微生物遺傳變異

1、關(guān)于微生物的遺傳變異第一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月微生物的變異分為遺傳性變異和非遺傳性變異。 遺傳性變異：是細(xì)菌的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，故又稱 基因型變異。常發(fā)生于個別的細(xì)菌，不受環(huán)境因素的影響，變異發(fā)生后是不可逆的，產(chǎn)生的新性狀可穩(wěn)定地遺傳給后代。非遺傳性變異：細(xì)菌在一定的環(huán)境條件影響下產(chǎn)生的變異，其基因結(jié)構(gòu)未改變，稱為表型變異。易受到環(huán)境因素的影響，凡在此環(huán)境因素作用下的所有細(xì)菌都出現(xiàn)變異，而且當(dāng)環(huán)境中的影響因素去除后，變異的性狀又可復(fù)原，表型變異不能遺傳。 第二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月微生物是研究現(xiàn)代遺傳學(xué)和其它許多主要的生物學(xué)基本理論問題中最熱衷的研究對

2、象。對微生物遺傳規(guī)律的深入研究，不僅促進了現(xiàn)代分子生物學(xué)和生物工程學(xué)的發(fā)展，而且為育種工作提供了豐富的理論基礎(chǔ)，促使育種工作從不自覺到自覺、從低效到高效、從隨機到定向、從近緣雜交到遠(yuǎn)緣雜交的方向發(fā)展。研究微生物遺傳學(xué)的意義第三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一 微生物遺傳變異的特點個體的體制極其簡單；營養(yǎng)體一般都是單倍體；易于在成分簡單的組合培養(yǎng)基上大量生長繁殖；繁殖速度快；易于積累不同的中間代謝產(chǎn)物或終產(chǎn)物；菌落形態(tài)特征的可見性和多樣性；環(huán)境條件對微生物群體中各個個體作用的直接性和均一性；易于形成營養(yǎng)缺陷型；各種微生物一般都有相應(yīng)的病毒；存在多種處于進化過程中的原始有性生殖方式；第

3、四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月大小和形態(tài)在不同的生長時期可不同，生長過程中受外界環(huán)境的影響也可發(fā)生變異。如：鼠疫耶氏菌在陳舊培養(yǎng)物上細(xì)菌的多形態(tài)性、細(xì)菌L型。特殊結(jié)構(gòu)如：莢膜（肺炎鏈球菌）、芽胞（炭疽芽孢桿菌）、鞭毛（變形桿菌H-O變異）也可發(fā)生變異。二 變異的類型1 形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異第五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月毒力增強：無毒力的白喉棒狀桿菌常寄居在咽喉部，不致??；當(dāng)感染了-棒狀噬菌體后變成溶原性細(xì)菌，則獲得產(chǎn)生白喉毒素的能力，引起白喉。毒力減弱：有毒菌株長期在人工培養(yǎng)基上傳代培養(yǎng)，可是細(xì)菌的毒力減弱或消失?？ń槊?BCG)是有毒的牛分枝桿菌在含有膽汁的甘油、馬鈴

4、薯培養(yǎng)基上，經(jīng)過13年，連續(xù)穿230代，獲得的一株毒力減弱但仍保持免疫原性的變異株。2 毒力變異第六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥性變異：微生物對某種抗菌藥物由敏感變?yōu)槟退幍淖儺?。有些微生物還表現(xiàn)為同時耐受多種抗菌藥物，即多重耐藥性。耐藥性變異成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)上的重要難題。3 耐藥性變異第七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌的菌落主要有光滑(smooth,S)型和粗糙(rough,R)型兩種。S型菌落表面光滑、濕潤、邊緣整齊。經(jīng)人工培養(yǎng)多次傳代后菌落表面邊為粗糙、干燥、邊緣不整齊，稱SR變異。SR變異常見于腸道桿菌，是由于失去LPS的特異性寡糖重復(fù)單位而引起的。變

5、異時不僅菌落的特征發(fā)生改變，且細(xì)菌的其它性狀也發(fā)生了變化。S型菌的致病性強，但有少數(shù)R型菌的致病性強，如結(jié)核分枝桿菌。4 菌落變異第八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月S型菌落R型菌落第九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三 遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)種質(zhì)連續(xù)理論：18831889年間Weissmann提出。認(rèn)為遺傳物質(zhì)是一種具有特定分子結(jié)構(gòu)的化合物?；?qū)W說：1933年摩爾根（Thomas Hunt Morgan）發(fā)現(xiàn)了染色體，并證明基因在染色體上呈直線排列，提出了基因?qū)W說，使得遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的范圍縮小到染色體上。 但染色體是由核酸和蛋白質(zhì)兩種長鏈高分子組成。20多種氨基酸經(jīng)過不同排列

6、組合，可以演變出的蛋白質(zhì)數(shù)目幾乎可以達(dá)到一個天文數(shù)字，而核酸的組成卻簡單得多，一般僅由4種不同的核苷酸組成，它們通過排列核組合只能產(chǎn)生較少種類的核酸，因此當(dāng)時認(rèn)為決定生物遺傳型的染色體和基因，起活性成分是蛋白質(zhì)。DNA是遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)的證明：1944年以后，先后有利用微生物為實驗對象進行的三個著名實驗的論證（肺炎球菌的轉(zhuǎn)化試驗、噬菌體感染試驗、病毒的拆開與重建試驗），才使人們普遍接受核酸才是真正的遺傳物質(zhì)。第十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1 證明核酸是遺傳物質(zhì)的三個經(jīng)典實驗（一）經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗（transformation）研究對象：Streptococcus pneumoni

7、ae（肺炎雙球菌）SIII型菌株：有莢膜，菌落表面光滑，有致病性RII型菌株：無莢膜，菌落表面粗糙，無致病性1928年，Griffith進行了以下幾組實驗：（1）動物實驗對小鼠注射活RII菌或死SIII菌 小鼠存活對小鼠注射活SIII菌小鼠死亡對小鼠注射活RII菌和熱死SIII菌 小鼠死亡 抽取心血 分離 活的SIII菌第十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Griffith 轉(zhuǎn)化試驗示意第十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）細(xì)菌培養(yǎng)實驗熱死SIII菌不生長活 RII 菌長出RII菌熱死SIII菌長出大量RII菌和10-6SIII菌（3）S型菌的無細(xì)胞抽提液試驗活R菌+

8、S菌無細(xì)胞抽提液長出大量R菌和少量S菌以上實驗說明：加熱殺死的SIII型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)可能存在一種轉(zhuǎn)化物質(zhì)，它能通過某種方式進入RII型細(xì)胞并使RII型細(xì)胞獲得穩(wěn)定的遺傳性狀，轉(zhuǎn)變?yōu)镾III型細(xì)胞。第十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月加S菌DNA加S菌DNA及DNA酶以外的酶加S菌的DNA和DNA酶加S菌的RNA加S菌的蛋白質(zhì)加S菌的莢膜多糖活R菌長出S菌只有R菌 1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty從熱死S型S. pneumoniae中提純了可能作為轉(zhuǎn)化因子的各種成分，并在離體條件下進行了轉(zhuǎn)化試驗：只有S型細(xì)菌的DNA才能將S. pneumonia

9、e的R型轉(zhuǎn)化為S型。且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化效率也越高。說明S型菌株轉(zhuǎn)移給R型菌株的，是遺傳因子。第十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）噬菌體感染實驗A. D. Hershey和M. Chase， 1952年（1）含32P-DNA的一組：放射性85%在沉淀中10分鐘后用搗碎器使空殼脫離吸附離心沉淀細(xì)胞進一步培養(yǎng)后，可產(chǎn)生大量完整的子代噬菌體上清液中含15%放射性沉淀中含85%放射性第十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月沉淀中含25%放射性以32S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼做噬菌體感染實驗（2）含35S-蛋白質(zhì)的一組：放射性75%在上清液中10分鐘后用搗碎器使空殼脫離吸附離心沉淀細(xì)胞

10、進一步培養(yǎng)后，可產(chǎn)生大量完整的子代噬菌體上清液中含75%放射性第十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）植物病毒的重建實驗為了證明核酸是遺傳物質(zhì)，H. Fraenkel-Conrat（1956）用含RNA的煙草花葉病毒（TMV）進行了著名的植物病毒重建實驗。將TMV在一定濃度的苯酚溶液中振蕩，就能將其蛋白質(zhì)外殼與RNA核心相分離。分離后的RNA在沒有蛋白質(zhì)包裹的情況下，也能感染煙草并使其患典型癥狀，而且在病斑中還能分離出正常病毒粒子。第十七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月MTV HRVHRV MTV（1）RNA（TMV） 蛋白質(zhì)（HRV）（2）RNA（HRV） 蛋白質(zhì)（T

11、MV）用兩種雜合病毒感染寄主：（1）表現(xiàn)TMV的典型癥狀病分離到正常TMV粒子（2）表現(xiàn)HRV的典型癥狀病分離到正常HRV粒子。 上述結(jié)果說明，在RNA病毒中，遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)也是核酸。選用TMV和霍氏車前花葉病毒（HRV），分別拆分取得各自的RNA和蛋白質(zhì)，將兩種RNA分別與對方的蛋白質(zhì)外殼重建形成兩種雜合病毒：第十八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）核酸存在的七個水平及質(zhì)粒細(xì)胞水平：存在于細(xì)胞核或核質(zhì)體，單核或多核細(xì)胞核水平: 原與真核生物的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)不同，核外DNA染色體水平: 倍性(真核)和染色體數(shù)核酸水平：在原核中同染色體水平、存在部分二倍體 DNA或RNA，復(fù)合或裸露，

12、雙鏈或單鏈基因水平：具自主復(fù)制能力的遺傳功能單位，長度與信息量，轉(zhuǎn)錄翻譯密碼子水平：信息單位,起始和終止,核苷酸水平：突變或交換單位，四種堿基2 遺傳物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的存在部位和方式第十九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月定義：是一類小型閉合環(huán)狀核外雙螺旋DNA分子，能獨立于細(xì)胞核進行自主復(fù)制。大?。杭s為2-100106Dalton，上面攜帶有數(shù)個到數(shù)十個甚至上百個基因。性質(zhì)：可以在細(xì)胞質(zhì)中獨立于染色體之外獨立存在（游離態(tài)），也可以通過交換摻入染色體上，以附加體（episome）的形式存在；質(zhì)粒是一種復(fù)制子（replicon），根據(jù)自我復(fù)制能力的不同，可把質(zhì)粒復(fù)制的控制形式分為嚴(yán)緊型和松弛

13、型兩種，嚴(yán)緊型質(zhì)粒的復(fù)制受細(xì)胞核控制，與染色體DNA復(fù)制相伴隨,一般一個寄主細(xì)胞內(nèi)只有少數(shù)幾個（1-5）個拷貝；松弛型質(zhì)粒的復(fù)制不受細(xì)胞核控制，在染色體DNA復(fù)制停止的情況下仍可以進行復(fù)制，在細(xì)胞內(nèi)的數(shù)量可以達(dá)到10-200個或更多。 質(zhì) 粒第二十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月可以通過轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或接合作用而由一個細(xì)菌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個菌細(xì)胞中，使兩個細(xì)胞都成為帶有質(zhì)粒的細(xì)胞；質(zhì)粒轉(zhuǎn)移時，它可以單獨轉(zhuǎn)移，也可以攜帶著染色體（片段）一起進行轉(zhuǎn)移，所以它可成為基因工程的載體。對于細(xì)菌的生存并不是必要的功能多樣化功能：進行細(xì)胞間接合，并帶有一些基因，如產(chǎn)生毒素、抗藥性、固氮、產(chǎn)生酶類、降解功

14、能等。重組：在質(zhì)粒之間、質(zhì)粒與染色體之間菌可發(fā)生。存在范圍：很多細(xì)菌如E.coli、Shigella、S.aureus、Streptococcus lactis、根癌土壤桿菌等制備：包括增殖、裂解細(xì)胞、分離質(zhì)粒與染色體和蛋白質(zhì)等成分、去除RNA和蛋白質(zhì)等步驟。鑒定：電鏡觀察、電泳、密度梯度離心、限制性酶切圖譜等方法質(zhì) 粒第二十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月幾種代表性質(zhì)粒Figure. Representative FERTILITY PLASMID. A fertility plasmid carries the genes for conjugation as well as

15、a number of other genes. In this figure the fertility plasmid also carries antibiotic resistant genes. （1）. F因子（fertility factor）：又稱致育因子或性因子，62106Dalton，94.5kb，相當(dāng)于核染色體DNA2%的環(huán)狀雙鏈DNA，足以編碼94個中等大小多肽，其中1/3基因（tra區(qū)）與接合作用有關(guān)。存在于腸細(xì)菌屬、假單胞菌屬、嗜血桿菌、奈瑟氏球菌、鏈球菌等細(xì)菌中，決定性別。第二十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月最初發(fā)現(xiàn)于痢疾志賀氏菌（Shigella

16、dysenteriae），后來發(fā)現(xiàn)還存在于Salmonella、Vibrio、Bacillus、Pseudomonas和Staphylococcus中。R因子由相連的兩個DNA片段組成，即抗性轉(zhuǎn)移因子（resistence transfor factor， RTF ）和抗性決定R因子（r-determinant），RTF為分子量約為11106Dalton，控制質(zhì)粒copy數(shù)及復(fù)制，抗性決定質(zhì)粒大小不固定，從幾百萬到100106Dalton以上。其上帶有其它抗生素的抗性基因。R-因子在細(xì)胞內(nèi)的copy數(shù)可從12個到幾十個，分為嚴(yán)緊型和松弛型兩種，經(jīng)氯霉素處理后，松弛型質(zhì)?？蛇_(dá)20003000個/

17、細(xì)胞。（2）. R因子（resistance factor）第二十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月產(chǎn)大腸桿菌素因子。大腸桿菌素是由E.coli的某些菌株所分泌的細(xì)菌素，能通過抑制復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯或能量代謝等而專一地殺死其它腸道細(xì)菌。其分子量約4104-8104Dalton。大腸桿菌素都是由Col因子編碼的。Col因子可分為兩類，分別以ColE1和ColIb為代表。ColE1分子量約為5106Dalton，無接合作用，是多copy的； ColE1研究得很多，并被廣泛地用于重組DNA 的研究和用于體外復(fù)制系統(tǒng)上。ColIb分子量約為80106Dalton，它與F因子相似，具有通過接合作

18、用轉(zhuǎn)移的功能，屬于嚴(yán)緊型控制，只有1-2個copy。凡帶Col因子的菌株，由于質(zhì)粒本身編碼一種免疫蛋白，從而對大腸桿菌素有免疫作用，不受其傷害。（3）. Col因子（colicinogenic factor）第二十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）. Ti質(zhì)粒（tumor inducing plasmid）即誘癌質(zhì)粒。存在于根癌土壤桿菌（Agrobacterium tumefaciens）中,可引起許多雙子葉植物的根癌。當(dāng)細(xì)菌侵入植物細(xì)胞中后，在其細(xì)胞中溶解，把細(xì)菌的DNA釋放到植物細(xì)胞中。這時，含有復(fù)制基因的Ti質(zhì)粒的小片段與植物細(xì)胞中的核染色體發(fā)生整合，破壞控制細(xì)胞分裂的激

19、素調(diào)節(jié)系統(tǒng)，從而使它轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞。Ti質(zhì)粒長200kb，是一個大型質(zhì)粒。當(dāng)前，Ti質(zhì)粒已成為植物遺傳工程研究中的重要載體。一些具有重要性狀的外源基因可借DNA重組技術(shù)設(shè)法插入到Ti質(zhì)粒中，并進一步使之整合到植物染色體上，以改變該植物的遺傳性，達(dá)到培育植物優(yōu)良品種的目的。第二十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月是近年來在Rhizobium（根瘤菌屬）中發(fā)現(xiàn)的一種質(zhì)粒，分子量為200300106Dalton，比一般質(zhì)粒大幾十倍到幾百倍，故稱巨大質(zhì)粒，其上有一系列固氮基因。6. 巨大質(zhì)粒（mega質(zhì)粒）（5）. 降解性質(zhì)粒降解性質(zhì)粒只在假單胞菌屬中發(fā)現(xiàn)。它們的降解性質(zhì)?？蔀橐幌盗心芙到鈴?fù)雜

20、物質(zhì)的酶編碼，從而能利用一般細(xì)菌所難以分解的物質(zhì)做碳源。這些質(zhì)粒以其所分解的底物命名，例如有分解CAM（樟腦）質(zhì)粒，XYL（二甲苯）質(zhì)粒，SAL（水楊酸）質(zhì)粒，MDL（扁桃酸）質(zhì)粒，NAP（奈）質(zhì)粒和TOL（甲苯）質(zhì)粒等。第二十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基 因原核生物基因系統(tǒng)： 啟動子（基因） 操縱子 操縱子（基因）基因調(diào)控系統(tǒng) 結(jié)構(gòu)基因 調(diào)節(jié)基因基因是能夠表達(dá)和產(chǎn)生基因產(chǎn)物（蛋白質(zhì)或RNA）的DNA序列。第二十七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞水平：大部分或全部DNA都集中于細(xì)胞核或核質(zhì)體中，不同種類微生物或同種不同細(xì)胞中細(xì)胞核的數(shù)目不同；染色體水平：真核微生

21、物的每個細(xì)胞核內(nèi)含有一定數(shù)量的染色體；而原核微生物中一個核質(zhì)體就是一個裸露的、光學(xué)顯微鏡下不能看到的環(huán)狀染色體。一些真核生物和原核生物基因組的比較 生 物 單倍體的分子量 核苷酸對數(shù) 已知染色體基因數(shù) 約數(shù)（Da） 人 32 35 1012 57 109 4000 黑腹果蠅 4 7.9 1010 8.0 107 50006000 粗糙脈孢菌 7 2.8 1010 4.5 107 500 大腸桿菌 1 2.5 109 3.8 106 1027 噬菌體T4 1 1.1 108 2.0 105 135 噬菌體 1 3.2 107 4.8 104 35 噬菌體MS2 1 1.1 106 3.5 103

22、 3第二十八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月密碼子（coden）：由3個核苷酸順序決定，負(fù)載遺傳信息的基本單位不對稱轉(zhuǎn)錄：只有DNA雙鏈的一股才作為有意義鏈被轉(zhuǎn)錄，這種現(xiàn)象又稱不對稱轉(zhuǎn)錄。起始密碼子：AUG，甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸終止密碼子：UAA、UGA、UAG遺傳密碼：指DNA鏈上各個核苷酸的特定排列順序第二十九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月核外DNA的種類核外染色體真核生物的“質(zhì)?！痹松锏馁|(zhì)粒線粒體細(xì)胞質(zhì)基因葉綠體（質(zhì)體）中心體動 體共生生物：卡巴顆粒酵母菌的2m質(zhì)粒F因子R因子Col質(zhì)粒Ti質(zhì)粒巨大質(zhì)粒降解性質(zhì)粒第三十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月

23、遺傳性變異：是由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變所致，主要通過基因突變、基因損傷后的修復(fù)、基因的轉(zhuǎn)移與重組來實現(xiàn)。非遺傳性變異：是細(xì)菌在環(huán)境因素等影響下出現(xiàn)的變化，這種變化不是因基因結(jié)構(gòu)的變化而產(chǎn)生的。四 變異的機制第三十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月突變(mutation)：是細(xì)菌遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，導(dǎo)致細(xì)菌性狀的遺傳性變異?；蛲蛔円?guī)律：突變率 突變常自然發(fā)生，但突變率極低。突變與選擇 突變是隨機的，不定向的?；貜?fù)突變 細(xì)菌由野生型變?yōu)橥蛔冃褪钦蛲蛔?，有時突變株經(jīng)過又一次突變可恢復(fù)野生型的性狀。DNA的損傷修復(fù)：當(dāng)細(xì)菌DNA受到損傷時，細(xì)胞會用有效的DNA修復(fù)系統(tǒng)進行細(xì)致的

24、修復(fù)，使損傷降為最小。1 基因的突變與損傷后修復(fù)第三十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月彷徨試驗(fluctuation test)第三十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月影印試驗(replica plating)第三十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月依表型的改變分為：形態(tài)突變型營養(yǎng)缺陷型因突變而喪失產(chǎn)生某種生物合成酶的能力，并因而成為必須在培養(yǎng)基中添加某種物質(zhì)才能生長的突變類型。發(fā)酵突變型喪失產(chǎn)生某種生物合成酶能力的突變型抗性突變型因突變而產(chǎn)生了對某種化學(xué)藥物或致死物理因子的抗性條件致死突變型突變后在某種條件下可正常生長繁殖，而在另一條件下卻無法生長繁殖的突變

25、型抗原突變型因突變而引起的抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生改變產(chǎn)量突變型 基因突變的類型第三十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月按是否比較容易、迅速地分離到發(fā)生突變的細(xì)胞來分：選擇性突變株（selective mutant）：具有選擇標(biāo)記（如營養(yǎng)缺陷性、抗性突變型、條件致死突變型），只要選擇適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件，如培養(yǎng)基、溫度、pH值等，就比較容易檢出和分離到。非選擇性突變株（non-selective mutant）：無選擇標(biāo)記（如產(chǎn)量突變型、抗原突變型、形態(tài)突變型），能鑒別這種突變體的惟一方法是檢查大量菌落并找出差異。第三十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月突變的特點適用于整個生物界，以細(xì)菌的抗

26、藥性為例。不對應(yīng)性：突變的性狀與突變原因之間無直接的對應(yīng)關(guān)系。自發(fā)性：突變可以在沒有人為誘變因素處理下自發(fā)地產(chǎn)生。稀有性：突變率低且穩(wěn)定。獨立性：各種突變獨立發(fā)生，不會互相影響。可誘發(fā)性：誘變劑可提高突變率。穩(wěn)定性：變異性狀穩(wěn)定可遺傳?？赡嫘裕簭脑嫉囊吧突虻阶儺愔甑耐蛔兎Q為正向突變（forward mutation），從突變株回到野生型的過程則稱為回復(fù)突變或回變（back mutation或reverse mutation）。第三十七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）基因突變的機制基因突變的原因是多種多樣的，可以是自發(fā)的或誘發(fā)的，誘變又可分為點突變和畸變。具體類型可歸納如下

27、：第三十八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月誘變機制誘變劑（mutagen）：凡能提高突變率的任何理化因子，就稱為誘變劑.種類：誘變劑的種類很多，作用方式多樣。即使是同一種誘變劑，也常有幾種作用方式。按照遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的特點討論幾種有代表性的誘變劑的作用機制。第三十九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）堿基置換（substitution）定義：對DNA來說，堿基的置換屬于一種染色體的微小損傷（microlesion），一般也稱點突變（point mutation）。它只涉及一對堿基被另一對堿基所置換。分類：轉(zhuǎn)換（transition），即DNA鏈中的一個嘌呤被另一個嘌呤或

28、是一個嘧啶被另一個嘧啶所置換； 顛換（transversion），即一個嘌呤被一個嘧啶,或是一個嘧啶被一個嘌呤所置換。對某一具體誘變劑來說，即可同時引起轉(zhuǎn)換與顛換，也可只具其中的一種功能。根據(jù)化學(xué)誘變劑是直接還是間接地引起置換，可把置換的機制分成以下兩類來討論。第四十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月直接引起置換的誘變劑定義：一類可直接與核酸的堿基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的誘變劑，不論在機體內(nèi)或是在離體條件下均有作用。種類：很多。例如亞硝酸、羥胺和各種烷化劑（硫酸二乙酯，甲基磺酸乙酯，N-甲基-N硝基-N-亞硝基胍，N-甲基-N-亞硝基脲，乙烯亞胺

29、，環(huán)氧乙酸，氮芥等）。作用：它們可與一個或幾個核苷酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而引起DNA復(fù)制時堿基配對的轉(zhuǎn)換，并進一步使微生物發(fā)生變異。羥胺只引起GCA : T，其余都是可使GC=A : T發(fā)生互變的。能引起顛換的誘變劑很少，只是部分烷化劑才有（參見下表）。第四十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月若干誘變劑的作用機制及誘變功能誘變因素在DNA上的初級效應(yīng)遺傳效應(yīng)堿基類似物摻入作用AT=GC雙向轉(zhuǎn)換羥 胺與胞嘧啶起反應(yīng)GCAT的轉(zhuǎn)換亞硝酸A、G、C的氧化脫氨作用交 聯(lián)AT=GC雙向轉(zhuǎn)換 缺失烷化劑烷化堿基（主要是G）烷化磷酸基團喪失烷化的嘌呤糖-磷酸骨架的斷裂AT=GC雙向轉(zhuǎn)換ATTA的顛換G

30、CCG的顛換巨大損傷（缺失、重復(fù)、倒位、易位）丫啶類堿基之間相互作用 雙鏈變形碼組移動（或）紫外線嘧啶的水合物形成嘧啶的二聚體交 聯(lián)GCAT轉(zhuǎn)換碼組移動（或）電離輻射堿基的羥基化核降解DNA降解 糖-磷酸骨架的斷裂喪失嘌呤AT=GC雙向轉(zhuǎn)換碼組移動（或）巨大損傷（缺失、重復(fù)、倒位、易位）加熱C脫氨基CGTA轉(zhuǎn)換Mu噬菌體結(jié)合到一個基因中間碼組移動第四十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月這類誘變劑主要是一些堿基類似物 ,如：5-溴尿嘧啶(5-BU)和5-氨基尿嘧啶（5AU）、疊氮胸腺嘧啶（AIT）等等； 作用方式：通過活細(xì)胞的代謝活動參入到DNA分子中，主要是在DNA復(fù)制時堿基類似物插

31、入DNA中，引起堿基對配對錯誤，造成堿基置換。以5-溴尿嘧啶(5-BU)為例： 5-BU是胸腺嘧啶（T）的類似物 ，酮式的5-BU可以和A配對，烯醇式的5-BU可以和G配對，在DNA分子復(fù)制的過程中，由于5-BU的插入和互變異構(gòu)導(dǎo)致堿基置換。間接引起置換的誘變劑第四十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）移碼突變frame-shift mutation 或 phase-shift mutation，指誘變劑使DNA分子中增加（插入）或缺失一個或少數(shù)幾個核苷酸，從而使該部位后面的全部遺傳密碼發(fā)生轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯錯誤的一類突變。由移碼突變所產(chǎn)生的突變株，稱為移碼突變株（frame-shift

32、 mutant）。與染色體畸變相比，移碼突變也只能算是DNA分子的微小損傷。丫啶類染料，包括原黃素、丫啶黃、丫啶橙和-氨基丫啶等，以及一系列稱為ICR類的化合物，都是移碼突變的有效誘變劑。第四十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月圖8-14能誘發(fā)移碼突變的幾種代表性化合物引起移碼突變的誘變劑：主要是吖啶類染料，如吖啶黃、吖啶橙等等。這類化合物都是平面型的三環(huán)分子，它們的結(jié)構(gòu)與一個嘌呤嘧啶對十分相似。第四十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）染色體畸變（chromosomal aberration）某些理化因子，如X射線等的輻射及烷化劑、亞硝酸等，除了能引起點突變外，還會引

33、起DNA的大損傷（macrolesion）染色體畸變，它包括：染色體結(jié)構(gòu)上的變化：缺失（deletion）重復(fù)（duplication）易位（translocation）倒位（inversion）染色體數(shù)目的變化第四十七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體結(jié)構(gòu)上的變化分為染色體內(nèi)畸變和染色體間畸變兩類。染色體內(nèi)畸變：只涉及一條染色體上的變化，如發(fā)生染色體的部分缺失或重復(fù)時，其結(jié)果可造成基因的減少或增加；如發(fā)生倒位或易位時，則可造成基因排列順序的改變，但數(shù)目卻不改變。倒位-是指斷裂下來的一段染色體旋轉(zhuǎn)180后，重新插入到原來染色體的原位置上，從而使其基因順序與其它的基因順序相反；易位

34、-是指斷裂下來的一小段染色體再順向或逆向地插入到同一條染色體的其它部位上。染色體間畸變：指非同源染色體間的易位。第四十八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體畸變第四十九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 轉(zhuǎn)座因子（transposible element）由40年代B. McClintock對的遺傳研究而發(fā)現(xiàn)染色體易位，自1967年以來，已在微生物和其它生物中得到普遍證實，并已成為分子遺傳學(xué)研究中的一個熱點。舊概念：基因是固定在染色體DNA上的一些不可移動的核苷酸片段。新發(fā)現(xiàn)：有些DNA片段不但可在染色體上移動，還可從一個染色體跳到另一個染色體，從一個質(zhì)粒跳到另一個質(zhì)?；蛉?/p>

35、色體，甚至還從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞。在這些DNA順序的跳躍過程中，往往導(dǎo)致DNA鏈的斷裂或重接，從而產(chǎn)生重組交換或使某些基因啟動或關(guān)閉，結(jié)果導(dǎo)致突變的發(fā)生。轉(zhuǎn)座因子（transposible element）：在染色體組中或染色體組間能改變自身位置的一段DNA順序。也稱作跳躍基因（jumping gene）或可移動基因（movable gene）。第五十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.自發(fā)突變機制自發(fā)突變是指在沒有人工參與下生物體自然發(fā)生的突變。幾種自發(fā)突變的可能機制微生物自身有害代謝產(chǎn)物的誘變效應(yīng)過氧化氫是普遍存在于微生物體內(nèi)的一種代謝產(chǎn)物。它對Neurospora（脈孢菌

36、）有誘變作用，這種作用可因同時加入過氧化氫酶而降低，如果在加入該酶的同時又加入酶抑制劑KCN，則又可提高突變率。這就說明，過氧化氫很可能是“自發(fā)突變”中一種內(nèi)源性誘變劑。在許多微生物的陳舊培養(yǎng)物中易出現(xiàn)自發(fā)突變株，可能也是同樣的原因。第五十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月互變異構(gòu)效應(yīng)堿基T、G的第六位上是酮基，會以酮式或烯醇式兩種互變異構(gòu)的狀態(tài)出現(xiàn)C、A的第六位上是氨基，會以氨基式或亞氨基式兩種互變異構(gòu)的狀態(tài)出現(xiàn)平衡一般趨向于酮式或氨基式，在DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中一般總是以AT和GC堿基配對的形式出現(xiàn)在偶然情況下，在DNA復(fù)制到達(dá)這一位置的瞬間，在T以稀有的烯醇式出現(xiàn)時，其相對位置上就出

37、現(xiàn)G同樣，如果C以稀有的亞氨基形式出現(xiàn)在DNA復(fù)制到達(dá)這一位置的瞬間，則在新合成DNA單鏈中與C相對應(yīng)的位置上就將是A。這可能就是發(fā)生相應(yīng)的自發(fā)突變的原因。要預(yù)言在某一時間、某一基因發(fā)生自發(fā)突變是不可能的。在運用數(shù)學(xué)方法對這些偶然事件做大量統(tǒng)計分析后，可以發(fā)現(xiàn)并掌握其中的規(guī)律。例如，據(jù)統(tǒng)計，堿基對發(fā)生自發(fā)突變的幾率約為10 8 10 9。第五十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)出效應(yīng)即環(huán)狀突出效應(yīng)。有人提出，在DNA的復(fù)制過程中，如果其中某一單鏈上偶然產(chǎn)生一個小環(huán)，則會因其上的基因越過復(fù)制而發(fā)生遺傳缺失，從而造成自發(fā)突變。下圖就是環(huán)出效應(yīng)的設(shè)想機制。在上鏈中，標(biāo)記B處發(fā)生“環(huán)出”，

38、故只有A及C能獲得復(fù)制， 從而發(fā)生自發(fā)突變。而在下鏈中，復(fù)制仍正常進行第五十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（六）紫外線對DNA的損傷及其修復(fù)已知的DNA損傷類型很多，機體對其修復(fù)的方式也各異。發(fā)現(xiàn)較早和研究得較深入的是紫外線（U.V.，ultraviolet ray）的作用。嘧啶對紫外線的敏感性要比嘌呤強得多。嘧啶的光化產(chǎn)物主要是二聚體和水合物。其中了解較清楚的是胸腺嘧啶二聚體的形成和消除。紫外線的主要作用是使同鏈DNA的相鄰嘧啶間形成共價結(jié)合的胸腺嘧啶二聚體。二聚體的出現(xiàn)會減弱雙鏈間氫鍵的作用，并引起雙鏈結(jié)構(gòu)扭曲變形，阻礙堿基間的正常配對，從而有可能引起突變或死亡。在互補雙鏈間

39、形成嘧啶二聚體的機會較少。但一旦形成，就會妨礙雙鏈的解開，因而影響DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，并使細(xì)胞死亡。第五十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月光復(fù)活作用（photoreactivation）定義：經(jīng)紫外線照射后的微生物立即暴露于可見光下時，可明顯降低其死亡率的現(xiàn)象，稱為光復(fù)活作用。經(jīng)紫外線照射后形成的帶有胸腺嘧啶二聚體的DNA分子，在黑暗下會被一種光激活酶（photoreactivating enzyme）即光裂合酶（photolyase）結(jié)合，當(dāng)形成的復(fù)合物暴露在可見光（300500nm）下時，此酶會因獲得光能而發(fā)生解離，從而使二聚體重新分解成單體。與此同時，光激活酶也從復(fù)合物中釋放

40、出來，以便重新執(zhí)行功能。每一E.coli細(xì)胞中約含有25個光激活酶分子。由于一般的微生物中都存在著光復(fù)活作用，所以進行紫外線誘變育種時，只能在紅光下照射及處理照射后的菌液。第五十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月圖:光復(fù)活作用第五十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月暗修復(fù)作用（dark repair）又稱切除修復(fù)（excision repair）。是活細(xì)胞內(nèi)一種用于修復(fù)被紫外線等誘變劑（包括烷化劑、X射線和射線等）損傷后的DNA的機制。這種修復(fù)作用與光無關(guān)。有四種酶參與內(nèi)切核酸酶在胸腺嘧啶二聚體的5一側(cè)切開一個3-OH和5-P的單鏈缺口；外切核酸酶從5-P至3-OH方向切除

41、二聚體，并擴大缺口；DNA聚合酶以DNA的另一條互補鏈為模板，從原有鏈上暴露的3-OH端起逐個延長，重新合成一段缺失的DNA鏈；通過連接酶的作用，把新合成的寡核苷酸的3-OH末端與原鏈的5-P末端相連接，從而完成了修復(fù)作用。第五十七張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月暗修復(fù)作用（dark repair）1、由核酸內(nèi)切酶切開二聚體的5末端，形成3-OH和5-P的單鏈缺口2、核酸外切酶從5-P到3-OH方向切除二聚體，并擴大缺口。3、DNA聚合酶以另一條互補鏈為模板，從原有鏈上暴露的3-OH端起合成缺失片段。4、連接酶將新合成的3-OH與原有的5-P相連接。第五十八張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作

42、于2022年6月紫外誘變方法設(shè)備：紫外燈、磁力攪拌器、暗室等，紫外燈：波長為253、7nm, 功率是15W處理時的照射距離：20cm 30cm樣品：要直接暴露在紫外燈下，厚度不能超過3mm照射時，要用磁力攪拌器攪拌。處理劑量：常用照射時間或死亡率作為相對劑量。生產(chǎn)上經(jīng)常采用的劑量：死亡率為70%80%左右第五十九張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月重組修復(fù)必須在DNA復(fù)制的情況下進行，所以又叫復(fù)制后修復(fù)。細(xì)胞在不切除二聚體的情況下，以帶有二聚體的這條鏈為模板合成互補單鏈，但在每個二聚體附近留有一空隙。通過染色體交換，空隙部位就不在面對著胸腺嘧啶二聚體，而是面對著正常的單鏈，在這種條件下，

43、DNA聚合酶和連接酶起作用將空隙部位進行修復(fù)，重組修復(fù)中的DNA損傷并沒有去除，但隨著微生物的傳代繁殖，損傷的比例逐漸降低。第六十張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因轉(zhuǎn)移(gene transfer)：外源性的遺傳物質(zhì)由供體菌進入某受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程?；蛑亟M(recombination)：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA整合在一起，使受體菌獲得供體菌某些特性。外源性遺傳物質(zhì)：供體菌染色體DNA，質(zhì)粒DNA及噬菌體基因等。細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移和重組方式：轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、溶原性轉(zhuǎn)換、細(xì)胞融合。五 基因的轉(zhuǎn)移與重組第六十一張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 轉(zhuǎn)化(transformation):供體菌裂解游離的DNA片段轉(zhuǎn)入某受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程。第六十二張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 接合(conjugation)接合：是細(xì)菌通過性菌毛相互連接溝通，將遺傳物質(zhì)（主要是質(zhì)粒DNA）從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌。能通過結(jié)合方式轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒稱為接合性質(zhì)粒，不能通過性菌毛在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒為非接合性質(zhì)粒。第六十三張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十四張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共七十九頁，創(chuàng)作于2022年6月