內(nèi)蒙古烏海市烏達(dá)區(qū)2021-2022學(xué)年高考沖刺化學(xué)模擬試題含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、存在 AlCl3Al（OH）3Al2O3Al 轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是（）AAl（OH）3屬于強(qiáng)電解質(zhì)BAl2O3屬于離子晶體C鋁合金比純鋁硬度小、熔點(diǎn)高DAlCl3水溶液能導(dǎo)電，所以AlCl3屬于離子化合物2、化石燃料開采、加工過程中會(huì)產(chǎn)生劇毒

2、氣體硫化氫(H2S)，可通過間接電化學(xué)法除去，其原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)池中處理硫化氫的反應(yīng)是H2S+2Fe3+=2Fe2+S+2H+B電極a為陽極，電極b為陰極C若交換膜為質(zhì)子(H+ )交換膜，則NaOH溶液的濃度逐漸變大D若交換膜為陽離子交換膜，b電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色沉淀3、下列說法或表示方法中正確的是A等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，后者放出的熱量多B由C(金剛石)C(石墨)+119kJ可知，金剛石比石墨穩(wěn)定C在101kPa時(shí)，2g H2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)+285.8kJD在稀溶液中

3、：H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)+53.7kJ，若將含0.5mol H2SO4的濃溶液與含1mol NaOH的溶液混合，放出的熱量大于53.7kJ4、以下是在實(shí)驗(yàn)室模擬“侯氏制堿法”生產(chǎn)流程的示意圖：則下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）則下列敘述錯(cuò)誤的是AA氣體是NH3，B氣體是CO2B把純堿及第步所得晶體與某些固體酸性物質(zhì)（如酒石酸）混合可制泡騰片C第步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D第步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶5、聚苯胺是一種在充放電過程中具有更優(yōu)異可逆性的電極材料。Zn一聚苯胺二次電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A放電時(shí)

4、，外電路每通過0.1NA個(gè)電子時(shí)，鋅片的質(zhì)量減少3.25gB充電時(shí)，聚苯胺電極的電勢低于鋅片的電勢C放電時(shí)，混合液中的Cl-向負(fù)極移動(dòng)D充電時(shí)，聚苯胺電極接電源的正極，發(fā)生氧化反應(yīng)6、NH3、H2S等是極性分子，CO2、BF3、CCl4等是極性鍵構(gòu)成的非極性分子。根據(jù)上述實(shí)例可以推測出AB2型分子為非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是A分子中必須含有鍵B在ABn分子中A原子沒有孤對(duì)電子C在ABn分子中不能形成分子間氫鍵D分子中每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長應(yīng)相等7、常溫下0.1mol/L NH4Cl溶液的pH最接近于（ ）A1B5C7D138、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A在 FeI2 溶液中滴加少量溴水：2Fe2+

5、 Br2=2Fe3 + 2BrB碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合： 2HCO3- + Ca2+ + 2OH-=CaCO3+CO32- + 2H2OC向 NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2 溶液至SO42- 恰好沉淀完全： Al3+ + 2SO42- + 2Ba2+ + 4OH-=2BaSO4+AlO2- + 2H2OD過量 SO2通入到 NaClO 溶液中：SO2 + H2O + ClO- = HClO + HSO3-9、化學(xué)制備萘（）的合成過程如圖，下列說法正確的是（ ）Aa的分子式是C10H12OBb的所有碳原子可能處于同一平面C萘的二氯代物有10種Dab的反應(yīng)類型為加成

6、反應(yīng)10、下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化規(guī)律正確的是（ ）A硬度：LiClNaClKClB沸點(diǎn)：HFHClHBrC酸性：H3PO4H2SO4HClO4D原子半徑：NaMgAl11、微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品，左下圖為其工作原理，右下圖為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法不正確的是（ ）A正極反應(yīng)式是O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2OB電池工作時(shí)，N極附近溶液pH增大C處理1molCr2O72-時(shí)有6molH+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移DCr2O72-離子濃度較大時(shí)，可能會(huì)造成還原菌失活12、阿巴卡韋（Abacavir）是一

7、種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M（），下列說法正確的是A與環(huán)戊醇互為同系物B分子中所有碳原子共平面C能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M13、氮化鉻具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能，因而具有廣泛應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)室制備CrN 反應(yīng)原理為 CrCl3 +NH3CrN+3HCl，裝置如圖所示下列說法錯(cuò)誤的是A裝置還可以用于制取O2、Cl2、CO2等氣體B裝置、中分別盛裝NaOH溶液、KOH固體C裝置中也可盛裝維生素c，其作用是除去氧氣D裝置 中產(chǎn)生的尾氣冷卻后用水吸收得到純鹽酸14、2016年，我國科研團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)了以煤為

8、原料合成氣態(tài)烯烴的新途徑。下列說法錯(cuò)誤的是A煤的氣化和液化是物理變化B煤的干餾是在隔絕空氣條件下進(jìn)行的C大量燃燒煤炭是造成霧霾的重要原因D發(fā)展“煤制油”工程可減少對(duì)石油產(chǎn)品的依賴15、下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A測定常溫時(shí)同濃度的HCOONa溶液、NaClO溶液溶液的pHpH(HCOONa)HClOB向1mlL1molL1的NaOH溶液中加入5mL 2mol/L的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物X，加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀說明X不是葡萄糖C把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿Cl2的集氣瓶中產(chǎn)生大量藍(lán)綠色的煙Cu在Cl2中能燃燒D在試管中加入1 mL 0.1mol

9、L1的FeCl3溶液，再加入1 mL 0.5molL1的鹽酸溶液顏色變淺H+能抑制Fe3+的水解AABBCCDD16、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是AABBCCDD二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成：已知：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答：（1）A的化學(xué)名稱是_，AB的反應(yīng)類型是_。（2）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是_。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。F中官能團(tuán)的名稱是_。（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有_種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共

10、振氫譜有5個(gè)峰，峰面積比為21221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。18、有機(jī)物N的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，其合成路線如下。已知：RCH=CH2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR請(qǐng)回答下列問題：（1）F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_。B的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）GH的化學(xué)方程式_。其反應(yīng)類型為_。（3）D在一定條件下能合成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（4）A 在5000C和Cl2存在下生成，而不是或的原因是_。（5）E的同分異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯色的有_種。（6）N的結(jié)構(gòu)簡式為_。19、為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（含少量NaCl），甲、乙、丙三位學(xué)生分別設(shè)計(jì)了一套實(shí)

11、驗(yàn)方案。學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示：學(xué)生乙設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下：稱取樣品，為1.150g；溶解后配成250mL溶液；取20mL上述溶液，加入甲基橙23滴；用0.1140mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定；數(shù)據(jù)處理?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲學(xué)生設(shè)計(jì)的定量測定方法的名稱是_法。（2）試劑A可以選用_（填編號(hào)）aCaCl2 bBaCl2 cAgNO3（3）操作后還應(yīng)對(duì)濾渣依次進(jìn)行_、_兩個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟。其中，證明前面一步的操作已經(jīng)完成的方法是_；（4）學(xué)生乙某次實(shí)驗(yàn)開始滴定時(shí)，鹽酸溶液的刻度在0.00mL處，當(dāng)?shù)沃猎噭〣由_色至_時(shí)，鹽酸溶液的刻度在14.90mL處，乙同學(xué)以該次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算此樣品中Na2CO3

12、的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_（保留兩位小數(shù)）。乙同學(xué)的這次實(shí)驗(yàn)結(jié)果與老師給出的理論值非常接近，但老師最終認(rèn)定他的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)不合格，你認(rèn)為可能的原因是什么？_。（5）學(xué)生丙稱取一定質(zhì)量的樣品后，只加入足量未知濃度鹽酸，經(jīng)過一定步驟的實(shí)驗(yàn)后也測出了結(jié)果。他的實(shí)驗(yàn)需要直接測定的數(shù)據(jù)是_。20、Na2O2具有強(qiáng)氧化性，H2具有還原性，某同學(xué)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的知識(shí)推測Na2O2與H2能發(fā)生反應(yīng)。為了驗(yàn)證此推測結(jié)果，該同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。I.實(shí)驗(yàn)探究步驟1：按如圖所示的裝置組裝儀器（圖中夾持儀器已省略）并檢查裝置的氣密性，然后裝入藥品。步驟2：打開K1、K2，在產(chǎn)生的氫氣流經(jīng)裝有Na2O2的硬質(zhì)玻璃管的過程中，未

13、觀察到明顯現(xiàn)象。步驟3：進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)操作，淡黃色的粉末慢慢變成白色固體，無水硫酸銅未變藍(lán)色。（1）組裝好儀器后，要檢查裝置的氣密性。簡述檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法：_。（2）B裝置中所盛放的試劑是_，其作用是_。（3）步驟3中的必要操作為打開K1、K2，_（請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的字母）。A加熱至Na2O2逐漸熔化，反應(yīng)一段時(shí)間B用小試管收集氣體并檢驗(yàn)其純度C關(guān)閉K1D停止加熱，充分冷卻（4）由上述實(shí)驗(yàn)可推出Na2O2與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。II數(shù)據(jù)處理（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，該同學(xué)欲測定C裝置硬質(zhì)玻璃管內(nèi)白色固體中未反應(yīng)完的Na2O2含量。其操作流程如下：測定過程中需要的儀器除固定、夾

14、持儀器外，還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和_。在轉(zhuǎn)移溶液時(shí)，若溶液轉(zhuǎn)移不完全，則測得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)_（填“偏大”“偏小”或“不變”）21、I.焦炭可用于制備電石、生產(chǎn)水煤氣等。完成下列填空：(1)電石的主要成分是CaC2，CaC2的晶體類型是_；其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)制備電石還需要用到CaCO3。組成CaCO3的三種元素原子半徑按從大到小的順序排列為_。氧原子的核外電子排布式為_。(3)與同主族元素Mg相比，Ca的金屬性更_（填“強(qiáng)”或者“弱”）。能證明這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_。II.用焦炭生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。完成下列填空：(4

15、)一定溫度下，在一個(gè)固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。（選填編號(hào)）a容器中的壓強(qiáng)不再改變 b混合氣體的密度不再改變cv正(CO)=v逆(H2O) dc(CO)=c(H2)(5)將不同量的C (s)和H2O (g)分別加入到體積為2 L的恒容密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)，得到如下數(shù)據(jù)：實(shí)驗(yàn)組溫度/起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minH2OCH2CO16500.010.020.008528000.020.030.0173實(shí)驗(yàn)1中以v(H2) 表示的到達(dá)平衡時(shí)的平均反應(yīng)速率為_。下列圖像正確的是_。（選填編號(hào)）參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意

16、）1、B【解析】A、Al(OH)3在水溶液中部分電離，屬于弱電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤； B、Al2O3由鋁離子和氧離子構(gòu)成的晶體，屬于離子晶體，故B正確； C、鋁合金比純鋁的硬度大，熔點(diǎn)低，故C錯(cuò)誤； D、氯化鋁為共價(jià)化合物，故D錯(cuò)誤； 故選：B。2、C【解析】A. 由圖示知反應(yīng)池中，F(xiàn)e3+與硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：H2S+2Fe3+=2Fe2+S+2H+，故A正確；B.a極產(chǎn)生Fe3+，發(fā)生氧化反應(yīng)，所以為陽極，b為陰極，故B正確；C. 若交換膜為質(zhì)子交換膜，則H+進(jìn)入b極，則NaOH溶液的濃度逐漸變小，故C錯(cuò)誤D. 若交換膜為陽離子交換膜，F(xiàn)e3+會(huì)向陰極移動(dòng)，與氫氧根離子生

17、成紅褐色Fe(OH)沉淀3，故D正確；故選C。3、D【解析】A.等質(zhì)量的硫蒸氣比硫固體含有的能量高，因此二者分別完全燃燒，前者放出的熱量多，A錯(cuò)誤；B.物質(zhì)含有的能量越低，物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，由C(金剛石)C(石墨)+119kJ是放熱反應(yīng)，說明金剛石不如石墨穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；C.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量，在101Kpa時(shí)，2gH2完全燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，則2molH2完全燃燒產(chǎn)生液態(tài)水放出的熱量是571.6kJ，則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)+571.6kJ，C錯(cuò)誤；D.由于濃硫酸溶于水會(huì)放出熱量，所以若將

18、含0.5 molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合，放出的熱量大于53.7kJ，D正確；故合理選項(xiàng)是D。4、D【解析】A氨氣易溶于水，二氧化碳能溶于水，依據(jù)侯德榜制堿的原理：向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳?xì)怏w析出碳酸氫鈉，加熱反應(yīng)制備純堿，所以氣體A為氨氣，B為二氧化碳，故A正確；B第步操作是過濾操作，通過過濾得到碳酸氫鈉晶體，把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(zhì)（如酒石酸）混合可制得泡騰片，故B正確；C第步操作是過濾操作，通過過濾得到碳酸氫鈉晶體，所以需要的儀器有：燒杯、漏斗、玻璃棒，故C正確；D第步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體，故D錯(cuò)誤；故選D。5、B【解析

19、】A. 放電時(shí)，外電路每通過0.1NA個(gè)電子時(shí)，鋅片的質(zhì)量減少0.05mol65g/mol=3.25g，A正確；B. 充電時(shí)，聚苯胺電極為陽極，其電勢高于鋅片(陰極)的電勢，B錯(cuò)誤；C. 放電時(shí)，陽離子向正極移動(dòng)，則混合液中的Cl-(陰離子)向負(fù)極移動(dòng)，C正確；D. 充電時(shí)，聚苯胺電極為陽極，接電源的正極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選B。6、B【解析】共價(jià)鍵的極性是由于成鍵兩原子對(duì)共用電子對(duì)的引力不同，而使共用電子對(duì)不在中央，發(fā)生偏移，導(dǎo)致鍵兩端顯部分的電性之故，ABn型分子中A原子的所有價(jià)電子都參與成鍵時(shí)為非極性分子，與相對(duì)原子質(zhì)量大小、鍵長、以及是否含有H原子無關(guān)。【詳解】ABF3、C

20、Cl4中均為單鍵沒有鍵，故A不選；B在ABn分子中A原子的所有價(jià)電子都構(gòu)成共價(jià)鍵，A原子沒有孤對(duì)電子，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)對(duì)稱、正負(fù)電中心重合，所以為非極性分子，故B選；CH2S分子間不能形成氫鍵，但是H2S屬于極性分子，故C不選；DH2S分子中兩個(gè)S-H鍵的鍵長都相等，但硫化氫分子是極性分子，故D不選；故選：B?！军c(diǎn)睛】本題考查極性分子好和非極性分子，注意從分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱判斷分子的極性，學(xué)會(huì)利用實(shí)例來分析。7、B【解析】NH4Cl溶液水解顯酸性，且水解生成的氫離子濃度小于0.1mol/L，以此來解答?！驹斀狻縉H4Cl溶液水解顯酸性，且水解生成的氫離子濃度小于0.1mol/L，則氯化銨溶液的pH介于1

21、-7之間，只有B符合；故答案選B。8、B【解析】A選項(xiàng)，在 FeI2 溶液中滴加少量溴水，首先是溴水和碘離子反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合，“少定多變”即澄清石灰水定為1 mol來分析：2HCO3 + Ca2+ + 2OH=CaCO3+CO32 + 2H2O，故B正確；C選項(xiàng)，向 NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2 溶液至SO42 恰好沉淀完全，鋁離子先生成沉淀，再是銨根離子反應(yīng)： Al3+ + NH4+2SO42 + 2Ba2+ + 4OH=2BaSO4+Al(OH)3+ H2O + NH3，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，過量 SO2通入到 NaClO 溶液中

22、，次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性，會(huì)將二氧化硫氧化為硫酸根離子，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為B。【點(diǎn)睛】物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的順序是：先發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，再生成沉淀的反應(yīng)，再是沉淀不變的階段，再是沉淀溶解的反應(yīng)。9、C【解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H10O，故A錯(cuò)誤；Bb中有4個(gè)C原子為飽和C原子，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有C原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C結(jié)構(gòu)對(duì)稱，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（，故C正確；Da比b少1個(gè)O原子、多2個(gè)H原子，所以為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、同分異構(gòu)體種類判斷方法是解本題關(guān)

23、鍵，C為解答易錯(cuò)點(diǎn)，采用定一移二的方法判斷即可。10、D【解析】A、離子半徑：Li+Na+K+，晶格能LiClNaClKCl，所以硬度LiClNaClKCl，故A錯(cuò)誤；B、HF分子間存在氫鍵，所以沸點(diǎn)：HClHBrHF，故B錯(cuò)誤；C、非金屬性PSCl，所以最高價(jià)氧化物的水化物的酸性：H3PO4H2SO4HClO4，故C錯(cuò)誤；D、同周期元素從左到右，半徑減小，原子半徑：NaMgAl，故D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律，同周期元素從左到右金屬性減弱、非金屬性增強(qiáng)，注意把握晶體類型的判斷以及影響晶體熔沸點(diǎn)高低的因素。11、C【解析】A、根據(jù)工作原理，電解質(zhì)環(huán)境為H，根據(jù)原電池的工作原理，

24、電子流入的一極為正極，即N極為正極，電極反應(yīng)式為O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2O，故A說法正確；B、根據(jù)選項(xiàng)A的分析，消耗H，N極附近溶液的pH升高，故B說法正確；C、正極反應(yīng)式為O24H4e=2H2O，Cr2O7214H6e=2Cr37H2O，消耗1molCr2O72時(shí)，從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移至少有14molH，故C說法錯(cuò)誤；D、根據(jù)右邊的圖，當(dāng)Cr2O72濃度大時(shí)去除率變?yōu)?，Cr2O72離子濃度較大時(shí)，可能會(huì)造成還原菌失活，故D說法正確。12、D【解析】AM中含有兩個(gè)羥基，與環(huán)戊醇結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；BM中含有sp3雜化的碳原子，所有碳原子

25、不可能共平面，故B錯(cuò)誤；CM中含有碳碳雙鍵和羥基，能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，M中含有碳碳雙鍵，其與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；D乙酸與碳酸鈉能夠發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，M不與碳酸鈉溶液反應(yīng)，利用碳酸鈉能鑒別乙酸和M，故D正確；故答案為：D。13、D【解析】A. 裝置可以用雙氧水（MnO2作催化劑）制取氧氣，用濃鹽酸與高錳酸鉀制取氯氣，用鹽酸與碳酸鈣制取二氧化碳?xì)怏w，故A正確；B. 裝置中的NaOH溶液可以吸收裝置中的二氧化碳?xì)怏w，中的KOH固體可以吸收水分，故B正確；C. 裝置中的亞硫酸鈉可以除去裝置中的氧氣，所以也可盛裝維生素c，故C正確；D. 裝置中

26、產(chǎn)生的尾氣有反應(yīng)生成的HCl，還有未完全反應(yīng)的NH3，所以冷卻后用水吸收得到的不是純鹽酸，故D錯(cuò)誤；故選D。14、A【解析】A. 煤的氣化和液化是將碳轉(zhuǎn)化為氣態(tài)或液態(tài)的燃料，都屬于化學(xué)變化，故A錯(cuò)誤；B. 煤的干餾是將煤在隔絕空氣條件下加強(qiáng)熱進(jìn)行的，故B正確；C. 大量燃燒煤炭會(huì)產(chǎn)生大量的可吸入顆粒物等污染物，是造成霧霾的重要原因，故C正確；D. 發(fā)展“煤制油”工程可減少石油的使用量，減少對(duì)石油產(chǎn)品的依賴，故D正確；故選A。15、A【解析】A、弱酸的酸性越強(qiáng)，其對(duì)應(yīng)鹽水解程度小，鹽溶液的pH越?。籅、葡萄糖和新制的Cu（OH）2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進(jìn)行；C、Cu絲在Cl2燃燒，產(chǎn)生大量棕

27、色的煙；D、加入等體積的鹽酸，稀釋也會(huì)造成FeCl3溶液顏色變淺。【詳解】A項(xiàng)、弱酸的酸性越強(qiáng)，其對(duì)應(yīng)鹽水解程度越小，鹽溶液的pH越小。室溫時(shí)，同濃度的HCOONa溶液的pH小于NaClO溶液，說明NaClO的水解程度大于HCOONa，則酸性HCOOH大于HClO，故A正確；B項(xiàng)、葡萄糖和新制的Cu（OH）2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進(jìn)行，1mL1molL1的NaOH溶液中與5mL 2mol/L的CuSO4溶液反應(yīng)，硫酸銅過量，NaOH的量不足，不是堿性條件，加入0.5mL有機(jī)物X，加熱無紅色沉淀出現(xiàn)，不能說明X不是葡萄糖，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿Cl2的集氣瓶中，Cu絲劇烈

28、燃燒，產(chǎn)生大量棕色的煙，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、向1 mL 0.1molL1的FeCl3溶液中加入1 mL 0.5molL1的鹽酸，可能是因?yàn)辂}酸體積較大，稀釋造成顏色變淺，故D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，把握反應(yīng)原理及反應(yīng)與現(xiàn)象的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。16、A【解析】A、石蠟油主要是含17個(gè)碳原子以上的烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油可分解生成烯烴，烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B、若待測液中含有Fe3+也能出現(xiàn)相同的現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；C、CH3CH2Br是非電解質(zhì)不能電離出Br，加入硝酸銀溶液不能生產(chǎn)淺黃色沉淀，故C錯(cuò)誤；

29、D、鹽酸具有揮發(fā)性，錐形瓶中揮發(fā)出的氯化氫氣體能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能證明碳酸的酸性大于苯酚，故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及鹵代烴鹵素原子的檢驗(yàn)、酸性比較、離子檢驗(yàn)等，把握實(shí)驗(yàn)操作及物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)方案的嚴(yán)謹(jǐn)性。二、非選擇題（本題包括5小題）17、對(duì)二甲苯（或1， 4-二甲苯） 取代反應(yīng) +2NaOH+NaCl O2/Cu或Ag，加熱 碳碳雙鍵、醛基 8 ， 【解析】由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題給信息可知，D為。運(yùn)用逆推法，C為，催化氧化生成；B為，在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成；A為，在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成；與乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成，

30、加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成。據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為對(duì)二甲苯或1，4-二甲苯；AB的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成。（2）BC反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaCl。（3）CD的反應(yīng)為在銅或銀作催化劑，在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成，因此CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是O2/Cu或Ag，加熱。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是。F的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。（5）D為，D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物說明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)，其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚，其中芳香醛有3種（除去D）、芳香

31、酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種，共8種；苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5個(gè)峰，峰面積比為21221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為和。18、羧基 C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O 取代反應(yīng)、（中和反應(yīng)） 因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代 9種 【解析】由A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成，可知A的結(jié)構(gòu)簡式為：，故苯乙烯與發(fā)生已知信息中的反應(yīng)生成A，為。與HCl反應(yīng)生成B，結(jié)合B的分子式可知，應(yīng)是發(fā)生加成反應(yīng)，B發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)反應(yīng)生成C，C氧化生成D，結(jié)合D分子式可知B為，順推可知C為，D為。根據(jù)N分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可

32、知，D與M應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng)，M中羧基與羥基連接同一碳原子上，結(jié)合N的分子式可推知M為，N為。苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成，與氯氣反應(yīng)生成G，G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H，則G為，H為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基，B的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：羧基；（2）GH的化學(xué)方程式：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O，其反應(yīng)類型為水解反應(yīng)取代反應(yīng)、中和反應(yīng)；故答案為：C6H5CHClCOOH+2NaOHC6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O；水解反應(yīng)取代反應(yīng)、中和反應(yīng)；（3）D在一定條件下能合成高分

33、子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：；故答案為：；（4）A在和存在下生成，而不是或的原因是：因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；故答案為：因?yàn)樵摋l件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代；（5）E（）的同分異構(gòu)體中能使溶液顯色，說明含有酚羥基，另外取代基為乙基，有鄰、間、對(duì)3種，或取代基為2個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)甲基處于鄰位時(shí)，有2種位置，當(dāng)2個(gè)甲基處于間位時(shí)，有3種位置，當(dāng)2個(gè)甲基處于對(duì)位時(shí)，有1種位置，共有9種；故答案為：9；（6）根據(jù)以上分析可知N的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：?！军c(diǎn)睛】已知條件RCH=CH2+CH2=CHR CH2=CH2+RCH=CHR為烯烴雙鍵斷裂，結(jié)合新對(duì)象的過程。由此可以

34、迅速知道C8H8的結(jié)構(gòu)為為,，A為，再依次推導(dǎo)下去，問題迎刃而解。19、重量 ab 洗滌 烘干 取最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈 黃橙色 半分鐘不褪色 0.98或97.85% 沒有做平行試驗(yàn)取平均值 干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量 【解析】（1）根據(jù)甲的實(shí)驗(yàn)流程可知，該方案中通過加入沉淀劑后，通過測量沉淀的質(zhì)量進(jìn)行分析碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，該方法為沉淀法，故答案為：重量；（2）為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(含少量NaCl)，加入沉淀劑后將碳酸根離子轉(zhuǎn)化成沉淀,可以用CaCl2、BaCl2，由于硝酸銀溶液能夠與碳酸根離子、氯離子反應(yīng)，所以不能使

35、用硝酸銀溶液，故答案為：ab；（3）稱量沉淀的質(zhì)量前，為了減小誤差，需要對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌、烘干操作，從而除去沉淀中的氯化鈉、水；檢驗(yàn)沉淀已經(jīng)洗滌干凈的操作方法為：取最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈，故答案為：洗滌；烘干；取最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈；（4）滴定結(jié)束前溶液顯示堿性，為黃色，滴定結(jié)束時(shí)溶液變?yōu)槌壬瑒t滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為：溶液由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘不褪色；鹽酸溶液的刻度在14.90mL處，消耗HCl的物質(zhì)的量為：0.1140mol/L0.01490L=0.0016986mol，根據(jù)關(guān)系式Na2CO32HCl可知，20mL該溶液中含有碳酸鈉的物質(zhì)的量

36、為：0.0016986mol12=0.0008493mol，則250mL溶液中含有的碳酸鈉的物質(zhì)的量為：0.0008493mol250mL20mL=0.01061625mol，所以樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：（106g/mol0.01061625mol）/1.150g100%=97.85%或0.98；滴定操作測量純度時(shí)，為了減小誤差，需要多次滴定取平均值，而乙同學(xué)沒有沒有做平行試驗(yàn)取平均值，所以設(shè)計(jì)的方案不合格，故答案為：黃；橙色，半分鐘不褪色；0.98或97.85%(保留兩位小數(shù))；沒有做平行試驗(yàn)取平均值；（5）碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水，只要計(jì)算出反應(yīng)后氯化鈉固體的質(zhì)量，就可以

37、利用差量法計(jì)算出碳酸鈉的質(zhì)量，所以需要測定的數(shù)據(jù)由：干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量，故答案為：干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結(jié)晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量。20、 關(guān)閉K1，向A裝置中的漏斗加水至漏斗內(nèi)液面高于漏斗外液面，并形成一段水柱，一段時(shí)間后水柱穩(wěn)定不降，說明虛線框內(nèi)的裝置氣密性良好 堿石灰 吸收氫氣中的水和氯化氫 BADC Na2O2+H22NaOH 玻璃棒 偏小【解析】I(1)關(guān)閉K1，向A裝置中的漏斗加水至漏斗內(nèi)液面高于漏斗外液面，并形成一段水柱，一段時(shí)間后水柱穩(wěn)定不降，說明啟普發(fā)生器的氣密性良好；(2)A中生成的H2中混有水蒸氣和揮發(fā)出的HCl，應(yīng)利用B裝置

38、中所盛放的堿石灰吸收吸收氫氣中的水和氯化氫；(3)步驟3中的必要操作為打開K1、K2，應(yīng)先通一會(huì)兒氫氣并用小試管收集氣體并檢驗(yàn)其純度，當(dāng)裝置內(nèi)空氣完全除去后，加熱C中至Na2O2逐漸熔化，反應(yīng)一段時(shí)間，然后停止加熱，充分冷卻，最后關(guān)閉K1，故操作順序?yàn)锽ADC；(4)Na2O2與H2反應(yīng)無水生成，說明產(chǎn)物為NaOH，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2O2+H22NaOH；IINaCl溶液蒸發(fā)操作進(jìn)需要用玻璃棒攪拌，則操作過程中需要的儀器除固定、夾持儀器外，還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和玻璃棒；在轉(zhuǎn)移溶液時(shí)，若溶液轉(zhuǎn)移不完全，則得到NaCl的固體質(zhì)量偏低，固體增重量偏低，導(dǎo)致NaOH的含量偏高，

39、則測得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。點(diǎn)睛：解答綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)題的基本流程：原理反應(yīng)物質(zhì)儀器裝置現(xiàn)象結(jié)論作用意義聯(lián)想。具體分析為：實(shí)驗(yàn)是根據(jù)什么性質(zhì)和原理設(shè)計(jì)的？實(shí)驗(yàn)的目的是什么？所用各物質(zhì)名稱、狀態(tài)、代替物(根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮拖嚓P(guān)的化學(xué)反應(yīng)原理，進(jìn)行全面的分析比較和推理，并合理選擇)。有關(guān)裝置：性能、使用方法、適用范圍、注意問題、是否有替代裝置可用、儀器規(guī)格等。有關(guān)操作：技能、操作順序、注意事項(xiàng)或操作錯(cuò)誤的后果。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：自下而上，自左而右全面觀察。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：直接結(jié)論或?qū)С鼋Y(jié)論。21、離子晶體 CaC22H2O=Ca(OH)2+CHCH CaCO 1s22s22p4 強(qiáng) 金屬鈣與水的反應(yīng)比金屬鎂

40、劇烈Ca(OH)2是強(qiáng)堿，Mg(OH)2是弱堿 d 810-4mol/(Lmin) bc 【解析】(1)由陰陽離子共存的晶體為離子晶體；CaC2和H2O反應(yīng)生成Ca(OH)2和CHCH；(2)原子核外電子層數(shù)越多其原子半徑越大；同一周期元素，原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減??；O原子核外有8個(gè)電子，根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式；(3)同一主族元素，元素的金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強(qiáng)，元素的金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng)、金屬與酸或水反應(yīng)置換出氫氣越容易；(4)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正、逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變以及由此引起的一系列物理量不變；(5)先計(jì)算CO的反應(yīng)速率，再根據(jù)同一可逆反應(yīng)同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氫氣