臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總藥理學篇_第1頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總藥理學篇_第2頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總藥理學篇_第3頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總藥理學篇_第4頁
臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總藥理學篇_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 HYPERLINK /linchuangyishi/臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年真題必考知識點匯總系列是醫(yī)學教育網(wǎng)特為廣大考生整理的備考精華,涵蓋了醫(yī)考的各個科目,這里是臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試??肌⒈乜贾R點匯總,希望能給大家?guī)ヒ恍椭?。藥?.首過消除:最常見給藥途徑:口服;最主要器官:肝臟。舌下和直腸給藥可避免。2.一級(線性)消除動力學:絕大多數(shù)的方式,恒定百分比消除,單位時間遞減,半衰期恒定,5個t1/2后基本干凈。零級(非線性)消除動力學:恒定速率消除。3.生物利用度=體內(nèi)藥物總量/用藥總量100%。評價藥物制劑質量的指標,靜注為100%。4.副作用:由于選擇性低,治療劑量,難避免,不嚴重。毒

2、性反應:劑量過大。后遺效應:停藥后殘存。停藥反應:突然停藥加劇。變態(tài)反應:過敏體質,藥理性拮抗藥解救無效。特異質反應:特異質,遺傳異常。5.治療指數(shù)=半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50。指數(shù)越大越安全。6.激動藥:有親和力,有內(nèi)在活性。拮抗藥:有親和力,無內(nèi)在活性。7.乙酰膽堿Ach膽堿受體:M樣作用心臟抑制,血管擴張,腺體分泌,平滑肌收縮,瞳孔縮小。N樣作用骨骼肌收縮。乙酰膽堿酯酶膽堿+乙酸。毛果蕓香堿:M激。對眼和腺體作用明顯,縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣、分泌增加。用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥??鼓憠A脂酶藥:相當于M、N激。易逆性:新斯的明。促進胃腸道,興奮骨骼肌。用于重癥肌無力、尿潴留

3、、術后腸麻痹、陣發(fā)性室上速,禁用于支哮、機械性腸梗阻。難逆性:有機磷。膽堿酯酶復活藥:相當于N阻。對已老化的膽堿酯酶無復活作用。有機磷中毒首選氯解磷定。阿托品:M阻。大劑量擴血管。用于虹膜炎、緩慢型心律失常等,禁用于青光眼、幽門梗阻、前列腺肥大。中毒解毒:毒扁豆堿。8.1血管收縮(血壓),瞳孔擴大。1心臟興奮(竇房結加快、異位節(jié)律點加快、心肌收縮力加強)。2血管擴張,平滑肌松弛。去甲腎上腺素:+輕微1激。用于抗休克。不良反應:局部組織缺血壞死(酚妥拉明解救),急性腎衰。腎上腺素:+激。抑制肥大細胞釋放組胺和其他過敏性物質。用于心三聯(lián)的首選、過敏性休克、支哮。升壓效應翻轉:先用阻再用腎上腺素血壓

4、下降,阻發(fā)生直立性低血壓時禁用腎上腺素升壓。異丙腎上腺素:激。用于心三聯(lián)、支哮、抗休克。首過消除強,不宜口服。多巴胺:+多巴胺受體激。低劑量D1,中劑量1,高劑量。用于抗休克、急性腎衰、急性心功能不全。酚妥拉明:阻。擴張小血管,興奮心臟,擬膽堿樣作用,組胺樣作用(抗5-HT)。用于外周血管痙攣性疾病、嗜鉻細胞瘤。洛爾:阻。減少游離脂肪酸,抑制腎素,內(nèi)在擬交感活性,膜穩(wěn)定。用于快速型心律失常、擴張型心肌病、控制甲亢等,禁用于左心功能不全、竇緩、支哮。不良反應:誘發(fā)支哮,反跳現(xiàn)象。9.局麻藥:阻斷Na+通道。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制。普魯卡因:對黏膜穿透力弱,不用于表面麻醉。利多卡因:應用最多,

5、全能。丁卡因:毒性大,穿透力強,不用于浸潤麻醉。10.苯二氮卓類BZ(地西泮):增強GABA功能,增加Cl-內(nèi)流??菇箲](精神松弛),鎮(zhèn)靜催眠(對快動眼睡眠影響小,縮短睡眠誘導時間),抗驚厥,抗癲癇,中樞性肌松。11.苯妥英鈉:阻止異常放電像正常組織擴散,抑制Na+和Ca2+內(nèi)流導致動作電位不易產(chǎn)生??拱d癇,治療三叉神經(jīng)痛,抗心律失常。12.乙琥胺不良反應:胃腸道反應、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、再障。丙戊酸鈉不良反應:肝損害。13.左旋多巴:1%進入中樞起治療作用,99%進入外周導致不良反應。對靜止性震顫療效差,對抗精神病藥引起的帕金森病無效。不良反應:胃腸道反應,心血管反應,運動過多癥,開-關反應,

6、精神癥狀(作用于皮質下邊緣系統(tǒng))??ū榷喟停喊被崦擊让敢种苿?,與左旋多巴合用,減少在外周轉化為多巴胺的量。苯海索:中樞性抗膽堿藥,抗震顫有效,對抗精神病藥引起的帕金森病有效。14.氯丙嗪:吩噻嗪類,阻斷多巴胺受體、M??咕癫?中腦-邊緣系統(tǒng)),鎮(zhèn)吐(延腦,對前庭刺激所致嘔吐無效,不用于暈動癥),體溫調節(jié)(下丘腦,降溫),內(nèi)分泌系統(tǒng)(垂體,促催乳素、抑生長激素)。用于精神分裂癥陽性癥狀、頑固性呃逆、冬眠合劑(+哌替啶+異丙嗪)。15.碳酸鋰:用于躁狂癥,安全范圍窄,早期為胃腸道反應,可引起共濟失調。丙米嗪:三環(huán)類抗抑郁藥,對心肌有奎尼丁樣作用,對精神分裂癥的抑郁狀態(tài)療效差。16.嗎啡:鎮(zhèn)痛(

7、阿片受體),鎮(zhèn)靜,致欣快,呼吸抑制(急性中毒主要死因),鎮(zhèn)咳,縮瞳,可致便秘、膽絞痛、支哮、尿潴留、直立性低血壓。用于嚴重創(chuàng)傷、燒傷、手術劇痛,心源性哮喘,對內(nèi)臟平滑肌痙攣引起的絞痛加用M阻。急性中毒時針尖樣瞳孔,納洛酮解救。17.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥:抑制環(huán)氧化酶COX,減少前列腺素合成。解熱鎮(zhèn)痛在中樞,抗炎在外周。阿司匹林:小劑量抑制血小板聚集,大劑量解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風濕。不良反應:胃腸道反應最常見,加重出血傾向,水楊酸反應,過敏反應,瑞夷綜合癥,腎毒性。撲熱息痛:只有中樞作用,無抗炎作用。18.鈣拮抗藥:選擇性:二氫吡啶類(硝苯地平)、苯并噻氮卓類(地爾硫卓)、苯烷胺類(維拉帕米),非選擇性:氟

8、桂利嗪。對心肌負性肌力、負性頻率、負性傳導,舒張血管、支氣管,保護動脈、紅細胞、血小板、腎功能。非二氫吡啶類抑制心肌,禁用于心衰。19.高血壓伴快速型心律失常維拉帕米。室上性心動過速維拉帕米。腦血管疾病尼莫地平。腦動脈痙攣和腦栓塞的預防尼莫地平、氟桂利嗪。變異型心絞痛硝苯地平。20.抗心律失常藥:類(鈉通道阻斷藥):a(奎尼丁、普魯卡因胺),b(利多卡因、苯妥英鈉),c(普羅帕酮、氟卡尼)。類(阻)。類(延長動作電位時程APD藥):胺碘酮。類(鈣阻)。21.利多卡因:抑制4相Na+內(nèi)流,縮短普肯耶纖維和心室肌的APD,用于室性心律失常。普萘洛爾:降低竇房結自律性,用于室上性心律失常,竇速的首選

9、。胺碘酮:阻斷Na+、K+通道、,廣譜。維拉帕米:陣發(fā)性室上速的首選。22.袢利尿藥:呋塞米,最有效,作用于髓袢升支粗段,用于急性肺水腫,有耳毒性。噻嗪類利尿藥:氫氯噻嗪,中效,作用于遠曲小管近端,用于高血壓、尿崩癥。兩者均為排鉀型,抑制Na+-K+-Cl-共轉運子,抑制NaCl的重吸收為作用機制,均可致高血糖、高血脂、低鉀血癥、高尿酸血癥,痛風禁用。23.保鉀利尿劑:螺內(nèi)酯,競爭性抑制醛固酮受體,作用于遠曲小管+集合管。不良反應:高鉀血癥、性激素樣副作用。碳酸酐酶抑制藥:乙酰唑胺,抑制近曲小管對HCO3-的重吸收,排鉀型。用于各型青光眼、急性高山病、堿化尿液。不良反應:代謝性酸中毒。滲透性利

10、尿藥:甘露醇,腦水腫、降顱壓的首選。24.抗高血壓藥:合并心梗病史首選阻,合并心絞痛首選鈣阻,合并糖尿病、急性心梗首選ACEI。利尿藥:初期減少細胞外液(Na+)容量及心輸出量,長期降低血管阻力。鈣拮抗藥:減少細胞內(nèi)Ca2+含量而松弛血管平滑肌。阻。血管緊張素轉化酶抑制劑ACEI(普利):抑制血管緊張素轉化酶活性,使血管緊張素的生成減少及緩激肽的降解減少,擴血管降血壓。不良反應:高鉀血癥,頑固性咳嗽。禁用于高鉀血癥、妊娠、雙側腎動脈狹窄、血肌酐3mg。血管緊張素受體阻滯劑ARB(沙坦)。25.強心苷類:地高辛,正性肌力、負性頻率,對房顫伴心室率快的心衰療效最佳。用于房顫(興奮迷走神經(jīng),減慢房室

11、傳導),房撲最常用的藥物,陣發(fā)性室上速。不良反應:最常見的早期為胃腸道反應,最多見和最早的心律失常為室早,房室傳導阻滯、竇緩用阿托品治療,視覺異常為停藥指征。26.抗動脈粥樣硬化藥:他汀類:抑制HMG-CoA還原酶,使膽固醇合成受阻,用于高膽固醇血癥。貝特類:抑制乙酰CoA羧化酶,用于高甘油三脂血癥。27.抗心絞痛藥:硝酸甘油:作為NO的供體,釋放NO而松弛血管平滑肌。降低心肌耗氧量(擴張靜脈血管),擴張冠狀動脈,降低左室充盈壓增加心內(nèi)膜供血,保護缺血的心肌細胞。穩(wěn)定型心絞痛首選。阻:不用于變異型心絞痛。與硝酸甘油合用協(xié)同降低耗氧量。鈣拮抗藥:舒張冠狀動脈,用于變異型心絞痛(首選硝苯地平)、心

12、肌缺血伴支哮。28.肝素:增強抗凝血酶原的活性。體內(nèi)體外均有效,用于DIC。香豆素類:雙香豆素、華法林,VitK的拮抗劑,影響2、7、9、10凝血因子。體內(nèi)有效,苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平可降低活性,其他升高。鏈激酶:纖維蛋白溶解藥,溶解血栓,6h內(nèi)??寡“逅帲喊⑺酒チ帧kp嘧達莫(潘生丁)抑制磷酸二酯酶活性。促凝血藥:維生素K。血容量擴充劑:右旋糖酐,用于低血容量休克??菇M胺藥:H1阻:苯海拉明。H2阻:雷尼替丁。29.抗炎平喘藥:糖皮質激素。支氣管擴張藥:激:沙丁胺醇、特布他林:選擇性2激,松弛支氣管平滑肌。氨茶堿:抑制磷酸二酯酶??惯^敏平喘藥:色甘酸二鈉,抑制肥大細胞過敏介質的釋放,用于

13、預防。奧美拉唑:抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶(質子泵),抑酸作用最強、療效最好。30.糖皮質激素:抗炎、抗免疫、抗過敏、抗休克、抗高熱(5抗);刺激骨髓造血功能(5多1少:紅細胞、血紅蛋白、血小板、纖維蛋白原、中性粒,淋巴細胞);興奮中樞、胃酸胃蛋白酶分泌、骨質疏松。反跳現(xiàn)象:由于產(chǎn)生依賴性或病情未能完全控制。31.抗甲狀腺藥:硫脲類:硫氧嘧啶,咪唑類。抑制甲狀腺過氧化物酶,抑制T4轉化為T3。用于甲亢、甲狀腺危象(首選丙硫氧嘧啶)。不良反應:過敏反應最常見,粒細胞缺乏癥最嚴重。碘及碘化物:小劑量預防單純性甲狀腺腫,大劑量抗甲狀腺,用于術前準備。32.降血糖藥:胰島素:激動胰島素受體。用于

14、1型。細胞內(nèi)缺鉀者用胰島素+葡萄糖可促鉀內(nèi)流。羅格列酮:胰島素增敏劑,用于2型,尤其胰島素抵抗者?;酋k孱悾捍龠M殘存胰島B細胞分泌胰島素,用于胰島功能尚存的2型且單用飲食控制無效者。33.青霉素G:G+球、G-球,G-桿。抑制轉肽酶,造成細胞壁合成障礙。不良反應:變態(tài)反應最常見(過敏性休克最嚴重,腎上腺素解救),赫氏反應(癥狀加劇)。34.頭孢菌素:一(噻吩、唑啉)、二(呋辛、孟多)、三代(噻肟、哌酮)G+、G-、穩(wěn)定性,三代可用于銅綠假單胞菌。四代(匹羅、吡肟)全能。35.大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素,可治療螺旋體、肺炎支原體、立克次體、螺桿菌。林可霉素類:厭氧菌,對金葡菌引起的骨髓炎首選。36.氨基糖苷類:G-桿。抑制細菌蛋白質合成。不良反應:耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉麻痹(均以新霉素最多見)、過敏反應。嚴重G-桿感染的首選:慶大霉素。對銅綠假單胞菌最敏感的:妥布霉素。抗菌譜最廣的:阿米卡星。37.四環(huán)素類:多西環(huán)素是首選,可治療支原體、衣原體、立克次體。氯霉素:廣譜,不良反應:再障、灰嬰綜合征。38.第三代喹諾酮類:沙星,廣譜。G-:抑制細菌DNA回旋酶;G+:抑制拓撲異構酶。泌尿生殖道感染的首選。對銅綠假單胞菌最敏感的:環(huán)丙沙星。不良反應:軟骨、心臟、CNS、光敏4毒性。孕婦和12歲以下小兒禁用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論