遼寧省丹東市2022年高三壓軸卷化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、關于石油和石油化工的說法錯誤的是A石油大體上是由各種碳氫化合物組成的混合物B石油分餾得到的各餾分是由各種碳氫化合物組成的混合物C石油裂解和裂化的主要目的都是為了得到重要產(chǎn)品乙烯D實驗室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油2、2

2、019年6月6日，工信部正式向四大運營商頒發(fā)了5G商用牌照，揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池，放電時，正極反應式為M1xFexPO4+e-+Li=LiM1x FexPO4，其原理如圖所示，下列說法正確的是（ ）A放電時，電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極B電池總反應為M1xFexPO4+LiC6Li M1xFexPO4+6CC放電時，負極反應式為LiC6-e-=Li+6CD充電時，Li移向磷酸鐵鋰電極3、下列關于物質(zhì)工業(yè)制備的說法中正確的是A接觸法制硫酸時，在吸收

3、塔中用水來吸收三氧化硫獲得硫酸產(chǎn)品B工業(yè)上制備硝酸時產(chǎn)生的NOx，一般可以用NaOH溶液吸收C從海水中提取鎂的過程涉及化合、分解、置換、復分解等反應類型D工業(yè)煉鐵時，常用焦炭做還原劑在高溫條件下還原鐵礦石4、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，濕潤的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍色。含X、Y和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關系(已知酸性強弱：HClO3HNO3)。下列說法正確的是A簡單離子半徑：YZMXB簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：MXC加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”，可變成紅色溶液D常溫下，向蒸餾水中加入少量R，水的電離程度可能增大5、下列各組物質(zhì)混合后，再加熱蒸干并

4、在300時充分灼燒至質(zhì)量不變，最終可能得到純凈物的是A向FeSO4溶液中通入Cl2B向KI和NaBr混合溶液中通入Cl2C向NaAlO2溶液中加入HCl溶液D向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末6、下列物質(zhì)中不會因見光而分解的是 ( )ANaHCO3BHNO3CAgIDHClO7、膽礬CuSO45H2O可寫為Cu(H2O)4SO4H2O，其結(jié)構(gòu)示意圖如下：下列有關膽礬的說法正確的是ACu2+的價電子排布式為3d84s1B所有氧原子都采取sp3雜化C膽礬中含有的粒子間作用力有離子鍵、極性鍵、配位鍵和氫鍵D膽礬所含元素中，H、O、S的半徑及電負性依次增大8、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列常

5、見古詩文對應的化學知識正確的是選項古詩文化學知識A本草綱目拾遺中對強水的記載：“性最烈，能蝕五金，其水甚強，惟玻璃可盛?！睆娝疄闅浞酈詩經(jīng)大雅綿：“堇茶如飴?！编嵭{：“其所生菜，雖有性苦者，甘如飴也。”糖類均有甜昧C夢溪筆談中對寶劍的記載：“古人以劑鋼為刃，柔鐵為莖干，不爾則多斷折?！辫F合金的硬度比純鐵的大，熔點比純鐵的高D本草經(jīng)集注中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的方法：“以火燒之，紫青煙起，乃是真硝石也。利用焰色反應AABBCCDD9、下列說法正確的是A配制 Fe(NO3)2 溶液時，向 Fe(NO3)2 溶液中滴加幾滴稀硝酸，以防止 Fe(NO3)2 發(fā)生水解B滴定接

6、近終點時，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁C中和熱的測定實驗中，測酸后的溫度計未用水清洗便立即去測堿的濃度，所測中和熱的數(shù)值偏高D配制1mol/L 的 NH4NO3溶液時，溶解后立即轉(zhuǎn)移至容量瓶，會導致所配溶液濃度偏高10、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是A標準狀況下，11.2 L 三氯甲烷中含有分子數(shù)為0.5NAB常溫常壓下，2gD2O中含有電子數(shù)為NAC46gNO2和N2 O4混合氣體中含有原子數(shù)為3NADImoINa完全與O2反應生成Na2O和Na2O2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA11、某實驗小組利用下圖裝置制取少量氯化鋁，已知氯化鋁熔沸點都很低(178升華),且易水解。下列說法中完全

7、正確的一組是氯氣中含的水蒸氣和氯化氫可通過盛有苛性鈉的干燥管除去 裝置I中充滿黃綠色氣體后，再加熱盛有鋁粉的硬質(zhì)玻璃管 裝置II是收集裝置，用于收集氯化鋁裝置III可盛放堿石灰也可盛放無水氯化鈣，二者的作用相同 a處使用較粗的導氣管實驗時更安全ABCD12、用如圖所示裝置進行下列實驗：將中溶液逐滴滴入中，預測的現(xiàn)象與實際相符的是選項中物質(zhì)中物質(zhì)預測中的現(xiàn)象A稀鹽酸濃碳酸鈉溶液立即產(chǎn)生氣泡B濃硝酸用砂紙打磨過的鋁條產(chǎn)生大量紅棕色氣體C氯化亞鐵溶液過氧化鈉固體產(chǎn)生氣體和紅褐色沉淀D氫氧化鈉溶液氧化鋁粉末產(chǎn)生白色沉淀AABBCCDD13、常溫下，向1 L0.1 molL-1 NH4C1溶液中，逐漸加

8、入NaOH固體粉末，隨著n(NaOH)的變化，c(NH4+)與c(NH3H2O)的變化趨勢如下圖所示(不考慮體積變化、氨的揮發(fā)、溫度的變化)。下列說法正確的是( )AM點溶液中水的電離程度比原溶液大B在M點時，n(OH-)+0.1 mol=(a+0.05)molC隨著NaOH的加入，c(H+)/c(NH4+)不斷減小D當n(NaOH)=0.1 mol時，c(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H)C點所示溶液中：c(CH3COO)C(CH3COOH)=c(Na)2c(H)2c(OH)DpH=12的溶液中：c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)15、下列關于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法正

9、確的是( )A糖類在一定條件下都可以水解生成乙醇和二氧化碳B油脂與乙酸乙酯都屬于酯類物質(zhì),堿性條件下水解都稱為皂化反應C硝酸銅溶液加入雞蛋清中,可以使蛋清鹽析而沉淀下來D淀粉在加熱、稀硫酸催化下水解的產(chǎn)物葡萄糖的檢驗,應先加入NaOH溶液,再加入銀氨溶液,水浴加熱,看是否有銀鏡出現(xiàn)。若出現(xiàn)銀鏡,證明有葡萄糖生成16、某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2，另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑，通過如下簡化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2，又制得電池材料MnO2(反應條件已省略)。下列說法不正確的是A上述流程中多次涉及到過濾操作，實驗室進行過濾操作時需用到的硅酸鹽材質(zhì)儀器有：玻璃棒、燒杯

10、、漏斗B用MnCO3能除去溶液中的Al3+和Fe3+，其原因是MnCO3消耗了溶液中的酸，促進Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀C實驗室用一定量的NaOH溶液和酚酞試液就可以準確測定燃煤尾氣中的SO2含量DMnSO4溶液MnO2過程中，應控制溶液pH不能太小二、非選擇題（本題包括5小題）17、某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多，是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì)：(i)在25時，電離平衡常數(shù)K3.910-4，K25.510-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜

11、說明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子與A相關的反應框圖如下：（1）依照化合物A的性質(zhì)，對A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_。a確信有碳碳雙鍵 b有兩個羧基 c確信有羥基 d有COOR官能團（2）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A：_、F：_。（3）寫出AB、BE的反應類型：AB_、BE_。（4）寫出以下反應的反應條件：EF第步反應_。（5）在催化劑作用下，B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應，生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應的化學方程式：_。（6）寫出與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。18、暗紅色固體X由三種常見的元素組成（式量為412），不溶于水，微熱易分解，高溫爆炸。己知：氣體B在標準狀況下

12、的密度為1.25g.L-1，混合氣體通過CuSO4，CuSO4固體變?yōu)樗{色。請回答以下問題：（1）寫出A的電子式_。（2）寫出生成白色沉淀D的化學方程式_。（3）固體X可由A與過量氣體C的濃溶液反應生成，其離子方程式為_（4）有人提出氣體C在加熱條件下與Fe2O3反應，經(jīng)研究固體產(chǎn)物中不含+3價的鐵元素，請設計實驗方案檢驗固體產(chǎn)物中可能的成分（限用化學方法）_19、向硝酸酸化的2mL0.1molL-1AgNO3溶液（pH=2）中加入過量鐵粉，振蕩后靜置，溶液先呈淺綠色，后逐漸呈粽黃色，試管底部仍存有黑色固體，過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現(xiàn)象進行如下探究。探究Fe2+產(chǎn)生的原因（1）

13、提出猜想：Fe2+可能是Fe與_或_反應的產(chǎn)物。（2）實驗探究：在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉，再加入不同的液體試劑，5min后取上層清液，分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液液體試劑加人鐵氰化鉀溶液1號試管2mL.0.1molL-1AgNO3溶液無藍色沉淀2號試管_藍色沉淀2號試管中所用的試劑為_。資料顯示：該溫度下，0.1molL-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為_。小組同學繼續(xù)進行實驗，證明了2號試管得出的結(jié)論正確。實驗如下：取100mL0.1molL-1硝酸酸化的AgNO3溶液（pH=2），加入鐵粉井攪拌，分別插入pH傳感器

14、和NO3-傳感器（傳感器可檢測離子濃度），得到如圖圖示，其中pH傳感器測得的圖示為_（填“圖甲”或“圖乙”）。實驗測得2號試管中有NH4+生成，則2號試管中發(fā)生反應的離子方程式為_。探究Fe3+產(chǎn)生的原因查閱資料可知，反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化。小組同學設計不同實驗方案對此進行驗證。（3）方案一；取出少量黑色固體，洗滌后_（填操作和現(xiàn)象），證明黑色固體中有Ag。（4）方案二：按圖連接裝置，一段時間后取出左側(cè)燒杯溶液，加人KSCN溶液，溶液變F紅。該實驗現(xiàn)象_（填“能“或“不能“）證明Fe2+可被Ag+氧化，理由為_。20、實驗室如圖的裝置模擬工業(yè)過程制取硫代硫酸鈉（夾持儀

15、器和加熱儀器均省略）。其反應原理為2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2請回答：（1）下列說法不正確的是_。A裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體B提高C處水浴加熱的溫度，能加快反應速率，同時也能增大原料的利用率C裝置E的主要作用是吸收CO2尾氣D裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液（2）反應結(jié)束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質(zhì)，請解釋其生成原因_。21、回收利用硫和氮的氧化物是環(huán)境保護的重要舉措。（1）已知：2NO(g ) + O2(g)2NO2(g)，正反應的活化能為c kJmol1。該反應歷程為：第一步：2N

16、O(g ) N2O2(g) H1 =a kJmol1 （快反應）第二步：N2O2(g ) + O2(g)2NO2(g) H2 =b kJmol1 （慢反應）下列對上述反應過程表述正確的是_（填標號）。ANO比N2O2穩(wěn)定B該化學反應的速率主要由第二步?jīng)Q定 CN2O2為該反應的中間產(chǎn)物 D在一定條件下N2O2的濃度為0時反應達到平衡該反應逆反應的活化能為_。（2）通過下列反應可從燃煤煙氣中回收硫。2CO(g) + 2SO2(g)2CO2(g) + S(l) H0,在模擬回收硫的實驗中，向某恒容密閉容器通入2.8 mol CO和1 molSO2，反應在不同條件下進行，反應體系總壓強隨時間的變化如圖

17、所示：與實驗a相比，實驗b改變的實驗條件可能是_。實驗b中的平衡轉(zhuǎn)化率a(SO2)=_。（3）用NH3消除NO污染的反應原理為： 4NH3 + 6NO5N2 + 6H2O。不同溫度條件下，NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為 3:1、2:1、1:1 時，得到 NO 脫除率曲線如圖所示：曲線c對應NH3與NO 的物質(zhì)的量之比是_。 曲線a中 NO的起始濃度為4104 mg/m3，從A點到B點經(jīng)過0.8s，該時間段內(nèi)NO的脫除速率為_ mg/(m3s)。（4）雙堿法除去SO2是指：用 NaOH 吸收SO2，并用CaO使 NaOH再生。NaOH溶液 Na2SO3溶液用化學方程式表示NaOH 再生的原理_

18、 。25 時，將一定量的SO2通入到NaOH溶液中，兩者完全反應，得到含Na2SO3、 NaHSO3的混合溶液，且溶液恰好呈中性，則該混合溶液中各離子濃度由大到小的順序為_（已知25時，H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=110-2，Ka2=110-7)。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】A、石油是由多種碳氫化合物組成的混合物，故A說法正確；B、因為石油是由多種碳氫化合物組成的混合物，石油分餾時，沸點相近做為氣體跑出，因此石油分餾得到的餾分是混合物，故B說法正確；C、石油裂化得到是輕質(zhì)汽油，裂解得到是乙烯等氣態(tài)烴，故C說法錯誤；D、實驗室里石蠟在氧化鋁的催化下，得到汽油，

19、故D說法正確。2、C【解析】A.放電時，電子由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極，則電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極，A錯誤；B.根據(jù)電池結(jié)構(gòu)可知，該電池的總反應方程式為：M1xFexPO4+LiC6Li M1xFexPO4+6C，B錯誤；C.放電時，石墨電極為負極，負極反應式為LiC6-e-=Li+6C，C正確；D.放電時，Li+移向磷酸鐵鋰電極，充電時Li+移向石墨電極，D錯誤；故合理選項是C。3、B【解析】A直接用水吸收SO3，發(fā)生反應，該反應放熱會導致酸霧產(chǎn)生，阻隔水對SO3的吸收，降低吸收率；因此，吸收塔中用的是沸點較高的濃硫酸吸收的SO3，A項錯誤；BNaOH溶液可以吸收NOx，因此工業(yè)上制備

20、硝酸時產(chǎn)生的NOx通常用NaOH溶液吸收，B項正確；C利用海水提取鎂，先將貝殼煅燒，發(fā)生分解反應生成CaO；再將其投入海水中，在沉淀槽中生成Mg(OH)2，這一過程涉及CaO與水的化合反應以及Ca(OH)2與海水中的Mg2+的復分解反應；接著Mg(OH)2加鹽酸溶解，這一步發(fā)生的也是復分解反應，獲得氯化鎂溶液；再由氯化鎂溶液獲得無水氯化鎂，電解熔融的無水氯化鎂即可得到鎂單質(zhì)；整個過程中并未涉及置換反應，C項錯誤；D工業(yè)煉鐵主要利用的是焦炭產(chǎn)生的CO在高溫下還原鐵礦石得到的鐵單質(zhì)，D項錯誤；答案選B。4、D【解析】在短周期主族元素中，可以形成強堿的是Na元素，所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪

21、色的氣體可能是SO2、Cl2，單質(zhì)只有Cl2。 電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣，故R可能是NaClO。M的氣態(tài)氫化物使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色，說明M為氮元素。綜上所述，M為氮元素，X為氧元素，Y為鈉元素，Z為氯元素?！驹斀狻緼X為氧元素，Y為鈉元素，Z為氯元素，M為氮元素，Cl-、N3-、O2-、Na+的半徑依次減小，故A錯誤；BX為氧元素，M為氮元素，非金屬性越強，簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性：ON，H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強，故B錯誤；C若氣體甲為氯氣，則加熱“無色溶液”，由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定，溶液不變色，故C錯誤；DNaClO屬于強堿弱酸鹽，能夠發(fā)生水解，可促進水的

22、電離，故D正確；答案選D。5、D【解析】A、FeSO4溶液和過量Cl2反應生成硫酸鐵和FeCl3，硫酸鐵和FeCl3加熱水解生成氫氧化鐵、硫酸和氯化氫，水解吸熱且生成的氯化氫極易揮發(fā)，但硫酸是難揮發(fā)性酸，所以最終得到氫氧化鐵，硫酸鐵，灼燒后氫氧化鐵分解產(chǎn)生氧化鐵和水，則最后產(chǎn)物是硫酸鐵和氧化鐵，屬于混合物，故A不確；B、KI 、NaBr與過量的氯氣反應生成單質(zhì)碘、溴、化鉀鈉。在高溫下碘升華，溴和水揮發(fā)，只剩KCl、NaCl，屬于混合物，B不正確；C、向NaAlO2溶液中加入HCl溶液生成氫氧化鋁和氯化鈉，如果氯化氫過量，則生成氯化鈉和氯化鋁，因此加熱蒸干、灼燒至質(zhì)量不變，最終產(chǎn)物是氯化鈉和氧化

23、鋁，是混合物，C不正確；D、向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末，過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣。氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應生成碳酸鈉和水，所以最終產(chǎn)物可能只有碳酸鈉，屬于純凈物，D正確；答案選D。6、A【解析】濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題?！驹斀狻緼gI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發(fā)生分解，所以A選項是正確的；綜上所述，本題選項A。7、C【解析】ACu是29號元素， Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，失去4s、3d能級上各一個電子生成Cu2+，故Cu2+的價電子排布

24、式3d9，故A錯誤；B硫酸根離子中S和非羥基O和H2O中的O原子的雜化方式不同，不可能都是sp3雜化，故B錯誤；C銅離子和硫酸根離子之間存在離子鍵，硫原子和氧原子間存在極性共價鍵，銅原子和氧原子間存在配位鍵，氧原子和氫原子間存在氫鍵，故C正確；DH、O、S分別為第1，2，3周期，所以半徑依次增大，但O的電負性大于S，故D錯誤；故選C。8、D【解析】A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應，強水為硝酸，選項A錯誤；B、糖類有些有甜味，有些沒有甜味，選項B錯誤；C、鐵合金的硬度比純鐵的大，熔點比純鐵的低，選項C錯誤；D、鉀的焰色反應是紫色，用火燒硝石(KNO3)，是鉀的焰色反應，選項D正確。答案選D。9

25、、B【解析】A. Fe(NO3)2是強酸弱堿鹽，水解使溶液顯酸性，在配制Fe(NO3)2溶液時，為了防止Fe2+水解不可向溶液中加入硝酸，因為硝酸能將亞鐵離子氧化為鐵離子，選項A錯誤；B.滴定接近終點時，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內(nèi)壁，使溶液進入到錐形瓶中，慢慢加標準溶液，以減小實驗誤差，選項B正確；C.中和熱的測定實驗中，測酸后的溫度計若未用水清洗便立即去測堿的溫度，在溫度計上殘留的酸液就會與溶液中的堿發(fā)生中和反應，放出熱量，使所測堿的起始溫度偏高，導致中和熱的數(shù)值偏小，選項C錯誤；D.NH4NO3溶于水吸熱，使溶液溫度降低，配制 1mol/L 的NH4NO3溶液時，溶解后，就立即轉(zhuǎn)移至容量

26、瓶，會導致配制溶液的體積偏大，使所配溶液濃度偏低，選項D錯誤；故合理選項是B。10、A【解析】A標準狀況下，三氯甲烷為液態(tài)，無法由體積計算分子數(shù)，故A錯誤；BD2O的摩爾質(zhì)量為20g/mol，2gD2O為0.1mol，每個分子中含有10個電子，則含有電子數(shù)為NA，故B正確；CNO2和N2 O4的最簡式相同，則混合氣體中含有原子數(shù)為=3mol，即3NA，故C正確；D1moINa反應生成Na2O和Na2O2，鈉原子只失去1個電子，所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol，即NA，故D正確。故選A。11、B【解析】氯氣能夠與氫氧化鈉反應，故錯誤；用圖示裝置制取少量氯化鋁，為防止鋁與氧氣反應，反應之前需要用氯氣排除裝

27、置的空氣，即裝置I中充滿黃綠色氣體后，再加熱盛有A鋁粉的硬質(zhì)玻璃管，故正確；氯化鋁熔沸點都很低(178升華)，裝置II可以用于收集氯化鋁，故正確；裝置III中盛放的物質(zhì)需要能夠吸收水蒸氣和除去多余的氯氣，因此盛放堿石灰可以達到目的，盛放無水氯化鈣不能除去多余的氯氣，故錯誤；氯化鋁熔沸點都很低，a處使用較粗的導氣管，不容易造成堵塞，實驗時更安全，故正確；正確的有，故選B。12、C【解析】A. 稀鹽酸和碳酸鈉反應先生成碳酸氫鈉和氯化鈉，生成的碳酸氫鈉再和稀鹽酸反應生成二氧化碳，所以不會立即產(chǎn)生氣體，故A錯誤；B. 濃硝酸和Al發(fā)生氧化還原反應生成一層致密的氧化物薄膜而阻止進一步被氧化，該現(xiàn)象為鈍化

28、現(xiàn)象，所以不會產(chǎn)生大量紅棕色氣體，故B錯誤；C. 過氧化鈉和水反應生成氧氣，氧氣能氧化氫氧化亞鐵，所以產(chǎn)生氣體和紅褐色沉淀，故C正確；D. 氫氧化鈉和氧化鋁反應生成可溶性的偏鋁酸鈉，溶液為澄清，故D錯誤；故選：C。13、C【解析】AM點，向1L 0.1molL-1NH4Cl溶液中，不斷加入NaOH固體后反應得到氯化銨和一水合氨溶液，銨根離子濃度和一水合氨濃度相同，一水合氨是一元弱堿抑制水電離，此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度，A項錯誤；B. 在M點時溶液中存在電荷守恒，n(OH)+n(Cl) = n(H+)+n(Na+)+n(NH4+)，則n(OH) + 0.1 mol = 0.

29、05+ n(H+)+a =(a+0.05) mol + n(H+)，B項錯誤；C. 銨根離子水解顯酸性，因=，隨氫氧化鈉固體加入，反應生成一水合氨濃度增大，平衡常數(shù)不變，則c(H+)/c(NH4+)不斷減小，C項正確；D. 當n(NaOH)=0.1 mol時，恰好反應生成氯化鈉和一水合氨，根據(jù)物料守恒可知，c(Na+) = c(NH4+)+c(NH3H2O)，D項錯誤；答案選C。14、C【解析】A.點時，NaOH溶液與CH3COOH溶液反應生成等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合溶液，溶液中的電荷守恒式為，溶液中的物料守恒式為，兩式聯(lián)立得c(CH3COO)c(CH3COOH)=2c(H)2c(O

30、H)，A項錯誤；B. 點處溶液呈中性，c(OH)=c(H)，B項錯誤；C.點處NaOH溶液與CH3COOH恰好反應生成醋酸鈉，溶液中的電荷守恒式為，溶液中的物料守恒式為，兩式聯(lián)立得c(CH3COO)C(CH3COOH)=c(Na)2c(H)2c(OH)，C項正確；D. pH=12的溶液中c(Na)c(CH3COO) c(OH)c(H)，D項錯誤。答案選C?！军c睛】本題首先要根據(jù)反應原理分析各點溶液的成分，不論在哪一點，均從物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒來分析溶液中的離子即可。15、D【解析】A. 葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解為乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定條件下都可以水解生成單糖。故A不選；

31、B. 油脂在堿性條件下的水解才稱為皂化反應。故B不選；C. 硝酸銅是重金屬鹽，加入雞蛋清中可以使蛋清變性而沉淀下來，故C不選。D. 淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用銀氨溶液來檢驗，在加銀氨溶液之前必須先加入氫氧化鈉溶液以中和催化劑硫酸。故D選。故選D。16、C【解析】A. 上述流程中多次涉及到過濾操作，使用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗，這些都屬于硅酸鹽材質(zhì)，A正確；B. MnCO3在溶液中存在沉淀溶解平衡，電離產(chǎn)生的CO32-能消耗溶液中的H+，使Al3+和 Fe3+的水解平衡正向移動，促進 Al3+和 Fe3+水解生成氫氧化物沉淀，B正確；C. 用一定量的NaOH

32、溶液和酚酞試液吸收二氧化硫，反應生成亞硫酸鈉，亞硫酸鈉溶液呈堿性，溶液顏色變化不明顯，不能準確測定燃煤尾氣中的SO2含量，C錯誤；D. 由于MnO2具有氧化性，當溶液酸性較強時，MnO2的氧化性會增強，所以MnSO4溶液MnO2過程中，應控制溶液pH不能太小，D正確；故合理選項是C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、bc HOOCCH(OH)CH2COOH HOOC-CC-COOH 消去反應 加成反應 NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱 n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O ， 【解析】由有機物A的化學

33、式為C4H6O5，根據(jù)信息I知A中含有兩個羧基，A能和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯，說明A中含有醇羥基，1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣，結(jié)合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基，核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH(OH)CH2COOH；M中含有Cl原子，M經(jīng)過反應然后酸化得到A，則M結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHClCH2COOH，A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應生成B(C4H4O4)，根據(jù)B分子式知，A發(fā)生消去反應生成B，B結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH；B和足量NaOH反應生成D，D為NaOOCCH=CHCOONa，B和溴的四氯化碳發(fā)生加成

34、反應生成E，E為HOOCCHBrCHBrCOOH，E發(fā)生消去反應然后酸化得到F（C4H2O4），根據(jù)F分子式知，F(xiàn)為HOOC-CC-COOH?！驹斀狻浚?）由有機物A的化學式為C4H6O5，根據(jù)信息I知A中含有兩個羧基，A能和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯，說明A中含有醇羥基，1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣，結(jié)合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基，所以A中含有兩個羧基，一個羥，故bc符合題意，答案：bc； （2）根據(jù)上述分析可知：寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A：HOOCCH(OH)CH2COOH：F：HOOC-CC-COOH。答案：HOOCCH(OH)CH2COOH：HOOC-CC-COO

35、H；（3）根據(jù)上述分析可知：A發(fā)生消去反應生成B，B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH，所以 AB發(fā)生消去反應，BE發(fā)生加成反應；答案：消去反應；加成反應。(4)通過以上分析知，E發(fā)生消去反應然后酸化得到F(C4H2O4)，EF是鹵代烴的消去反應，所以反應條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)，加熱；故答案為：NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱； (5)B結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH，在催化劑作用下，B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應，生成的高分子化合物，該反應的化學方程式:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH

36、-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O；故答案為:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O；(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH(OH)CH2COOH，A的同分異構(gòu)體與A具有相同官能團,說明含有醇羥基和羧基符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：，；答案：，。18、 SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4+2HI+2HCl 3I2+5NH3H2O=NI3NH3+3NH4+3I-+5H2O 取固體產(chǎn)物少許，溶于足量的硫酸銅溶液，充分反應后，若有紅色固體出現(xiàn)，證明有鐵，過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸，滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)

37、象，再滴加氯水，若溶液呈紅色，則證明還有氧化亞鐵。 【解析】氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1，則其摩爾質(zhì)量為22.4L/mol1.25 g.L-1=28 g/mol，為氮氣?；旌蠚怏w通過CuSO4，CuSO4固體變?yōu)樗{色，說明混合氣體中含有水蒸氣和氮氣。根據(jù)前后氣體的體積變化分析，無色氣體C為氨氣。紫黑色固體A應為碘單質(zhì)，能與二氧化硫和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀，所以白色沉淀6.99克為硫酸鋇沉淀，即0.03mol，通過電子計算碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為0.03mol，氮氣的物質(zhì)的量為0.01mol，氨氣的物質(zhì)的量為0.02mol，計算三種物質(zhì)的質(zhì)量和為8.24克，正好是固體X的質(zhì)量，所以X

38、的化學式為NI3NH3?！驹斀狻浚?）A為碘單質(zhì)，電子式為：；（2）碘單質(zhì)和二氧化硫和氯化鋇和水反應生成硫酸鋇沉淀和碘化氫和鹽酸，方程式為：SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4+2HI+2HCl；（3）固體X可由碘與過量氣體氨氣的濃溶液反應生成，離子方程式為：3I2+5NH3H2O=NI3NH3+3NH4+3I-+5H2O ；（4）固體產(chǎn)物中不含+3價的鐵元素，所以反應后可能產(chǎn)生鐵或氧化亞鐵，利用鐵和硫酸銅反應置換出紅色固體銅檢驗是否有鐵，氧化亞鐵的檢驗可以利用鐵離子遇到硫氰化鉀顯紅色的性質(zhì)進行，故實驗操作為：取固體產(chǎn)物少許，溶于足量的硫酸銅溶液，充分反應后，若有紅色固體出現(xiàn)，證明有

39、鐵，過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸，滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)象，再滴加氯水，若溶液呈紅色，則證明還有氧化亞鐵。19、HNO3 AgNO3 硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液（pH=2） 該反應速率很小或反應的活化能較大 圖乙 NO3-+4Fe+10H+=NH4+4Fe2+3H2O 加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解，再向所得溶液中加入稀鹽酸，產(chǎn)生白色沉淀 不能 Fe2+可能被硝酸氧化或被氧氣氧化 【解析】（1）Fe過量，可能與硝酸反應生成硝酸亞鐵，或Fe與硝酸銀反應生成硝酸亞鐵； （2）加硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液（pH=2）作對比實驗； 1號試管中未觀察到藍色沉淀，與

40、反應速率很小有關； 發(fā)生NO3-+4Fe+10H+=NH4+4Fe2+3H2O，消耗氫離子，pH增大； 實驗過程中，溶液先變成淺綠色，而后逐漸呈棕黃色，但整個過程中并無NO氣體產(chǎn)生，則NO3-中N轉(zhuǎn)化為NH4+； （3）Ag可溶于硝酸，不溶于鹽酸； （4）左側(cè)燒杯溶液，加KSCN溶液，溶液變紅，可知左側(cè)含鐵離子，左側(cè)為正極，但亞鐵離子可能被硝酸或氧氣氧化?！驹斀狻浚?）提出猜想：Fe2+可能是Fe與HNO3或AgNO3反應的產(chǎn)物；（2）2號試管中所用的試劑為硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液（pH=2），與1為對比實驗；資料顯示：該溫度下，0.1molL-1的AgNO3溶液可以將

41、Fe氧化為Fe2+但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為該反應速率很小或反應的活化能較大；反應中消耗氫離子，pH變大，則pH傳感器測得的圖示為圖乙；實驗測得2號試管中有NH4+生成，則2號試管中發(fā)生反應的離子方程式為NO3-+4Fe+10H+=NH4+4Fe2+3H2O；（3）方案一：取出少量黑色固體，洗滌后加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解，再向所得溶液中加入稀鹽酸，產(chǎn)生白色沉淀（或加入足量鹽酸，有黑色固體剩余），證明黑色固體中有Ag；（4）方案二：一段時間后取出左側(cè)燒杯溶液，加入KSCN溶液，溶液變紅，該實驗現(xiàn)象不能證明Fe2+可被Ag+氧化，理由為Fe2+可能被硝酸氧化或被氧氣氧化。20

42、、BC SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉 【解析】A裝置制取二氧化硫，發(fā)生的反應離子方程式為SO32+2H+=SO2+H2O，B裝置能儲存二氧化硫且起安全瓶的作用，還能根據(jù)氣泡大小控制反應速率，C裝置中發(fā)生反應2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2，剩余的二氧化硫有毒，不能直接排空，所以E為尾氣處理裝置，結(jié)合題目分析解答。【詳解】（1）A.裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體，分液漏斗中盛放的液體是硫酸，二者在A中發(fā)生反應生成二氧化硫，故A正確；B.提高C處水浴加熱

43、的溫度，能加快反應速率，但是氣體流速也增大，導致原料利用率減少，故B錯誤；C.裝置E的主要作用是吸收SO2尾氣，防止二氧化硫污染環(huán)境，故C錯誤；D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率，該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液，二者都不溶解或與二氧化硫反應，所以可以選取濃硫酸或飽和亞硫酸氫鈉溶液，故D正確；故答案為：BC；（2）反應結(jié)束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質(zhì)，SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉，所以得到的物質(zhì)中含有少量Na2SO4，故答案為：SO2和Na2CO3反應生

44、成Na2SO3，Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4，且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉。21、BC （a+b+c）kJmol1 使用催化劑 95% 1:1 110-4 CaO+H2O+Na2SO3 = CaSO3+ 2NaOH c(Na+)c(HSO3-)=c(SO32-)c(OH-)=c(H+) 【解析】（1）A第一步正反應快，活化能??；B該化學反應的速率主要由最慢的一步?jīng)Q定；CN2O2為該反應的中間產(chǎn)物D在一定條件下N2O2的濃度不變反應達到平衡；已知：2NO(g)+O2(g)2NO2(g)，正反應的活化能為ckJmol-1該反應歷程為：第一步：2NO(g)N2O

45、2(g)H1=-akJmol-1（快反應）第二步：N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)H2=-bkJmol-1（慢反應）據(jù)此計算該反應逆反應的活化能=正反活化能-反應焓變；（2）a、c開始均通入2.8molCO和1mol SO2，容器的容積相同，而起始時c的壓強大于a，物質(zhì)的量與體積一定，壓強與溫度呈正比關系；結(jié)合三行計算列式得到，氣體壓強之比等于氣體物質(zhì)的量之比；（3）兩種反應物存在的反應，增大一種反應物的量可提高另一種反應物的轉(zhuǎn)化率，據(jù)此分析；根據(jù)NO的脫除量變化值和脫除時間計算NO的脫出速率；（4）過程中NaOH再生是平衡CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)正向進行；氫氧根離子濃度增大；25時，將一定量的SO2通入到NaOH溶液中，兩者完全反應，得到含Na2SO3、NaHSO3的混合溶液，且溶液恰好呈中性，已知25時，H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=110-2，K