定植和感染如何區(qū)分_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、關(guān)于定植與感染如何區(qū)分第一張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月上網(wǎng)發(fā)現(xiàn)這課件,覺(jué)得對(duì)我們的思考很有幫助,加上自己臨床的一些體會(huì)把它整在一起,共享。希望激發(fā)大家的思維,下周如果有空,我們希望與藥劑、微生物、院感一起切磋。第二張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月感染問(wèn)題是急診和重癥醫(yī)學(xué)科每天都要面對(duì)的問(wèn)題,但一張細(xì)菌培養(yǎng)單在手,你如何區(qū)分它是定植還是感染?對(duì)于定植,我們使用抗生素屬于濫用.對(duì)于感染,我們不使用抗生素,病情可能急轉(zhuǎn)直下,生命難以挽回。定植與感染我們能區(qū)分嗎?正如本幻燈最后的一幅圖,他們之間有區(qū)別,但有時(shí)細(xì)微之處的不同難以讓我們察覺(jué)。本幻燈片結(jié)合本人臨床經(jīng)驗(yàn),不可能窮盡這兩

2、者鑒別之能事,但愿大家能有所收獲。 第三張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗感染治療的臨床困惑所有的感染都有病原體,但在我們著手治療時(shí),我們知道責(zé)任病原體嗎?臨床更多的是經(jīng)驗(yàn)性治療。有了培養(yǎng)結(jié)果,是污染?定植?還是感染?特別是當(dāng)培養(yǎng)為條件致病菌時(shí),治療還是不治療?第四張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 預(yù)防傳播合理應(yīng)用抗菌藥物有效的診斷和治療預(yù)防感染12 遏制醫(yī)務(wù)工作者傳播11 隔離患者9 嚴(yán)格掌握萬(wàn)古霉素應(yīng)用指證1 接種疫苗2 拔除導(dǎo)管6 專(zhuān)家會(huì)診7 治療感染,而非污染3 針對(duì)性病原治療8 治療感染,而非寄殖4 控制抗菌藥物應(yīng)用5 應(yīng)用當(dāng)?shù)刭Y料10 及時(shí)停用抗菌藥物預(yù)防抗菌藥

3、物耐藥的12項(xiàng)措施第五張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定義各種微生物(細(xì)菌)經(jīng)常從不同環(huán)境落到人體,并能在一定部位定居和不斷生長(zhǎng)、繁殖后代,這種現(xiàn)象通常稱(chēng)為“細(xì)菌定植”。病原微生物侵入宿主體內(nèi)并引起病理變化成為“感染”。 第六張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植指局部培養(yǎng)出病原微生物,但是病人沒(méi)有表現(xiàn)出感染的癥狀,一般不需要抗感染治療。感染則是局部培養(yǎng)出病原微生物同時(shí)伴有感染的癥狀,需要抗感染治療方可痊愈。 第七張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植與感染關(guān)系定植的微生物必須依靠人體不斷供給營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)才能生長(zhǎng)和繁殖,大多微生物定植是無(wú)害的。 重要的是有些微生物最初是定

4、植,在條件合適時(shí),會(huì)轉(zhuǎn)為感染(條件致病菌)。第八張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植與感染臨床感染定植(無(wú)癥狀) 第九張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植的條件1.必須具有黏附力 細(xì)菌只有牢固地黏附在機(jī)體的黏膜上皮細(xì)胞上,才不會(huì)被分泌物、宿主的運(yùn)動(dòng)或其器官的蠕動(dòng)沖擊掉,這是細(xì)菌能夠在人體定植的關(guān)鍵。2.必須有適宜的環(huán)境 細(xì)菌要長(zhǎng)期生存必須有一定的環(huán)境條件,也即定植部位的各種環(huán)境因素,如氧化一還原電勢(shì),以及pH值和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等要能滿(mǎn)足定植細(xì)菌的需要。 3.必須有相當(dāng)?shù)臄?shù)量 在定植過(guò)程中,有一部分細(xì)菌會(huì)因黏附不牢固而脫落,即使已初步定植的細(xì)菌也會(huì)隨上皮細(xì)胞的代謝活動(dòng)而被排除。第十

5、張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植條件定植抗力不僅僅與正常菌群相關(guān),還與特定細(xì)菌表面的特殊蛋白質(zhì)粘附素以及特定組織細(xì)胞膜上的粘附素受體有關(guān)。這就是為什么有些細(xì)菌僅僅分布與尿道或者感染尿路,而有些細(xì)菌僅僅定植或感染呼吸道,還有些細(xì)菌能導(dǎo)致創(chuàng)口感染而有些即使在創(chuàng)面大量存在也不能形成感染的原因 第十一張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植微生物會(huì)在我們身體多部位定植。對(duì)條件致病菌,區(qū)分定植和感染非常重要但比較困難。不應(yīng)治療定植增加抗菌藥物耐藥,錯(cuò)過(guò)真正的病原體。第十二張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月與感染有關(guān)的因素細(xì)菌進(jìn)入機(jī)體能否引起感染取決于兩方面的因素: 一、細(xì)菌的

6、致病力二、機(jī)體的的防御能力PK致病力防御力結(jié)局根據(jù)病原菌和宿主兩方面力量強(qiáng)弱而定第十三張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月復(fù)發(fā)時(shí)間修正因子細(xì)菌負(fù)荷量 (CFU/ml)時(shí)間(天)臨床閾值A(chǔ)B1AB2AB3急性加重期AB治愈治愈治愈停用AB*AB:抗菌藥物治療當(dāng)細(xì)菌負(fù)荷到一定程度后,患者將表現(xiàn)出急性加重癥狀6“細(xì)菌負(fù)荷” 與AECOPD 11. Miravitlles M et al. Eur Respir J. 2002; 20 (Suppl 36) : 9s19s.第十四張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月病原體檢驗(yàn)陽(yáng)性并非就是感染,或一定是該病原菌感染。需依據(jù)感染部位、病人臨床表

7、現(xiàn)的特點(diǎn)以及病人不同病理、生理特點(diǎn)來(lái)綜合分析。尤其是要對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性的結(jié)果仔細(xì)分析,不能簡(jiǎn)單地按其藥敏測(cè)定結(jié)果隨便用藥。 第十五張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植與感染:區(qū)分方法部位患者微生物隨訪(fǎng)第十六張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月部位正常無(wú)菌的體腔(血液,腦脊液,胸腹水等)中分離到的病原體,考慮責(zé)任病原體。非無(wú)菌部位(皮膚,黏膜或創(chuàng)面)分離的病原體,同時(shí)結(jié)合有無(wú)臨床、影像、生化以及組織病理依據(jù),多傾向于定植。但如果膿液培養(yǎng),或反復(fù)為同一結(jié)果,或保護(hù)性標(biāo)本,或菌落計(jì)數(shù)達(dá)到一定量?jī)A向于感染。第十七張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月部位-皮膚和軟組織特別是慢性創(chuàng)面:

8、 如果創(chuàng)面干凈,有新鮮肉芽,邊緣易出血,周?chē)M織正常定植。相反,應(yīng)考慮-感染。最好是深部組織和活檢組織培養(yǎng)更具價(jià)值。化療或嚴(yán)重藥物反應(yīng)時(shí),正常定植菌可稱(chēng)為致病菌。第十八張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月尿路-無(wú)導(dǎo)尿管基于癥狀、體征、膿尿、菌尿以及尿培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)。菌落105cfu/ml,男性 ,女性,連續(xù)兩次。無(wú)癥狀,需存在以下情況:實(shí)施過(guò)泌尿外科操作,或有尿路畸形;妊娠婦女。第十九張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月尿路-導(dǎo)尿由于異物反應(yīng),易有癥狀。由于細(xì)菌易于定植,培養(yǎng)多陽(yáng)性。菌落計(jì)數(shù)102cfu/ml,有意義。無(wú)癥狀不治療。第二十張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月呼吸

9、道分離的可能是寄生菌、定植菌或病原菌。氣管內(nèi)吸出物培養(yǎng)105cfu/ml支氣管肺泡灌洗 104cfu/ml,5%為胞內(nèi)菌帶保護(hù)毛刷標(biāo)本 103cfu/ml使用抗生素后,下降一個(gè)數(shù)量級(jí)仍有意義。未使用抗生素的, 15菌落或102cfu/ml。第二十七張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月導(dǎo)管相關(guān)性感染導(dǎo)管培養(yǎng)陽(yáng)性,為革蘭陰性桿菌或腸球菌時(shí),多為定植;培養(yǎng)為金葡菌、念珠菌;如果患者存在瓣膜病,中心粒細(xì)胞減少,警惕感染性心內(nèi)膜炎或遷徙性膿腫。第二十八張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月患者長(zhǎng)期使用多種抗菌藥物但沒(méi)有相應(yīng)感染征象,或存在其他可解釋的疾病,可能為定植。對(duì)長(zhǎng)期使用抗菌藥物后出現(xiàn)的

10、念珠菌,定植可能大,真菌感染危險(xiǎn)因素。第二十九張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月微生物有些微生物難以被常用消毒劑清除或去除,諸如凝固酶陰性葡萄球菌,非結(jié)核分枝桿菌,多考慮定植。體內(nèi)存在異物,反復(fù)分離到凝固酶陰性葡萄球菌,吸煙或COPD反復(fù)分離到NTM,考慮感染。第三十張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月微生物同樣的微生物在某些機(jī)體是共生的,在另一些機(jī)體確實(shí)致病的。致病菌導(dǎo)致疾病,但清除了致病菌不一定能治愈疾病。第三十一張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月微生物尿中分離到念珠菌,可能是定植也可能是感染,有癥狀、白細(xì)胞減低、腎移植、有尿路手術(shù)史、有低體重嬰兒的孕婦需要治療。血培

11、養(yǎng)念珠菌一次陽(yáng)性就足以診斷。在眾多部位出現(xiàn)念珠菌定植時(shí),存在感染高危因素,如G試驗(yàn)+或APACHE II評(píng)分高,需要治療。第三十二張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月微生物有些病原體只要分離到,即認(rèn)定為感染。諸如:結(jié)核,流感,副流感,軍團(tuán)菌,隱球菌,肺囊蟲(chóng),糞便中分離出沙門(mén)菌。如果盡管針對(duì)分離的病原體進(jìn)行了治療,但持續(xù)存在,考慮定植而非感染。第三十三張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月關(guān)于鮑曼不動(dòng)桿菌臨床分離率越來(lái)越高定植還是感染?第三十四張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月定植率高于感染發(fā)生率Dijkshoorn L等在Nature發(fā)表的一篇綜述中指出:鮑曼不動(dòng)桿菌在人體定

12、植比感染更為常見(jiàn),在鮑曼不動(dòng)桿菌易感人群也如此3. Nature Publishing Group. natur e reviews.2007;5:939-951第三十五張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月院內(nèi)獲得鮑曼不動(dòng)桿菌的臨床影響 鮑曼不動(dòng)常出現(xiàn)于伴嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病患者,因此死亡率的上升與其說(shuō)是不動(dòng)桿菌感染,不如說(shuō)病情嚴(yán)重一些對(duì)照研究顯示,鮑曼不動(dòng)的感染并未增加死亡率有一些隊(duì)列研究顯示,伴鮑曼不動(dòng)感染的患者死亡率高于對(duì)照組爭(zhēng)議依舊3. Nature Publishing Group. natur e reviews.2007;5:939-951第三十六張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于20

13、22年6月鮑曼不動(dòng)桿菌易在人體定植陳麗丹等.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志.2010 ; 20 (8 ):1091-1093近年來(lái), 臨床分離到的鮑曼不動(dòng)桿菌逐年增加鮑曼不動(dòng)桿菌是常見(jiàn)的條件致病菌,也是最容易在體表定植的革蘭陰性桿菌;據(jù)調(diào)查,約1/4的正常成人可以定植該菌長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物、皮質(zhì)激素和免疫抑制劑、氣管插管、氣管切開(kāi)、呼吸機(jī)的應(yīng)用、靜脈導(dǎo)管的留置等有創(chuàng)介入,使鮑曼不動(dòng)桿菌感染的機(jī)會(huì)增加第三十七張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月住院患者不動(dòng)桿菌定植率高研究顯示,入住ICU的患者50%以上存在細(xì)菌定植,而鮑曼不動(dòng)桿菌的定植率達(dá)39%細(xì)菌定植53.1%N=96例鮑曼不動(dòng)桿菌39%N=51

14、例70%的患者在入住ICU時(shí)已入院48h患者在入住ICU時(shí)取鼻腔、口腔、直腸拭子培養(yǎng),1個(gè)部位細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性為定植對(duì)印度一家醫(yī)院2008年-2009年ICU患者的前瞻性研究Azim A et al. Journal of Medical Microbiology.2010;59:955960第三十八張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月痰培養(yǎng)出的不動(dòng)桿菌可能為定植菌痰標(biāo)本易受口咽部菌群的污染對(duì)ICU患者鮑曼不動(dòng)桿菌分布的調(diào)查結(jié)果顯示,體表定植鮑曼不動(dòng)桿菌的患者中,73.7%痰培養(yǎng)結(jié)果顯示為鮑曼不動(dòng)桿菌陽(yáng)性1.汪復(fù)等.實(shí)用抗感染治療學(xué).人民衛(wèi)生出版社.2005年第一版:16-212.陳麗丹等.

15、中華醫(yī)院感染學(xué)雜志.2010 ; 20 (8 ):1091-1093第三十九張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月隨訪(fǎng)患者臨床癥狀改善,但持續(xù)分離到某菌=定植。第四十張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月案例某患者,呼吸道感染,亞胺培南、頭孢哌酮/舒巴坦長(zhǎng)期使用,療效不理想。痰涂片:大量WBC吞噬G+球菌,偶見(jiàn)G-桿菌,G+球菌與G-桿菌數(shù)量約100比1。培養(yǎng):生長(zhǎng)大量銅綠假單胞菌,藥敏顯示亞胺培南,頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶、左旋氧氟沙星:敏感第四十一張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月藥敏結(jié)果與治療選擇G+球菌繁殖速度遠(yuǎn)不如銅綠假單胞菌,24h培養(yǎng)銅綠假單胞菌可迅速占據(jù)平板,

16、競(jìng)爭(zhēng)抑制G+球菌生長(zhǎng)。百多邦主要成分莫匹羅星就是銅綠假單胞菌代謝產(chǎn)物。念珠菌和革蘭陰性桿菌體外培養(yǎng)繁殖速度快,所以要根據(jù)臨床表現(xiàn),結(jié)合培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行分析。第四十二張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月小結(jié)定植與感染臨床準(zhǔn)確區(qū)分比較困難。當(dāng)病原學(xué)證據(jù)與臨床不符時(shí),療效是金標(biāo)準(zhǔn)。多積累,多觀察;多總結(jié)。第四十三張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月我們自己的案例1患者洪子賢,男,5個(gè)月零29天,以“咳喘3天”為主訴8.23入院。特點(diǎn):晨起咳喘明顯但精神好得不得了,喘息緩解時(shí)雙肺廣泛中小水泡音。入院當(dāng)天(8.23)血常規(guī)示:WBC:13.1109/L,N:24.2%,L:60.1%,HB:12

17、0g/L,PLT:286109/L,CRP0.5mg/L 當(dāng)天接診醫(yī)生好樣的,沒(méi)用抗生素。第四十四張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月洪子賢入院第二天第二天有上級(jí)醫(yī)師查房,分析:因患兒有呼吸急促,呼吸困難表現(xiàn),三凹征(),結(jié)合血常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)升高,提示有細(xì)菌感染。選阿莫西林舒巴坦抗感染。看看效果: 三天后8.26復(fù)查血常規(guī)示:WBC:6.4109/L,N:49.9%,L:42.9%,HB:103g/L,PLT:263109/L,CRP:0.4mg/L。血象好像有效,但臨床喘息未好轉(zhuǎn),重要的是羅音還很多。(再次強(qiáng)調(diào)療效是金標(biāo)準(zhǔn))我們開(kāi)始糾結(jié) 第四十五張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6

18、月病原學(xué)方面:入院查沙眼衣原體DNA測(cè)定:陰性 8.26痰培養(yǎng):正常菌群入院第7天(9.2)因?yàn)榕R床無(wú)好轉(zhuǎn),復(fù)查痰培養(yǎng):草綠色鏈球菌、奈瑟菌屬30,肺炎克雷伯菌70(ESBL陽(yáng)性,合并多重耐藥菌)。跑出來(lái)一個(gè)肺克,還多重耐藥。阿莫西林克拉維酸鉀耐藥,美羅培南敏感。同時(shí)血常規(guī):WBC:12.3109/L,N:42.1%,L:49.9%,HB:113g/L,PLT:446109/L,CRP1.1mg/L。同時(shí),患兒還是精神很好,逢人開(kāi)口笑,逗他跳又叫。像沒(méi)病一樣。第四十六張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月我們很糾結(jié),“肺克”信不信它?換美平看看?最后謝主任決定換美平(陳瑤主任覺(jué)得應(yīng)該沒(méi)效,

19、但她沒(méi)告訴謝主任,不該),同時(shí)做個(gè)氣管內(nèi)痰培看看。結(jié)果,還是肺克。結(jié)果美平抗感染治療5天,天還是那么的藍(lán)。我們終于知道了,肺克是定植而非感染!那喘息控制不理想是啥原因?決定再查MP抗體,結(jié)果從陰性1:2560,坑娘??!第四十七張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月思考:抗感染不抗定植,抗感染不抗污染。住院后痰培如果從正常菌轉(zhuǎn)為致病菌或條件致病菌特別注意:如果你分析是定植就不該用抗生素,否則是抗生素濫用。如果分析為感染你要用抗生素,你報(bào)院感了嗎?否則你漏報(bào)!所以結(jié)合臨床很重要。第四十八張,PPT共五十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月我們自己的案例2患者徐爵,男,1個(gè)月零10天,以“發(fā)熱、咳嗽50小時(shí)。”為主訴9.6入院。開(kāi)始住在717床。查體:T:36.7,P:146次/分,R:60次/分,神清,呼吸促,可見(jiàn)吸氣三凹征。呼吸節(jié)律欠規(guī)則,呈抽泣樣呼吸,雙肺呼吸音粗,可聞及少許中粗水泡音。WBC:6.5109/L,N:28.1%,L:51.8%,HB:76g/L,PLT:425109/L,痰培養(yǎng):草綠色鏈球菌、奈瑟菌屬40,肺炎克雷伯菌

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