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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemESPHINX31Cat. No.: HY-117661CAS No.: 1818389-84-2分式: CHFNO分量: 507.51作靶點(diǎn): SRPK作通路: Cell Cycle/DNA Damage儲(chǔ)存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 17.33 mg/mL (34.15 mM; Need ultrasonic)

2、H2O : 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2 mg/mL (3.94 mM); Clear solution2. 請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2 mg/mL (3.94 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 SPHINX31有效的、絲氨酸/富含精氨酸的蛋激酶1 (SRPK1) 的選擇性抑制劑，其IC50 值為5.9 nM。SPHINX

3、31能夠抑制絲氨酸/豐富精氨酸的剪接因1 (SRSF1)的磷酸化。SPHINX31 種潛在的局部治療新管性眼病的藥物。IC50 & Target IC50: 5.9 nM (SRPK1) 1.REFERENCES1. Batson J, et al. Development of Potent, Selective SRPK1 Inhibitors as Potential Topical Therapeutics for Neovascular Eye Disease.ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):825-832.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E-m

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