藥物制劑工理論考核輔導(dǎo)

1、藥物制劑工理論考核輔導(dǎo)職業(yè)技能工種證書的獲得必須通過理論及技能考核。職業(yè)技能工種證書根據(jù)理論考核成績(jī)及技能考核成績(jī)綜合評(píng)定級(jí)別，分合格（雙項(xiàng)成績(jī)均達(dá)6079分）、良好（雙項(xiàng)成績(jī)均達(dá)8089分）、 優(yōu)秀（雙項(xiàng)成績(jī)均達(dá)90分以上）三個(gè)級(jí)別，成績(jī)就高不就低。如：理論考核95分，技能考核90分，綜合評(píng)定為優(yōu)秀；理論考核95分，技能考核85分，綜合評(píng)定為良好；理論考核95分，技能考核76分，綜合評(píng)定為及格。一、選擇題（只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)從四個(gè)備選答案中選出正確的一個(gè)）1、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（C）A、藥品化學(xué)名稱 B、藥品商品名稱 C、藥品通用名稱 D、藥品別名2、GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的

2、( A)A、基本準(zhǔn)則 B、最高標(biāo)準(zhǔn) C、參考標(biāo)準(zhǔn) D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3、必須進(jìn)行GMP培訓(xùn)的是（A）A、藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員 B、藥品銷售的各級(jí)人員C、藥品供應(yīng)的各級(jí)人員 D、藥品生產(chǎn)企業(yè)的所有人員4、物料是指（D）、原料、輔料、包裝材料 、原料、輔料、包裝材料5、空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓力應(yīng)大于（C） A、3帕 B、4帕 C、5帕 D、7帕6、崗位操作法屬于(B)A、理制度 B、生產(chǎn)管理文件 C、質(zhì)量管理文件 D、以上均不是7、與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明(D)A、使用年限 B、制備的材料 C、管道溫度 D、管道內(nèi)物料名稱與流向8、藥品管理法從（C）開始實(shí)施A、2001年2月28日 B

3、、2001年9月28日 C、2001年12月1日 D、2001年1月1日 9、制定藥品管理法的目的是（B）A、保證藥品供應(yīng) B、保證藥品質(zhì)量 C、保證藥品合法經(jīng)營(yíng) D、保證藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展 10、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和（D）A、化學(xué)藥 B、中藥材 C、中成藥 D、傳統(tǒng)藥11、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的（D）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的藥品監(jiān)督管理工作A、行政管理部門 B、工商管理部門 C、衛(wèi)生行政部門 D、藥品監(jiān)督管理部門12、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由（D）進(jìn)行審定和修定A、衛(wèi)生部 B、藥品評(píng)價(jià)中心 C、新藥評(píng)審委員會(huì) D、藥典委員會(huì) 13、從事生產(chǎn)、銷售假劣藥品情節(jié)特別嚴(yán)重的企業(yè)及直接負(fù)責(zé)的主管人員（B）年內(nèi)不得從事藥

4、品生產(chǎn)A、五年 B、十年 C、十五年 D、二十年 14、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范根據(jù)（D）制定A、憲法 B、 消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法 C、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法 D、藥品管理法15、GMP不適用于(D)的生產(chǎn)A、藥物制劑全過程 B、中藥制劑全過程 C、中藥飲片 D、原料藥生產(chǎn)全過程 16、藥品標(biāo)簽上通用名與商品名用字占位面積的比例不得少于（B）A、1：1B、2：1C、3：1D、4：117、新藥的試生產(chǎn)期為(B)A、1年B、2年C、5年D、10年18、關(guān)于GMP的人員衛(wèi)生的敘述，錯(cuò)誤的是（A）A、進(jìn)入潔凈區(qū)的人員可佩戴飾物B、100級(jí)層流下不宜裸手操作C、進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不可化裝 D、工作服應(yīng)制定清洗周期19、藥

5、品廣告的審核機(jī)關(guān)是(A)A、國家藥品監(jiān)督管理局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C、省級(jí)工商行政部門D、省衛(wèi)生廳20、藥品不良反應(yīng)是指(D)A、使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應(yīng)B、使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的有害反應(yīng)C、在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)D、在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)21、提高（D）的核心是加強(qiáng)職業(yè)道德建設(shè)A、社會(huì)穩(wěn)定性 B、人民團(tuán)結(jié) C、 服務(wù)質(zhì)量 D、工作質(zhì)量22、（A）具有廣泛性、多樣性、實(shí)踐性和具體性。A、職業(yè)道德 B、社會(huì)公德 C、集體公德 D、家庭婚姻道德23、職業(yè)道德在社會(huì)主義時(shí)期，是社會(huì)主義道德原則在職業(yè)生活和（D

6、）中的具體體現(xiàn)A、社會(huì)生活 B、社會(huì)關(guān)系 C、職業(yè)守則 D、職業(yè)關(guān)系24、下面屬于公務(wù)員的職業(yè)道德規(guī)范的是（B）A、一視同仁 B、公正廉潔 C、救死扶傷 D、為人師表25、道德主要是依靠人們自覺的（C）來維持A、社會(huì)論 B、傳統(tǒng)習(xí)慣 C、內(nèi)心信念 D、共同約定26、由于人類活動(dòng)具有（B），根據(jù)其活動(dòng)而生產(chǎn)三種道德A、獨(dú)立性 B、社會(huì)性 C、實(shí)踐性 D、創(chuàng)造性27、（B）、愛人民、愛勞動(dòng)、愛科學(xué)和社會(huì)主義是社會(huì)主義道德建設(shè)的基本要求A、愛民族 B、愛祖國 C、愛和平 D、愛團(tuán)結(jié)28、中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和臨督管理的（A）必須遵守藥品管理法A、單位或個(gè)人 B、個(gè)人 C、

7、從業(yè)人員 D、經(jīng)營(yíng)人員 29、現(xiàn)行的中華人民共和國藥典版本為（D）A、1990年 B、1995年 C、2000年 D、2005年30、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)由（A）負(fù)責(zé)A、藥檢所 B、藥品生產(chǎn)企業(yè) C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) D、藥品監(jiān)督管理局31、藥品生產(chǎn)許可證必須標(biāo)明（A）和有效期A、生產(chǎn)范圍 B、銷售范圍 C、經(jīng)濟(jì)性質(zhì) D、法人代表32、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的（A）組織生產(chǎn)A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP 33、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（A）方可生產(chǎn)該藥品A、藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、新藥證書 C、GMP證書 D、GSP證書34、所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的藥品是（A）A、假藥 B、劣

8、藥 C、不合格藥品 D、等外藥品 35、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必需具備（D）A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證 B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、藥品生產(chǎn)許可證 D、藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照36、特殊藥品及（D）的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志A、地道藥材 B、藥材 C、化學(xué)藥品 D、非處方藥37、（B）不得使用大眾傳媒發(fā)布廣告A、藥品 B、處方藥 C、非處方藥 D、現(xiàn)代藥 38、生產(chǎn)藥品所需要的原料、輔料必須符合（D）A、食用標(biāo)準(zhǔn)要求 B、化學(xué)純標(biāo)準(zhǔn)要求 C、分析純標(biāo)準(zhǔn)要求 D、藥用要求39、藥品必須符合（C）A、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) B、藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) D、國際藥品標(biāo)準(zhǔn)40、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處（A

9、）A、末標(biāo)明有效期或更改有效期的 B、變質(zhì)的 C、被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的41、現(xiàn)行藥品管理法規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是(A)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門D、國務(wù)院食品、藥品監(jiān)督管理部門42、SFDA是（B ）的名稱縮寫A、中華人民共和國藥品監(jiān)督管理局B、中華人民共和國食品、藥品監(jiān)督管理局C、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理局D、中華人民共和國食品監(jiān)督管理局43、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的按（A ）論處A、假藥B、劣藥C、處方藥D、非處方藥44、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須獲得(A)A、藥品生產(chǎn)許可證 B、藥品經(jīng)

10、營(yíng)許可證C、進(jìn)口藥品注冊(cè)證 D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證45、負(fù)責(zé)修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是(A)A、國家藥典委員會(huì)B、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心C、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心D、國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心46、潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于（B）帕A、5 B、10C、15D、2047、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)立（D）A、防火設(shè)施 B、防塵設(shè)施 C、防潮設(shè)施 D、緩沖設(shè)施48、操作前潔凈室（區(qū)）空氣常用的滅菌方法是（D）(同294題)A、熱壓滅菌法 B、化學(xué)藥劑滅菌法C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法49、關(guān)于無菌工作服的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A、必須包蓋

11、全部頭發(fā)B、必須包蓋腳部C、能阻留人體脫落物D、不需包蓋胡須50、直接接觸藥品的包裝材料必須符合（A）A、藥用要求 B、無毒要求 C、化學(xué)穩(wěn)定性要求 D、生物學(xué)穩(wěn)定性要求51、我國開始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是（B）A、1995年10月1日 B、1990年7月1日 C、1985年10月1日 D、1980年7月1日52、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的內(nèi)容不包括（D）A、規(guī)程名稱B、規(guī)程編號(hào)C、生效日期D、生產(chǎn)批號(hào)53、操作人員進(jìn)入潔凈區(qū)可以（D）A、裸手直接接觸藥品 B、混穿不同潔凈級(jí)別的工作服C、化妝和佩帶飾物 D、走人流道54、生產(chǎn)區(qū)不得存放（D）A、待清潔的生產(chǎn)設(shè)備 B、待使用的生產(chǎn)物料 C、中間產(chǎn)

12、品 D、個(gè)人物品55、關(guān)于工作服的敘述中錯(cuò)誤的是（D）A、潔凈區(qū)工作服宜用質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電的織物B、工作服式樣應(yīng)與生產(chǎn)操作和空氣潔凈等級(jí)相適應(yīng)C、工作服應(yīng)定期清洗 D、不同潔凈級(jí)別的工作服應(yīng)一起洗滌56、潔凈室應(yīng)定期更換（D）A、操作人員 B、清潔方法 C、清潔劑 D、消毒劑品種57、藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（D）A、功能主治 B、用法與用量 C、不良反應(yīng)與注意事項(xiàng) D、標(biāo)簽58、清場(chǎng)由（D）進(jìn)行操作A、工藝員 B、生產(chǎn)管理人員 C、質(zhì)量檢驗(yàn)員 D、生產(chǎn)人員59、清場(chǎng)記錄內(nèi)容不包括（D）A、工序 B、品名 C、生產(chǎn)批號(hào) D、清場(chǎng)操作過程60、清場(chǎng)記錄應(yīng)納入（A）A、批生產(chǎn)記錄 B、生產(chǎn)

13、工藝規(guī)程 C、質(zhì)量管理文件 D、批包裝記錄61、一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄稱為（A）A、批包裝記錄 B、批生產(chǎn)記錄 C、批號(hào) D、生產(chǎn)工藝規(guī)程62、下列關(guān)于生產(chǎn)記錄的內(nèi)容不包括（D）A、產(chǎn)品名稱 B、生產(chǎn)批號(hào)與生產(chǎn)日期C、操作者與復(fù)核者的簽名 D、驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告63、批檢驗(yàn)記錄屬于（D）A、驗(yàn)證文件 B、生產(chǎn)記錄 C、生產(chǎn)管理文件 D、質(zhì)量管理文件64、中華人民共和國藥典最早頒布的時(shí)間是（B）A、1949年 B、1953年 C、1963年 D、1977年65、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（D）A、GLC B、GMP C、GCP D、藥典66、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣

14、潔凈度要求最高的是（A）A、100級(jí)潔凈區(qū) B、1萬級(jí)潔凈區(qū) C、10萬級(jí)潔凈區(qū) D、30萬級(jí)潔凈區(qū)67、中國藥典規(guī)定，三號(hào)篩的篩孔孔徑為（A）A、35513 B、32513 C、34513 D、3151368、中國藥典規(guī)定，一號(hào)篩的篩孔孔徑為（A）A、200070 B、200080 C、200050 D、20006069、能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末為（C）A、粗粉 B、中粉 C、細(xì)粉 D、最細(xì)粉70、按中國藥典的規(guī)定，三號(hào)篩即（A）目篩A、50 B、65 C、80 D、10071、按中國藥典的規(guī)定，四號(hào)篩即（B）目篩A、60 B、65 C、80 D、10072、能全

15、部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末為（D）A、粗粉 B、中粉 C、細(xì)粉 D、最細(xì)粉73、關(guān)于過篩操作的敘述，錯(cuò)誤的是（A）A、粗粒應(yīng)用力擠壓過篩 B、粉末應(yīng)干燥C、過篩時(shí)需要加強(qiáng)振動(dòng) D、應(yīng)防止粉塵飛揚(yáng)74、按規(guī)定，天平的相對(duì)誤差不得超過（C）A、25% B、15% C、10% D、20%75、關(guān)于稱重操作的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A、稱取藥物時(shí)一般瓶蓋不離手B、藥物和砝碼均應(yīng)置于盤的中央C、應(yīng)經(jīng)常保持天平的清潔與干燥D、稱取腐蝕性藥品時(shí)，盤上須襯以包裝紙76、下列藥物的粉碎方法，正確的是（C）A、氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)混合粉碎B、水飛法不宜用于礦物藥 C、貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎D、濕

16、法粉碎不能避免粉塵飛揚(yáng)77、粉碎操作的操作規(guī)程包括（D）A、生產(chǎn)前檢查 B、粉碎 C、清場(chǎng) D、以上均對(duì) 78、兩種以上物料同時(shí)粉碎的操作稱為（C）A、濕法粉碎 B、干法粉碎C、混合粉碎 D、低溫粉碎 79、與藥物混合均勻度無關(guān)的因素（D）A、各組分的比例量 B、各組分的相對(duì)密度C、混合時(shí)間的長(zhǎng)短 D、藥物的色澤80、混合包括（D）的混合A、固固 B、固液C、液液D、以上均對(duì)81、混合操作的原則有（C）A、等量遞加法 B、先輕后重原則 C、以上均對(duì) D、以上均錯(cuò) 82、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是（B）A、安替比林與巴比妥 B、樟腦與苯酚C、安替比林與碳酸氫鈉 D、乙酰水楊酸與巴比妥83、影響干燥的

17、因素有（D）A、物料的性質(zhì) B、介質(zhì)的性質(zhì) C、技術(shù)與設(shè)備 D、以上均對(duì)84、在物料處于干燥條件下粉碎的操作是（B）A、濕法粉碎 B、干法粉碎C、混合粉碎 D、低溫粉碎 85、制粒的方法有（D）A、濕法制粒 B、干法制粒 C、噴霧制粒 D、以上均對(duì) 86、擠壓制粒工藝包括（D）A、混合 B、制軟材 C、過篩 D、以上均對(duì) 87、顆粒制備的過程中，整粒時(shí)粗粒和篩出的細(xì)粉在生產(chǎn)中稱為（C）A、粗粉 B、粉末 C、粉頭 D、以上均對(duì) 88、制備顆粒時(shí)，軟材的要求為（A）A、握之成團(tuán)，按之即散B、握之成團(tuán)，按之不散C、握之不成團(tuán) D、以上說法均不對(duì)89、關(guān)于濕顆粒干燥的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A、溫度要逐

18、漸升高 B、濕顆粒不宜堆積過厚C、溫度應(yīng)適宜 D、溫度要達(dá)到10090、制備軟材時(shí)，軟材在攪拌器中的表現(xiàn)應(yīng)為（C）A、成團(tuán)塊狀 B、細(xì)粉尚未粘合C、翻滾成浪 D、細(xì)粉少且緊貼顆粒91、制備顆粒時(shí)，常用的黏合劑不包括（D）A、膠漿 B、淀粉漿 C、糖漿 D、乙醇92、濕顆粒的干燥溫度，一般為（C）A、3080 B、3060 C、5060 D、6010093、制備軟材時(shí)（B）A、混合時(shí)的強(qiáng)度越大，硬度越小 B、混合時(shí)間越長(zhǎng)，硬度越大C、混合時(shí)間越長(zhǎng)，硬度越小 D、粘合劑用量越多，硬度越小94、不具備粘合作用的是（A）A、水 B、淀粉漿 C、糖漿 D、膠漿95、散劑的質(zhì)量要求有（D）A、混合均勻 B

19、 、色澤一致 C、干燥 D、以上均對(duì)96、顆粒劑的質(zhì)量要求有（D）A、色澤一致 B 、粒徑均一 C、干燥 D、以上均對(duì)97、膠囊劑的外包裝要求在（A）下進(jìn)行A、一般生產(chǎn)區(qū) B、10，000級(jí)潔凈區(qū) C、10萬級(jí)潔凈區(qū) D、30萬級(jí)潔凈區(qū)98、市售硬膠囊有八種規(guī)格，最小號(hào)是（A）A、5 B、4 C、3 D、2 99、以下哪項(xiàng)不符合硬膠囊劑的質(zhì)量要求（B）A、外觀整潔 B、變形 C、無異味 D、無破裂100、膠囊劑囊材的主要成分是（D）A、水 B、乙醇 C、甘油 D、明膠101、膠囊劑在貯藏時(shí)，其存放環(huán)境的溫度不得高于（B）A、20 B、30 C、40 D、50102、宜制成膠囊劑的藥物是（D）A

20、、易溶性藥物 B、吸濕性藥物 C、風(fēng)化性藥物 D、對(duì)光敏感的藥物103、硬膠囊劑在包裝前可用噴有液狀石蠟的紗布包起滾搓，其目的是膠囊（D）A、含量符合要求 B、藥物與輔料混合均勻C、提高藥物的穩(wěn)定性 D、光亮104、市售硬膠囊有八種規(guī)格，最大號(hào)是（D）A、0 B、00 C、1 D、000 105、不宜制成膠囊劑的藥物是（B）A、維生素A B、吸濕性藥物 C、魚肝油 D、對(duì)光敏感的藥物106、硬膠囊的八種規(guī)格中，較少使用的有（D）A、2 B、3 C、4 D、000 107、硬膠囊的填充過程包括（D）A、分離 B、填充 C、蓋帽 D、以上均對(duì) 108、在硬膠囊的填充過程要求（B）小時(shí)做一次裝量差異

21、檢查A、1 B、2 C、3 D、4 109、膠囊填充崗位生產(chǎn)環(huán)境溫度要求保持（ B）左右A、20 B、25 C、30 D、35 110、以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（B）A、藥物的水溶液 B、藥物的油溶液 C、藥物的水混懸液 D、藥物的稀醇溶液111、膠囊填充崗位生產(chǎn)環(huán)境相對(duì)濕度要求為（D）A、2025% B、2535% C、3035% D、3545% 112、膠囊劑中使用的填充劑有（C）A、硬脂酸 B、滑石粉 C、淀粉 D、以上均對(duì)113、在硬膠囊的填充過程要求（B）分鐘定一次量A、10 B、15 C、20 D、25 114、以下適合制成膠囊的藥物為（B）A、藥物的水溶液 B、藥物的油溶液 C

22、、吸濕性很強(qiáng)的藥物 D、藥物的稀乙醇溶液115、泡罩式包裝機(jī)不宜用于（D）的包裝A、片劑 B、膠囊劑 C、丸劑 D、軟膏劑116、采用熱封工藝進(jìn)行包裝的是（D）A、塑料瓶包裝 B、輸液瓶包裝 C、安瓿包裝 D、泡罩式包裝117、中國藥典規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為（A）分鐘A、5 B、10 C、15 D、20118、濕法制粒壓片法制備片劑的工藝流程為（C）A、原輔料粉碎過篩混合制軟材制粒整粒壓片B、原輔料粉碎過篩混合制軟材制粒整粒干燥壓片C、原輔料粉碎過篩混合制軟材制粒干燥整粒壓片D、原輔料粉碎過篩混合制軟材制粒干燥壓片119、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的（A）A、可壓性和流動(dòng)性 B、

23、潤(rùn)滑性和穩(wěn)定性 C、崩解性和溶出性 D、抗靜電性120、下列各項(xiàng)中，不是造成片重差異超限的原因有（B）A、顆粒大小不均勻 B、顆粒過硬 C、顆粒的流動(dòng)性不好 D、下沖升降不靈活121、以下措施不能克服壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（A）A、將顆粒增粗 B、細(xì)粉含量控制適中 C、調(diào)整壓力 D、顆粒含水量控制適中122、片劑的外包裝要求在（A）下進(jìn)行A、一般生產(chǎn)區(qū) B、10，000級(jí)潔凈區(qū)C、10萬級(jí)潔凈區(qū) D、30萬級(jí)潔凈區(qū)123、下列關(guān)于潤(rùn)滑劑作用的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A、增加顆粒的流動(dòng)性 B、防止顆粒黏附與沖頭上 C、促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 D、減少?zèng)_頭、沖模的磨損124、以下關(guān)于壓片時(shí)造成黏沖原因的

24、敘述，錯(cuò)誤的是（C）A、顆粒含水量過大 B、沖頭表面粗糙 C、壓力過大 D、潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)125、片劑制備時(shí)常用的崩解劑不包括（B）A、CMS Na B、乳糖 C、干燥淀粉 D、PVPP126、片劑包粉衣層的主要目的是（B）A、隔離藥物與糖衣層 B、增加衣層的厚度 C、便于識(shí)別 D、增加衣層的硬度127、待壓片的干顆粒，其質(zhì)量要求，不正確的是(D)A、主藥含量符合規(guī)定 B、顆粒硬度適中C、疏散度適宜 D、含水量在1%以下128、壓片前整粒常用的篩網(wǎng)一般為（C）目A、1020 B、1420 C、1220 D、1016129、待壓片的干顆粒，其細(xì)粉量應(yīng)控制在（B）A、10%30% B、20%40%

25、 C、20%60% D、20%50%130、片劑制備時(shí)常用的潤(rùn)滑劑劑不包括（D）A、硬脂酸鎂 B、滑石粉 C、PEG D、淀粉131、片劑制備時(shí)常用的潤(rùn)滑劑不包括（B）A、氫化植物油 B、淀粉 C、硬脂酸鎂 D、滑石粉132、待壓片的干顆粒，其質(zhì)量要求，不正確的是(A)A、含水量在3%以上 B、顆粒硬度適中C、疏散度適宜 D、主藥含量符合規(guī)定133、壓片時(shí)，加料斗中的顆粒量一般為加料斗容積的（D）以上A、1/6 B、1/5 1/4 D、1/3134、壓片時(shí)使用的潤(rùn)滑劑，其作用不包括(A)A、膨脹 B、抗黏著 C、潤(rùn)滑 D、助流135、片劑包隔離層用的物料是（D）A、滑石粉 B、濃糖漿 C、糖粉

26、 D、明膠漿136、片劑包粉衣層用的物料是（A）A、滑石粉與糖漿 B、濃糖漿 C、糖粉 D、明膠漿137、片劑包衣的目的，錯(cuò)誤的是（C）A、增加藥物的穩(wěn)定性 B、便于識(shí)別C、增加片劑的重量 D、掩蓋藥物的不良?xì)馕?38、片劑制備時(shí)常用的崩解劑不包括（C）A、干燥淀粉 B、CCNa C、乙醇 D、PVPP139、包糖衣時(shí)，糖漿的濃度一般為（D）g/mlA、64% B、74% C、75% D、84%140、已包衣片劑的質(zhì)量要求，不包括（B）A、崩解時(shí)限符合規(guī)定 B、片重差異小C、衣層厚薄均勻、牢固 D、衣料與片芯無作用141、待包衣的片芯或素片，其要求不包括（D）A、外形應(yīng)具有適宜的弧度 B、脆性

27、要小C、有一定的硬度 D、脆性要大142、包糖衣時(shí)的工序?yàn)椋―）A、粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層打光B、有色糖衣層粉衣層糖衣層隔離層打光C、隔離層粉衣層有色糖衣層糖衣層打光D、隔離層粉衣層糖衣層有色糖衣層打光143、包衣時(shí)包衣鍋的轉(zhuǎn)速一般控制在（B）轉(zhuǎn)/minA、1030 B、2040 C、2050 D、3060144、包衣時(shí)，包衣鍋與水平的傾斜角一般為（D）A、30。60 。 B、45 。 60 。 C、30 。 45 。 D、25 。 45 。145、片劑的包衣要求在（D）下進(jìn)行A、100級(jí)潔凈區(qū) B、10，000級(jí)潔凈區(qū) C、10萬級(jí)潔凈區(qū) D、30萬級(jí)潔凈區(qū)146、片劑包衣的目的，錯(cuò)誤

28、的是（B）A、掩蓋藥物的不良?xì)馕?B、加快藥物的氧化C、便于識(shí)別 D、增加藥物的穩(wěn)定性147、片劑包隔離層用的物料是（A）A、阿拉伯膠漿 B、濃糖漿 C、糖粉 D、滑石粉148、包糖衣時(shí)，糖漿的濃度一般為（A）g/gA、65% B、70% C、75% D、84%149、在片劑的壓片過程中要求（B）小時(shí)做一次片差A(yù)、1 B、2 C、3 D、4 150、在片劑的壓片過程中要求（A）分鐘定一量A、15 B、20 C、25 D、30 151、片劑受到振動(dòng)易松散破碎的現(xiàn)象，稱（B）A、裂片 B、松片 C、疊片 D、以上均不對(duì) 152、二個(gè)藥片迭壓在一起的現(xiàn)象，稱（C）A、裂片 B、松片 C、疊片 D、以

29、上均不對(duì) 153、片劑表面產(chǎn)生許多小凹點(diǎn)，稱（D）A、裂片 B、松片 C、疊片 D、以上均對(duì) 154、片劑的質(zhì)量控制點(diǎn)包括（D）A、外觀 B、片重 C、硬度 D、以上均對(duì) 155、片劑受到振動(dòng)或貯存時(shí)從腰間開裂的現(xiàn)象，稱（A）A、裂片 B、松片 C、疊片 D、以上均對(duì) 156、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有（D）A、糖漿不沾鍋 B、色澤不勻 C、片面不平 D、以上均對(duì)157、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有（D）A、麻面 B、膨脹磨片 C、爆裂 D、以上均對(duì)158、進(jìn)行片劑的崩解時(shí)限檢查時(shí)，應(yīng)取樣品（B）片A、5 B、6 C、8 D、10159、進(jìn)行片劑的片重差異檢查時(shí)，應(yīng)取樣品（C）片

30、A、10 B、15 C、20 D、30160、進(jìn)行片劑的硬度檢查時(shí)，應(yīng)取樣品至少（A）片A、5 B、10 C、15 D、20161、中國藥典規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為（A）分鐘A、15 B、20 C、25 D、30162、下列基質(zhì)中屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（C）A、纖維素衍生物 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、甘油明膠163、通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性（B）A、石蠟 B、羊毛脂 C、乙醇 D、硅酮164、軟膏劑中常單獨(dú)使用的基質(zhì)是(B)A、羊毛脂 B、凡士林 C、蜂蠟 D、硅酮165、羊毛脂具有較強(qiáng)的吸水性，可吸水（C）A、100% B、150% C、200% D、

31、250%166、栓劑的質(zhì)量要求，不包括（A）A、塞入腔道后不能融化、軟化或溶化 B、外形完整光潔 C、塞入腔道后無刺激性 D、藥物與基質(zhì)混合均勻167、以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強(qiáng)的是（C）A、液體石蠟 B、凡士林 C、羊毛脂 D、蜂蠟168、栓劑給藥后受體溫影響，不易發(fā)生（D）變化A、融化 B、軟化 C、溶化 D、硬化169、除另有規(guī)定外，栓劑應(yīng)在（B）以下密閉保存A、20 B、30 C、40 D、50 170、下列基質(zhì)中屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（B）A、硅酮 B、聚乙二醇 C、羊毛脂 D、硬脂酸171、以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（ B）A、甘油明膠 B、凡士林 C、可可豆脂 D、聚乙二醇1

32、72、甘油明膠栓劑中，水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是（A）A、10：20：70 B、20：30：50 C、20：20：60 D、10：30：60173、栓劑在常溫下為（B）A、液體 B、固體 C、半固體 D、氣體174、下列哪種方法屬于制備栓劑的方法（A）A、熱熔法 B、研和法 C、乳化法 D、噴霧干燥法175、規(guī)格為10ml的量杯，可量取（C）ml的液體A、410B、110C、210D、510176、欲量取2ml的液體，可選擇下列哪種規(guī)格的量杯（B）A、50mlB、10mlC、100ml D、500ml177、陽樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成（A）型時(shí)才能用作原水處理A、氫型B、鈉型C、氯型D、氫氧型178、純化

33、水不可以用作(C)（同192題）A、制備口服液 B、生產(chǎn)注射用水的原料C、灌裝前沖洗輸液瓶 D、口服液灌裝前沖洗包裝容器179、飲用水可以用作(B)A、制備注射用水的原水B、制備純化水的原水C、制備外用制劑D、制備口服制劑180、注射用水與純化區(qū)別在于(C)A、PH值要求不同 B、澄明度要求不同C、內(nèi)毒素的限制不同 D、以上都不對(duì)181、制藥生產(chǎn)工藝用水不包括(A)A、天然礦泉水B、蒸餾水C、離子交換水D、注射用水182、應(yīng)用（A）制備注射用水A、蒸餾法B、離子交換法C、反透析法D、以上都不對(duì)183、注射用水貯存時(shí)間不能超過(B)A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、24小時(shí)D、以上都不對(duì)184、制備注射

34、用水時(shí)，貯水罐需要(A)A、定期清洗B、定期滅菌C、定期消毒D、清洗及滅菌檢查185、生產(chǎn)注射用水時(shí)水質(zhì)檢查應(yīng)(D)A每小時(shí)一次B、每天一次C、每班一次D、生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行186、注射用水的儲(chǔ)存，正確的是(B)A、80以下保溫存放 B、80以上保溫存放C、65以上保溫存放 D、10以下保溫貯存187、制藥工藝用水生產(chǎn)崗位的規(guī)程應(yīng)包括(C)A、貯存與設(shè)施的清潔與滅菌 B、貯存與設(shè)施的檢查與驗(yàn)證C、A+B D、以上都不對(duì)188、（C）部位應(yīng)安裝疏水性除菌濾器A、蒸餾水器入水口 B、蒸餾水器出水口C、工藝用水貯罐的通氣口 D、以上都不對(duì)189、用離子交換法制備純化水時(shí)，原水應(yīng)首先經(jīng)過（A ）A、

35、陽床B、陰床C、混合床D、復(fù)合床190、用離子交換法制備工藝用水時(shí)，發(fā)現(xiàn)出PH值偏低，應(yīng)考慮可能是（A）A、陽床樹脂老化 B、陰床樹脂老化C、混合床樹脂配比不當(dāng) D、原水質(zhì)量不好191、陰樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成（D）型時(shí)才能用作原水處理A、氫型B、鈉型C、氯型D、氫氧型192、純化水不可以用作（C）（同179題）A、制備口服液B、生產(chǎn)注射用水的原料C、灌裝前沖洗輸液瓶D、口服液灌裝前沖洗包裝容器193、注射用水菌檢不合格，與（D）因素?zé)o關(guān)A、貯存時(shí)間過長(zhǎng)B、貯罐通氣口的除菌器失效C、輸送管道清洗不當(dāng)D、貯存溫度過高194、用（B）生產(chǎn)制藥工藝用水能有效除去熱原A、離子交換法B、多效蒸餾法C、反滲透法D、

36、以上都不對(duì)195、利用離子交換樹脂對(duì)原水進(jìn)行純化處理的方法是(A)A、離子交換法 B、蒸餾法 C、電滲析法 D、反滲透法196、原水預(yù)處理工藝流程有（B）A、原水機(jī)械過濾加絮凝劑 精密過濾清水B、原水加絮凝劑機(jī)械過濾 精密過濾清水C、原水機(jī)械過濾精密過濾 加絮凝劑清水D、原水加絮凝劑精密過濾 機(jī)械過濾清水197、制藥企業(yè)生產(chǎn)純化水的制備工藝流程有（ B）A、原水預(yù)處理陰離子交換陽離子交換混合床純化水 B、原水預(yù)處理陽離子交換陰離子交換混合床純化水 C、原水陰離子交換陽離子交換預(yù)處理混合床純化水D、原水陽離子交換陰離子交換預(yù)處理混合床純化水198、注射用水生產(chǎn)工藝流程包括（D）A、離子交換樹脂法

37、 B、電滲析離子交換樹脂法C、反滲透離子交換樹脂法 D、以上均對(duì)199、混合離子交換柱中陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂通常按照(B)的比例混合A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、4：1200、加快藥物溶解速度的方法有（C） A、加熱 B、攪拌 C、以上均對(duì) D、以上均錯(cuò)201、制劑中增加藥物溶解度的方法是（D）A、加強(qiáng)攪拌 B、粉碎成細(xì)粉 C、加熱 D、加入增溶劑202、內(nèi)服液體制劑包括（C）A、口服混懸劑 B、糖漿劑 C、以上均對(duì) D、以上均錯(cuò)203、液體制劑常用的防腐劑有（D）A、羥苯脂類 B、苯甲酸 C、苯扎溴銨 D、以上均對(duì)204、內(nèi)服液體制劑包括（D）A、口服溶液劑 B、糖漿劑

38、C、口服乳劑 D、以上均對(duì)205、下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)最小的是（A）A、溶液劑 B、乳劑 C、混懸劑 D、溶膠劑206、眼用液體制劑包括（D）A、滴眼劑 B、洗眼劑 C、眼用注射劑 D、以上均對(duì)207、注射用液體制劑包括（C）A、安瓿注射劑 B、輸液劑 C、以上均對(duì) D、以上均錯(cuò)208、液體制劑常用的溶劑有（D）A、水 B、甘油 C、乙醇 D、以上均對(duì)209、液體制劑常用的附加劑有（D）A、防腐劑 B、助溶劑 C、增溶劑 D、以上均對(duì)210、消毒用乙醇的濃度為（B）A、65% B、75% C、85% D、95% 211、溶液劑常用的輔料有（D）A、增溶劑 B、助溶劑 C、抗氧劑 D、以上

39、均對(duì)212、制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫ˋ）A、加助溶劑 B、加助懸劑 C、加增溶劑 D、制成酯類213、關(guān)于調(diào)配口服藥液的敘述中，正確的是（C）A、難溶性藥物后溶 B、揮發(fā)性藥物先溶C、附加劑先加入 D、所有藥物均用加熱促進(jìn)其溶解214、下列關(guān)于口服液的配制的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、應(yīng)依據(jù)藥物的性質(zhì)調(diào)節(jié)至穩(wěn)定的值范圍B、加入助濾劑有助于提高澄明度C、加入活性炭可具有助濾與脫色作用D、口服液一般需加防腐劑215、含有機(jī)酸的口服溶液宜用（C）配制A、鋁制容器 B、銅制配液鍋 C、不銹鋼配液鍋 D、以上均不對(duì)216、口服藥液的過濾常用（D）微孔濾膜 B、垂熔玻璃濾器 C、超濾膜 D、框板式壓

40、濾器217、下列哪項(xiàng)不是提高濾速的方法（D）A、增大濾過面積 B、加入助濾劑C、增大過濾介質(zhì)的上下壓力差 D、降低藥液溫度218、常用的助濾劑有（D）A、活性炭 B、紙漿 C、滑石粉 D、以上均對(duì)219、垂熔玻璃濾器用完后應(yīng)(C)A、立刻用乙醇浸泡 B、立即用純化水沖洗C、立即用洗液浸泡 D、以上都不對(duì)220、常用的濾過器有（D）A、砂濾棒 B、垂熔玻璃濾器 C、微孔濾膜濾過器 D、以上均對(duì)221、介質(zhì)濾過的濾過機(jī)理有（C）A、篩析作用 B、深層截留作用 C、A+BD、以上均錯(cuò)222、影響濾過的因素有（D）A、操作壓力 B、過濾速度 C、過濾面積 D、以上均對(duì)223、注射劑的預(yù)濾操作目的是（C

41、）A、提高澄明度B、防止堵塞C、A+BD、以上均錯(cuò)224、容易發(fā)生落砂而影響注射劑質(zhì)量的濾器是（A）A、砂濾棒B、板框壓濾機(jī)C、垂熔玻璃濾器D、微孔濾膜濾器225、藥液過濾后PH值發(fā)生改變可能原因是(A)A、濾器清洗操作不當(dāng)B、助濾劑用量過大C、A+BD、以上均錯(cuò)226、濾過的注射液經(jīng)半成品檢查合格后應(yīng)立即(D)A、密閉貯存B、滅菌C、灌裝D灌裝與封口227、使用前需要在12%硝酸鈉硫酸液中浸泡1224小時(shí)的是（B）A、砂濾棒B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜228、（1）吸附（2）脫色（3）助濾藥用活性炭的作用包括(D)A、（1）B、（1）+（2）C、（1）+（3）D、（1）+（2）+（

42、3）229、使用活性炭處理的濃溶液最好是在（B）進(jìn)行過濾除炭A、100B、4550C、2030D、以上都不對(duì)230、生產(chǎn)注射劑用活性炭時(shí)應(yīng)注意（B）A、在堿性溶液中使用效果較好B、在酸性溶液中使用效果較好C、PH值對(duì)吸附效果沒有影響D、用量為濃配問題的15%231、（B）濾器用于注射液的精濾A、鈦濾器B、垂熔玻璃濾器C、A+BD、以上均錯(cuò)232、當(dāng)最初的濾液澄明度不合要求時(shí)，應(yīng)（A）A、進(jìn)行回濾B、更換濾器C、報(bào)廢處理D、加壓過濾233、大生產(chǎn)時(shí)過濾除炭最好用（C）濾器A、布氏漏斗和濾紙B、垂熔玻璃濾器C、鈦濾器D、微孔濾膜濾器234、臨用前需用濾清的注射用水沖洗的是（C）A、輸液瓶B、隔離膜

43、C、A+BD、以上都不對(duì)235、輸液用的隔離膜處理時(shí)需用（A）A、藥用乙醇浸泡8小時(shí)以上 B、用水浸泡C、注射用水100煮8小時(shí) D、堿水浸泡236、灌裝前輸液瓶應(yīng)（C）A、滅菌B、干燥C、注射用水倒沖D、以上都不對(duì)237、輸液灌封區(qū)域的潔凈度應(yīng)達(dá)到（A）A、100級(jí)B、10000級(jí)C、10萬級(jí)D、以上均不對(duì)238、熱溶法制備糖漿劑有利于（D）A、防止發(fā)酵 B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化 D、提高糖漿劑的保存性239、糖漿劑由于含有（D）故能防止藥物被氧化A、蔗糖 B、多糖 C、乳糖 D、葡萄糖和果糖240、糖漿劑的灌封操作要求在（ B）下進(jìn)行A、100級(jí)潔凈區(qū) B、1萬級(jí)潔凈區(qū) C、10萬

44、級(jí)潔凈區(qū) D、30萬級(jí)潔凈區(qū)241、關(guān)于單糖漿的敘述中，錯(cuò)誤的是( D)A、為單純蔗糖的近飽和水溶液 B、可供配制藥用糖漿C、可作助懸劑 D、應(yīng)加入防腐劑242、下列哪項(xiàng)是冷溶法制備糖漿劑的優(yōu)點(diǎn)（B）A、能防止微生物污染 B、防止糖的轉(zhuǎn)化與焦化C、有助于糖劑的濾清 D、提高糖漿劑的保存性243、單糖漿本身具有防腐作用是由于（D）A、含有轉(zhuǎn)化糖 B、蔗糖純度高 C、包裝嚴(yán)密 D、單糖漿濃度大，滲透壓高244、熱溶法制備糖漿劑的特點(diǎn)是（D）A、防止藥物氣化 B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化 D、使糖漿劑易于濾清245、糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（B）（g/ml）A、65% B、45% C、85% D、

45、75%246、解決糖漿劑霉敗問題的措施中，錯(cuò)誤的是（C）A、嚴(yán)格控制原料質(zhì)量 B、制備的環(huán)境符合潔凈度要求C、增加轉(zhuǎn)化糖的含量 D、對(duì)所用器具、容器按規(guī)定進(jìn)行處理247、糖漿劑的加入蛋白粉的目的是（D）A、增加蔗糖的溶解度 B、防止糖的轉(zhuǎn)化C、防止糖的焦化 D、使糖漿劑易于濾清248、配制注射劑的用具使用前應(yīng)(C)A、干燥B、滅菌C、A+BD、以上均錯(cuò)249、注射劑常用的輔料有（D）A、止痛劑 B、等滲調(diào)節(jié)劑 C、PH調(diào)整劑 D、以上均對(duì)250、氯化鈉屬于注射劑中使用的（B）A、止痛劑 B、等滲調(diào)節(jié)劑 C、PH調(diào)整劑 D、以上均對(duì)251、注射液中加入（D）對(duì)提高澄明度沒有作用A、活性炭B、紙漿

46、C、硅藻土D、氯化鈉252、安瓿或玻璃小瓶的處理工藝為（C）A、安瓿或玻璃小瓶洗滌熱處理灌水干燥與滅菌B、安瓿或玻璃小瓶灌水洗滌熱處理干燥與滅菌C、安瓿或玻璃小瓶灌水熱處理洗滌干燥與滅菌D、安瓿或玻璃小瓶洗滌灌水熱處理干燥與滅菌253、普通制劑包裝容器的處理工藝為（C）A、藥瓶飲用水洗洗滌劑烘干或滅菌純化水洗B、藥瓶飲用水洗洗滌劑純化水洗烘干或滅菌C、藥瓶洗滌劑飲用水洗純化水洗烘干或滅菌D、藥瓶洗滌劑純化水洗飲用水洗烘干或滅菌254、安瓿的洗滌方法一般有（D）A、噴淋甩水洗滌法 B、氣水噴射洗滌法C、超聲波洗滌法 D、以上均對(duì)255、乙醇屬于混懸液中使用的（C）A、絮凝劑 B、助懸劑 C、潤(rùn)濕

47、劑 D、以上均對(duì)256、口服混懸劑的分散介質(zhì)常用（ B）A、乙醇 B、水 C、甘油 D、以上均錯(cuò)257、在標(biāo)簽上應(yīng)注明“用時(shí)搖勻”的是（A）A、口服混懸劑 B、口服溶液劑 C、安瓿劑 D、以上均錯(cuò)258、常用的助懸劑種類有（C）A、高分子助懸劑B、低分子助懸劑C、A+BD、以上均錯(cuò)259、根據(jù)Stoke,s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是（C）A、混懸微粒的半徑 B、混懸微粒的密度 C、混懸微粒的半徑平方 D、混懸微粒的直徑260、混懸液常用的輔料有（D）A、絮凝劑 B、助懸劑 C、潤(rùn)濕劑 D、以上均對(duì)261、有“萬能溶劑”之稱的是（A）A、二甲基亞砜 B、乙醇 C、水 D、甘油262、

48、以下不能作為注射劑溶劑的是（A）A、二甲基亞砜 B、乙醇 C、注射用水 D、甘油263、配液的方法有（D）A、稀配法 B、濃配法 C、以上均錯(cuò) D、A+B264、濃配法注在射劑生產(chǎn)中適用于（C）A、原料質(zhì)量不好B、原料溶解度高C、AB二者均可D、二者均不可265、乳劑中使用的乳化劑有（C）A、W/O型 B、O/W 型 C、A+BD、以上均錯(cuò)266、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的主要表現(xiàn)有（D）A、敗壞 B、轉(zhuǎn)相 C、乳析 D、以上均對(duì)267、采用干膠法制備初乳時(shí)，若用植物油，油、水、膠的比例為（D）A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1268、采用干膠法制備初乳時(shí)，若用揮發(fā)油，油、水

49、、膠的比例為（B）A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1269、采用干膠法制備初乳時(shí)，若用液狀石蠟，油、水、膠的比例為（C）A、1：2：1 B、2；2：1 C、3：2：1 D、4：2：1270、乳劑中使用的乳化劑有（D）A、阿拉伯膠 B、明膠 C、表面活性劑 D、以上均對(duì)271、燈檢人員的視力應(yīng)每（B）年檢查一次A、半 B、一 C、二 D、三272、燈檢時(shí)，應(yīng)取供試品（C）支（瓶）A、10 B、15 C、20 D、25273、無色注射液或滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為（A）lxA、10001500 B、1500 2000 C、20003000 D、2500 3000274、透

50、明塑料容器或有色溶液注射劑或滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為（ C）lxA、10001500 B、1500 2000 C、20003000 D、2500 3000275、混懸型注射液和混懸型滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為（D）lxA、1500 B、2000 C、3000 D、4000276、燈檢人員的視力要求為（C） C、A+BD、以上均錯(cuò)277、物理滅菌法包括（D）A、干熱滅菌法 B、濕熱滅菌法 C、射線滅菌法 D、以上均對(duì)278、飽和蒸氣是指（C）A、含水滴的水蒸氣 B、溫度較高的水蒸氣C、不含空氣的水蒸氣 D、以上都不對(duì)279、為保證滅菌效果的可靠性，熱壓滅菌器需定期進(jìn)行（C）A、清洗B、消毒C、驗(yàn)證

51、D、檢修280、開啟熱器必須保證（C）時(shí)才能進(jìn)行A、溫度降至室溫B、壓力逐漸降到零C、A+BD、以上均錯(cuò)281、熱壓滅菌器的放氣閥門持續(xù)打開，所進(jìn)行的滅菌適用于（B）滅菌A、輸液B、安瓿劑C、A+BD、以上均錯(cuò)282、注射用油宜用（C）滅菌A、熱壓滅菌法B、流通蒸氣滅菌法C、干熱滅菌法D、煮沸滅菌法283、熱壓滅菌30分鐘是指（D）開始計(jì)時(shí)A、滅菌物品裝入滅菌器內(nèi)加熱時(shí)B、加熱后排氣時(shí)C、加熱并排氣后 D、排氣后壓力上升到指定壓力時(shí)284、化學(xué)滅菌法包括（C）A、氣體滅菌法B、化學(xué)殺菌劑滅菌法C、A+BD、以上均錯(cuò)285、滅菌器內(nèi)的空氣未排凈會(huì)導(dǎo)致（D）A、壓力不變而溫度過高 B、溫度不變而壓

52、力過高C、溫度不變而壓力過低 D、壓力不變而溫度過低286、快速冷卻易引起（A）A、爆瓶B、溫度不均勻C、壓力過高D滅菌不完全287、熱壓滅菌必須采用（D）A、濕飽和蒸氣B、過熱蒸氣C、過飽和蒸氣D、飽和蒸氣288、熱壓滅菌效果受（C）因素影響A、溫度B、時(shí)間C、A+BD、以上均錯(cuò)289、采用（B）方式可以有效控制滅菌物受熱時(shí)間，防止藥物變質(zhì)A、排氣B、使用溫度指示劑C、水浴噴淋D、以上都不對(duì)290、滅菌器壓力表指示的壓力是（B）A、空氣壓力 B、滅菌器內(nèi)水蒸氣的壓力C、滅菌器內(nèi)與水蒸氣的壓力各 D、以上都不對(duì)291、為確保滅菌效果，體積過大的輸液滅菌時(shí)應(yīng)（C）A、自然冷卻B、緩慢升溫C、有一

53、定預(yù)熱時(shí)間D、升高滅菌溫度292、灌裝量為250500的輸液，預(yù)熱時(shí)間應(yīng)為（B）A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、25分鐘293、流通蒸氣滅菌適用于（D）A、注射器B、注射針頭C、輸液D、口服液294、操作前潔凈室（區(qū)）空氣常用的滅菌方法是（D）(同48題 )A、熱壓滅菌法 B、化學(xué)藥劑滅菌法 C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法295、輸液瓶常用（D）除去微生物和熱原A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿法296、一般情況下，滅菌器上的溫度計(jì)所指示的溫度是（A）A、滅菌器內(nèi)溫度 B滅菌物品溫度C、滅菌器內(nèi)蒸氣的溫度 D、滅菌器夾層的溫度297、物理滅菌法有（D）A

54、、干熱滅菌法 B、濕熱滅菌法 C、過濾除菌法 D、以上均對(duì)298、傳統(tǒng)的浸出制劑有（D）A、酒劑 B、酊劑 C、露劑 D、以上均對(duì)299、浸出制劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有（D）A、含醇量檢查 B、異物檢查 C、微生物檢查 D、以上均對(duì)300、含毒性藥的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥材（C）gA、20 B、15 C、10 D、5二、判斷題（判斷正誤，對(duì)的請(qǐng)以A表示，錯(cuò)的請(qǐng)以B表示）1、司盤類屬于陽離子型表面活性劑（B）2、司盤80可作為W/O型乳化劑（A）3、吐溫80可作為O/W型乳化劑（A）4、增劑溶要求的最適HLB為1518（A）5、做潤(rùn)濕劑使用的表面活性劑，要求其HLB值為79（A）6、使用助懸

55、劑可以增加藥物的溶解度（B）7、表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強(qiáng)（B）8、表面活性劑的HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)（B）9、所有的表面活性劑都有起曇現(xiàn)象（B）10、最適合做W/O型乳化劑的HLB值是38（A）11、最適合做W/O型乳化劑的HLB值是818（B）12、肥皂類屬于兩性離子型表面活性劑（B）13、藥物溶解完畢后，應(yīng)進(jìn)行必要的過濾（A）14、對(duì)溶解緩慢的固體藥物，可采取攪拌的措施加速其溶解（A）15、若處方中含有助溶劑，應(yīng)在主藥之前加入（A）16、揮發(fā)性藥物在配液時(shí)應(yīng)采用加熱的方法加速其溶解（B）17、溶劑可影響藥物的溶解度（A）18、使用復(fù)合溶劑可增加藥物的溶解度（A）19、加熱可增

56、加藥物的溶解度（B）20、含有揮發(fā)性成分的液體藥物應(yīng)最后加入（A ）21、如處方中含有多種成分時(shí)，用量較少的特殊藥品應(yīng)最后加入溶解（ B）22、使用助懸劑可以增加藥物的溶解度（B）23、配制注射劑的溶劑應(yīng)選用純化水（B）24、注射劑滅菌的方法，最可靠的是流通蒸汽滅菌法（B）25、大體積注射劑（50ml）過濾時(shí)，要求的潔凈度是1萬級(jí)（A）26、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為干熱滅菌法（A）27、一般注射劑的pH值應(yīng)調(diào)節(jié)為49（A）28、純化水可作為注射劑的溶劑（B）29、配制注射劑所用的注射用水的貯藏時(shí)間不得超過24小時(shí)（B）30、增稠劑為注射劑常用的附加劑（B ）31、碳酸氫鈉屬于注射劑的pH值調(diào)

57、節(jié)劑（A）32、氯化鈉屬于注射劑中使用的pH調(diào)整劑（B）33、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)可以濾過除去（B）34、飲用水可以用作制備注射用水的原水（B）35、配制注射劑所用的注射用水的貯藏時(shí)間不得超過24小時(shí)（B）36、砂濾棒通常用于大生產(chǎn)的精濾（B）37、多效蒸餾法生產(chǎn)制藥工藝用水能有效除去熱原（A）38、生產(chǎn)注射用水時(shí)水質(zhì)檢查應(yīng)生產(chǎn)中按規(guī)定定期進(jìn)行（A）39、活性炭吸附器不是機(jī)械過濾器（B）40、過濾方法不包括加壓過濾（B）41、蒸餾系指加熱使水氣化，再經(jīng)冷凝而制得蒸餾水的過程（A）42、多效蒸餾水器不能用于生產(chǎn)注射用水（B）43、安瓿或玻璃小瓶最后一次洗滌應(yīng)用純化水（B）44、輸液瓶可與堿液長(zhǎng)

58、時(shí)間接觸（B）45、橡膠塞用堿處理可除去橡膠塞表面的硫磺、氧化鋅等雜質(zhì)（A）46、注射劑滅菌的方法，最可靠的是流通蒸汽滅菌法（B）47、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為干熱滅菌法（A）48、大輸液瓶無熱原、微粒的要求（B）49、稀配法配制注射液適用于原料溶解度大的情況（B）50、濃配法配制注射液適用于原料質(zhì)量好的情況（B）51、透明塑料容器或有色溶液注射劑或滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為10001500lx（B）52、混懸型注射液和混懸型滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為3500lx（B）53、無色注射液或滴眼劑燈檢時(shí)，光照度應(yīng)為2000 3000 lx（B）54、口服混懸劑的分散介質(zhì)常用乙醇（B）56、離子交換器在使用時(shí)必須保證柱內(nèi)水面高出樹脂（A）57、離子交換法系利用離子交換樹脂對(duì)原水進(jìn)行純化處理（A）58、在注射劑通常的滅菌條件下，熱原不能被破壞（A）59、熱原是指能引起動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)（B）60、無菌保證值（SAL）是作為最低限度的無菌保證要求（A）61、濕熱滅菌器內(nèi)飽和蒸汽的壓力越大，殺滅細(xì)菌所需的時(shí)間越短（A）62、用于滅菌的紫外線滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)為254nm(A)63、干熱滅菌法可用于塑料制品的滅菌（B）64、紫外線滅菌不適用于空氣滅菌（ B）65、輻射滅菌法在滅菌過程中不升高滅菌產(chǎn)品的溫度（A）66、轉(zhuǎn)相是乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象之一（A）6