北京市豐臺區(qū)2020屆高三二模生物試題(解析版)

1、1北京市豐臺區(qū)2020屆高三二模下列關(guān)于藍(lán)藻和黑藻的共同特征的敘述正確的是（）都是原核生物，且都能發(fā)生基因突變都具有葉綠體，且都是生產(chǎn)者都是細(xì)胞生物，且都含有兩種核酸都具有線粒體，且都能有氧呼吸答案C解析分析1、藍(lán)藻屬于原核生物，不具有核膜包被的細(xì)胞核，具有擬核，擬核內(nèi)DNA分子不與蛋白質(zhì)結(jié)合，沒有染色質(zhì)或染色體，也沒有核仁；細(xì)胞質(zhì)中只有核糖體一種細(xì)胞器，在光合片層結(jié)構(gòu)中分布有進(jìn)行光合作用的色素和酶，光合色素包括藻藍(lán)素和葉綠素，因此藍(lán)藻能夠進(jìn)行光合作用，屬于自養(yǎng)型生物，藍(lán)藻能夠進(jìn)行有氧呼吸。2、黑藻屬于真核生物，具有核膜包被的細(xì)胞核，細(xì)胞核中具有染色質(zhì)或染色體，具有核仁；細(xì)胞質(zhì)中具有多種細(xì)胞器

2、，如核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體以及葉綠體等，葉綠體中含有光合色素和酶，能夠進(jìn)行光合作用，屬于自養(yǎng)型生物，黑藻能夠進(jìn)行有氧呼吸。詳解A.根據(jù)以上分析可知。藍(lán)藻為原核生物，而黑藻為真核生物，但是都能發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；藍(lán)藻為原核生物，沒有葉綠體但是含有光合色素和酶，黑藻具有葉綠體，二者都能進(jìn)行光合作用，都是生產(chǎn)者，B錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，二者都具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，都是細(xì)胞生物，且都含有DNA和RNA兩種核酸，C正確；藍(lán)藻沒有線粒體，黑藻具有線粒體，但是都能有氧呼吸，D錯(cuò)誤。故選Co2.正常情況下，胰腺合成的胰蛋白酶原無活性，可被腸激酶識別，從羧基端切掉一小段六肽，轉(zhuǎn)變成有活性的胰蛋白酶。胰腺炎

3、是胰腺被胰蛋白酶消化而引起的一類疾病，患者血清中胰蛋白酶含量較高。下列敘述不正確的是（）腸激酶與限制酶具有相似的作用特性胰蛋白酶比胰蛋白酶原少了5個(gè)肽鍵胰蛋白酶抑制劑可緩解胰腺炎的癥狀測定血清中胰蛋白酶含量可輔助胰腺炎的診斷答案B解析分析1、限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。2、腸激酶從胰蛋白酶原羧基端斷開一個(gè)肽鍵后，切下一小段六肽，因此胰蛋白酶比胰蛋白酶原少了6個(gè)肽鍵。詳解A、腸激酶與限制酶都具有專一性，都能在特定的位點(diǎn)切割，所以具有相似的作用特性，A正確；B、胰蛋白酶比胰蛋白酶原少了6個(gè)肽鍵，B錯(cuò)誤；C、胰蛋白酶抑制

4、劑可抑制胰蛋白酶活性，使胰腺被消化減弱，從而緩解胰腺炎的癥狀，C正確；D、胰腺炎患者血清中胰蛋白酶含量較高，故可通過測定血清中胰蛋白酶含量輔助胰腺炎的診斷，D正確。故選B。點(diǎn)睛本題考查酶的特性和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)等相關(guān)知識，意在考查從題干中獲取相關(guān)的信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。3骨骼肌線粒體Ca2+-ATP酶能催化ATP水解，并將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中。中等強(qiáng)度運(yùn)動后，Ca2+-ATP酶活性顯著下降。以下推測正確的是（）Ca2+-ATP酶催化ATP水解可以為Ca2+主動運(yùn)輸提供能量線粒體基質(zhì)中Ca2+的含量在中等強(qiáng)度運(yùn)動后保持不變骨骼肌細(xì)胞生命活

5、動所需要的能量全部來自于線粒體骨骼肌的酸痛是細(xì)胞無氧呼吸導(dǎo)致丙酮酸積累的結(jié)果答案A解析分析1、細(xì)胞呼吸包括有氧呼吸和無氧呼吸，有氧呼吸的場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中，有氧呼吸可以分為三個(gè)階段，其中第一和第二階段產(chǎn)生ATP較少，第三階段產(chǎn)生較多的ATP。人和動物無氧呼吸的產(chǎn)物為乳酸，同時(shí)釋放較少的能量，合成少量的ATP。2、根據(jù)題意可知，骨骼肌線粒體Ca2+-ATP酶能催化ATP水解，并將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中，說明細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中需要消耗能量，則運(yùn)輸方式為主動運(yùn)輸。詳解A.根據(jù)以上分析可知，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中的方式為主動運(yùn)輸，消耗的

6、能量來自Ca2+-ATP酶能催化的ATP水解釋放的能量，A正確；根據(jù)題意，中等強(qiáng)度運(yùn)動后，Ca2+-ATP酶活性顯著下降，則細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中的速率減慢，因此線粒體基質(zhì)中Ca2+的含量在中等強(qiáng)度運(yùn)動后減少，B錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中細(xì)胞呼吸第一階段也可以產(chǎn)生能量，C錯(cuò)誤；骨骼肌的酸痛是細(xì)胞無氧呼吸導(dǎo)致乳酸積累的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選A。4.科學(xué)家利用模式生物進(jìn)行科學(xué)研究，常見的模式生物有大腸桿菌、爪蟾、果蠅和小鼠等。下列關(guān)于模式生物的敘述不正確的是（）具有該類生物典型的生理特征僅用于遺傳學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的科學(xué)研究繁殖能力強(qiáng)后代數(shù)量相對較多適合在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)和研究答案B

7、解析分析模式生物是指可用于研究與揭示生命體某種具有普遍規(guī)律的生物現(xiàn)象的一類生物。詳解A、模式生物的生理特征能夠代表生物界的某一大類群，有利于回答研究者關(guān)注的問題，A正確；B、模式生物不僅僅適用于遺傳學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的科學(xué)研究，如酵母菌和大腸桿菌適用于現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程技術(shù)領(lǐng)域，B錯(cuò)誤；C、模式生物應(yīng)世代短、子代多，易于在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飼養(yǎng)繁殖，遺傳背景清楚，C正確；D、模式生物應(yīng)容易進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，特別是遺傳操作以及表型分析，D正確。故選B。5油菜黃籽顯性突變體I與油菜黑籽品系II和III進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)下列敘述正確的是（）黃籽IX黑籽I黃籽IX黑籽F,黃籽4F2黃籽:黑籽=3:IFi黑籽F2黃籽：照

8、籽=3:B一對相對性狀黃籽和黑籽由一對等位基因控制上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)F的顯性基因的個(gè)數(shù)依次為1和2油菜黑籽品系II和品系III依次為純合子和雜合子上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)F2的基因型依次有4種和9種答案B解析分析題意分析，根據(jù)雜交組合黃籽I與黑籽III的雜交結(jié)果以及f2中的表現(xiàn)型及比例可知油菜籽粒顏色受兩對等位基因控制，并且這兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，假設(shè)相關(guān)基因用Aa、B/b控制，據(jù)此可知黃籽I的基因型為aaBB（或AAbb）,黑籽III的基因型為AAbb（或aaBB）,黑籽品系II的基因型為aabb。詳解A、由分析可知，相對性狀黃籽和黑籽由兩對等位基因控制，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合分析可知，

9、上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)F1的基因型分別為aaBb（或Aabb）、AaBb，即含有顯性基因的個(gè)數(shù)依次為1和2,B正確；C、結(jié)合分析可知，油菜黑籽品系II和品系III均為純合子，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合B項(xiàng)中F/勺基因型分別為aaBb（或Aabb）、AaBb，可推測上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)F2的基因型依次有3種和9種，D錯(cuò)誤。故選B。6.選擇某蛋雞品種進(jìn)行了3個(gè)交配組合，下列敘述不正確的是（）I深色脛涇X淺色脛卡f子代公雞為淺色脛、母雞為深色脛II深色脛涇x深色脛卡f子代均為深色脛III淺色脛涇x深色脛卡f子代公雞和母雞均有深色脛和淺色脛蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳蛋雞深色脛是顯性性狀交配組合III中父本是雜合子脛色基因位于

10、Z染色體上答案B解析分析題意分析,雞的性別決定方式為ZW型。由雜交組合I的結(jié)果可知蛋雞脛色的遺傳為伴性（Z）遺傳，且淺色對深色為顯性，若相關(guān)基因用B/b表示，則組合I親本的基因型為ZbZb（深色脛）ZbW（淺色脛），組合II親本的基因型為ZbZb（深色脛）、ZbW（深色脛），組合III的基因型為ZBZb（淺色脛）、ZbW（深色脛）。詳解A、由分析可知，蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳，A正確；B、蛋雞淺色脛是顯性性狀，B錯(cuò)誤；C、交配組合III中父本的基因型為ZBZb（淺色脛），顯然是雜合子，C正確；D、脛色基因位于Z染色體上，D正確。故選B。7種深?；鹕绞删w基因組編碼的DNA聚合酶（NrSIDNA聚

11、合酶）識別復(fù)制起點(diǎn)后，以dNTP為原料，在解旋酶和DNA結(jié)合蛋白的幫助下，就能完成DNA的單向復(fù)制，而真核生物采取多起點(diǎn)雙向復(fù)制的方式。下列敘述不正確的是（）上述兩種復(fù)制方式都是半保留復(fù)制解旋酶完全解開DNA雙鏈后再復(fù)制NrS1DNA聚合酶起作用時(shí)不需要引物NrS1DNA聚合酶可以簡化PCR過程答案B解析分析1、真核生物DNA的復(fù)制：（1）、時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期。（2）條件：模板-DNA雙鏈；原料-細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸；能量-ATP；多種酶。（3）過程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點(diǎn)復(fù)制。（4）特點(diǎn)：半保留復(fù)制，新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湣?、根據(jù)題意分析可知：在

12、NrSIDNA聚合酶識別復(fù)制起點(diǎn)后，以dNTP為原料，在解旋酶和DNA結(jié)合蛋白的幫助下，就能完成DNA的單向復(fù)制。因此該復(fù)制仍是半保留復(fù)制的方式。在PCR擴(kuò)增技術(shù)中，DNA分子復(fù)兩條鏈分別做模板，需要耐高溫的DNA聚合酶的參與，而耐高溫的DNA聚合酶只能從引物的3端開始連接脫氧核苷酸，因此需要2種引物，在復(fù)性過程中引物與模板鏈結(jié)合。詳解A.根據(jù)以上分析可知，上述兩種復(fù)制方式都具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，A正確；在解旋酶的作用下，DNA邊解旋邊復(fù)制，B錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，在NrSIDNA聚合酶識別復(fù)制起點(diǎn)后，以dNTP為原料，在解旋酶和DNA結(jié)合蛋白的幫助下，就能完成DNA的單向復(fù)制，不需要引物的

13、作用，C正確；根據(jù)以上分析可知，在NrSIDNA聚合酶作用下，不需要添加引物，簡化了PCR過程中復(fù)性的步驟，D正確。故選B。完全異養(yǎng)型蘭科植物的直接營養(yǎng)來源是菌根真菌，菌根真菌既可以與鄰近木本植物形成外生菌根獲取木本植物的光合產(chǎn)物，也可以營腐生生活，分解枯木和殘葉等，并將營養(yǎng)物質(zhì)傳遞給蘭科植物。由此無法推斷出（）異養(yǎng)型蘭科植物的間接營養(yǎng)來源是鄰近植物異養(yǎng)型蘭科植物的生存可以不需要菌根真菌異養(yǎng)型蘭科植物具有菌根是自然選擇的結(jié)果以上敘述的菌根真菌既是消費(fèi)者又是分解者答案B解析分析由題可知，該蘭科植物為完全異養(yǎng)型，不能進(jìn)行光合作用，依賴菌根真菌提供營養(yǎng)物質(zhì)。詳解A、由“菌根真菌與鄰近木本植物形成外生

14、菌根獲取木本植物的光合產(chǎn)物”可知，異養(yǎng)型蘭科植物的間接營養(yǎng)來源是鄰近植物，A正確；B、由分析可知，異養(yǎng)型蘭科植物的生存必需要菌根真菌，B錯(cuò)誤；C、自然選擇的結(jié)果使適者生存，異養(yǎng)型蘭科植物具有菌根是自然選擇的結(jié)果，C正確；D、菌根真菌與鄰近木本植物形成外生菌根獲取木本植物的光合產(chǎn)物，菌根真菌為消費(fèi)者，菌根真菌營腐生生活，分解枯木和殘葉，菌根真菌為分解者，D正確。故選B。納洛酮是一種有效的類嗎啡拮抗劑，通過競爭受體而起作用。科學(xué)家從小鼠大腦中提取蛋白質(zhì)混合物，同時(shí)逐滴加入一定量放射性標(biāo)記的納洛酮和不同類型的試劑，如下表。將混合液置于特殊介質(zhì)上用緩沖液沖洗，如果納洛酮能和蛋白質(zhì)混合物中的成分結(jié)合，則

15、會從介質(zhì)上檢測出穩(wěn)定的放射性。下列敘述不正確的是（）實(shí)驗(yàn)中加入試劑無法再檢測出放射的試劑種類類型性時(shí)的試劑濃度嗎啡麻醉劑6X10-9M美沙酮麻醉劑2xlO-8M左啡諾麻醉劑2X10-9M苯巴比妥非麻醉劑10-4M，滴加試劑無顯著影響納洛酮可能作用于突觸后膜上的特異性受體實(shí)驗(yàn)中加入非麻醉劑的目的是作為對照組由表可知與納洛酮競爭作用最明顯的試劑是美沙酮麻醉劑與納洛酮競爭相同位點(diǎn)使實(shí)驗(yàn)組放射性低答案C解析分析根據(jù)題意分析可知，納洛酮是一種有效的類嗎啡拮抗劑，通過競爭受體而起作用，因此推導(dǎo)納洛酮可能作用于突觸后膜上的特異性受體發(fā)揮作用。實(shí)驗(yàn)中科學(xué)家從小鼠大腦中提取蛋白質(zhì)混合物，同時(shí)逐滴加入一定量放射性

16、標(biāo)記的納洛酮和不同類型的試劑，將混合液置于特殊介質(zhì)上用緩沖液沖洗，如果納洛酮能和蛋白質(zhì)混合物中的成分結(jié)合，則會從介質(zhì)上檢測出穩(wěn)定的放射性。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，該實(shí)驗(yàn)研究不同麻醉劑對納洛酮作用的影響，實(shí)驗(yàn)的自變量是麻醉劑的種類和有無，因此其中加入非麻醉劑苯巴比妥的一組為對照組，對照組中納洛酮和蛋白質(zhì)混合物中的成分結(jié)合的最多，放射性最強(qiáng)。比較表中數(shù)據(jù)可知，加入左啡諾的一組與對照組的試劑濃度相比最低，說明該組中麻醉劑與納洛酮競爭受體的作用最明顯，納洛酮和蛋白質(zhì)混合物中的成分結(jié)合的最少。詳解A.根據(jù)以上分析可知，納洛酮可能作用于突觸后膜上的特異性受體發(fā)揮作用，A正確；根據(jù)以上分析可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是研究

17、不同麻醉劑對納洛酮作用的影響，因此該實(shí)驗(yàn)的自變量是麻醉劑的種類和有無，故實(shí)驗(yàn)中加入非麻醉劑的目的是作為對照組，B正確；根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知，通過與對照組數(shù)據(jù)比較，加入左啡諾的一組與對照組的試劑濃度相比最低，說明該組中麻醉劑與納洛酮競爭受體的作用最明顯，C錯(cuò)誤；由于麻醉劑與納洛酮競爭相同位點(diǎn)，導(dǎo)致納洛酮與蛋白質(zhì)混合物中的成分結(jié)合減少，故實(shí)驗(yàn)組放射性降低，D正確。故選Co10科研人員將擬南芥幼苗分別置于含一定濃度的ACC（乙烯前體，分解后產(chǎn)生乙烯）、IAA和二者的混合培養(yǎng)液中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)幾組實(shí)驗(yàn)都能夠抑制根的生長。為了進(jìn)一步探究乙烯如何抑制根的生長，科研人員又將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC培

18、養(yǎng)液中培養(yǎng)，測得IAA的含量隨著ACC濃度的增加而增加。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)分析不正確的是（）乙烯和生長素都能抑制根生長，說明兩者具有協(xié)同作用兩種激素單獨(dú)處理和混合處理的探究實(shí)驗(yàn)，需要設(shè)置4組還可增設(shè)用生長素極性運(yùn)輸阻斷劑，培養(yǎng)擬南芥幼苗的實(shí)驗(yàn)綜合分析，乙烯有可能通過促進(jìn)IAA的合成來抑制根生長答案A解析分析生長素的作用表現(xiàn)為兩重性：既能促進(jìn)生長，也能抑制生長；既能促進(jìn)發(fā)芽，也能抑制發(fā)芽；既能防止落花落果，也能疏花疏果。生長素所發(fā)揮的作用，因?yàn)闈舛取⒅参锛?xì)胞的成熟情況和器官的種類不同而有較大的差異。不同植物對生長素的敏感程度不同，雙子也植物單子葉植物，同一植物的不同器官對生長素的敏感程度不同，敏感程度

19、表現(xiàn)為根芽莖。題意分析，實(shí)驗(yàn)中一定濃度的IAA、一定濃度的ACC，以及二者混合后都能抑制根的生長，該結(jié)論的得出需要設(shè)置清水組的對照；隨后的實(shí)驗(yàn)表明ACC對生長的抑制根效應(yīng)是通過提高IAA的濃度實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)楦邼舛鹊纳L素能抑制根的生長。詳解A、結(jié)合分析可知，乙烯是通過提高生長素的濃度來抑制根生長的，生長素對根生長的作用表現(xiàn)出兩重性，因此不能說乙烯和IAA在抑制根生長方面有協(xié)同作用，A錯(cuò)誤；B、兩種激素單獨(dú)處理和混合處理的探究實(shí)驗(yàn)，需要設(shè)置4組，即再加上對照組，B正確；C、還可增設(shè)用生長素極性運(yùn)輸阻斷劑，培養(yǎng)擬南芥幼苗的實(shí)驗(yàn)，從而進(jìn)一步研究乙烯抑制根生長的機(jī)理，C正確；D、結(jié)合分析可知，乙烯有可能

20、通過促進(jìn)IAA的合成來抑制根生長，因?yàn)楦邼舛鹊纳L素能抑制根的生長，D正確。故選Ao11.水稻泥鰍共作是將水稻種植和泥鰍養(yǎng)殖有機(jī)結(jié)合的一種雜食性動物，能對稻田雜草和害蟲進(jìn)行擾A.水稻、雜草、泥鰍和害蟲構(gòu)成一個(gè)群落B.引入泥鰍不能加快生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循C.此模式改變了生態(tài)系統(tǒng)的能量流動方向態(tài)式。泥鰍是）D.此模式具有良好的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益答案D解析分析生產(chǎn)者是生態(tài)系統(tǒng)的基石，消費(fèi)者的存在能夠加快生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)遺體和動物的排遺物分解成無機(jī)物，如果沒有分解者，動植物的遺體和如山，生態(tài)系統(tǒng)就會崩潰。詳解A、群落是指同一時(shí)間內(nèi)聚集在一定區(qū)域中各種生物種和微生物，A錯(cuò)誤;B、泥鰍是一種雜食性動物，能對稻

21、田雜草和害蟲進(jìn)行擾動和生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)，B錯(cuò)誤;C、此模式?jīng)]有改變生態(tài)系統(tǒng)的能量流動方向，C錯(cuò)誤;D、水稻泥鰍共作是將水稻種植和泥鰍養(yǎng)殖有機(jī)結(jié)合一種新型生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益，D正確。故選Do者能將動植物的排遺物會堆積，屬于消費(fèi)農(nóng)業(yè)模式，良好的12.北京北護(hù)城河是一條重要的景觀河道，水體富營養(yǎng)化嚴(yán)重，2007年河道發(fā)生了微囊藻水華，之后幾年還出現(xiàn)過水綿瘋長等環(huán)境污染現(xiàn)象。采取了充氧、投放鰱鳙魚、安裝植物浮床等手段進(jìn)行治理，效果顯著。下列敘述不正確的是（）水體氮、磷含量高是水華發(fā)生的條件之一水華發(fā)生時(shí)水體中溶解氧含量急劇降低投放鰱鳙魚只減少浮游動物對水華的影響植物浮床通過根系吸收水體中的無機(jī)鹽答案

22、C解析分析水體富營養(yǎng)化是指由于大量的氮、磷等元素排入到流速緩慢、更新周期長的地表水體，使藻類等水生生物大量地生長繁殖，使有機(jī)物產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過消耗速度，水體中有機(jī)物繼續(xù)破壞水生生態(tài)平衡的過程。詳解A、水體中氮、磷含量高會引起水華，A正確；B、發(fā)生水華時(shí)，藻類大量繁殖，消耗水中的氧，藻類遮蔽水面，透入水中的陽光減少，使水下植物的光和作用減弱，氧氣制造量減少，因此水體中溶解氧含量急劇降低，B正確；C、鰱鳙魚以藻類和浮游動物為食，能夠減少藻類和浮游動物對水華的影響，C錯(cuò)誤；D、浮床上栽培的植物可以通過根系吸收水中的無機(jī)鹽，D正確。故選Co從酵母菌中獲取某種酶的基因，并導(dǎo)入棉株表達(dá)，下列敘述不正確的

23、是（）可用PCR技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)獲得大量目的基因以mRNA為模板合成cDNA的過程為逆轉(zhuǎn)錄基因是否成功在棉株中表達(dá)用DNA分子雜交技術(shù)檢驗(yàn)若使該酶具有更強(qiáng)的耐受性可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造答案C解析分析PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因（適用于目的基因的核苷酸序列已知的情況），PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)，其原理是DNA的復(fù)制，需要模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），以指數(shù)的方式擴(kuò)增。詳解A、利用PCR技術(shù)可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量目的基因，A正確；B、以RNA為模板合成DNA的過程為逆轉(zhuǎn)錄，B正確；C、基因是否成功在棉株中表達(dá)要看棉株

24、中是否產(chǎn)生了相應(yīng)的酶，可用抗原一抗體雜交技術(shù)檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造可以使該酶具有更強(qiáng)的耐受性，D正確。故選Co單克隆抗體制備過程中，需在培養(yǎng)液中加入某種試劑，以篩選出雜交瘤細(xì)胞，該試劑能（）選擇性抑制淋巴細(xì)胞的DNA復(fù)制篩選出能產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞答案C解析分析1、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培

25、養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。2、單克隆抗體的作用：作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點(diǎn)。用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥，可制成生物導(dǎo)彈”。詳解單克隆抗體制備過程中，如果僅考慮兩個(gè)細(xì)胞融合，會有淋巴細(xì)胞的兩兩融合、骨髓瘤細(xì)胞的兩兩融合、雜交瘤細(xì)胞，還有沒有發(fā)生融合的兩種細(xì)胞。其中單獨(dú)的和融合的淋巴細(xì)胞沒有增殖能力，培養(yǎng)一段時(shí)間會自動消失。如果加的入某種試劑，以篩選出雜交瘤細(xì)胞，該試劑應(yīng)該是一種能選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA復(fù)制途徑的試劑，它可以抑制單獨(dú)的和融合的骨髓瘤細(xì)胞的DNA分子合成，而雜交瘤細(xì)胞因保留有淋巴細(xì)胞的DNA合成途徑而存活，這樣就

26、可以篩選出雜交瘤細(xì)胞，C正確，ABD錯(cuò)誤，故選C。植物組織培養(yǎng)過程中，有關(guān)敘述不正確的是（）在脫分化過程中組織細(xì)胞的全能性不斷增強(qiáng)植物組織培養(yǎng)通常用一定濃度的蔗糖溶液做碳源植物組織培養(yǎng)需用無菌水對消毒后的外植體多次漂洗植物組織培養(yǎng)技術(shù)可突破物種間的生殖隔離答案D解析分析1、植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子、）作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。詳解A、一般情況

27、下，隨著細(xì)胞的分化，細(xì)胞的全能性會降低；脫分化過程中細(xì)胞的分化程度降低，組織細(xì)胞的全能性不斷增強(qiáng)，A正確；B、蔗糖能維持培養(yǎng)液的滲透壓，在植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，通常用一定濃度的蔗糖溶液做碳源，B正確；C、為了避免微生物污染，植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中需使用無菌水對消毒后的外植體進(jìn)行多次漂洗，C正確；D、植物組織培養(yǎng)技術(shù)一般來說屬于無性生殖，可以保留母本的優(yōu)良性狀，可利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)突破物種間的生殖隔離，D錯(cuò)誤。故選Do腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞的活化和增殖，使得腫瘤細(xì)胞開啟免疫逃逸。腫瘤細(xì)胞PD-L1抗體可以阻斷腫瘤細(xì)胞和T細(xì)胞的結(jié)合，重新激活患者自身的免疫

28、細(xì)胞來殺傷腫瘤。起初具有良好治療效果的患者，隨著該抗體的長期使用也可能會產(chǎn)生耐藥性，科學(xué)家對此開展了一系列的研究。（1）據(jù)圖1分析，腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，借助PD-1HIPIR咼爾直怵4CMTM、fPD-l卩PD.UQHIPIREE.RE.LE裘示三種農(nóng)泡圖1分子的幫助，又回到細(xì)胞表面，實(shí)現(xiàn)了免疫逃逸。PD-LI（2）為了探究HIP1R蛋白對PD-L1蛋白的作用，研究人員用HIP1R的反義基因片段（si-HIPIR）處理結(jié)腸癌細(xì)胞，對照試劑，其它條件相同且適宜。檢測PD-L1蛋白和HIP1R蛋白的含量，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，HIP1R對PD-L1具有作用

29、。對照試劑十si-HIPIRHIPRPD-LIHIP1R蛋白能與PD-L1蛋白結(jié)合，其羧基端存在一段溶酶體定位序列。研究人員分別用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4C1處理細(xì)胞，結(jié)果如圖3所示，推測HIP1R蛋白對PD-L1蛋白的作用原理是。PD-L1蛋白還存在于細(xì)胞內(nèi)的囊泡上,腫瘤細(xì)胞內(nèi)的CMTM6分子可以間接抑制PD-L1的溶酶體降解，對細(xì)胞表面失活的PD-L1蛋白進(jìn)行，這可能是患者產(chǎn)生耐藥性的原因之一。綜合上述研究結(jié)果，請你設(shè)計(jì)一種靶向降解PD-L1的藥物，闡述其原理。答案(1).CMTM6(2).非反義基因片段(3).負(fù)調(diào)控(抑制)(4).HIPIR與PD-L1結(jié)合后，靶向運(yùn)送到溶酶體后被降

30、解(5).更新和補(bǔ)充(6).靶向藥物可以與PD-L1蛋白結(jié)合，靶向運(yùn)送到溶酶體后被降解；藥物可以抑制CMTM6分子的功能解析分析分析圖1：PD-1是T細(xì)胞表面的特異性受體，可以與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白結(jié)合，抑制T細(xì)胞的活化和增殖，從而逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。在腫瘤細(xì)胞中，細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，通過囊泡EE轉(zhuǎn)運(yùn)，有2個(gè)去向：一個(gè)是借助CMTM6分子,經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)免疫逃逸;另一個(gè)途徑是經(jīng)囊泡LE轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體降解。分析圖2：對照組有HIP1R的非反義基因片段，在腫瘤細(xì)胞中可以控制HIP1R蛋白的合成，實(shí)驗(yàn)組是HIP1R的反義基因片段，不能控制HIP1

31、R蛋白的合成，結(jié)果對照組PD-L1蛋白的含量低于實(shí)驗(yàn)組。分析圖3：不用NH4C1處理腫瘤細(xì)胞，有HIP1R蛋白的組中細(xì)胞中PD-L1蛋白含量低于無HIP1R蛋白的組；用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4C1處理腫瘤細(xì)胞，有HIP1R蛋白的組細(xì)胞中PD-L1蛋白的含量高于無HIP1R蛋白的組；HIP1R蛋白存在時(shí)，用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4C1處理腫瘤細(xì)胞比不處理相比，細(xì)胞中PD-L1蛋白的含量高。圖2、圖3中的GAPDH是糖酵解途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶，抑制GAPDH的活性會使細(xì)胞代謝減弱，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。詳解(1)據(jù)圖1分析，腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白與細(xì)胞內(nèi)的HIP1R蛋白結(jié)合，經(jīng)囊泡E

32、E轉(zhuǎn)運(yùn)，在CMTM6分子的幫助下，由囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，與T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞的活化和增殖，實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。該實(shí)驗(yàn)的自變量是有無控制HIP1R蛋白合成的基因，實(shí)驗(yàn)組用HIP1R的反義基因片段，不能控制HIP1R蛋白的合成，對照組用HIP1R的非反義基因片段，能控制HIP1R蛋白的合成，圖2結(jié)果顯示，對照組PD-L1蛋白含量低于實(shí)驗(yàn)組，說明HIP1R蛋白抑制PD-L1蛋白的合成。圖1顯示，HIP1R蛋白與PD-L1蛋白結(jié)合后，經(jīng)囊泡LE轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體中被降解。用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4C1處理細(xì)胞，圖3結(jié)果顯示，HIP1R蛋白存在時(shí)，用一定濃度的溶酶體抑制劑NH4C1處理腫瘤細(xì)

33、胞，比不處理相比，細(xì)胞中PD-L1蛋白的含量高，推測HIP1R蛋白與PD-L1蛋白結(jié)合后，靶向運(yùn)輸至溶酶體，與溶酶體羧基端定位序列結(jié)合，在有關(guān)酶的作用下被降解。圖1顯示，PD-L1蛋白借助腫瘤細(xì)胞內(nèi)的CMTM6分子經(jīng)囊泡RE轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面，導(dǎo)致PD-L1蛋白經(jīng)LE囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體降解的量減少，間接抑制了PD-L1的溶酶體降解，更新和補(bǔ)充了細(xì)胞表面失活的PD-L1蛋白，可能是耐藥性產(chǎn)生的原因之一。結(jié)合圖1中PD-L1蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的兩條途徑，設(shè)計(jì)的靶向降解藥物應(yīng)該可以與PD-L1蛋白結(jié)合，靶向運(yùn)送到溶酶體后被降解；還可以抑制CMTM6分子的功能，避免PD-L1運(yùn)輸至細(xì)胞表面導(dǎo)致免疫逃逸。點(diǎn)睛本題解題關(guān)

34、鍵是結(jié)合圖形，分析PD-L1蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)路徑，分析逃逸和降解的原因。分析圖2、圖3實(shí)驗(yàn)的自變量，梳理自變量和因變量之間的關(guān)系，獲得相應(yīng)的結(jié)論。發(fā)展綠色無公害飼料是21世紀(jì)飼料工業(yè)的重要研究方向，為了開發(fā)綠色肉牛飼料，專家研究了傳統(tǒng)飼料和微生物發(fā)酵飼料對肉牛生長的影響以及飼料的開發(fā)應(yīng)用。等量的不同飼料對肉牛生長的影響及日收益情況見下表飼料處理平均日增重(g)日收益(元/天)對照組基礎(chǔ)日糧1.680.2230.85試驗(yàn)1組15%微生物發(fā)酵飼料1.790.2233.28試驗(yàn)2組25%微生物發(fā)酵飼料1.900.3935.77本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明。（2）傳統(tǒng)飼料中也會添加一些微生物，可將飼料中的有機(jī)物分解為利于

35、肉牛吸收的（至少寫出兩種）等小分子物質(zhì)，常用的添加菌種是乳酸桿菌，其異化作用類型屬于型，可以在肉牛腸道中正常生存，而腸道中其它益生菌很少能存活，所以傳統(tǒng)飼料所用菌種有限。（3）結(jié)合上述信息，分析微生物發(fā)酵飼料的優(yōu)點(diǎn)是。（4）制作微生物發(fā)酵飼料一般用農(nóng)作物的莖、葉、果實(shí)作為培養(yǎng)基，若改用廚余垃圾，從生態(tài)學(xué)的角度分析好處是。答案（1）.微生物發(fā)酵飼料可以增加肉牛重量、提高經(jīng)濟(jì)效益，且25%的微生物發(fā)酵飼料效果更好。（2）.氨基酸、多肽（3）.厭氧（4）.可選擇菌種多；分解效率更高，更利于肉牛的吸收；增加效益（5）.物質(zhì)循環(huán)利用解析分析生態(tài)工程建設(shè)的目的：遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)

36、潛力，防止環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展。與傳統(tǒng)的工程相比，生態(tài)工程是一類少消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系。詳解（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知微生物發(fā)酵飼料可以更有效的增加肉牛重量、提高經(jīng)濟(jì)效益，且25%的微生物發(fā)酵飼料增重效果更好。（2）傳統(tǒng)飼料中也會添加一些微生物，微生物的分解作用可將飼料中的有機(jī)物分解為氨基酸、多肽等小分子物質(zhì)，這些小分子物質(zhì)可以被肉牛直接吸收，經(jīng)常添加的菌種是乳酸桿菌，乳酸桿菌的異化作用類型為厭氧型，因此可以在肉牛腸道中正常生存，而其它益生菌很少在腸道中很難存活，因而能在傳統(tǒng)飼料作用的菌種很有限。（3）與傳統(tǒng)的飼料相比，微生物發(fā)酵飼料表現(xiàn)出以下優(yōu)點(diǎn)：如可供選擇菌種多

37、、分解效率更高，更利于肉牛的吸收；從而更能增加經(jīng)濟(jì)效益等。（4）制作微生物發(fā)酵飼料通常選用農(nóng)作物的莖、葉、果實(shí)作為培養(yǎng)基，現(xiàn)用廚余垃圾作為作為微生物發(fā)酵飼料的培養(yǎng)基，則實(shí)現(xiàn)了廢物的循環(huán)利用，從生態(tài)學(xué)的角度分析這樣做的好處是實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)循環(huán)利用，同時(shí)也減少了環(huán)境污染。點(diǎn)睛能夠找到實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的單一變量并能根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出正確的結(jié)論是解答本題的關(guān)鍵！正確理解無廢棄物農(nóng)業(yè)的優(yōu)勢也是本題的考查點(diǎn)。紅樹植物健康生長需要適宜的淹水環(huán)境和鹽度。隨著底泥的淤升，華僑城濕地紅樹林生境陸化嚴(yán)重，紅樹植物長勢變差。（1）華僑城濕地紅樹林優(yōu)勢種為秋茄，平均樹高約7米，林下有零星分布的桐花樹。該濕地所有生物構(gòu)成一個(gè)。秋茄與

38、桐花樹高低錯(cuò)落，說明具有結(jié)構(gòu)，有利于（2）通過周期性補(bǔ)水，模擬秋茄林的淹水生境，在研究區(qū)域的秋茄林內(nèi)設(shè)置3個(gè)補(bǔ)水組樣方和3個(gè)對照組樣方，對照組的處理是。處理相應(yīng)時(shí)間后，采用取樣，每個(gè)樣方內(nèi)取3個(gè)30cm深的沉積柱樣土壤底泥，每個(gè)沉積柱以5cm間隔進(jìn)行分樣，將3個(gè)沉積柱同一水平的分樣混勻，總共獲得份沉積物樣品。測量底泥的理化性質(zhì)如下表所示：含水率/%鹽度/%0對照組平均值40.204.101.890.37補(bǔ)水組平均值42.463.202.120.45補(bǔ)水對秋茄成林具有修復(fù)作用，推測該區(qū)紅樹植物秋茄長勢變差的主要原因是（3）選取補(bǔ)水組和對照組中秋茄成熟葉片，測定葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素的含量

39、（單位：mg/g）如下圖。葉綠索合葉綠素b類胡蘿卜素葉綠素a具有吸收和轉(zhuǎn)化光能的作用，葉綠素b和類胡蘿卜素具有吸收和傳遞光能的作用，圖示說明生境陸化對紅樹植物秋茄葉綠素a的損害程度葉綠素b,而補(bǔ)水增強(qiáng)秋茄葉片對光能的能力。（4）在晴天9:00-11:00光照充足時(shí)，選擇補(bǔ)水組和對照組的秋茄成熟葉片，進(jìn)一步測定了光合作用各項(xiàng)指標(biāo)，如下表所示：凈光合速率ymol/m2s胞間CO2濃度ymol/m2s氣孔導(dǎo)度mol/m2s對照組2.13387.270.086補(bǔ)水組5.47356.80.085說明補(bǔ)水處理有效改善了陸化秋茄林的光合作用，并且(填“是”或“不是”)由于氣孔開閉導(dǎo)致秋茄林光合速率下降而退化

40、。秋茄林補(bǔ)水修復(fù)研究的意義是。答案(1).(生物)群落(2).垂直(3).提高利用陽光等環(huán)境資源能力(4).無周期性補(bǔ)水(不補(bǔ)水)(5).取樣器(6).36(7).淹水條件改變和鹽度降低(8).大于(9).吸收和轉(zhuǎn)化(10).不是(11).為陸化(退化)紅樹林的生態(tài)修復(fù)的提供了依據(jù)解析分析恢復(fù)生態(tài)學(xué)主要是利用生物群落演替的理論，強(qiáng)調(diào)生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力和生物的適應(yīng)性充分依靠生態(tài)系統(tǒng)自身的能力，輔以有效的認(rèn)為手段，使生態(tài)系統(tǒng)從受損的退化狀態(tài)恢復(fù)到正常的健康狀態(tài)。詳解(1)同一地點(diǎn)所有的生物構(gòu)成一個(gè)生物群落；植物之間高低錯(cuò)落，構(gòu)成了群落的垂直結(jié)構(gòu)，有利于提高利用陽光等環(huán)境資源的能力。本實(shí)驗(yàn)自變量

41、是探究周期性補(bǔ)水對植物生長的影響，所以實(shí)驗(yàn)組的處理是進(jìn)行周期性補(bǔ)水，而對照組的處理是無周期性補(bǔ)水或不補(bǔ)水；處理相同的時(shí)間后，用取樣器取樣；由于每個(gè)樣方內(nèi)取3個(gè)30cm深的沉積柱樣土壤底泥，每個(gè)沉積柱以5cm間隔進(jìn)行分樣，則取樣的數(shù)目為30一5x3x2=36個(gè)；補(bǔ)水后秋茄成林，表格中的數(shù)據(jù)表明在沒有補(bǔ)水的條件下，含水量和鹽度降低，所以該區(qū)紅樹植物秋茄長勢變差的主要原因是淹水條件改變和鹽度降低。從圖表中看出補(bǔ)水組的葉綠素含量比對照組高，而葉綠素b和類胡蘿卜素基本不變，所以生境陸化對紅樹植物秋茄葉綠素a的損害程度大于葉綠素b；葉綠素a可以吸收和轉(zhuǎn)化光能，所以補(bǔ)水增強(qiáng)了秋茄葉片對光能的吸收和轉(zhuǎn)化能力。

42、從表格中看出補(bǔ)水組和對照組的氣孔導(dǎo)度基本相同，所以不是由于氣孔開閉導(dǎo)致秋茄林光合速率下降而退化。（5）根據(jù)以上的信息，補(bǔ)水修復(fù)的意義是為陸化（退化）紅樹林的生態(tài)修復(fù)提供了依據(jù)。點(diǎn)睛本題以紅樹林的秋茄為材料考查恢復(fù)生態(tài)學(xué)的知識，考生需要熟記群落演替的知識，結(jié)合光合作用進(jìn)行解答。19冠狀病毒是具有冠狀外表的正鏈（+）RNA病毒，其RNA可以作為翻譯的模板鏈，表達(dá)出RNA聚合酶等各種蛋白質(zhì)。除了引起新冠肺炎的新型冠狀病毒SARS-CoV-2外，其他六種冠狀病毒對人類也有傳染性。SARS-CoV-2病毒與肺細(xì)胞表面的ACE2（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2）特異性結(jié)合后進(jìn)行侵染。通過X光照射，健康人的肺在X光片上

43、顯示為比較黑的影像，當(dāng)肺部或者肺泡內(nèi)出現(xiàn)積液時(shí)，雙肺X光片影像變白，這是新冠肺炎的臨床癥狀之一。由利托那韋和洛比那韋兩種蛋白酶抑制劑組成的抗艾滋病藥物克力芝可能對新冠肺炎有一定的療效。已知冠狀病毒均先合成多蛋白，再經(jīng)過蛋白酶水解產(chǎn)生結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白，克力芝可能抑制多蛋白的水解。科研人員建立了新型冠狀病毒的兩種蛋白酶（冠狀病毒內(nèi)肽酶C30、木瓜蛋白酶樣病毒蛋白酶PLVP）的分子模型，并將克力芝的兩個(gè)組分與這兩種蛋白酶進(jìn)行對接。結(jié)果內(nèi)肽酶C30與利托那韋的結(jié)合在所有擬合模型中都是最優(yōu)的。此外，與內(nèi)肽酶C30相比，利托那韋和洛比那韋都不適合與蛋白酶PLVP結(jié)合。同時(shí)，科研人員正以創(chuàng)紀(jì)錄的速度開發(fā)新

44、型冠狀病毒疫苗。一部分科研人員利用編碼SARS-CoV-2表面刺突蛋白的mRNA生產(chǎn)mRNA疫苗；一部分科研人員針對刺突蛋白生產(chǎn)DNA疫苗；另一部分科研人員用細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生的SARS-CoV-2病毒蛋白制造疫苗。（1）冠狀病毒的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制遵循則，復(fù)制需要的酶由提供。（2）完成下圖冠狀病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程。其中a和b表示物質(zhì)，1和2表示過程，則a、b、1和2依次為。（3）ACE2是肺細(xì)胞表面的一種。SARS-CoV-2病毒感染后引發(fā)肺炎，肺泡出現(xiàn)的積液來自（4）克力芝抑制的活性從而抑制SARS-CoV-2病毒的增殖。依據(jù)上述材料，克力芝組分中的在治療新冠肺炎中起作用，其作

45、用機(jī)理是（5）mRNA疫苗和DNA疫苗能否直接作為抗原？并說明理由。答案（1）.堿基互補(bǔ)配對（2）.宿主（3）.aRNA；b蛋白質(zhì)；1復(fù)制;2翻譯（4）.受體（糖蛋白蛋白質(zhì)）（5）.組織液和細(xì)胞內(nèi)液（6）.蛋白酶（冠狀病毒內(nèi)肽酶C30）（7）.利托那韋（8）.利托那韋抑制了冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的作用（9）.不能（10）.mRNA和DNA先表達(dá)出蛋白質(zhì)，以蛋白質(zhì)作為抗原引發(fā)免疫應(yīng)答解析分析1、病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行生命活動。2、中心法則：（1）遺傳信息

46、可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。詳解（1）冠狀病毒的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對原則，復(fù)制時(shí)病毒只提供模板，其余的均由宿主細(xì)胞提供，故需要的酶由宿主細(xì)胞提供。（2）a是通過過程1RNA復(fù)制形成的RNA，b是通過過程2翻譯形成的蛋白質(zhì)。（3）SARS-CoV-2病毒與肺細(xì)胞表面的ACE2（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2）特異性結(jié)合，說明ACE2是肺細(xì)胞表面的一種受體。SARS-CoV-2病毒感染后引發(fā)肺炎，肺泡出現(xiàn)的積液來自組織液和細(xì)胞

47、內(nèi)液。（4）克力芝可能抑制多蛋白的水解，故克力芝能抑制蛋白酶的活性從而抑制SARS-CoV-2病毒的增殖。克力芝組分中的利托那韋通過抑制冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的作用從而用于治療新冠肺炎。（5）mRNA疫苗和DNA疫苗的生產(chǎn)不能直接作為抗原，必須先通過mRNA和DNA表達(dá)出蛋白質(zhì)，以蛋白質(zhì)作為抗原引發(fā)免疫應(yīng)答。點(diǎn)睛本題以新冠病毒為載體，考查學(xué)生對中心法則的理解，要求學(xué)生具備一定的信息獲取能力，邏輯分析能力以及語言表達(dá)能力，有一定的難度。利用雜種優(yōu)勢的雜交水稻（2n=24）種植時(shí)需要每年育種，為了突破年年育種的限制，研究人員以雜交水稻品系C為材料，研究了雜種優(yōu)勢固定的可行策略。（1）品系C所結(jié)種子，

48、第二年再種植時(shí)會發(fā)生現(xiàn)象，導(dǎo)致雜種優(yōu)勢無法保存。研究者利用基因編輯技術(shù)，讓品系C中與減數(shù)分裂有關(guān)的3個(gè)基因(REC8、PAIR1、OSD1)發(fā)生，獲得轉(zhuǎn)基因品系M,使得品系M的減數(shù)分裂類似于有絲分裂。品系C和M的表現(xiàn)型沒有差異，利用顯微鏡、品系C花藥、品系M花藥，鑒定品系M的思路是，預(yù)期結(jié)果是品系M的子代和品系C的子代用流式細(xì)胞儀檢測，對應(yīng)結(jié)果依次為下圖中的600n600400-400-200-200-0-0-abDMA相對含呈水稻MTL基因失活能使雄配子染色體全部丟失。MTL基因中增添3個(gè)堿基AGG(如下圖所示)導(dǎo)致功能失去活性時(shí)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)可能發(fā)生GGTCAACGTCGAGACCGGCAGGMTL基因結(jié)構(gòu)A.氨基酸數(shù)目改變B.氨基酸排列順序改變C.空間結(jié)構(gòu)改變依據(jù)上述研究，進(jìn)一步讓品系C的REC8、PAIR1、OSD1、MTL基因失活，獲得品系F。品系F自交能使雜種優(yōu)勢固定下來，原理如下圖所示，以1對同源