熱液礦床巖石測量找礦

1、熱液礦床巖石測量（原生暈法）找礦關(guān)于元素異常分帶等方面的有關(guān)內(nèi)容，由于次生暈受各種自然景觀的影響很大，所 以只能從原生暈談起。本次主要介紹內(nèi)容是：礦床原生暈元素垂直分帶、礦床原生暈異常濃度分級（如何應(yīng)用到水系沉積物測量 和土壤測量工作中）、異常圈定、如何確定成礦元素和伴生元素、異常含礦性的評價、 礦化剝蝕水平的估量等基本常識。礦床原生暈元素垂直分帶（一）關(guān)于熱液礦床成因的概念長期以來，熱液礦床的成因一直與巖漿熱液活動聯(lián)系在一起，認為熱液是巖漿結(jié)晶 分異作用的結(jié)果。這一概念幾乎主導(dǎo)了熱液成礦學(xué)說達半個世紀。近年來，由于“層控、 層狀礦床”概念的興起，大多數(shù)人認為，熱液礦床主要不是巖漿熱液成因的。

2、我國地質(zhì)學(xué)家季克儉（1980）提出“熱液礦床三源成礦模式”，它的基本要點是： 熱液礦床的形成必需具備三個條件，即：礦源、熱源和水源，三者缺一不可?！叭闯傻V模式”的礦源一一主要來自四周的圍巖（圍巖中原生分散的金屬物質(zhì)） 水源一一主要與地表、地不水的滲透循環(huán)作用有關(guān)；熱源一一主要與巖漿巖的侵入活動 和火山作用有關(guān)。大量事實證明，在地不深部循環(huán)的溫度較高的熱鹵水能夠溶解較多的金屬元素，這 一點已毫無疑問。這種流體循環(huán)進入溫度較低的環(huán)境，就容易使其所含的金屬沉淀析出。熱液成礦過程，可以看作為一種沉淀作用的過程。它應(yīng)是：開始沉淀一一大量沉淀 繼續(xù)沉淀一一沉淀終止。熱液中的各種金屬都有其相應(yīng)的沉淀或緒晶

3、溫度，在未達 到某個礦物的結(jié)晶溫度時，它不沉淀或少量沉淀；當達到它沉淀或結(jié)晶溫度時才開始大 量沉淀；超過結(jié)晶溫度時沉淀逐漸減少，最后終止沉淀。由于各種礦物結(jié)晶溫度不同， 才造成礦床中不同元素的礦床分帶和礦床原生暈中不同元素的組分分帶，以及同一種元 素的濃度分帶。從觀查礦床原生暈中元素組分分帶可知：熱液成礦作用過程中，熱液的移動及溫度 的變化是十分重要的。含礦熱液的運移及溫度逐漸降低是成礦成暈及造成暈中原素分帶 的主要原因（下面我們將分別介紹組分分帶和濃度分帶）。（二）熱液礦床原生暈元素垂直分帶我國化探專家邵躍自60年代以來一直對礦床元素原生暈分帶進行研究，并于1974 年提出了一個熱液礦床原生

4、暈元素垂直分帶序列模型。以后經(jīng)過生產(chǎn)實踐檢驗、修正和 補充，最后獲得了分帶模型（見圖1）。他提出的熱液礦床原生暈元素統(tǒng)一分帶序列（從下至上）為：CrNi（Co、Cu1）TiVPNbBeFeSnW1Zn1GaInMoRe Co2（Au1、As1）BiCu2AgZn2CdPbW2Au2As2SbHfBaSr它與礦床礦物的原生分帶具有同一性。從圖中看出：熱液礦床的元素的分帶序列具 有概率分布的特點。每個元素在序列中的位置有一個置信區(qū)間。不同類型礦床元素分帶序列有時可能會有變化，但變化的范圍不會太大，只在一定 的置信區(qū)間上下變動，例如：在有的礦床中，Ag可能出現(xiàn)在Pb、Zn的上方；Pb、Zn 有時會出

5、現(xiàn)在Cu的下部，Bi可能會出現(xiàn)在Cu的前上方，等等。此外，有此元素（如： As、W、Mo、Au、Zn等）反映出有兩次以上的沉淀溫度等。近年來，發(fā)現(xiàn)Mo、W兩元素在低溫時也有出現(xiàn)，尤其在低溫?zé)嵋旱V床中與Au伴 生時；但不是所有的低溫?zé)嵋航鸬V床都伴生Mo、W。垂直分帶的具體應(yīng)用，我們在介紹礦床原生暈元素異常-濃度分級后，一并討論。礦床原生暈元素異常濃度分級大量實踐表明，礦床原生暈異常含量與礦體品位之間存在著一定函數(shù)關(guān)系。通常， 原生暈中成礦元素的異常含量凡能達到礦石邊界品位1/10以上時，在異常范圍內(nèi)的地表 經(jīng)仔細檢查，均能發(fā)現(xiàn)與該元素有關(guān)的礦化（原生的、次生的）。因而，元素的這一含 量就顯得十分

6、重要。邵躍先生認為可以把這一含量確定為各元素的內(nèi)帶含量異常（內(nèi)帶 含量異常是異常中元素含量比較高的地段，它雖不是礦石品位，但礦體一般應(yīng)出現(xiàn)在內(nèi) 帶異常中，發(fā)現(xiàn)了內(nèi)帶含量異常，就可以容量地找到礦）。巖石測量的異常濃度，一般是以內(nèi)、中、外帶三級含量來劃分和圈定異常的。但對 如何確定各元素的內(nèi)、中、外帶三級含量的量值，卻沒有統(tǒng)一的規(guī)定。實際上，這個內(nèi)、 中、外帶三級異常含量是有其內(nèi)涵的。以往，以巖石測量結(jié)果圈定異常時，都是從低含量往高含量圈定。首先確定異常下 限，然后根據(jù)異常下限的倍數(shù)向上圈異常，一般選2或3倍，也有高達4倍的，圈定的 比較亂。同樣都分內(nèi)、中、外帶，但對每個地區(qū)、每次工作，三個帶的數(shù)

7、值都定的不一 樣，彼此間無法對比。邵躍先生于1984年提出以各元素的工業(yè)邊界品位為基準，以下 推一個含量級次作為該元素的最高異常值，并以大于最高異常值者為內(nèi)帶含量，然后， 依次以其含量的1/2定為亞內(nèi)帶、中帶、外帶和亞外帶等5個級次（見表1）。從找礦的角度考慮，表中所列出的部分常見元素內(nèi)、中、外帶的異常含量的分級， 可用來研究如何從多元素組合暈中確定出成礦元素及伴生元素。從化探異常中確定出成 礦元素及伴生元素，對找礦評價十分重要。多年來實踐的經(jīng)驗表明：凡出現(xiàn)內(nèi)帶濃度異常的地段，經(jīng)地表檢查，一般均能發(fā)現(xiàn)與該元素有關(guān)的礦化； 在內(nèi)帶異常內(nèi)，一般均能發(fā)現(xiàn)具有工業(yè)品位的礦化（體）存在。例如：Cu400

8、X10-6、Mo40X10-6、Sn100X10-6、Au200X10-9和 Ag5 X10-6的內(nèi)帶異常中，經(jīng)仔細檢查，均可在圍巖中發(fā)現(xiàn)較好的銅礦化、輝鉬礦化、錫礦 化和夠品位的金銀礦脈。因而，正確確定各元素的內(nèi)帶異常含量就顯得十分重要。表中所列各元素的外帶含量的下限，大體相當?shù)V區(qū)化探的異常下限；亞外帶含量一般可視為礦區(qū)背景。在一個化探多元素組合暈（限：我們所說的化探綜合異常）中，凡出現(xiàn)亞內(nèi)帶 以上的含量元素，均可視為成礦元素異常（找礦對象）；其它僅出現(xiàn)中帶以下含量的元 素，一般可視為伴生元素異常（成礦作用過程，除形成具有工業(yè)意義的礦石外，還伴生 一些經(jīng)濟意義不大和（或）無經(jīng)濟意義的伴生礦物

9、。成礦元素在熱液中雖是大量的、豐 富的，但伴生元素則相對少得多。這種關(guān)系，同樣會反映在原生暈中，即：成礦元素的 原生暈強、大；伴生元素的原生暈弱、?。?。原生暈測量的異常圈定，可以根據(jù)表中所列各元素的內(nèi)帶含量從高至低、從內(nèi) 向外逐級圈出亞內(nèi)帶、中帶、外帶和亞外帶五級異常含量。一般可以圈至外帶即可（亞 外帶可以不圈）。表中未列入的元素，可根據(jù)其元素的工業(yè)邊界品位為基礎(chǔ)的原則，自行確定。有些元素，如Hg、As、Sb、Bi等的克拉克值很低，如將它們作為伴生元素考慮 時，異常含量還可以適當放低一些，可仍按/2下推。此外，如Ni、Co元素在超基性巖 中含量較高，此種同地層巖性引起的元素高含量帶，不是異常，

10、圈定異常時應(yīng)注意。異常評價（推斷解釋）礦區(qū)化探異常評價，是要對所獲得的地球化學(xué)異常通過觀察、對比、分析，并進行 邏輯推理，做出地質(zhì)解釋，這是勘查地球化學(xué)工作中最重要、最關(guān)健的環(huán)節(jié)。一次成功的勘查，除了要發(fā)現(xiàn)較好的異常外，更主要的是取決于對異常內(nèi)涵的認識 （內(nèi)涵即地質(zhì)一地球化學(xué)信息的實質(zhì)）通過對異常中所包含的各種地質(zhì)的、地球化學(xué)的信息的認識，進而作出最接近客觀實際的解釋推斷；而不能只看一些表皮現(xiàn)象。（一）異常評價的一般準則區(qū)分出成礦元素的異常評價異常時很重要的一步是從組合暈（綜合異常）中，區(qū)分出成礦元素和伴生元素 異常。一般情況下，一個具有經(jīng)濟價值的熱液礦床，總會伴隨著一定規(guī)模的礦床原生暈， 暈

11、的規(guī)模與礦床（體）的規(guī)模成正比，暈比礦床（體）大的多。含礦熱液是多組分的， 但能形成礦體（床）的成礦元素在熱液中總是極大豐富的。因而，其形成的異常強度高、 范圍大。而伴生元素由于其在熱液中的原始濃度比成礦元素低、不太豐富，故其形成的 異常一般較弱，范圍也相對較小。前面已介紹過，在原生暈中，凡達到亞內(nèi)帶以上含量的，均可視為成礦元素的異常。 成礦元素的異?？梢允且粋€、有時是多個。成礦元素的異常往往是要找的礦種，是找礦 的對象。異常規(guī)模成礦元素的異常一般規(guī)模較大，異常形態(tài)相對規(guī)整，濃度較高、有一定的濃度梯度 變化、和較明顯的濃集中心。經(jīng)驗表明，一個具有一定規(guī)模的礦床其成礦元素的異常（亞 內(nèi)帶以上含量

12、）的面積至少在0. 2Km2以上。成礦元素異常含礦性評價成礦元素異常確定后，可觀察伴生元素的異常。即分析伴生元素異常（參見垂直分 帶模式圖）是屬于成礦元素上部（習(xí)慣稱前緣暈）的那套元素還是成礦元素下部（尾 部暈）那套元素。如果出現(xiàn)的伴生元素的異常主要是成礦元素上部的那套元素異常，而下部元素的異 常不發(fā)育（僅出現(xiàn)外帶以下含量時），則可視為盲礦異常。此時，地表如能見到礦化， 則盲礦體埋深不會很大。如果出現(xiàn)的伴生元素異常主要是成礦元素異常下部的那套元素異常，且成礦無元素 異常濃度很高（出現(xiàn)較大面積內(nèi)帶以上含量）、同時伴生的下部元素異常含量也較高（中 帶一一亞內(nèi)帶）、并與成礦元素異常套合較好時，則預(yù)示

13、礦體已遭剝蝕，地表或近地表 有礦體出露。如果出現(xiàn)的伴生元素異常主要是成礦無元素下部的那套元素異常，且含濃度較高， 而成礦元素異常濃度低時，此時可以推測所要尋找的礦體已經(jīng)或基本被剝蝕光。異常出現(xiàn)水平分帶（不論是環(huán)狀分帶還是側(cè)向分帶），都是礦（化）體遭受 剝蝕的表現(xiàn)。此時，礦體主要產(chǎn)在各異常相互套合的部位，即幾種元素異常相互套合 的部位最有利于找礦，是找礦的最佳部位。（二）元素共生組合有些元素在一定的條件下具有共生組合的特征。這種重要的地球化學(xué)共生關(guān)系，對 異常的評價十分重要。研究和利用共生關(guān)系中的某一個或某幾個成員的存在，預(yù)測其它 成員的存在，這對異常解釋推斷和找礦預(yù)測，是十分重要的參考依據(jù)。根

14、據(jù)我隊近年的項目任務(wù)，列舉如下：例1斑巖金一銅一鑰礦：Cu、Mo、Au、Re （銖）等元素（異常）共生與斑巖銅一一鉗礦化有關(guān)。有時還伴 生有Pb、Zn、Ag、Ti、W等元素（異常），是尋找斑巖金銅鉗礦床的指示。例2金礦（砂金除外）：我國金礦類型很多，但目前大至劃分為破碎蝕變巖型、石英脈型、變質(zhì)熱液型、熱 液型和火山巖型等五大類。各類型金礦礦床的礦物成分千差萬別，但通過我國近年來對 “不同類型”金礦床大量的巖石測量研究之后發(fā)現(xiàn)，許多類型金礦床在主要成礦元素及 其伴生元素有明顯在共性趨勢，即：除主要成礦元素Au異常外，總還會伴生有如Hg、 Sb、As、Ag、Pb、Zn、Cu、Bi、Mo、W、Co、

15、Ni、Mn、Sn 等元素異常（從上一下）。例3錫、鎢和鈮一鉭礦：W、Sn、Mo、F、Nb、Ta等元素（異常）共生產(chǎn)出，往往與含鈮一鉭和錫、鴇礦（化） 的堿質(zhì)花崗巖有關(guān)，有時還伴生有Zr （鋯）、P、Ti、Zn等。這是尋找錫、鴇和鈮一鉭 礦的指示。例4熱液賤金屬礦：Cu、Pb、Zn、Af、Mo等元素異常共生，一般與中溫和中高溫?zé)嵋旱V化作用有 關(guān)，是尋找熱液賤金屬礦（化）的標志。關(guān)于（Zn）元素：鋅有高溫閃鋅礦和低溫閃鋅礦。高溫閃鋅礦含F(xiàn)，常與磁鐵礦共生含Cd （鎘）低，3（Zn）/3（Cd）500 （e 為某元素的平均質(zhì)量分數(shù)，以10-6為單位），其比值大；低溫閃鋅礦常與Cu、Pb共生， 是中溫

16、一一中低溫多金屬熱液礦（化）的主要成礦元素之一，含Cd （鎘）低，e（Zn） /o（Cd）100 （其比值?。Ｔ诰C合元素異常中，僅有Zn異常單獨存在，而無Cu、 Pb異常相伴時，則可能是反映了高溫階段的閃鋅礦。而硫化物多金屬熱液礦化作用的 特點是具有Cu、Pb、Zn三種元素異常共同產(chǎn)出特點。（三）主要成礦元素的地球化學(xué)特征地球化學(xué)異常的評價及解釋推斷工作，除了對資料進行分析、對比研究和符合地質(zhì) 情況的邏輯推理工作外，我們目前往往沒有重視成礦元素和伴生元素的地球化學(xué)特征， 元素的地球化學(xué)特征（行為）也是我們在異常評價、解釋工作中十分重要的參考和佐證。 下面，我們列舉幾種元素的地球化學(xué)特征：An

17、的地球化學(xué)特征：在各種巖石中的平均質(zhì)量分數(shù)e （Au） /10-6：超基性巖為0. 006；基性巖為0. 004； 酸性巖為0. 045；沉積巖中含量極微。地球化學(xué)特征：親鐵元素。在貴金屬礦床中可與Ag、As、Sb （銻）、Hg共生；在硫 化物礦床中可與Fe、Zn、Cu共生。其原生礦物為自然金及金的碲化物。Au在巖石中的主要攜帶者為玄武巖、基性一一超基性巖。世界上有80%的金礦與綠 巖帶有關(guān)，這與太古界原始地殼的形成有關(guān)。Au在熱液階段富集，特別是在中低溫階段。Cl （氯）、S、Te （碲）對Au的遷移有 重要影響。由于Au與Te的絡(luò)合物可使Au長期保存在溶液中，隨著鐵、銅硫化物的沉 淀，金一

18、碲絡(luò)合物增加，Au的遷移能力也加強，直至低溫階段才沉淀出來。因而Au 可以富集在兩個帶中：（1）以黃鐵礦、毒砂和銅硫化物組合為特征的黃銅礦帶；（2）金、 銀碲化物重晶石帶。Au在硫化物中的主要容金礦物為黃鐵礦、毒砂、黃銅礦，其次有方鉛礦、閃鋅礦和 輝銻礦。石英和白鎢礦也含金，見有含金一一白鎢礦石英脈產(chǎn)出。含金石英脈礦床有兩種不同成礦階段。早期高溫少硫化物石英脈階段，與黃鐵礦、 毒砂、石英共生，一般沒有Au的大量富集；隨著向晚期發(fā)展，逐漸過渡為中低溫多金 屬組合時，Au與Zn、Tb、Bi形成化合物，同時還有自然金和碳酸鹽、重晶石等礦物出 現(xiàn)。Ag的地球化學(xué)特征：在各種巖石中平均質(zhì)量分數(shù)3（Ag）

19、/10-6：超基性巖為0. 06；基性巖為0. 11；酸 性巖為0. 05。地球化學(xué)特征：親銅元素。在硫化物礦床中與Au、Sb、As、Pb、Zn、Cu等共生。 有60多種含Ag礦物，最長見的是自然銀及銀的化合物和硫酸鹽。在巖漿作用階段Ag不形成富集，主要分散在造巖礦物中。銀的熱液礦床與花崗巖類 巖石有關(guān)。熱液中Ag高濃度進入方鉛礦中，并常與Pb、Zn 一道遷移。中低溫?zé)嵋菏?Ag的主要富集階段。Ag進入硫化物中由方鉛礦一黃銅礦一閃鋅礦一黃鐵礦其含量有遞 減趨勢。Ba的地球化學(xué)特征：在各類巖石中的平均質(zhì)量分數(shù)（Ba） /10-6：超基性巖為04；基性巖為330；酸性 巖為830；在沉積巖中：灰?guī)r

20、為10；砂巖為100-500；頁巖為580。地球化學(xué)特征：Ba屬親石元素。在酸性火成巖中Ba與K共生。呈重晶石，常與鉛 。鋅礦共生。其原生礦石礦物為重晶石，造巖礦物為鉀長石。Ba在熱液礦床原生暈分帶序列中，屬前緣元素，在低溫?zé)嵋旱V床中Ba異常較發(fā)育， 是淺成低溫?zé)嵋旱V床（如：金礦床、鉛鋅礦床、銀礦床、銻礦床等）原生暈的前緣組分 元素。與熱液礦床有關(guān)的成礦元素及伴生元素的地球化學(xué)特征我們就不一一介紹，上述所 介紹三種元素的地球化學(xué)特征其目的，是讓大家了解“元素的地球化學(xué)特征”對我們進 行異常評價、解釋確實有較大的參考意義，由于很多技術(shù)方獻都可查到有關(guān)資料，本次 不與詳細介紹。國內(nèi)外成功的巖石測量

21、異常評價經(jīng)驗（前人研究成果）（一）地表礦化露頭（鐵帽）評價根據(jù)鐵帽中Cu、Pb、Zn、Mn等元素的殘存量，可以初步確定其礦化類型。如：（Cu）2000X10-6可確定其為含銅鐵帽；（Pb）1500X10-6可確定其為鉛一鋅鐵帽；3（Mn）5000X10-6可確定其為菱鐵礦鐵帽。我國長江中下游一帶的銅礦床（體）或含銅磁鐵礦床（體）鐵帽中，一般殘存的 Cu含量約點原生礦石中Cu品位的40%，即：鐵帽中的Cu含量可被淋失掉60%左右。 因而，可根據(jù)地表鐵帽中Cu的殘存量來估算其深部原生礦石的大至品位。一個有價值的含Cu鐵帽（即其深部具有經(jīng)濟價值的銅礦體）中，除含有較高的 Cu （2000X10-6）

22、夕卜，還應(yīng)含有較高的Ag （2X10-6）,其Mo含量低（5X10-6）； 并具有 3（Ag）/3（Cu）X1000 比值1 和 3（Mo）/3（Ag）比值2 和含 Au 的特點（注意：3：平均質(zhì)量分數(shù)）。這表明：一個有價值的含Cu鐵帽，除鐵帽中殘存的3（Cu）量要大于0. 2%外， 還應(yīng)含較高的Ag、Au，而含Mo低或極微（尾部元素），此時則預(yù)示其為銅礦體頭部的 鐵帽，其深部可能有盲礦體；反之：如果含Mo高、含Ag低，則盡管鐵帽殘存的Cu 量高，可能預(yù)示銅礦體已遭較大程度剝蝕，是屬于銅礦體剝蝕后殘留的鐵帽，其深部無 礦。從上也可以看出，鐵帽中的這處元素組合關(guān)系，是符合元素分帶的序列。我國箸名

23、地球化學(xué)專家謝學(xué)綿先生等于1973年在銅陵地區(qū)判別的3個有經(jīng)濟價值的 未知鐵帽中，有兩個已被后來地質(zhì)普查勘探證實為其下部均為大、中型銅礦床。（二）礦（化）體剝蝕水平估量利用礦床原生暈或礦石中元素組分特征（占孔巖、礦心，刻槽樣等均可）及元素分 帶關(guān)系，可對地表出露的礦體或礦化體作出地球化學(xué)礦化剝蝕水平的估量。邵躍（1965）在銅陵地區(qū)獅子山銅礦進行了原生暈方法的研究工作，認為：可以運 用3（Mo）/3（Ag）比值評價礦化剝蝕水平。在該區(qū)所獲得的經(jīng)驗是：礦體前緣3 （Mo） /3（Ag）比值2、礦體尾部3（Mo） /3（Ag）12。根據(jù)這一經(jīng)驗，對鄰區(qū) 外圍發(fā)現(xiàn)的異常作了評價獲得了成功，發(fā)現(xiàn)了規(guī)模

24、較大的銅礦床。以后多年的實踐證明，幾乎所有熱液型的銅礦床，Ag均為銅礦體（床）的前緣元素， Mo為銅礦體（床）的尾部元素。（三）暈中元素比值研究及應(yīng)用上述（一）、（二）點都涉及到比值問題。我們已經(jīng)看出：元素比值（或元素對比值） 的研究是基于原生暈元素分帶理論，運用前緣（低溫）元素與尾部（高溫）元素間的比 值，來解釋找礦工作中的一些地質(zhì)問題。如：評價礦化剝蝕水平和指導(dǎo)找盲礦、推測成 礦溫度和礦物成因等等，目前國內(nèi)外學(xué)者已作過很多研究，工取得一些較成功的經(jīng)驗。 例舉如下：1.3（Ag） /e（Mo）及3（Ag） /3（Cu）比值可判定斑巖銅礦體的頭部、尾部。3（Zn） /3（Sn）比值一一可判斷礦

25、體的剝蝕水平（大冶銅綠山接觸交代型銅- 鐵礦、福建馬坑鐵礦）。s（Zn） /e（Cd鎘）比值一一可指示熱液礦化作用形成的溫度（邵躍1976在 研究福建馬坑沉積變質(zhì)-熱液改造鐵礦原生暈時，運用上述比值，表明該礦床熱液作用 不強，熱液改造作用主要在高溫階段）。s（Ni） /3（Co）比值可作為礦體成因標志（邵躍1976提出：1）不同類型鐵礦礦石中3（Ni）/3（Co）比值有明顯差異。沉積巖型鐵礦石中其 比值一般5；火山成因或接觸交代成因鐵礦礦石中其比值一般2。2）3（Ni） /3（Co）比值早已被地質(zhì)界用作區(qū)分黃鐵礦成因的地球化學(xué)標志，即： 沉積成因的黃鐵礦中其比值大；熱液成因的黃鐵礦中其比值較小

26、。5.3（Pb） /3（Mo）比值評價鉛鋅礦的剝蝕水平（浙江敖崗鉛鋅礦）。6.o（AuXAgXHg） /（CuXWXSn）累乘暈比值評價礦帶剝蝕程度（上 杭紫金山）。（四）遠程（或探途）元素的指示意義當主要成礦元素不能的有效地作為指示元素用于找礦時，可以運用遠程（探途）元 素作為找礦標志。但探途元素必須與礦化具有特定的共生關(guān)系，必須是礦石礦物中的一 種共生組分，或成礦作用中的一種特殊成分。例11 （碘）：I在高溫?zé)嵋褐信c金屬元素形成穩(wěn)定絡(luò)合物。成礦作用中，當含礦溶液溫度降低、壓 力減小時，I可以從金屬鹵素絡(luò)合物中釋放出來，并以氣態(tài)移運，分散于圍巖中而形成 原生暈。眾多的試驗表明：I的原生暈遷移

27、的距離較遠，沿礦體垂向擴散距離可達300 500m。I在熱液多金屬等礦床原生暈中屬前緣元素。廣西兩江銅礦將I和F作為遠程或探途 元素找礦，其結(jié)果表明：在平面上Cu、As、Ni、Mo等異常呈另星不規(guī)律的分布，而I 和F異常較規(guī)整，分布的態(tài)勢與構(gòu)造帶基本一致。呈帶狀分布的I和F異常伴有Cu、 As、Ni、Mo的點異常，椎斷為礦異常，并在其深部找到盲礦體。兩江銅礦區(qū)是我國運 用鹵族元素（I、F）指示尋找盲礦的成功第一例。例 2As （砷）：As作為探途元素指示找金，已有很多成功例子。例3B （硼）：B可作為尋找超基性中的Cr和Cu-Ni礦床的有效探途元素。邵躍（1986）對我國熱液金礦床原生暈?zāi)Ｊ教?/p>

28、征的總結(jié)熱液金礦床的原生暈是具有一些共同的特征，了解這些特征，在金礦化探異常的評 價中具有重要的參考意義。1 .熱液金礦床上均有較規(guī)律的原生暈。一般，中高溫或蝕變巖型金礦床其原生暈較 寬大，具有較好的濃度分帶現(xiàn)象；而中低溫礦床或石英脈型金礦床原生暈較窄，且濃度 分帶相對不明顯。金礦床中除 Au 夕卜，常伴生有 Hg、As、Sb、Pb、Zn、Ag、Cu、Bi、Mo、Co、 Ni等元素的異常。在一個礦床上，這些元素的異常不一定全部出現(xiàn)，但會出現(xiàn)其中的大 部分。中高溫?zé)嵋航鸬V床中還伴生有W、Sn、Bi等元素的異常。普查時，上述元素均 可以作為找金的指示元素，但其指示的作用不同。熱液金礦床或礦體，其原

29、生暈存在元素分帶現(xiàn)象。一般，Hg、As、Sb、Ag為礦 體或礦帶的前緣元素（前緣暈沿構(gòu)造破碎帶向上延伸可達幾百米，但異常寬度較窄）； Pb、Zn、Cu、Bi （有時有Mo）常出現(xiàn)在礦體或礦帶的中下部；而Mo、W、Co、Ni、 Sn、Be總是為礦體或礦帶尾部的異常元素。中高溫?zé)嵋航鸬V床，一般含Cu、Bi較高，Hg、Sb含量較低。礦床中Cu、Bi含 量高的部位金品位往往也較高。熱液金礦床，不論是出露的礦或是盲礦，地表土壤中均會有Hg異常存在。Hg異 常一般出現(xiàn)在礦體正上方或其前緣的構(gòu)造帶上，礦體或礦帶尾部Hg含量低。比較而言， 高溫礦床Hg異常弱（或幾乎沒有），低溫礦床的Hg異常強。礦體或礦帶不同

30、部位的金礦體礦石中的元素組分分帶與礦床原生暈的組分分帶是 一致的，有時礦體中元素組分分帶更為明顯。因而，采集不同標高的礦石樣品，研究礦 體或礦帶元素原生分帶，就可以研究礦化的剝蝕水平。熱液金礦床元素原生暈分帶總的分帶序列（自上而下）是:BBaHgSbAs AgAu（Pb、Zn）CuBiMoNiCoWSnBe。實際上，在某個單一 的礦體（床）上，這些元素往往不會全部出現(xiàn)，只出現(xiàn)其中的大部分，但分帶的序列大 體如此。有時在分帶序列中，某些相鄰近的元素前后排列的順序可能有些變動。如果在 礦體下部出現(xiàn)較多的前緣元素的異常與尾部元素異常重疊時，要考慮深部是否還有另一 個盲礦體存在。實踐證明，熱液型金礦床

31、幾乎未發(fā)現(xiàn)逆向分帶的現(xiàn)象，工作中如發(fā)現(xiàn)：在礦體上或 礦體尾部出現(xiàn)較強的前緣元素的異常疊加時，往往預(yù)示其深部還有盲礦體存在。熱液金礦床，其礦體常呈串珠狀或疊瓦狀或雁行狀產(chǎn)出。此時，如果上下礦體距離 不大時，則會造成下部礦體前緣元素的異常對上部礦體尾部元素異常的疊合。這是對下 部還有盲礦體存在的一種指示。巖石測量異常評價方法在土壤測量及水系沉積物測量結(jié)果中的應(yīng)用上面所介紹的異常評價方法中的“元素濃度分帶法”是否局限于巖石測量？土壤測 量和水系沉積物測量結(jié)果的評價能否套用？由于巖石（原生）一土壤（次生）一水系沉 積物之間，金屬元素在氧化、遷移過程中的含量變化比例關(guān)系不清楚，因此，必須經(jīng)過 一定的試驗

32、研究和對比，才能有采用的可能性和依據(jù)。浙江省和河南省、廣東省先后進行了這方面的試驗工作，其結(jié)果是：浙江省對全省1： 20萬區(qū)域化探成果進行這一試驗（考慮到區(qū)化異常是運用水系 沉積物測量取得的成果，又經(jīng)過窗口移動平均處理，即經(jīng)過平化、減弱了數(shù)據(jù)），經(jīng)過 對比研究認為：將浙江省1： 20萬區(qū)化異常值乘以3,就大致相當原生異常濃度分級值（表）就可以用濃度分帶法對區(qū)化異常進行評價。河南省對1： 5萬水系沉積物測量結(jié)果和廣東省對1： 25000 土壤測量結(jié)果做了這 方面的對比和試驗。認為可以直接用濃度分帶對異常作出評價。綜上認為：除浙江因使用的是區(qū)域化探結(jié)果，因受移動平均的影響，需要對數(shù)據(jù)作 適當調(diào)整后

33、，才可用濃度分帶法對異常作評價。其它兩個例子雖然仍然是水系沉積物和 土壤測量結(jié)果，但因使用的異常值是原始數(shù)據(jù)，故可直接及濃度分帶法對異常作出評價。我隊于1994年編寫閩西南錳礦預(yù)測研究報告時，曾直接用濃度分帶法評價1： 5 萬水系沉積物測量異常成果。從實踐看：將濃度分法用于水系沉積物和土壤測量結(jié)果的評價，對找淺部隱伏礦和 表露礦效果是好的。但要找深部隱伏礦還需做進一步的研究?？偨Y(jié)1 .礦體礦石品位與原生暈異常：礦體礦石中成礦元素及其伴生元素與原生暈異常含量之間，存在一定的函數(shù)關(guān)系。 大量實踐證明，原生暈中成礦元素的異常含量凡能達到元素邊界品位1/10以上時，在異 常范圍內(nèi)，經(jīng)仔細檢查，均能肉眼發(fā)現(xiàn)與該元素有關(guān)的礦化。因而，對找礦來說，元素 的這一含量就顯得十分重要。發(fā)現(xiàn)這一異常含量，就能較容量找到礦?？蓪⑦@一含量確 定為內(nèi)帶異常。出現(xiàn)內(nèi)帶含量