藥物化學試題試卷及答案

1、試題試卷及答案藥物化學模擬試題及解答（一）一、 a 型題（最佳選擇題）。共15題，每題 1 分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（ ）撲熱息痛吲哚美辛布洛芬萘普生芬布芬鹽酸普魯卡因可與nano2液反應后，再與堿性B 一蔡酚偶合成猩紅染料，具依據(jù)為 （ ）因為生成 nacl第三胺的氧化酯基水解因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化抗組胺藥物苯海拉明，其化學結(jié)構(gòu)屬于哪一類（ ）a. 氨基醚乙二胺哌嗪丙胺三環(huán)類咖啡因化學結(jié)構(gòu)的母核是（ ）喹啉喹諾啉喋呤黃嘌呤異喹啉用氟原子置換尿嘧啶5 位上的氫原子，其設計思想是（ ）生物電子等排置換起生物烷化劑作用立體位阻增大改變藥物的理化性質(zhì)，

2、有利于進入腫瘤細胞供電子效應土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為 （ ）a.2 位一 conh2b.3 位烯醇一 oh c.5 位一 ohd.6 位一 oh e.10 位酚一 oh芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（ ）中樞興奮抗癲癇降血脂抗病毒消炎鎮(zhèn)痛在具有較強抗炎作用的甾體藥物的化學結(jié)構(gòu)中， 哪個位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少（ ）a.5 位b.7 位c.11 位d.1 位e.15 位睪丸素在17a位增加一個甲基，其設計的主要考慮是 （）可以口服雄激素作用增強雄激素作用降低蛋白同化作用增強增強脂溶性，有利吸收10. 能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的藥物是氨芐青霉素甲氧芐啶利多卡因氯

3、霉素哌替啶.化學結(jié)構(gòu)為n c 的藥物是： （ ）山莨菪堿東莨菪堿阿托品泮庫溴銨氯唑沙宗. 鹽酸克侖特羅用于 （ ）防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎循環(huán)功能不全時，低血壓狀態(tài)的急救支氣管哮喘性心搏驟?？剐穆刹积R抗高血壓.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ace）抑制劑卡托普利的化學結(jié)構(gòu)為（）新伐他汀主要用于治療（ ）高甘油三酯血癥高膽固醇血癥高磷脂血癥心絞痛心律不齊在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關系中，這類藥物的必要基團是下列哪點 （ ）a.1 位氮原子無取代b.5 位有氨基c.3 位上有羧基和 4 位是羰基d.8 位氟原子取代e.7 位無取代解答題號： 1 答案： a解答：本題所列藥物均為酸性藥物，含有羧基或酚羥基。羧

4、基酸性強于碳酸，可與碳酸氫鈉反應生成鈉鹽而溶解。 酚羥基酸性弱于碳酸不和碳酸氫鈉反應生成鈉鹽。在本題所列五個化合物中，僅撲熱息痛含有酚羥基，同時，撲熱息痛本身又不溶于水，故正確答案是a.題號： 2 答案： d是鹽酸普魯解答：與nano2液反應后，再與堿性B 一蔡酚偶合生成猩紅色染料，卡因的鑒別反應。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類似反應，故正確答案是d題號： 3 答案： a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚結(jié)構(gòu)部分，屬于氨基醚類。故正確答案是a.題號： 4 答案： d解答：咖啡因是黃嘌呤類化合物，其化學結(jié)構(gòu)的母核是黃嘌呤。故正確答案是 d.題號： 5 答案： a解答：5氟尿嘧啶屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿嘧

5、啶5 位上的氫原子，是經(jīng)典的由鹵素取代h 型的生物電子等排體，故正確答案是a.題號： 6 答案： d解答： 土霉素結(jié)構(gòu)中 6 位羥基在酸催化下， 可和鄰近氫發(fā)生反式消去反應； 在堿性條件下， 可和 11 位羰基發(fā)生親核進攻， 進而開環(huán)生成具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。故正確答案是d.題號： 7 答案： ee.解答：芳基烷酸類是非甾體抗炎藥中重要的結(jié)構(gòu)類型。故正確答案是題號： 8 答案： d解答： 在對可的松和氫化可的松結(jié)構(gòu)改造以期增加其抗炎活性的過程中， 發(fā)現(xiàn)在9 a位引入氟原子和Cl (2)引入雙鍵，抗炎活性都有較大提高，故按題意其正 確答案是 d.題號： 9 答案： a解答：在對睪丸素進行結(jié)構(gòu)改造

6、中，發(fā)現(xiàn)在17位羥基的a面引入甲基，通過空間位阻可使17 位羥基代謝比較困難，口服吸收穩(wěn)定。故本題正確答案是a.題號： 10 答案： d解答： 氯霉素長期使用和多次應用可損害骨髓的造血功能， 引起再生障礙性貧血。故本題正確答案是d.題號： 11 答案： a解答：山莨菪堿結(jié)構(gòu)與所列結(jié)構(gòu)相符。故正確答案為 a.題號： 12 答案： a解答：鹽酸克侖特羅是苯乙胺類擬腎上腺素藥，為B 2受體激動劑。其松弛支氣 管平滑肌作用強而持久，用于防治支氣管哮喘、喘息型支氣管炎及支氣管痙攣。故正確答案是a.題號： 13 答案： d解答：卡托普利化學名為1（3巰基一2甲基一1氧代丙基） l 脯氨酸，故正確答案為 d

7、.題號： 14 答案： b解答： 新伐他汀是羥甲戊二酰輔酶a 還原酶抑制劑， 是較新型的降血脂藥， 能阻 TOC o 1-5 h z 止內(nèi)源性膽固醇合成，選擇性強，療效確切，故本題正確答案是b.題號： 15 答案： c解答：在目前上市的喹諾酮類抗菌藥中，從結(jié)構(gòu)上分類，有喹啉羧酸類、萘啶羧酸類、吡啶并嘧啶羧酸類和噌啉羧酸類。其結(jié)構(gòu)中都具有 3 位羧基和 4 位羧基，故本題正確答案是c.藥物化學模擬試題及解答（二）二、b 型題（配伍選擇題）共20 題，每題 0.5 分。備選答案在前，試題在后。每組5 題。每組題均對應同一組備選答案， 每題只有一個正確答案。 每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題

8、：16 20（ ）嗎啡美沙酮哌替啶鹽酸溴已新羧甲司坦具有六氫吡啶單環(huán)的鎮(zhèn)痛藥具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥具有氨基酮結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥21 25（ ）鹽酸地爾硫卓硝苯吡啶鹽酸普萘洛爾硝酸異山梨醇酯鹽酸哌唑嗪具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥具有氨基醇結(jié)構(gòu)的B受體阻滯劑具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥26 30（ ）a.3 （ 4聯(lián)苯羰基）丙酸b. 對乙酰氨基酚C.3 一苯甲?；籥 一甲基苯乙酸d.基一甲基一4一 （2一甲基丙基）苯乙酸e.2 （2， 3二甲苯基）氨基苯甲酸酮洛芬的化學名布洛芬的化學名芬布芬的化學名撲熱息痛

9、的化學名甲芬那酸的化學名31-35a. 磺胺嘧啶b,頭抱氨葦c. 甲氧芐啶d. 青霉素鈉e. 氯霉素殺菌作用較強，口服易吸收的B內(nèi)酰胺類抗生素一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物與硝酸銀反應生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強是一種天然的抗菌藥，對酸不穩(wěn)定，不可口服解答題號：（16 20）答案： 16.c 17.d 18.a 19.e 20.b解答： 本題用意在于熟記鎮(zhèn)痛藥及鎮(zhèn)咳祛痰藥的結(jié)構(gòu)。 所列五個藥物均是臨床上有效的常用藥。 嗎啡是最早應用的生物堿類鎮(zhèn)痛藥， 具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)， 哌替啶是哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥中第一個藥物， 美沙酮是氨基酮類合成

10、鎮(zhèn)痛藥中殺重要的代表藥物， 鹽酸溴己新和羧甲司坦是屬于粘液調(diào)節(jié)劑的祛痰藥， 分別具有苯甲胺結(jié)構(gòu)和氨基酸結(jié)構(gòu)。答案： 21.b 22.a 23.c 24.d 25.e解答： 本題用意在于熟記一些心血管疾病藥物的結(jié)構(gòu)和藥理作用。 鹽酸地爾硫卓和硝苯吡啶是具有不同結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑， 前者具有硫氮雜卓結(jié)構(gòu)， 后者具有二氫叱噬結(jié)構(gòu)。普蔡洛爾是較早的具有氨基醇結(jié)構(gòu)的B受體阻滯劑，硝酸異山梨醇酯是硝酸酯類擴張血管藥， 用于抗心絞痛， 而鹽酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶結(jié)構(gòu)的降壓藥。題號：（26 30）答案： 26.c 27.d 28.a 29.b 30.e解答：酮洛芬結(jié)構(gòu)為：其化學名為3苯甲?；籥一甲基苯乙酸；

11、布洛芬結(jié)構(gòu)為其化學名為a 甲基一 4一 （2一甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的結(jié)構(gòu)為化學名是3（4聯(lián)苯羰基）丙酸；撲熱息痛結(jié)構(gòu)是化學名是對乙酰氨基酚；甲芬那酸的結(jié)構(gòu)是化學名是 2 （2，3二甲苯基）氨基 苯甲酸。題號：（ 31 一 35）答案： 31.b 32.e 33.a 34.c 35.d解答： 本題用意在于熟悉各種常用抗生素和磺胺藥的作用特點。 磺胺嘧啶銀鹽是常用于燒傷、 燙傷創(chuàng)面的抗感染藥； 頭孢氨芐是口服易吸收的、 殺菌作用較強的B 一內(nèi)酰胺類抗生素；甲氧葦噬是抗菌增效劑；青霉素鈉是第一個B 內(nèi)酰胺類抗生素，系從發(fā)酵獲得的天然抗菌藥，不能口服給藥，對酸不穩(wěn)定；氯霉素是控制傷寒、斑疹傷寒、副

12、傷寒的首選藥物，也是一種廣譜抗生素。物化學模擬試題及解答（三）三、 c 型題（比較選擇題）共20 題，每題 0.5 分。備選答案在前，試題在后。每組 5 題。每組題均對應同一組備選答案， 每題只有一個正確答案。 每個備選答案可重復選用，也可不選用。試題：36 40（ ）c.a 和 b 都是d.a和b都不是0內(nèi)酰胺類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可以口服的抗生素只能注射給藥廣譜抗生素41 45（ ）左旋咪唑阿苯達唑c.a 和 b 均為d.a和b均非能提高機體免疫力的藥物具有驅(qū)腸蟲作用結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)具酸性的藥物具有旋光異構(gòu)體46 50（ ）重酒石酸去甲腎上腺素鹽酸克侖特羅c.a和b均為d.a和b均非具有手

13、性碳原子其鹽基呈左旋性其鹽基是消旋體具有酚羥基結(jié)構(gòu)具有芳伯胺基結(jié)構(gòu)51 55（ ）咖啡因氫氯噻嗪c.a和b均為d.a和b均非中樞興奮藥平滑肌興奮藥可被堿液分解或水解興奮心肌利尿降壓藥解答題號：（ 36一 40）答案： 36.c 37.d 38.b 39.a 40.b解答：化學結(jié)構(gòu)中含有B 內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)部分的抗生素統(tǒng)稱為B 內(nèi)酰胺類抗生素。試題的a、b兩個藥物結(jié)構(gòu)中均含有B 內(nèi)酰胺的結(jié)構(gòu)部分.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)中通常含有一個十四元或十六元的環(huán)狀內(nèi)酯結(jié)構(gòu)部分。 試題中的 a 和 b均不含有這樣的結(jié)構(gòu)，因此37 題正確答案應為d. 結(jié)構(gòu) a 為青霉素，其化學性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、堿均易分解而失效，不能

14、口服且僅對革蘭陽性菌有效。結(jié)構(gòu)b為頭孢氨芐， 對酸較穩(wěn)定， 且對革蘭陽性菌及革蘭陰性菌均有抑制作用， 為可以口服的廣譜抗生素題號：（ 41 45）答案： 41.a 42.c 43.c 44.d 45.a解答： 左旋咪唑和阿苯達唑兩者均為廣譜驅(qū)腸蟲藥。 左旋咪唑是四咪唑的左旋體。除具有驅(qū)腸蟲作用外，還是一種免疫調(diào)節(jié)劑，可使機體免疫力低下者得到恢復。左旋咪唑及阿苯達唑的分子結(jié)構(gòu)中均含有咪唑環(huán)的結(jié)構(gòu)部分， 且均不含有酸性基團（左旋咪唑若為鹽酸鹽則為酸性，但此處并非鹽酸鹽）。題號：（46 50）答案： 46.c 47.a 48.b 49.a 50.b解答：重灑石酸去甲腎上腺素（i）和鹽酸克侖特羅（ii

15、）的結(jié)構(gòu)式為:結(jié)構(gòu)中 c* 為手性碳原子，去甲腎上腺素在化學合成中經(jīng)旋光體拆分后得左旋體（因右旋體的生理作用很弱） 應用于臨床。 而克侖特羅在化學合成中不進行旋光異構(gòu)體的拆分，故臨床應用為消旋體。題號：（ 5l 55）答案： 51.a 52.d 53.c 54.d 55.b解答： 咖啡因為中樞興奮藥， 僅具有弱的利尿作用和平滑肌舒張作用， 可被熱堿分解為咖啡亭。 氫氯噻嗪為中效利尿藥并具有降壓作用， 在堿性溶液中可被水解為 4氯一6氨基一間苯二磺酰胺和甲醛?？Х纫蚝蜌渎揉玎壕痪咂交∨d奮作用和興奮心肌的作用。藥物化學模擬試題及解答（四）四、 x 型題（多項選擇題）共15 題，每題 1 分。每

16、題的備選答案中有2 個或 2個以上正確答案。少選或多選均不得分。試題：下列哪些藥物可用于抗結(jié)核?。?）異煙肼呋喃妥因乙胺丁醇克霉唑甲硝唑指出下列敘述中哪些是正確的 （ ）嗎啡是兩性化合物嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基天然嗎啡為左旋性嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)下列哪幾點與利血平有關（ ）在光作用下易發(fā)生氧化而失效遇酸或堿易分解成利血平酸而失效可與亞硝酸加成，生成黃色產(chǎn)物遇生物堿沉淀試劑能產(chǎn)生顯色反應其降壓作用主要歸因子鈣拮抗作用機理影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強弱和快慢的因素 （ ）a.pkab. 脂溶性c.5 取代基d.5 取代基碳數(shù)目超過10 個e. 直鏈酰脲下列哪種藥物可被水解（ ）青霉

17、素鈉環(huán)磷酰胺氫氯噻嗪吡哌酸布洛芬中樞興奮藥按其結(jié)構(gòu)分類有（ ）黃嘌呤類酰胺類吩噻嗪類吲哚乙酸類丁酰苯類下列哪些抗腫瘤藥物是烷化劑 （ ）順鉑氟尿嘧啶環(huán)磷酰胺氮甲甲氨喋呤下列藥物中無茚三酮顯色反應的是（ ）巰嘌呤氯胺酮氨芐西林鈉氮甲e. 甲基多巴青霉素鈉具有下列哪些特點 （ ）a. 在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定b.遇堿使B內(nèi)酰胺環(huán)破裂c. 溶于水不溶于有機溶劑d.具有a 氨基茱基側(cè)鏈e. 對革蘭陽性菌、陰性菌均有效B內(nèi)酰胺酶抑制劑有 （）氨芐青霉素克拉維酸頭孢氨芐舒巴坦（青霉烷砜酸）阿莫西林下列藥物屬于肌肉松弛藥的有（ ）氯唑沙宗泮庫溴銨維庫溴銨氯貝丁酯利多卡因模型（先導）化合物的尋找途徑包括a. 隨機篩選

18、偶然發(fā)現(xiàn)由藥物活性代謝物中發(fā)現(xiàn)由抗代謝物中發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物中獲得下列哪幾點與維生素d 類相符 （ ）都是甾醇衍生物其主要成員是d2、 d3是水溶性維生素臨床主要用于抗佝僂病不能口服下列藥物中局部麻醉藥有（ ）鹽酸氯胺酮氟烷利多卡因丫一經(jīng)基丁酸鈉普魯卡因下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu) （ ）鹽酸甲氧明鹽酸克侖特羅異丙腎上腺素d. 去甲腎上腺素e. 鹽酸麻黃堿解答題號： 56 答案： a、 c解答： 異煙阱、 乙胺丁醇為抗結(jié)核藥， 呋喃妥因雖為抗菌藥但不具抗結(jié)核菌作用，克霉唑為抗真菌藥， 甲硝唑雖對厭氧性細菌有抗菌作用， 但臨床主要用于治療陰道滴蟲病。a 和 c.題號： 57 答案：a、 b、 d解答：

19、嗎啡的結(jié)構(gòu)如下，分子中含五個手性碳原子，呈左旋光性。鐵氰化鉀可將其氧化為雙嗎啡。 在嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中酚經(jīng)基具弱酸性， 叔胺的結(jié)構(gòu)具堿性。 由結(jié)構(gòu)式可知嗎啡的結(jié)構(gòu)中不含甲氧基和哌嗪環(huán)， 因此本題的正確答 案為 a、 b、 d.題號： 58 答案： a、 b、 c、 d解答： 利血平是自蘿芙木中提取分離出的一種生物堿， 具有降壓及鎮(zhèn)靜作用， 其作用機制為耗竭周圍及中樞神經(jīng)的神經(jīng)遞質(zhì)兒茶酚胺和5羥色胺。利血平見光易氧化變質(zhì)而失效。 利血平結(jié)構(gòu)中的兩個酯結(jié)構(gòu)在酸堿催化下可水解而生成利血平酸。 利血平的吡咯環(huán)中氮原子上的氫可以和亞硝酸中的亞硝基反應生成黃色的n亞硝基化合物。因其為生物堿故與生物堿沉淀試劑

20、可發(fā)生反應。故本題的正確答案為 a、 b、 c、 d.題號： 59 答案： a、 b、 c解答： 巴比妥類藥物為作用于中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜催眠藥。 藥物作用于中樞需有較大的脂溶性才易于透過血腦屏障達到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。5位上兩個取代基應為親脂性基團，其碳原子總數(shù)在4 8 之間，使藥物具有適當?shù)闹苄?。此外巴比妥類藥物必須有適宜的解離度才易于透過生物膜，穿過血腦屏障，因此5位上必須有兩個取代基。因為5位上若只有一個取代基（剩余一個未被取代的氫）或5一位上沒有取代基時，酸性強，pka值低，在生理條件（ph=7.4）下易解離而不易透過生物膜， 中樞鎮(zhèn)靜作用很弱或沒有作用。 巴比妥類為環(huán)狀雙酰脲類， 若 開環(huán)為

21、直鏈酰脲則鎮(zhèn)靜催眠作用弱， 在臨床上已不再使用。 故本題正確答案為 a、 b、 c.題號： 60 答案： a、 b、 c解答：青霉素鈉的B內(nèi)酰胺環(huán)很不穩(wěn)定，易于水解，同時6取代酰氨基也可被水解。 環(huán)磷酰胺具有環(huán)狀的磷酰胺結(jié)構(gòu)。 在水溶液中不穩(wěn)定， 易發(fā)生水解脫氨的反應。氫氯噻嗪在堿性溶液中可水解為4氯一6氨基一間苯二磺酰胺和甲醛。 吡哌酸和布洛芬的分子結(jié)構(gòu)中均不含有可被水解的部分。 故本題的正確答案為 a、 b、 c.題號： 6l 答案：a、 b解答：中樞興奮藥按化學結(jié)構(gòu)可分為黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類及生物堿類等。 吩噻嗪類和丁酰苯類藥物具有中樞抑制作用， 用作抗精神失常藥，而吲

22、哚乙酸類藥物具有消炎鎮(zhèn)痛作用。本題正確答案應為 a、 b.題號： 62 答案：c、 d解答： 烷化劑類抗腫瘤藥為一類可以形成碳正離子或親電性碳原子活性基團的化合物。這種活性基團可以與dna 中的堿基（主要是嘌呤環(huán)的7位氮原子）形成題號： 70 答案： c、 d題號： 66 答案：a、 b、 c共價鍵，影響 dna 的復制或轉(zhuǎn)錄達到抗腫瘤的目的。順鉑雖然也是作用于 dna的單鏈或雙鏈，影響其復制或轉(zhuǎn)錄，但它不是以碳正離子或親電性碳原子與dna反應的， 不屬于烷化劑， 氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗腫瘤作用為抗代謝的機理。 環(huán)磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基團， 屬烷化劑類， 因此本題正確答案為

23、c 、 d.題號： 63 答案：a、 b、 d解答：可三酮可a氨基酸類化合物形成紫色至藍紫色的反應，本題中的五個藥物分子結(jié)構(gòu)中含a 氨基酸類結(jié)構(gòu)部分的藥物只有氨葦西林鈉及甲基多巴。其余三個藥物均不含有這種結(jié)構(gòu)，不能與茚三酮反應，因此正確答案為a、 b、 d. TOC o 1-5 h z 題號： 64 答案：b、 c解答：青霉素鈉為B 內(nèi)酰胺類抗生素，其B 內(nèi)酰胺環(huán)在酸、堿性介質(zhì)中均易水解開環(huán)而失效。因其為鈉鹽，故可溶于水，不溶于有機溶劑。其6氨基被苯乙?；；痪哂衋 氨基茱基的結(jié)構(gòu)部分。青霉素鈉僅對革蘭附性菌所引起的疾病有效。故本題正確答案為b、 c.題號： 65 答案：b、 d解答：本題所

24、列的五個藥物的分子結(jié)構(gòu)中均含有B 內(nèi)酰胺的結(jié)構(gòu)部分，屬于B內(nèi)酰胺類化合物。 但它們的作用機制不同。 氨芐青青素、 頭孢氨芐和阿莫西林的作用機制為干擾細菌的細胞壁的合成達到殺菌的目的。 克拉維酸與舒巴坦可與細菌產(chǎn)生的B 內(nèi)酰胺酶（此酶可作用于B 內(nèi)酰胺環(huán)， 使一些B 內(nèi)酰胺類抗 生素失效，產(chǎn)生這種酶的細菌便具有耐藥性）結(jié)合，可克服細菌的耐藥性，屬B內(nèi)酰胺酶抑制劉。因此本題正確答案為b、 d.解答： 肌肉松弛藥是指對骨骼肌具松弛作用的藥， 分為外周性及中樞性兩種作用類型。 外周性肌肉松弛藥主要為季銨類化合物， 泮庫溴銨和維庫溴銨屬于外周性肌肉松弛藥。 中樞性肌肉松弛藥主要是阻滯中樞內(nèi)中間神經(jīng)元沖動的傳遞， 作用機制與外周性的不同， 在化學結(jié)構(gòu)上也不是季銨類。 氯唑沙宗屬中樞性肌肉松弛藥。利多卡因為局部麻醉藥又具有抗心律失常作用。氯貝丁酯的作用為降血脂。故本題正確答案為 a、 b、 c.題號： 67 答案：a、 b、 c、 d、 e解答：模型（先導）化合物的尋找是藥物設計的一個非常重要的內(nèi)容，可以從多種途徑獲得模型（