高教第二版徐壽昌有機化學課后習題答案

1、第十一章酚和釀一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2甲氧基苯酚1 甲基一2泰酚4-羥基苯磺酸1,2, 3 苯三酚5甲基2異丙基苯酚5.5 硝基1泰酚O12 .ClJCA1cO2氯9, 10 恩配二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.對硝基苯酚2,對氨基苯酚 3, 2, 4-二氯苯氧乙酸OHNO?OHNH26,鄰羥基乙酰苯OCHCOOH4. 2, 4, 6三澳苯酚5。鄰羥基苯乙酮9, 2, 6 K醍二磺酸7, 4甲基一2, 4-二叔丁基苯酚8, 1, 4 秦醍一2 磺酸鈉(CH 3)12,對苯醍單曲11, 2, 2 （4, 4 二羥基苯基）丙烷10.醍氫醍三、寫出鄰甲基苯酚與下列試劑作用的反應式:3FeCbO

2、HOH+Br2/H2OONaCH3OH3+ NaOH(4)+ CH3COCI3+ (CH 3CO) 2O(6)稀 hno33no2OHOHCl(8)+ 濃 H2so4HO3SSO3H(10)+HCHOCH2OH四、用化學方法區(qū)別下列化合物:OCH3CH2OHCH3IOHINaH2H2FeCl 3aq五、分離下列各組化合物：1,苯和苯酚解：加入氫氧化鈉水溶液，分出苯，水相用鹽酸酸化，分出苯酚2,環(huán)己醇中含有少量苯酚。解：用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。3,苯甲醍和對甲苯酚解：用氫氧化鈉水溶液處理，對甲苯酚溶于氫氧化鈉水溶液，苯甲醛不溶分出，水相用鹽 酸酸化分出對甲苯酚。4, B 蔡酚和正辛醇

3、解：用氫氧化鈉水溶液處理，3 -蔡酚溶于氫氧化鈉水溶液，分出正辛醇，水相用鹽酸酸化，分出3 蔡酚。六、比較下列各化合物的酸性強弱，并解釋之。酸性由強到弱:硝基是吸電子基團，具有-R, -I效應，但是硝基的吸電子的效應對間位的影響比鄰對位小。而羥基上電子云密度越小，酸性越強。七、如何能夠證明鄰羥基苯甲醇中含有一個酚羥基和一個醇羥基？解：加入三氯化鐵水溶液，有顯色反應，說明具有酚羥基。加入三氯化磷能夠發(fā)生反應，說明具有醇羥基?；蛘呒尤氡R卡斯試劑，立即反應變渾，說明具有醇羥基。八、在下列化合物中，那些形成分子內(nèi)氫鍵， 那些形成分子間氫鍵？1,對硝基苯酚 2.鄰硝基苯酚3.鄰甲苯酚4.鄰氟苯酚解：1.

4、對硝基苯酚形成分子間氫鍵2.鄰硝基苯酚形成分子內(nèi)氫鍵 3.鄰 甲苯酚形成分子間氫鍵 4.鄰氟苯酚形成分子內(nèi)氫鍵。九、由苯或甲苯和必要的無機或有機試劑合成下列化合物：1.間苯三酚2. 4 乙基13 苯二酚C2 H52 H2SO4so3h NaOHOHC2 H5SO3H.對亞硝基苯酚AlCl 3CH2CH=CH2CH(CH3)2OCH3 I rch-ch? 八2NaOHaqOOCHOCHCHCH2OH OHCl 2F3CCOOOHCH3CH=CH?-500 CClCH2CH=CH?ClCH2c丁 CH2 /1一、完成下面轉(zhuǎn)變。OCHj1.-1OCHjso3hso3 HOHOCH3OCHjoh3-十二、某化合物（A）的分子式為C6H4。2,不溶于氫氧化鈉水溶液， 遇三氯化鐵無顏色變化，但是能使羥胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2,將（A）還原得到C6H602（B）, （B）能溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯 化鐵水溶液有顯色反應，是推測（A）的可能結(jié)構(gòu)。解：（A） ,（B）的可能結(jié)構(gòu)如下:十三、有一芳香性族化合物（A）,分子式為C7H8O,不與鈉反應，但 是能與濃氫碘酸作用，生成（B）和（C）,兩個化合物，（B）能溶于 氫氧化鈉水溶液，并與三氯化鐵作用呈現(xiàn)紫色， （C）能與硝酸銀作用 生成黃色碘化銀，寫出（A） ,（B）,（C）的結(jié)構(gòu)式。解：（A）為苯甲醍，（B）