機藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項不是藥物化學(xué)的任務(wù)CA.為合理利用已知的化學(xué)

2、藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)B.研究藥物的理化性質(zhì)C.確定藥物的劑量和使用方法D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進的工藝和方法E探索新藥的途徑和方法5、藥物中的雜質(zhì)主要來自兩個方面（C）制備時引入B.儲存時產(chǎn)生C.A和B兩項D.運輸時產(chǎn)生E.以上都不是二、BA.雜質(zhì)B.國家藥品標準C.化學(xué)藥物D.藥用純度E.中藥3、中國藥典（B）4、藥物生產(chǎn)過程和儲存過程中可能引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)（A）5、藥物化學(xué)的研究對象（C）第二章麻醉藥A11、以下屬于全身麻醉藥的是（B）A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、以下關(guān)于氟烷敘述不正確的是（A）A、為黃色澄明易流動的液體B、不易燃

3、、易爆C、對肝臟有一定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉3、屬于酰胺類的麻醉藥是（A）A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醚4、下列藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差的麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液（氟萬）C、鹽酸氯D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉胺酮5、關(guān)于普魯卡因作用表述正確的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強D、主要用于浸潤麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉6、關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是（A）A、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的pH是7.0D、對紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達到最好滅菌效果，可延長滅菌時

4、間7、關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是（E）A、本品對酸不穩(wěn)定B、本品對堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物的發(fā)展是從對（B）的結(jié)構(gòu)及代謝的研究中開始的。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是（C）A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是（C）A、達克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪個藥物屬于I類精神藥品管理，俗稱K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強的是（C）A、異氟烷B、氟

5、烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關(guān)于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色15、以下關(guān)于丁卡因的敘述正確的是DA、結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基B、一般易氧化變色C、可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別D、結(jié)構(gòu)中存在酯基E、臨床常用的全身麻醉16、硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物E1/4A.超長效類（8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-D.短效類（2-3小時）E.超短效類6小時）小時）

6、鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA水B酒精C氯仿D.乙醚E丙酮鹽酸普魯卡因具有（D），故重氮化后與堿性P萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。_A.苯環(huán)-B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結(jié)晶性沉淀B.藍綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀鹽酸普魯卡因可與NaN02液反應(yīng)后，再與堿性B萘酚偶合成猩紅染料，其依據(jù)為（D）因為生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化鹽酸普魯卡因為局麻藥屬于（A）A對氨基苯甲酸酯類B.酰胺類C氨基醚類D氨基酮類E以上都不是第三章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A11、巴比妥類藥物構(gòu)

7、效關(guān)系表述正確的是BA、R/勺總碳數(shù)12最好B、R（R1）應(yīng)為25碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（%）為H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正確的是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是AA、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥物的Na2

8、CO3溶液中滴加Ag-NO3試液，開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)滴加AgN03試液，生成的白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應(yīng)是BA、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是CA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對巴比妥類藥物表述正確的是EA、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)8、對苯巴比妥的表述正確的是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲

9、癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性9、對硫噴妥鈉表述正確的是BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品為長效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA、超長效類（8小時）B、長效類（68小時）C、中效類46小時）D、短效類23小時）E、超短效類1/4小時）11、關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的是DA、本品的水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無色結(jié)晶、下列說法正確的是CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定，

10、可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當C、卡馬西平在長時間光照下，可部分形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛、以下為廣譜抗癲癇藥的是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮、關(guān)于氯丙嗪的敘述正確的是CA、本品結(jié)構(gòu)中有噻唑母核B、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素BE、本品與三氯化鐵反應(yīng)顯棕黑色、關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是DA、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三

11、環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、下列藥物分子中含有二苯并氮雜艸卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是BA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮巴比妥藥物有水解性，是因為具有DA.酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)B、酯結(jié)構(gòu)C、醚結(jié)構(gòu)D、丙二酰脲結(jié)構(gòu)E、醇結(jié)構(gòu)巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮氣B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是AA、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)卓環(huán)可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、下列哪個藥物是安定BA、苯巴比

12、妥B、地西泮C、苯妥英鈉23、對奧沙西泮描述錯誤的是EC、氮雜卓環(huán)D、1,5-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮D硫噴妥鈉E、艾司唑侖D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖C、是地西泮的活性代謝產(chǎn)物D、屬于A、含有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與B-萘酚偶合苯二氮卓類藥物E、可與吡啶-硫酸銅進行顯色反應(yīng)E、氯丙嗪24A、25色26A27、下列哪個藥物是超短時巴比妥類藥物DD、硫噴妥鈉地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉、巴比妥類藥物一般為白色）結(jié)晶或結(jié)晶性粉分末紫色黃B、黑色C、白色D、紅色、地西泮的活性代謝產(chǎn)物是C、苯妥英D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪、奧沙西泮B、氯硝西泮_、含有三氮唑環(huán)的藥物是EAC、奧沙西泮B、

13、氯硝西硫噴妥鈉E、艾司唑侖鈉28、分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥A、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、（A）用稀硫酸處理后，置紫外光燈65nm）下檢視，顯天藍色熒A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、苯妥英光。30、下列藥物水解后會放出氨氣的是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉（B）加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)生的氣體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英鈉D硫噴妥鈉E.氯丙嗪治療躁狂癥的典型藥物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.碳酸鋰E.氟西汀鹽酸氯丙嗪的貯存方式是（A）A遮光，密封保存B.冷處保存C.密封保存D陰涼處保存E.

14、冷暗處保存苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)CA.呈弱酸性B溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶，硫酸銅試液成紫堇色安定是下列哪一個藥物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成BA.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類（8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-6小時）D.短效類（2-3小時）E.超短效類（1/4小時）吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核

15、是（B）A苯并硫氮雜卓環(huán)B.1,4-苯并二氮雜卓環(huán)C.1,3-苯并二氮雜卓環(huán)D.1,5-苯并二氮雜卓環(huán)E1，6-苯并二氮雜卓環(huán)下列藥物中哪個具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)（C）A甲丙氨酯B卡馬西平C苯巴比妥D地西泮E.以上都不具有可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是（C）A苯巴比妥B苯妥英鈉C硫噴妥鈉D氯丙嗪E以上都不是苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因為（D）A巴比妥鈉不溶于水B運輸方便C對熱敏感D水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應(yīng)E以上都不是42.巴比妥藥物為（C）A兩性化合物B中性化合物C弱酸性化合物D弱堿性化合物E以上都不是二、B1、A.巴比妥類B.氨基醚類C.氨基甲酸酯類D.苯二氮（艸卓）類E

16、.三環(huán)類、苯巴比妥屬于A、地西泮屬于D2、A氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪、以下屬于二苯并氮艸卓類抗精神失常藥的是B、以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是E、以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是A第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥、A11、下列藥物中哪種藥物不具有旋光性AA、阿司匹林(乙酰水楊酸)B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過程產(chǎn)生了BA、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列敘述正確的是AA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對乙酰氨基酚

17、易水解生成對甲基苯胺D、與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色E、不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別4、關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述正確的是DA、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成紫色B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕5、下列鑒別反應(yīng)正確的是AA、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、下列說法正確的是EA、R-()-布洛芬異構(gòu)體有活性，S-(+)-布洛芬異B、R-()-萘普生

18、異構(gòu)體活性強于S-(+)-構(gòu)體無活性普生異構(gòu)體C、吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有酯萘D、布洛芬屬于1，2-苯并噻嗪類E、鍵，易被酸水解康對慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效美洛昔果與吡羅昔康相同7、下列敘述正確的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生適用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-()-異構(gòu)節(jié)炎體用較大E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同8、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是DC、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競爭腎小管A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對細菌有雙重阻斷作C、適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的分泌通道E、以上都不對9、關(guān)于丙磺舒說法正確的是A1

19、0、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康11、下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色BA、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構(gòu)體CA、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于下列哪一類藥物DA、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1,2-苯并噻嗪類下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是DA、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強酸和強堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化

20、生成有色物質(zhì)僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（C）A.布洛芬B阿司匹林C對乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡羅昔康以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是（D）A.抗過敏B抗病毒C抗過敏D抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗?jié)兘Y(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性的藥物是（B）A阿司匹林B吡羅昔康C.布洛芬D吲哚美辛E.別嘌呤中國藥典中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C）A.是否有醋酸味B檢查水溶液的酸性C與三氯化鐵反應(yīng)呈紫堇色D與乙醇在濃硫酸存在下反應(yīng)生成有香味的化合物E檢查碳酸鈉不溶物貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B）A阿司匹林和丙磺舒B阿司匹林和乙酰氨基酚C布洛芬和阿司匹林D阿司匹林和丙磺舒E丙磺舒和乙

21、酰氨基酚遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是（B）A.安乃近B.對乙酰氨基酚C布洛芬D貝諾酯E雙氯芬酸鈉可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死的藥物是（E）A秋水仙堿B吡羅昔康C.布洛芬D吲哚美辛E阿司匹林具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是（E）A.吲哚美辛B.別嘌呤C貝諾酯D.布洛芬E吡羅昔康含有磺酰胺基的抗痛風(fēng)的藥物是（D）A.布洛芬B吡羅昔康C秋水仙堿D.丙磺舒E吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是（D）A阿司匹林B.布洛芬C秋水仙堿D雙氯芬酸鈉E吲哚美辛屬于前體藥物的是（A）A.貝諾酯B.布洛芬C.羥布宗D吲哚美辛E.丙磺舒含有手性碳原子的藥物有（A）A.布洛芬B.丙磺舒C吡羅昔康D吲

22、哚美辛E雙氯芬酸鈉對乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應(yīng)，是因為其結(jié)構(gòu)中具有（C）A.酚羥基B.酰氨基C潛在的芳香第一胺D苯環(huán)E羧基下列哪個藥物可溶于水（A）A.安乃近B吲哚美辛C布洛芬D.羥布宗E.丙磺舒具有酸堿兩性的藥物是（A）A吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D吲哚美辛E.對乙酰氨基酚以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符CA.具退熱作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用下列哪項與撲熱息痛的性質(zhì)不符EA.為白色結(jié)晶或粉末B.易氧化C.用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)D.在酸性或堿性溶液中易水第 解成對氨基酚E.易溶于氯仿易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是DA

23、.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì)AA.水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非諾洛芬鈣E.芬布芬下列敘述與阿司匹林不符的是（B）A.為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉E.以上都不是區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（D）A.氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液

24、E.以上都不是顯酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是（C）A阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是下列哪一個為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（B）A.對乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的藥物是（A）A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是丙磺舒為（D）A抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風(fēng)藥E.以上都不是具有酸堿兩性的藥物是（A）A吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是下列哪個藥物可溶于水（A）A.安乃近B.羥布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（C）水楊酸類、

25、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類3.5吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類二、B舉出下列各類非甾類消炎藥的代表A.吡唑烷二酮類B.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類D.1,2苯并噻嗪類E.芳基丙酸類雙氯芬酸鈉B布洛芬E吡羅昔康D吲哚美辛C保泰松A第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關(guān)于嗎啡性質(zhì)敘述正確的是CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑B、具有旋光性，天然存在的嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物B

26、、嗎啡的還原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物E、嗎啡的氧化產(chǎn)物3、下列說法正確的是EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為a受體強效激動劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外4、對嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是DA、酚羥基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強C、雙鍵被還原活性和成癮性均降低D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團E、羥基被烴化，活性及成癮性均降低5、鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對鹽酸哌替啶作用敘述正確的

27、是EA、本品為B受體激動劑B、本品為n受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強弱排列順序正確是BA、美沙酮最強，哌替啶次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強，嗎啡次之，哌替啶最弱C、嗎啡最強，哌替啶次之，美沙酮最弱D、嗎啡最強，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最強，嗎啡次之，美沙酮最弱8、屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是CA、氯哌斯?。绕剑〣、噴托維林（咳必清，維靜寧）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關(guān)于磷酸可待因的敘述正確的是CA、易溶于水，水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵

28、發(fā)生顏色反應(yīng)E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥、關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的是AA、本品為弱的H受體激動劑B、本品為強的n受體激動劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強D、臨床上用于重度止痛E、適用于各種劇烈干咳的治療，沒有成癮性、以下哪些與阿片受體模型相符AA、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合C、有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（E）A.加成反應(yīng)B.聚合反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.中和反應(yīng)E.氧化反應(yīng)嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有（

29、C）有關(guān)A甲基B乙基C酚羥基D酯鍵E.酰胺鍵下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（C）A.哌替啶B嗎啡C噴他佐辛D.芬太尼E美沙酮以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）A鹽酸嗎啡B鹽酸美沙酮C枸櫞酸芬太尼D鹽酸哌替啶E噴他佐辛下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B阿撲嗎啡C.海洛因D嗎啡E哌替啶下列藥物中臨床上被用作催吐劑的是（D）A.偽嗎啡B嗎啡C.乙基嗎啡D阿撲嗎啡E烯丙嗎啡下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是（E）A磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸

30、溴已新E.鹽酸哌替啶臨床上主要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是（C）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是AC.硝酸銀溶液D.氯化鈷試液A.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸碳酸鈉試液E.溶液鹽酸嗎啡水溶液的pH值為CE.7-9A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是AD.苯嗎喃E.美沙酮A.雙嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡24：鹽啡具有溶手性碳甲數(shù)硫酸試液呈bA.綠色B：藍紫色C：棕色D：紅色E：不顯關(guān)于鹽酸嗎啡,下列說法不正確的是CA：天然產(chǎn)物B：白色，有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末C：水溶液E：有成癮性呈堿性D

31、：易氧化鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（A）A氧化反應(yīng)B：加成反應(yīng)C：聚合反應(yīng)D：水解反應(yīng)E：以上都不是嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是（B）A.雙嗎啡B：雙嗎啡和N-氧化嗎啡C：阿撲嗎啡D：N-氧化嗎啡E.以上都不是下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（C）A.哌替啶B：嗎啡C：噴他佐辛D：芬太尼E：以上都不是下列藥物中臨床被用作催吐劑的是（D）31:偽卿在光照下即能被雙嗎氧化變質(zhì)撲嗎與嗎啡以上都不是A.甲基結(jié)構(gòu)有關(guān)B.乙基結(jié)構(gòu)有關(guān)C.酚羥基結(jié)構(gòu)有關(guān)D.苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)E以上都不是32.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用的是（A）A.芬太尼B：哌替啶C：阿撲嗎啡D：海洛因E：以上都不是33：以

32、下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色（A）A鹽酸嗎啡B：以酸都不是C：枸櫞酸芬太尼D：鹽酸哌替啶二、B1、A：非甾體抗炎藥B：合成鎮(zhèn)痛藥C：半合成鎮(zhèn)痛藥D：天然鎮(zhèn)痛藥E：抗痛風(fēng)、鹽酸美沙酮屬于B、鹽酸哌替啶屬于B、磷酸可待因?qū)儆贑第六章膽堿受體激動劑和拮抗劑一、A11、對M膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是BA、季銨基上以乙基取代活性增強B、季銨基為活性必需C、亞乙基鏈若延長，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強2、對硝酸毛果蕓香堿的表述正確的是CA、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動劑C、本品是M膽堿受體激動劑D、對汗腺有影響，對眼壓無影響E、

33、臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機磷農(nóng)藥中毒解救主要用DA、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是BA、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6，7-位氧橋，對中樞作用增強C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對中樞作用增強D、莨菪酸a-位有羥基，對中樞作用增強E、以上敘述都不正確5、關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是AA、結(jié)構(gòu)中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品6、阿托品臨床作用是AA、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D、治療咼血

34、壓E、治療心動過速7、臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的CA、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用8、下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個手性中心D、含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動劑9、下列哪項與溴新斯的明不符AA、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸鹽E、主要用于重癥肌無力10、關(guān)于哌侖西平說法錯誤的是DA、為吡啶并苯二氮（艸卓）類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系

35、統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用臨床上主要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣及尿潴留的藥物是（B）A氯貝膽堿B溴新斯的明C簡箭毒堿D溴丙胺太林E硝酸毛果蕓香堿毛果蕓香堿分子結(jié)構(gòu)中具有（E）A.內(nèi)酯B.咪唑C.噻唑D吡啶E.A和B兩項阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)（D）酰胺鍵B內(nèi)酯鍵C酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵下列哪項與阿托品相符（D）A以左旋體供藥用B分子中無手性中心，無旋光活性C分子中有手性中心，但因有對稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性D為左莨菪堿的外消旋體E以右旋體供藥用具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的特征定性鑒別反應(yīng)的是（D）A重氮化偶合反應(yīng)B.FeCI3試

36、液顯色反應(yīng)C坂口反應(yīng)DVitali反應(yīng)E三氯化銻反應(yīng)通過直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（A）A硝酸毛果蕓香堿B溴新斯的明C硫酸阿托品D.氯化琥珀膽堿E泮庫溴銨通過抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是（B）A氫溴酸上莨菪堿B溴新斯的明C泮庫溴銨D.氯化琥珀膽堿E硫酸阿托品通過拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是（C）A溴新斯的明B碘解磷定C硫酸阿托品D氯化琥珀膽堿E毒扁豆堿關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是CA.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反應(yīng)鑒別E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是DA與AgN03溶液反應(yīng)B.與

37、香草醛試液反應(yīng)C.與CuS04試液反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)E紫脲酸胺反應(yīng)下列解痙藥中，中樞作用最強的是（B）A硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿A.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿溴甲阿托品第七章腎上腺素能藥物、A11下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋AA腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2鹽酸異丙基腎上腺素作用BAa受體B、B受體C、a、B受D、H受體E、H2受體3下列敘述正確的是B體A麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉B、麻黃堿主要用于治療慢性輕度支氣管哮C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反應(yīng)D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯誤的是DA、又名心得

38、安B、分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強E、為非選擇性的B受體阻斷劑5、選擇性突觸后a1受體阻斷劑為DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng)EA、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、開環(huán)反應(yīng)E、消旋化反應(yīng)7、以下擬腎上腺素藥物中含有2個手性碳原子的藥物是EA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿8、下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分

39、為DA、側(cè)鏈上的羥基B、側(cè)鏈上的氨基C、烴氨基側(cè)鏈D、兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E、苯乙胺結(jié)構(gòu)10、下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是DA、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林對鹽酸麻黃堿描述正確的是DA、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用C、藥用（S,S）構(gòu)型D、藥用（R,S）構(gòu)型E、藥用（R,R）構(gòu)型異丙腎上腺素易被氧化變色，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為（D）A.側(cè)鏈上的羥基B.側(cè)鏈上的氨基C.烴氨基側(cè)鏈D.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E.苯乙胺結(jié)構(gòu)去甲腎上腺素遇光

40、和空氣易變質(zhì),是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng)（C）A.水解反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化方應(yīng)D.開環(huán)方應(yīng)E消旋化反應(yīng)下列擬腎上腺素藥物中具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是（C）A偽麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黃堿下列與鹽酸普萘洛爾的敘述不相符的是（A）A.結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)B.屬于B受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)藥物其外消旋體下列哪個藥物是B受體拮抗劑（D）A.腎上腺素B鹽酸麻黃堿C.鹽酸哌唑嗪D.鹽酸普萘洛爾E.多巴胺含有喹唑啉結(jié)構(gòu)的藥物是（D）A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（E）A.沙丁胺醇B.鹽酸

41、普萘洛爾C.鹽酸麻黃堿D.間羥胺E.腎上腺素20含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（C）A.去甲腎上腺素B阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了以下哪種反應(yīng)（E）A.水解反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.開環(huán)反應(yīng)E消旋反應(yīng)二、B1、A.膽堿受體激動劑B.膽堿受體拮抗劑C.腎上腺素能受體激動E.鎮(zhèn)痛藥劑D.腎上腺素能受體拮抗劑鹽酸哌唑嗪屬于D鹽酸麻黃堿屬于C鹽酸異丙腎上腺素屬于C第八章心血管系統(tǒng)藥物A11、下列敘述中錯誤的是AA、洛伐他汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)C、哌唑嗪為a1受體拮抗藥D、吉非貝齊構(gòu)是苯氧乙酸類降血脂藥E

42、、艾司唑侖是鎮(zhèn)靜催眠藥2、調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于CA、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類3、具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是BA、鹽酸地爾硫（艸卓）B、尼群地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對光極不穩(wěn)定，生產(chǎn)、儲存及使用過程中應(yīng)避光的藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐他汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是DA、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用的原因是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關(guān)于

43、甲基多巴敘述正確的是BA、專一性受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞a2受體，有擴血管作用C、主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷治療D、抑制心臟上31受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓8、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米9、具有強心作用的化學(xué)成分是AA、地高辛B、蘆?。ㄊ|香苷）C、D、嗎啡E、苦杏仁1大0黃、酸第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑苷制劑是AA、洛伐他汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯11、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非羅齊E、氟

44、伐他、不具有抗心絞痛作用的藥物是C汀A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪A、分子中有兩個手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過效應(yīng)D、是高選擇性的鈣、以下關(guān)于鹽酸地爾硫（艸卓）的敘述正確的是B離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是（C）亠_A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾E.地高辛不具有抗心絞痛作用的藥物是（D）A普萘洛爾B維拉帕米C硝酸甘油D.氯貝丁E硝苯地平酯遇強堿水解，加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體的藥物是（A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭B）A維拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸異山

45、梨醇酯D雙嘧達莫E.普萘洛爾地高辛的臨床用途為（E）下列不屬于抗心律失常藥物類型C）B受體拮抗劑的是（CNa+-CI-轉(zhuǎn)運抑D.鈣通道阻滯劑EA鉀通道阻滯劑B.鈉通道阻滯劑下列藥物中，屬于抗心律失常的藥物是（A）A.胺碘酮B.麻黃堿C.硝酸甘油D洛伐他汀E.地高辛下列哪個藥物能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)（C）A普萘洛爾B維拉帕米C普魯卡因胺D氯貝丁酯E硝苯地下列能與平2，4-二硝基苯肼反應(yīng)生成腙的藥物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平利血平為（C）A.中樞降壓藥B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑C.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的降D.血管緊張素II拮制抗劑劑E.鈣拮抗劑壓藥受體對光敏感，易發(fā)生光歧化

46、反應(yīng)的藥物是（A）A.硝苯地平B.鹽酸阿托品C.腎上腺素D.卡托普利E.利血平非諾貝特為（A）A.調(diào)血脂藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D.抗心律失常藥E.強心藥遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.鹽酸可樂定在光和熱條件下，發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（B）A.氯沙B.利血平C.硝酸甘D.胺碘酮E.硝苯地2坦7.作用于中油樞的抗高血壓藥物是（平E）D.哌唑嗪E.鹽酸可樂A.卡托普利B.普萘洛爾C.維拉帕米定28.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥A）物是（A.卡托普利B.美托洛爾C.硝D.硝酸甘油E.氯沙坦苯高血脂病尼群地壓主讓被慢性肌力衰竭D.心絞

47、E抗心律失痛常30.根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類CA.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥E抗D降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)E.延長動作電位E.普魯卡因酰胺D.縮小心室容積E.增加冠狀動脈血量心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素31.已知有效的抗心絞痛藥物，主要是通過（C）起作用A.降低心肌收縮力B.減慢心率C降低心肌需氧量時程屬于結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是CA.奎尼丁B.氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因氯貝丁酯的一個水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸

48、鈉作用,生成CA.碘B.碘化鈉C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷甲基多巴與水合茚三酮反應(yīng)顯DA.紅色B.黃色C.紫色D.藍紫色E.白色二、硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于CA.洛伐他汀B.地爾硫艸卓C.卡托普利D.阿替洛爾E.硝酸異山梨酯A.藥物分心血含有&SH少了氧消還原量在碘化鉀管硫酸中易于氧化，可用于含量測定的用是C屬于前體藥物的是A受到撞擊和高熱時會有爆炸危險的是EA.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利E.普萘洛爾屬于抗心絞痛藥物B屬于鈣拮抗劑C屬于B受體阻斷劑E降血脂藥物D降血壓藥物A下列抗高血壓藥物的作用類型分別是A.刺激中樞a-腎上腺素受體B.作用于交感神經(jīng)C.

49、作用于血管平滑肌D.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E.腎上腺a1受體阻滯劑卡托普利D可樂定A哌唑嗪B利血平E硝普鈉CA.鹽酸普萘洛爾B.氯貝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利中樞性降壓藥（D）影響腎素一血管緊張素一醛系統(tǒng)的降壓藥（E）B受體阻滯劑，可用于治療心律失常（A）二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛（C）苯氧乙酸類調(diào)血脂藥（B）第九章中樞興奮藥和利尿藥、A11、咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷2、下列藥物中能用于治療老年性癡呆的藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列敘述與氫氯噻嗪不符的是DA、白色結(jié)晶

50、粉末，在水中不溶B、含磺?；@弱酸性C、堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應(yīng)D、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應(yīng)，生成綠色沉淀E、為中效利尿劑，具有降壓作用4、呋塞米屬于CA、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥5、利尿藥的分類是DA、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙E、有機汞類酸類抗激素類黃嘌呤類屬于滲透性利尿藥的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺內(nèi)酯D、

51、氨苯蝶啶E、呋塞米坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（B）A.氨苯蝶啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞米呋塞米是哪種結(jié)構(gòu)類型的利尿藥（A）A.磺酰胺類B.多羥基化合物C.抗激素類D.有機汞類E.苯氧乙酸類苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖）可溶于水是由于（B）A.利用苯甲酸的酸性與咖啡因的堿性形成的鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽，可能是由于分子間形成氫鍵，增加水溶性C.在咖啡因結(jié)構(gòu)中引進親水性基因D.咖啡因與苯甲酸形成絡(luò)合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結(jié)合，增加水合作用咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是（B）A.喹諾酮B.黃嘌呤C.喹啉D.嘌呤E.蝶呤下列藥物中，哪種藥不具有中樞興奮作用（D）A.咖啡因B.

52、尼可剎米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.吡拉西坦可用于利尿降壓的藥物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氫氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐他丁尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥（C）A.生物堿類B.吡拉西坦類C.酰胺D.黃嘌呤類E,其他類甘露醇屬于下列哪一類利尿藥（D）A磺酰胺類B.生物堿類C.苯氧乙酸類D.多羥基化合物E.嘌呤類咖啡因的結(jié)構(gòu)中R1、R2、R3的關(guān)系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH3經(jīng)水解后，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是BA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡E.苯巴比17.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥A.磺酰胺類B.多羥基類18.氫

53、氯噻嗪的性質(zhì)為(DC.有機汞類)與含雜作用生【成羥肟酸，再三氯化鐵，呈紫堇色C.E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色.性溶液中可釋放出19.腦復(fù)康又名(甲醛乙酰唑胺外觀為無色至淡拉西坦澄清;油狀液體的20是(坦D.吡乙酰胺C)E.氯噻酮A咖啡因B.茶堿C.尼克剎米D.可可豆堿E.以上都不是-水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮偶合反應(yīng)的藥物是(D)A化尼克剎米B.甘C.依他尼酸D.氫氯噻嗪E.以上都不露醇安鈉咖的組成是)A苯甲酸鈉與咖B枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與啡因苯甲酸鈉與茶堿E.茶堿上都不是黃嘌呤類生物堿的共有反應(yīng)是(C)A銅吡啶反應(yīng)B.維他立反應(yīng)C.紫脲酸反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.以上都不是二、BA.

54、中樞興奮藥B.抗過敏藥C.抗?jié)兯嶥.利尿藥E調(diào)血脂藥尼克剎米屬于A吡拉西坦屬于A鹽酸賽庚啶屬于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可剎米D.山莨菪堿E.蘭索拉唑作用于M-膽堿受體D作用于前列腺素合成酶A作用于阿片受體B作用于質(zhì)子泵E作用于延髓C第十章抗過敏藥和抗?jié)兯帯11、對馬來酸氯苯那敏的性質(zhì)描述中正確的是AA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色2、雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥BA、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨荂A、

55、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于AA、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體，藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特征性反應(yīng)6、哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑的作用機制是AA、質(zhì)子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H2受體拮抗

56、劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑8、下列藥物哪個是前體藥物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷他定9、與法莫替丁的敘述不相符的是DA、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中含有胍基D、結(jié)構(gòu)中含有巰基E、結(jié)構(gòu)中含有噻唑基團10-可用于胃潰瘍治療，含咪唑環(huán)的藥物是（C）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙米嗪E.多潘立酮下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C法莫替丁D.奧美拉唑E.西咪替丁鹽酸苯海拉明的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（E）A.乙二胺類B.丙胺類C.三環(huán)類D.呋喃類E.氨基醚類下列藥物中，需要冷處保存的是（B）A.熊去氧膽酸B.奧美

57、拉唑C.聯(lián)苯雙酯D法莫替丁E.雷尼替丁可與8氯茶堿形成復(fù)鹽，臨床常用暈動癥的藥物是（A）A.鹽酸苯海拉明B.多潘立酮C.聯(lián)苯雙酯D.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸異丙嗪結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)的藥物是（C）昂丹司瓊B.熊去氧膽酸C.異丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁下列敘述中，哪項與馬來酸氯苯那敏不符（C）A馬來酸鹽B又名撲爾敏C.H2受體拮抗劑D.含有叔胺結(jié)構(gòu)E有手性碳，臨床用外用消旋體具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象的藥物是（A）A.西沙必利B.熊去氧膽酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪(A)E.三環(huán)類抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A.氨基醚B.乙二胺C哌嗪D.丙胺第-章降血糖藥A11、以下關(guān)于胰島素的敘述錯

58、誤的是AA、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素含有16種51個氨基酸C、豬胰島素常替代人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門的胰島素筆配合使用2、格列本脲結(jié)構(gòu)中有AA、苯磺酰脲和酰胺結(jié)構(gòu)B、吡啶結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)C、環(huán)戊基和酰胺結(jié)構(gòu)D、有苯酰胺和吡啶結(jié)構(gòu)E、吡咯結(jié)構(gòu)3、下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥敘述正確的是EA、可水解生成磺酸類化合物B、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有堿性C、第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代與第二代的體內(nèi)代謂方式相同E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈4、下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的強堿性B、水溶

59、液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可以促進胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出5、a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是（B）A.增加胰島素分泌B.減少胰島素分泌C.增加胰島素敏感性D.抑制a-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡糖糖生成速度下列有關(guān)磺酰脲類口服降C)糖藥的敘述，不正確的是(A可水解生成磺酰胺C.第二代較第一點降糖作用更好，副作類B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲類具有用更少，酸性因而用量較少D.第一帶與第二代的體內(nèi)代謝方A.具有高于一般脂肪胺的強堿性B.水溶液顯氯化物的性質(zhì)C.可促進胰島素分泌D.增加葡萄糖的無氧酵解和利用E.肝臟代謝少

60、，主要以原形由尿排出第十二章甾體激素藥物一、A11、屬于孕甾烷結(jié)構(gòu)的甾體激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質(zhì)激素E、睪丸素2、黃體酮屬哪一類甾體藥物BA、雄激素B、孕激素C、鹽皮質(zhì)激素D、雌激素E、糖皮質(zhì)激素3、經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素的是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、鹽皮質(zhì)激素4、對糖皮質(zhì)激素類的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是CA、21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性B、1，2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變C、C-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變D、C-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大E、16位與17位儀羥基縮酮