【學(xué)習(xí)課件】第二章第三節(jié)伴性遺傳

1、第三節(jié) 伴性遺傳編輯ppt目標(biāo)展示： 1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。 2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。編輯ppt我為什么是男孩？我為什么是女孩？編輯ppt人類(lèi)染色體組成(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:編輯ppt體細(xì)胞生殖細(xì)胞男性：46（44 + XY）女性：46（44 + XX）精子：23（22 + X）或（22+Y）卵細(xì)胞：23（22 + X）人類(lèi)細(xì)胞中的染色體組成人類(lèi)染色體組成男性：女性：異型同型XXXY性染色體編輯ppt常染色體性染色體性別方式

2、XY型ZW型XXXY性別決定ZZZW染色體編輯pptXYXXXYXXXXY 性別決定編輯ppt伴性遺傳：遺傳基因位于 上，遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。類(lèi)型伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳顯性遺傳隱性遺傳紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥伴性遺傳性染色體性別編輯ppt你的色覺(jué)正常嗎？一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt紅綠色盲癥患者眼中的世界一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt發(fā)現(xiàn)者：性 狀：道爾頓色覺(jué)障礙，紅綠不分一、人類(lèi)紅綠色盲道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人

3、全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。 為此他寫(xiě)了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。編輯ppt資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？X染色體上（Y染色體短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段）2. 控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？編輯ppt XBYXbXbXBXbXbY假設(shè)：顯性基因色盲正常假設(shè)：隱性基因XbYXBXBXBXb XBY正常正常資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：編輯ppt資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？X

4、染色體上（Y染色體短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段）2. 控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性？隱性基因編輯ppt人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB XBXb XbXbXBY XbY正常攜帶者色盲正常色盲一、人類(lèi)紅綠色盲女性色盲： 。男性色盲： 。1 31 2 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 男多于女編輯ppt女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲:XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbYXbXb X XBYXbXb X XbY人類(lèi)紅綠色盲的遺傳的主

5、要方式一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt主要遺傳方式 XbYXBXB XBYXbXBY親代配子子代XBXb女性攜帶者男性正常女性正常 男性色盲 1 ： 1男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。一、人類(lèi)紅綠色盲編輯pptXBXb XbYXBXB XBYXbXBY親代配子子代女性攜帶者男性正常XB XBYXBXb女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親 1 ： 1 ： 1 ： 1主要遺傳方式一、人類(lèi)紅綠色盲女性攜帶者 男性正常編輯ppt伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 交叉遺傳 典型遺傳過(guò)程是： 外公女兒外孫。一、人類(lèi)紅綠色盲 隔代遺傳X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb

6、XBY編輯ppt女性攜帶者 男性色盲親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型比例XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女?dāng)y帶女色盲男正常男色盲1 1 1 1女病父必病；父病女未必病一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt女性色盲 男性正常親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型比例XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女?dāng)y帶男色盲1 1母病子必病，子病母未必病一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt 女病父必病，父病女未必病； 母病子必病，子病母未必病。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：一、人類(lèi)紅綠色盲編輯ppt病例：抗維生素D佝僂病 1、寫(xiě)出基因型 2、歸納遺傳特點(diǎn) 二、抗維生素D佝僂病編輯ppt抗維D佝僂病基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基

7、因型表現(xiàn)型XDXD XDXd XdXdXDY XdY佝僂病患者 二、抗維生素D佝僂病佝僂病患者佝僂病患者正常正常伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：女多于男；父病女必病，子病母必病。編輯ppt 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 二、抗維生素D佝僂病編輯ppt12 53479106118伴Y遺傳病的特點(diǎn)： 三、外耳道多毛癥傳男不傳女編輯ppt四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用應(yīng)用：1、指導(dǎo)人類(lèi)優(yōu)生優(yōu)育例1：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子的弟弟是紅綠色盲。妻子的父母均正常。從優(yōu)

8、生角度考慮，這對(duì)夫婦應(yīng)選擇生男孩還是女孩？編輯ppt 例2：雞的性別決定方式為ZW型，雄性個(gè)體為ZZ，雌性個(gè)體為ZW。雞的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因控制。如果用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，在幼雞時(shí)，可否根據(jù)是否有蘆花來(lái)判斷雞的性別，以達(dá)到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。 四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用應(yīng)用：2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZBWZbZbP配子ZBWZbF1ZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞編輯ppt定性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性定位：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）母病子必病、女病父必病 （2）交叉遺傳、隔代遺傳（3）男性患者多于女性伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）父病女必病，子病母必病 （2）連

9、續(xù)遺傳（3）女性患者多于男性伴Y遺傳病的特點(diǎn): 傳男不傳女小結(jié)編輯ppt2、母親是紅綠色盲，她的兒子表現(xiàn)為 。 1、判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 3、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是 。 紅綠色盲1/2課堂練習(xí)編輯pptA課堂練習(xí) 5、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )。 A.由常染色體決定的 B.由X染色體決定的 C.由

10、Y染色體決定的 D.由性染色體決定的C4、右圖為某家族色盲遺傳圖譜，根據(jù)圖示分析，“”號(hào)個(gè)體內(nèi)的色盲基因是怎樣遺傳下來(lái)的 （ ） A. 157 B. 257 C. 36 7 D. 467編輯ppt課堂練習(xí)6、編輯ppt7、一對(duì)正常的夫婦的第一個(gè)孩子是白化?。ㄓ苫騛控制） 色盲（由基因b控制）患者。請(qǐng)回答： （1）該夫婦的基因型分別是_。 （2）他們?nèi)羯诙ナ巧さ母怕适莀；第二胎是白化病的概率為_(kāi)；第二胎是白化病色盲兒子的概率是_。若第二胎是兒子，為白化病色盲的概率是_。AaXBY、AaXBXb1/41/41/161/8課堂練習(xí)編輯ppt編輯ppt 123456891012117正常白化白

11、化兼色盲色盲例：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB編輯ppt復(fù)習(xí)題 以下是某種遺傳病的家譜圖（受基因Aa控制），請(qǐng)據(jù)圖回答：2376101112145891314IIIIIIIV1、III9是純合體的幾率為 ；2、III9與IV13相同的基因型為 ；3、如果II5與IV14同時(shí)還患血友病，家譜中其他人不患血友病，則IV13為純合體的幾率為 ；0Aa1/6編輯ppt例：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種