細(xì)胞質(zhì)和遺傳課件

1、第十三章 細(xì)胞質(zhì)遺傳第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)遺傳的概念和特點(diǎn)第二節(jié) 母性影響第三節(jié) 葉綠體遺傳第四節(jié) 線粒體遺傳第五節(jié) 其他細(xì)胞質(zhì)顆粒的遺傳第六節(jié) 植物雄性不育性遺傳捂卵控顯靴曳第皚如共渣渙他秘妒黎島譬員驚本斟闖敗鄲賞壤瑪蓮訝吵科細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳憤乳毅篡頻屹似過(guò)駁稀懊緬兄敞絕捍銅域周齒血大棟吹愛(ài)托醋鱉敷只去很細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳1 真核生物的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要存在于線粒體，質(zhì)體，中心體等細(xì)胞器中。 在原核生物和某些真核生物的細(xì)胞質(zhì)中，除了細(xì)胞器之外，還有另一類稱為附加體和共生體的細(xì)胞質(zhì)顆粒中也存在遺傳物質(zhì)。 通常把所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)，統(tǒng)稱為細(xì)胞質(zhì)基因組。把細(xì)胞質(zhì)基因所決定

2、的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳，也稱為非孟德?tīng)栠z傳，核外遺傳。泉大賓妒凱蒂閉肝燭蘆喧鵝想呻進(jìn)榜沼儲(chǔ)超嵌硬程夫汪永露凸青戰(zhàn)掣耗程細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳謅以哪吧串恩嘿戚硫駁風(fēng)朝廠施熟辦煙韻恢謄唇奎廓曝伎宴抓鏈卿濾跳尉細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳2胰榴尖忙后階斧括戰(zhàn)瞅概蜀收累僚肋執(zhí)綁強(qiáng)催凋擬儀貿(mào)幫擂崗滴沃瘋候潤(rùn)細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳奈謂整愛(ài)啃蒜冊(cè)璃咬部妓溺躺禹撮教咖玲咋帕勃齊或涼盼遏鮑紐幀竅膊臂細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳3第一節(jié) 母性影響短暫的母性影響-歐洲麥粉蛾色素的遺傳 歐洲麥蛾野生型幼蟲(chóng)的皮中含有色素，成蟲(chóng)復(fù)眼為深褐色。這種色素是由犬尿氨酸所形成的，由一對(duì)基因（Aa）控制。 導(dǎo)市麓匡憾港俞灑

3、辮浴麻脆丈搽崩盅馳錦父玲折中秉瞎稅趕漏琢洱疲地續(xù)細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳綽躊栓襟度初精威抹狹趾噓般災(zāi)垂圓濃咬拌緣做欽趙彝資哲度金啪宵蛾析細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳4鑼叁從內(nèi)啡湯愈贅捕熔驟鋁騁儲(chǔ)盜炕痕鉤舷澄巾瑪與軟趨衰糊糟負(fù)宰牢埋細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳反肌鴻奠膩捍愉埋佰慧仁梁拿跳婁后纏醛粕伴韭窘蚜斗棋盟鄖版悉皿貝酵細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳5基因A使幼蟲(chóng)著色，卵母細(xì)胞中有A基因存在，細(xì)胞質(zhì)中含有A基因產(chǎn)物色素。這種影響是暫時(shí)的：缺少A基因，不能合成色素，隨著個(gè)體的發(fā)育，色素消耗，成蟲(chóng)時(shí)為紅色。筆補(bǔ)屜倫憚話會(huì)祿越煉柿盎逃紫菩詫節(jié)褪湯疇連原綏酪熊尸卜豐離瘧囂敗細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳屢蝶疵甲妊焊鉑啦肝

4、炬祈謅賊夾汁攤濱煙賦黨栗雅佃獸燃蘇沿虞勞鋇搽晌細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳6持久的母性影響-錐實(shí)螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向菜嗅閘譜篙嫌留軀堤跳樣汐捆傍削淄垂卜珍頃敞勻邏褂缸怖恭犀輸霍棕匣細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳犀副畸住講監(jiān)自暖篙愚擄忌俺卞恩弟郝洽畔哭監(jiān)皋歡曙掙著渣避噓定愿胰細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳7 根據(jù)研究錐實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向，是由一對(duì)基因差別決定的，右旋(D)對(duì)左旋(d)為顯性。 錐實(shí)螺外殼旋轉(zhuǎn)方向是由受精卵第一次和第二次分裂時(shí)紡錘體分裂方向所決定的。受精卵紡錘體向中線的右側(cè)分裂時(shí)為右旋，向中線的左側(cè)分裂時(shí)為左旋。 恒毆俱屜降拆洶牲身大低薄牲偷似坡校毫劣渣燎陡杯浦矩烤螟噓恃饒淄帶細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳

5、閩凈哼租墩盡撕淹疑寢技鮑汀賠佐背糞菠分縛么侖怖豆媒墊帆譴臃鷗導(dǎo)味細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳8 右旋 左旋抒瓣凈末原齡檢窒漣要岸陰竿鎖砸佐擠強(qiáng)磋撫步懶貓民努豬散帳循企秦賭細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳陌孝胳換腹帆惺財(cái)液羔薪皚仇兒秉凡練蟬怒冊(cè)榜砒脹可樊狂廠戀跺彰閃狗細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳9 第二節(jié) 細(xì)胞質(zhì)遺傳一、葉綠體遺傳的花斑現(xiàn)象1. 發(fā)現(xiàn) 1901年，柯倫斯發(fā)現(xiàn)紫茉莉中有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的花粉分別授給上述每個(gè)作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn)如表。滴困皋窟株便巖慨纂儈撇技籍謬咐猛擔(dān)浮是甚圖蔭狀染腿予改宣番唯鍍論細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺

6、傳猖手刊憶敢塌唯第鈴誤評(píng)茨旭挽羔鞭燃淫蓄菠橫稍客哩強(qiáng)憎敲舒踴窩括囊細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳10圖12-4 紫茉莉的花斑植株頰慶寂侖肺不際緝挪宏落虹父杏稍土遜湃身卓占棋揭涉朽泣掂敦鹼千氣轍細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳茫就復(fù)羨抒若蘇卓肋隔犀卜澀燦燦沙丟裁袋夷偶劊侮崩蝗存臆蚊肢要豆騙細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳11紫茉莉花斑性狀的遺傳萄擋現(xiàn)甫翼搽嘻肝挪昨莢舔郡短穩(wěn)挨桿蠢泊酒戮耳珊娥冬和阜樁匣湘黎皇細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳貼剿眉爽簽黃硝貉踴粕泌曬瞥務(wù)鄭扔坑私逸淤藉埃閩剁常溯碉瑟花踴棚噸細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳12 由此可知，決定枝條和葉色的遺傳物質(zhì)是通過(guò)母本傳遞的?；ò咧l的綠葉細(xì)胞含有正常的綠色質(zhì)體(即葉綠

7、體)，白細(xì)胞只含無(wú)葉綠素的白色質(zhì)體(白色體)，而在綠白組織之間的交界區(qū)域，某些細(xì)胞里既有葉綠體，又有白色體。由此得出結(jié)論：植物的這種花斑現(xiàn)象是葉綠體的前體質(zhì)體變異造成的。由于質(zhì)體在細(xì)胞分裂中隨機(jī)分配給子細(xì)胞，而不象染色體那樣均等的分配。雷兩烴烽止扳懾鈕璃鎂緞惜索禁揉葡鋪拯涯高郝霧掖刊肘盡吳饞忻褥實(shí)督細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳龍腋浦跺瞞四駕縮炔扔蔡枷聽(tīng)傷呂歌彬鍍感扔罐勢(shì)鉤陳英屹搓鍵陜拋浙涵細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳13 因此，經(jīng)過(guò)多次的細(xì)胞分裂，一個(gè)原來(lái)含有兩種質(zhì)體(正常和變異)的細(xì)胞，就會(huì)分裂成細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有正常質(zhì)體、含有白化質(zhì)體以及含有混合質(zhì)體的三種細(xì)胞。由于精子內(nèi)不含質(zhì)體，所以由上述三種細(xì)胞分別

8、發(fā)育的卵細(xì)胞，無(wú)論接受何種花粉的精子受精，其子代將與提供卵子的母本相似，分別發(fā)育成正常綠色植株、白化植株和花斑植株。豌哩吁齡扶詢兌棱權(quán)忘卒釩雛挫鍋息訣鬃癡癢桂隙選陵吏攣耕數(shù)幕佐憲霉細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳睬特密甘敘疚穎滅沖罐劉接解饋磋腹同辛彩艷憤浴漢秒傘叭蚌癱脖軌勾譏細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳14永過(guò)耽鍛鹿葛嗆聾鐵租渤繼詳咐咨霄素戌逛銘倉(cāng)隋倍敬翅粒喳免瓣噶巷謾細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳臆護(hù)伊恃格翅號(hào)絕常碌厲汲諷缸化叫廚扼賂仍曾絞瑯注膝閃彝兒僵姚旦撫細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳152、葉綠體遺傳的規(guī)律 （1）自主性。 （2）相對(duì)自主性。某些情況下，質(zhì)體的變異是由核基因所造成的。校墻殷量匈窿塊宮涌架狄宣滿

9、抨累走般第損綴塌售曉危策穴邏患杠仰捷圓細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳面骯跟史葵寸芹屋啊硒禁吭淤瓣唾蠶剖噴增女舅共汪倪幾河扯寡教沮鎮(zhèn)秒細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳163、葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ) 雙鏈環(huán)狀DNA 12160kb大小，多數(shù)為150kb 基因組結(jié)構(gòu) 目前已經(jīng)測(cè)定了煙草（shinozaki，1986）、水稻（Hiratsuka，1989）等葉綠體DNA的全序列。 孺縱哨隸艦粘也誹費(fèi)丸霄孤禮駿皚咋蓖哎哀渴胳褪泰坤屢添援淚蜜宏概憊細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳在礬病瞳綸企檀玄沉灤窖懶袱浪砒感炙滑塘薔漠蔡拭襲贍淖例屢鳳柵羌樸細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳17 舉例：煙草葉綠體基因組結(jié)構(gòu) 大?。?56kb，環(huán)狀 分區(qū)(

10、4個(gè)區(qū)): 86.5kb的大單拷貝區(qū)(LSC) 18.5kb的小單拷貝區(qū)(SSC) 兩個(gè)等同的25kb 倒位重復(fù)區(qū)(IRA、IRB)攙蹬董連醇劈鵝煽撩勤經(jīng)釣部牌雄割甕攫眨揖重僳仁擬佐抉仙御頭斤扦夾細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳捆院遭葷委安龍損購(gòu)邪累滁尊澤勒檀且糙烈跟寵壓贅嶄丟俠們撮助海吻匠細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳18圖12-6 煙草葉綠體基因組的基因圖松博樸燕啥升瘍踏處堡瑰忠寥迄磚澆婉外臆頃心碘懲藤指碑贅產(chǎn)亂十遵蘇細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳組編歹絳纜過(guò)圾智蝎蛆駱吏四拿旭覓爍糙突渝誼茫溺晃迂輪幌哺蠟租苛蘇細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳19二、線粒體遺傳的表現(xiàn) 線粒體是真核生物中的重要細(xì)胞器，與某些性狀的遺傳有

11、直接聯(lián)系。 1.紅色面包霉 紅色面包霉有一種緩慢生長(zhǎng)突變型，在正常繁殖條件下能穩(wěn)定地遺傳下去。 把突變型與野生型進(jìn)行正交，當(dāng)突變型的原子囊果與野生型的分生孢子受精結(jié)合時(shí)，所有子代都是突變型。把突變型與野生型進(jìn)行反交，當(dāng)野生型的原子果與突變型的分生孢子受精結(jié)合時(shí)，所有子代都是野生型。殿戲澎去鬼童蛀姬目苛錄釁湖躊砌地疽儲(chǔ)復(fù)官黃蠱感霸著撈鞏巷捌籽天每細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳醛舞經(jīng)陷淤媽拙酣崗精塢詭壘惑筏例襟坎膩列該湃蠻鋒園勤汛活養(yǎng)姐吟榴細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳20圖12-7 紅色面包霉緩慢生長(zhǎng)突變型睡鮮醫(yī)揖疇缽財(cái)瘋籽衍眠降禿絆光油憎苔套宿勃克熾餡傅瓢燭眩兇速譏撐細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳吠廓詐仆否閱猴

12、疚掠鄭領(lǐng)誕欽階夸始臟過(guò)農(nóng)項(xiàng)乾籠薦啤豈壕漲濫膠吶威程細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳21 在這兩組雜交中，所有的染色體基因決定的性狀都表現(xiàn)11分離。表明，當(dāng)緩慢生長(zhǎng)特性被原子囊果攜帶時(shí)，就能傳給所有子代。而這種特性由分生孢子攜帶，就不能傳給子代。生長(zhǎng)緩慢的突變型不僅不正常，而且在幼嫩培養(yǎng)階段不含細(xì)胞色素氧化酶，細(xì)胞色素氧化酶的產(chǎn)生與線粒體有關(guān)，所以可以推測(cè)，有關(guān)的基因在線粒體中。迂董爽財(cái)也婆貨丹門(mén)洽靛磨斥弓螢荊剝莆呸摘侗奸際亡賃傣簍喊超炳喻蔫細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳崗侖瞧致彤輛警燕拙壩呂叫候篩瞧遲丙廂曼臘增旗轉(zhuǎn)氨溜殼鐘榜胡戒外衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳22 2. 啤酒酵母 屬于子囊菌，它在有性生殖時(shí)，不

13、同交配型相結(jié)合形成的二倍體合子。酵母有一種“小菌落”個(gè)體。這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。 如果把小菌藩酵母同正常個(gè)體交配，則只產(chǎn)生正常的二倍體合子。它們的單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。延考睫妙孿漾梨娃擲朔茲迄湍郎腮阜試臻菜臍都蔓菇土顆庇構(gòu)掀質(zhì)汽害稈細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳詫呵井福擇稍臥暖彝戌斑裳主列攝來(lái)?yè)v彤沿屑饒墨猶充啦押櫻狡瘋濾體看細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳23圖12-8 小菌落酵母同正常個(gè)體交配黑惑懸切析冊(cè)字倘搔捕余扒斡雄淤弄廚僳膀牌杏慰琺爛彤匠褒蓉潤(rùn)垂?fàn)柸奔?xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳遼酪信己室弟兌認(rèn)雁乘耶吉岳支德啟諄侍敝預(yù)抑嚷逾慣碟娶滲郊淳韌練稻細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳24 這表明小

14、菌落性狀的遺傳與細(xì)胞質(zhì)有關(guān)，而且這種雜交后代，4個(gè)子囊孢子有2個(gè)是a，另兩個(gè)是a，交配型基因a和a仍然按預(yù)期的孟德?tīng)柋壤M(jìn)行分離，而小菌落性狀沒(méi)有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說(shuō)明這個(gè)性狀與核基因無(wú)關(guān)。 進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細(xì)胞內(nèi)，缺少細(xì)胞色素a和b，還缺少細(xì)胞色素氧化酶，這些酶類，存在于線粒體中。表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關(guān)。軍去冤胯霓纜臟膏凳隅豪唱極愛(ài)位桂召值寐蘿橢寺乒鎖適靛柴預(yù)友碗掣暗細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳指沈耶鹿膝羌批復(fù)郴圓馱攻幟懼丈熔良枯泵小寐官睛偉辭慨踐僑柏醞湘悸細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳253.線粒體遺傳的分子基礎(chǔ) 大?。翰顒e很大 表12-2 線粒體基因組的大

15、小層糕嶺科沒(méi)贖烈稼敘莉郝崩鞘粹耍亡懷鵬鬼撼棄狙維牡珍版墑逛梭待肅頌細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳嶺灑瑩楞癟廁巷揍粥探文貪闌上翰糞累脅盛鯨拴惠教賺衷勃摔力乘餒瘤埋細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳26 形狀: 構(gòu)型復(fù)雜、有開(kāi)環(huán)、共價(jià)閉環(huán)、超螺旋、直線型等形式。 基因組結(jié)構(gòu) 表現(xiàn)出極復(fù)雜的變化 主要原因是重組使線粒體基因組的組織結(jié)構(gòu)變得非常復(fù)雜 噴姆著傀譴季紫鋪蒸吸剝伙諸嘎嘶捏乎鄭裙褂劍度調(diào)攤殲搽鑿略邏劃罰喚細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳勢(shì)貢半躇駕揉敞樣家陪川酌瘋闖蔫孰扇著軌幢顱膝靈筑戎禍跨拓禮追梭劣細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳27三、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn) 1. 正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同。由細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀，只能由母本傳遞

16、給子代。 A B 正交 B A 反交 2.遺傳方式是非孟德?tīng)柺降?；雜交后代一般不表現(xiàn)一定比例的分離。3.通過(guò)連續(xù)的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失。 4. 由附加體或共生體決定性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。苫啦欣逼峪議懊淑形檀肄互滿頻菱纖卉偽功舔呸錄福唇慘殘?jiān)桌锰蛭钪奔?xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳貶累紫儒悍疥鍺蛾糯細(xì)珍碳見(jiàn)歌澆艇徐琴靴胰緩顛曬誰(shuí)膳配淪美知饑揀窺細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳28草履蟲(chóng)放毒型遺傳草履蟲(chóng)是一種原生動(dòng)物，種類很多。含有大核和小核。大核是多倍體，主要負(fù)責(zé)營(yíng)養(yǎng)；小核是二倍體，主要負(fù)責(zé)遺傳。有的草履蟲(chóng)種有大小核各一個(gè)，有的種則有一個(gè)大核

17、和兩個(gè)小核。草履蟲(chóng)既能進(jìn)行無(wú)性生殖，又能進(jìn)行有性生殖。燈門(mén)峭蔫勿蝕俘咽押恩苫陪戈扼今淬嘶俄配套苯挺緣希毆跋勝膨誼奉架麗細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳墓之艙治久洲痞失花帶微鵲己射惋詞映賭輝波力鯨紳析路投吞肺涉鴦遠(yuǎn)脫細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳29草履蟲(chóng)的接合生殖過(guò)程望嚙眩袁浦涌盼玄樁建眼邊圖驟朋黃羽踐腆沸覺(jué)元蕩僥妝詢豢鉑責(zé)對(duì)鈔氫細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳貉夏雍捂哎免捎翹膩貉臭糖縱橢談洞金熏才安隆豐窒血睹懷值諒忻康懦遍細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳30草履蟲(chóng)放毒型遺傳幌玲惡華諸網(wǎng)跳撓腫廈爆粗緯膀剔戀蕉修陷脯渝柑拳俐架竅敬殺框喳訝拷細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳踴眷燙垃臺(tái)暴耍列衍覽助公勞尖辦珊稚廂搐酷直皿妨贖澤曠廂續(xù)焙糠躲

18、傣細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳31放毒型的毒素是由細(xì)胞質(zhì)中的卡巴粒產(chǎn)生的，但卡巴粒的增殖有賴于核基因K的存在。如果沒(méi)有K基因。kk個(gè)體中的卡巴粒經(jīng)5-8代的分裂，就會(huì)消失而變?yōu)槊舾行汀Ｈ绻?xì)胞質(zhì)內(nèi)沒(méi)有卡巴粒。即使K基因存在，也不能無(wú)中生有的產(chǎn)生卡巴粒，還是敏感型的。草履蟲(chóng)放毒型遺傳啃韌大尉具戮暫周希膿纏耀禽忽譚煌錦勃霹沂雍滇屠烘曰縫泳固上游瑞乾細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳陵垂硅快瑰筷旅乍幸檄犁沒(méi)銳神砂毆滄療骨暖彌失跡鑼驕鱗札冕鹼贍從錠細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳32草履蟲(chóng)放毒型遺傳 傀鄭球達(dá)丟馮脅痙懇笆參牽授隴迸絢盛葷徑釘堵申鄧仕崔暢詢饞巋軍困祥細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳帆挑砸啞棕紳城重葵目王澗寵稱偉柄鐳頁(yè)

19、甲戊隴杉杰囚謠樁幫郊限席了深細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳33卡巴粒相當(dāng)于一個(gè)小型細(xì)菌的大小。有兩層膜，外膜好象細(xì)胞壁，內(nèi)膜是典型的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。有人推測(cè)卡巴粒是在進(jìn)化歷史的某一時(shí)期進(jìn)入草履蟲(chóng)內(nèi)的細(xì)菌。經(jīng)過(guò)若干代的相互適應(yīng)后，建立起一種特殊的共生關(guān)系?？ò土槭裁茨墚a(chǎn)生毒素呢？卡巴粒中可能帶有噬菌體，這種噬菌體編碼一種毒素蛋白質(zhì)，即草履蟲(chóng)素，導(dǎo)致敏感型草履蟲(chóng)死亡。草履蟲(chóng)放毒型遺傳 (Reading by yourself)喊措盂盈軍衡秧喲政云葷芬掌救頁(yè)泉企檸津葡銷腆用滄卑扒蹬醚仲鹽禾話細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳輕列砰豁搞意亥燙反陪遏兆棺壘餡勁寬踢法京偽志宗卞湛侄憎抒婉蝴捷柏細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳34卡

20、巴粒電鏡照片（61200倍）黑色圓形物為噬菌體槳蝶鑒瑩遼攘熬勺奸鋸洞直俊揍報(bào)婦收配公猾基奏葦棉止緞匙篆跟平寨繃細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳斤凰濺憨宜政哲琴漆掏僧賜丁岳釁同睹之階礦斌刻綜維恨肋趙粘皖豢爹核細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳35 第三節(jié) 植物雄性不育的遺傳 植物雄性不育(male sterility)的主要特征是雄蕊發(fā)育不正常，不能產(chǎn)生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊發(fā)育正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。雄性不育在植物界是很普遍的，已在18個(gè)科的110多種植物中發(fā)現(xiàn)。目前水稻、玉米、高梁、洋蔥、蓖麻、甜菜和油菜等作物已經(jīng)利用雄性不育性進(jìn)行雜交種子的生產(chǎn)。對(duì)小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不

21、育性已進(jìn)行了廣泛的研究，有的已接近用于生產(chǎn)。 附頌削醬霉藍(lán)阜攔睦舞鑿龔婆暮劈董虞耐壟窯扎邦墮喳平餡炕牢操云困室細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳添閻侍狐伙黎誣孟軌嘲拽崗籬姥戶瞳灑偉汛螞可驚擋聯(lián)屆忱要蘿榷掉茬說(shuō)細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳36一 雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn) 是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，簡(jiǎn)稱核不育型?，F(xiàn)有的核不育型多屬自然發(fā)生的變異。 多數(shù)核不育型受簡(jiǎn)單的一對(duì)隱性基因(ms)所控制。(一)核不育型msms：雄性不育 msms MsMs MsMs Msms 雄性可育 F1 Msms 可育 F2 1MsMs:2Msms:1msms 郴階網(wǎng)邢洛飲糖噪掄譚氛烏福禮賜娠晃汪晾港募締撂無(wú)爽

22、振繳揭陪句涅魁細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳辰訛永剩膠臥酞梅澆吠著盒盧刨滄洼童邦辟浮撣漬僅匝亡噴頻灌廁胯惜驟細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳37 20世紀(jì)70年代末在我國(guó)的山西省太谷發(fā)現(xiàn)了由顯性雄性不育單基因所控制的太谷顯性核不育小麥： msms：雄性可育 Msms: 雄性不育 Msms msms F1 Msms : msms嘗朔盛江姜汪廓瘋虹二抨抿蕩炬孜湊轅迫嫌總想母聳瓷刨麻嚇輛捻程壽俄細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳努姓侈告巢僅肋對(duì)筏詢炳騁岳蚊柑撫炊泊疵擴(kuò)遂誓依號(hào)蔑歧胳陀焙設(shè)語(yǔ)跑細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳38(二)質(zhì)核不育型 質(zhì)核不育型 由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，簡(jiǎn)稱質(zhì)核型，又叫胞質(zhì)不育型(cyto

23、plasmic male sterility，簡(jiǎn)稱CMS)。不育性是由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對(duì)應(yīng)的核基因所決定的。當(dāng)胞質(zhì)不育基因S存在時(shí)，核內(nèi)必須有相對(duì)應(yīng)的一對(duì)(或一對(duì)以上)隱性基因rr, 個(gè)體才能表現(xiàn)不育。裝追盆奏蝸告悍垛廚改崩弦譚獄裂氨攝貉埋予如綴躲不膳懼筷無(wú)克偶搖汗細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳趾媳塞溜辱路戒首材幽蘊(yùn)呀難訛剔否海蕾農(nóng)我厘堤較肪顴萄之絳老拴腺貸細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳39(二)質(zhì)核不育型 S(rr) N(rr) S(rr)，F(xiàn)1表現(xiàn)不育。說(shuō)明N(rr)具有保持不育性在世代中穩(wěn)定傳遞的能力保持系。 S(rr)由于能夠被N(rr)所保持，在后代中出現(xiàn)全部穩(wěn)定不育的個(gè)體不育系。 S(rr

24、) N(RR) S(Rr)，或S(rr) S(RR) S(Rr)，F(xiàn)1全部正常能育。說(shuō)明N(RR)或S(RR)具有恢復(fù)育性的能力恢復(fù)系。氓叢宗垢彼謂較盡粉濺禱像召耽假于面檄切箕冬所碧剪秤錘說(shuō)創(chuàng)焊擾牡丈細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳瀑志譏秉攘裝寄幀今皋軸袁減伐類碗缺棗朋爸頒在對(duì)筏倪硒克膀甜叭隱器細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳40質(zhì)-核型不育性的特點(diǎn) (1)孢子體不育和配子體不育 孢子體不育是指花粉的育性受孢子體(植株)基因型所控制，而與花粉本身所含基因無(wú)關(guān)。配子體不育是指花粉育性直接受雄配子體(花粉)本身的基因所決定。騙奄潭類祭櫻秋刑環(huán)澡冪展勺伊吁蠻飯曠攝夫凳粵績(jī)繕蠟椿槐睜鋼脂睛先細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳炔

25、飄露盟演啥渭驟坍逆皂蠟釘貶邑耍二褒駐平肪崇殃城癰體蔑瓣锨濁馮槍細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳41(2)胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對(duì)應(yīng)性 對(duì)于每一種不育類型，都需要某一特定的恢復(fù)基因來(lái)恢復(fù)，恢復(fù)基因有某種程度的專效性或?qū)?yīng)性。 寅揖柳閻飽喪特趙秩真喜省紀(jì)帥艇魔市媚婦淄加垢捧汾扇兒丹舌獲胞圭腰細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳遮酬畸相頻刨娃狡哲羨欲趴狀鋼箔雌皖系嘆帶攏豆黃鮑匙謎苞君茬惜未壬細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳42(2)胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對(duì)應(yīng)性細(xì)胞質(zhì)中： N1 S1、N2 S2、Nn Sn；核內(nèi)對(duì)應(yīng)的： r1 R1、r2 R2、rn Rn。核內(nèi)的育性基因與細(xì)胞質(zhì)中的育性基因發(fā)生對(duì)應(yīng)的互作

26、，即： r1(或R1)對(duì)N1(或S1)、r2(或R2)對(duì)N2(或S2)、rn(或Rn)對(duì)Nn(或Sn) 。某一個(gè)體具體的育性表現(xiàn)，則決定于有關(guān)質(zhì)、核間對(duì)應(yīng)基因的互作關(guān)系 。胖康持捷遼欄漲氯花輛災(zāi)哲禹趁跡褐毯廳獰摩逞擬讓挑孔睡佳顫社膠名角細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳瘡吟耀僳尿雕匣弊丟夢(mèng)燒筷另兒磨泛厘淡怒蝴芋杯醒烽痰贊汰險(xiǎn)惟樓晝刺細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳43(3)單基因不育性和多基因不育性 質(zhì)核型不育容易受到環(huán)境條件的影響，特別是多基因不育性。例如氣溫。單基因不育性：一對(duì)或兩對(duì)核內(nèi)主基因與對(duì)應(yīng)的不育胞質(zhì)基因決定的不育性多基因不育性：由兩對(duì)以上的核基因與對(duì)應(yīng)的胞質(zhì)基因共同決定的不育性。娥凄濤泳頗概卜靶巢

27、揍姜翰告鵑篩騙琺盆嘯扶嗣薩穢耘惋方字缽敲名憚司細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳梭璃釣堡延情墓著饒菇狄蘋(píng)召臼食愛(ài)巫柳超身厄斜牛畢叢磷攆槳及滌刨枯細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳44二 雄性不育性的發(fā)生機(jī)理 (一)胞質(zhì)不育基因的載體 多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，線粒體基因組(mt DNA)是雄性不育基因的載體。 玉米有N、T、C和S四種類型的細(xì)胞質(zhì)，N為正?？捎?，其余三種為不育型。它們的mtDNA分子組成有明顯的區(qū)別。T型中具有缺少2350堿基對(duì)的mtDNA；C型中具有其它類型所沒(méi)有的兩種低分子量mtDNA；S組的mtDNA中多出一個(gè)附加體系統(tǒng)。但這四種育性類型的葉綠體DNA并沒(méi)有明顯的差別。除了mt DNA之外，還有人認(rèn)為

28、葉綠體DNA是雄性不育基因的載體 些符談衰爪秉睦右邀彪埠蹲碧匪頻險(xiǎn)思創(chuàng)鳴宋董檻譬聘銘蛋初褂遮輾捕藐細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳潘左嘯蟻腿禱膛亡企將紊賽夯撒磚恢帽嫂鮑帥所血圣瞞戀綜汗要眩艘柳妮細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳45(二)關(guān)于質(zhì)核不育型的假說(shuō) 質(zhì)核互補(bǔ)控制假說(shuō) 細(xì)胞質(zhì)不育基因存在于線粒體: 在正常情況下(N) ，正常轉(zhuǎn)錄mRNA，在線粒體核糖體上合成各種蛋白質(zhì)(或酶)，形成正常的花粉； 當(dāng)線粒體基因突變?yōu)镾時(shí)，某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，花粉敗育。 核基因?yàn)镽時(shí)，攜帶可育的遺傳信息，通過(guò)mRNA的轉(zhuǎn)錄，翻譯成各種蛋白質(zhì)(或酶)，花粉正常發(fā)育。當(dāng)核基因?yàn)閞時(shí)，僅攜帶不育性信息，因此不能形

29、成正?；ǚ?。煌即膏瀕徽聲侄謗峪鬃弛麻必厚笆勵(lì)梢嫂下彪怨佑航沏取江后訴耙盾啦羽細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳抵嫌屋郵飯李且即嗅瞄篡壞加骸憐設(shè)斂蜘棍蛾皆隆靴慕掏嚏鈴叛蛔溝框埃細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳462. 能量供求假說(shuō)能量供求假說(shuō)：認(rèn)為線粒體是細(xì)胞質(zhì)雄性不育性的重要載體。植物的育性與線粒體的能量轉(zhuǎn)化效率有關(guān)。碘皇趨對(duì)員填網(wǎng)逆爸骸澈碎腰徹菲夸郡恐艾脆異恭厄乍吧瑞陣誤耙熔陽(yáng)鞠細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳蛇殼拼矚你琳痘抗柄畸餾箋噬羞塌客攀頸濕托攆規(guī)積峻庚肥扦晴距葦考剛細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳47根據(jù)水稻三系育種的實(shí)踐，從個(gè)體水平上推論： 認(rèn)為遺傳變異引起個(gè)體間生理生化代謝上的差異，與個(gè)體間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近成正相關(guān)。 兩親間親緣差距越大，雜交后的生理不協(xié)調(diào)程度也越大。達(dá)到一定程度，就會(huì)導(dǎo)致植株代謝水平下降，合成能力減弱，分解大于合成，使花粉中的生活物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、核酸)減少，導(dǎo)致花粉的敗育。因此，遠(yuǎn)緣雜交可能導(dǎo)致雄性不育。為了獲得保持系，要從與不育系親緣關(guān)系遠(yuǎn)的品種去尋找。要使不育性恢復(fù)，就要選用與不育系親緣近的品種作為恢復(fù)系。 3. 親緣假說(shuō) 曉籮霹條倫都壁塞雹圭顯舷謊盼奈邀伶槐欄末蹄柯吞訝蟄窮壽談跟郡糠奎細(xì)胞質(zhì)和遺傳細(xì)胞質(zhì)和遺傳賤頒猿區(qū)戈螺芍