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文檔簡(jiǎn)介
1、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能期末考試1. IV期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下,考察藥品的療效和不良反響,試驗(yàn)樣 本數(shù)常見(jiàn)病不少于()1000 例2000例(正確答案)3000 例4000 例5000 例2.以下臨床試驗(yàn)分期中,屬于上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的是()A. I期臨床試驗(yàn)in期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)(正確答案)Ila期臨床試驗(yàn)11b期臨床試驗(yàn)3.藥物治療的前提是()A.考慮患者的經(jīng)濟(jì)狀況B.保證藥物的有效性C.考慮醫(yī)師的治療水平D.醫(yī)療設(shè)備的配制程度E.保證患者的用藥平安(正確答案)4.根據(jù)半衰期制定給藥方案的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.半衰期在30分鐘8小時(shí),主要考慮治療指數(shù)和用藥的方便性B.半衰
2、期在824小時(shí),每個(gè)半衰期給藥1次,如果需要立即到達(dá)穩(wěn)態(tài),可首 劑加倍C.半衰期大于24小時(shí),每天給藥1次較為方便D.半衰期小于30分鐘,維持藥物有效治療濃度有較大困難40.在藥師應(yīng)該具備的諸項(xiàng)專(zhuān)業(yè)技能中,作為藥師的最基本技能是()A.處方點(diǎn)評(píng)B.處方調(diào)劑(正確答案)C.藥品管理D.藥品警戒E.治療藥物監(jiān)測(cè).能夠作為“藥師參與臨床藥物治療、提供藥學(xué)服務(wù)的重要方式和途徑”的 工作內(nèi)容是()A.處方點(diǎn)評(píng)B.治療藥物監(jiān)測(cè)(正確答案)C.靜脈藥物配置D.藥物信息服務(wù)E.藥物應(yīng)用研究和評(píng)價(jià).書(shū)寫(xiě)藥歷是藥師進(jìn)行規(guī)范化藥學(xué)服務(wù)的一項(xiàng)工作,以下內(nèi)容一般不載入藥 歷內(nèi)容的是()A.患者基本信息B.用藥評(píng)價(jià)C.臨
3、床診斷摘要D.用藥記錄E.患者知情同意書(shū)(正確答案).依據(jù)藥物相互作用延緩或降低抗藥性的聯(lián)合用藥是()A.阿托品聯(lián)用氯磷定B.青菌素聯(lián)用乙胺嗑咤(正確答案)C.美西律聯(lián)用普蔡洛爾D.普蔡洛爾聯(lián)用硝苯地平E.甲苯磺丁服聯(lián)用氫氯睡嗪.以下中藥、化學(xué)藥聯(lián)合應(yīng)用,不存在重復(fù)用藥的是()A.新瘠片聯(lián)用口引口朵美辛膠囊B.曲克蘆丁片聯(lián)用維生素(正確答案)C片C.脈君安片聯(lián)用氫氯曝嗪片D.消渴丸聯(lián)用格列本版片E.珍菊降壓片聯(lián)用氫氯隰嗪片.臨床上將酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、吠塞米20mg加入到5%葡萄糖注射 液250nli后,出現(xiàn)黑色沉淀。導(dǎo)致出現(xiàn)沉淀的原因是()A.酚妥拉明和多巴胺發(fā)生反響B(tài).酚妥拉
4、明和吠塞米發(fā)生反響C.多巴胺和吠塞米發(fā)生反響(正確答案)D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解.以下屬于上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段特點(diǎn)的是()A.對(duì)象是“新藥”、“老藥”(正確答案)B.實(shí)用性和比照性(正確答案)C.公正性和科學(xué)性(正確答案)D.遵循循證醫(yī)學(xué)的方法(正確答案)E.先進(jìn)性和長(zhǎng)期性.藥物治療的規(guī)范性主要包括()A.注意個(gè)體化用藥(正確答案)B.考慮治療的總本錢(qián)C.用藥平安是前提D.病人順應(yīng)性好E.依據(jù)權(quán)威的專(zhuān)科診療指南(正確答案).屬于治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)的有()A.治療藥物的平安性評(píng)價(jià)(正確答案)B.治療藥物的有效性評(píng)價(jià)(正確答案)C.治療藥物的規(guī)范性評(píng)價(jià)D.治療
5、藥物的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)(正確答案)E.藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)(正確答案).藥品標(biāo)準(zhǔn)的類(lèi)別主要包括()A.通用標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)C.法定標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)D.研究用標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn).作為藥品的標(biāo)準(zhǔn),屬于藥典特性的是()A.具有普遍適用性(正確答案)B.藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)C.作為藥品基本標(biāo)準(zhǔn)、亦為最后裁決標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)D.藥典是動(dòng)態(tài)開(kāi)展的,不是最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)E.是在平安、有效前提下可正常生產(chǎn)、使用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(正確答案).以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是()A.大樣本、多中心、隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)是最可靠的依據(jù)(正確答案)B.強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究依據(jù)(正確答案
6、)C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)(正確答案)D.重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)(正確答案)E.有效性和平安性的評(píng)價(jià)依據(jù)是隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和薈萃分析(正確答案).藥物治療的經(jīng)濟(jì)性表達(dá)在()A.防止資源浪費(fèi)與資源緊缺(正確答案).注意個(gè)體化用藥C.不盲目追求新藥、高價(jià)藥(正確答案)D.關(guān)注總的治療費(fèi)用,而不只是藥費(fèi)(正確答案)E.控制被經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)的過(guò)度藥物治療(正確答案).以下屬于根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法有()A. PK/PD參數(shù)法(正確答案)B.重復(fù)一點(diǎn)法(正確答案)C.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法(正確答案)D.一點(diǎn)法(正確答案)E. Bayesian反響法(正確答案)54.以下屬于根據(jù)患者生化指標(biāo)
7、調(diào)整給藥方案的方法有()A.抗凝藥-國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(正確答案)B.解熱鎮(zhèn)痛藥-患者體溫C.抗高血壓藥-患者血壓D.藥物主要經(jīng)肝臟消除-患者肝功能指標(biāo)(正確答案)E.藥物主要經(jīng)腎臟排泄的藥物-患者肌酎清除率(正確答案)55.調(diào)整給藥方案的途徑有()A.改變給藥途徑B.改變給藥間隔(正確答案)C.改變給藥時(shí)間D.改變每日劑量(正確答案)E.同時(shí)改變每日劑量與給藥間隔(正確答案)56.在國(guó)內(nèi)推薦的藥歷模式中,“用藥記錄應(yīng)該包括的內(nèi)容有()A.聯(lián)合用藥(正確答案)B.進(jìn)食與嗜好(正確答案)C.藥品價(jià)格及所屬醫(yī)保類(lèi)別D.藥品不良反響與解救措施(正確答案)E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、給藥途徑、起始時(shí)間、停藥
8、時(shí)間(正確答案)57.臨床用藥,正確選擇給藥途徑的原那么包括()A.能肌注不輸液(正確答案)B.能口服不肌注(正確答案)C.能不吃藥就不吃藥D.能少吃藥就不多吃藥E.根據(jù)臨床治療需要合理選擇(正確答案)58.屬于CYP3A4抑制劑的藥物有()A.地塞米松B.胺碘酮(正確答案)C.卡馬西平D.克拉霉素(正確答案)E.可待因59.以下調(diào)配處方核查的規(guī)范操作中,正確的包括()A.處方藥品調(diào)配完成后,由另一名藥師進(jìn)行核查(正確答案)B.核查人員逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的一致性(正確答案)C.核查人員逐個(gè)檢查藥品的有效期等標(biāo)識(shí)(正確答案)D.核查人員逐個(gè)檢查藥品的質(zhì)量是否合格E.核查人員確認(rèn)一切無(wú)誤后簽字
9、(正確答案)60.藥品的規(guī)范包裝考前須知應(yīng)該包括()A.最小包裝封口應(yīng)嚴(yán)密、無(wú)滲漏、無(wú)破損,為節(jié)省空間,可無(wú)需附有說(shuō)明書(shū)B(niǎo).內(nèi)包裝應(yīng)清潔、無(wú)污染,必須附有說(shuō)明書(shū)C.外包裝堅(jiān)固耐壓、防潮、防震動(dòng)(正確答案)D.村墊、緩沖材料應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥(正確答案)E.內(nèi)、外標(biāo)簽內(nèi)容符合有關(guān)“規(guī)定”(正確答案)E.半衰期在30分鐘8小時(shí),治療指數(shù)低的藥物,每1-3個(gè)半衰期給藥1次 (正確答案)5.“以考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反響為宗旨”的新藥試驗(yàn)階段 屬于()V期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)(正確答案)c. in期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖浅醪降呐R床藥理學(xué)及人體平安性評(píng)價(jià)。試驗(yàn)
10、對(duì)象主要 為健康受試者,試驗(yàn)樣本數(shù)般為()1213 例1018 例2024 例2030例(正確答案)3036 例II期臨床試驗(yàn)是對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者治療作用的初步評(píng)價(jià),其中多發(fā)病應(yīng)該 不少于()800 例600 例500 例400 例300例(正確答案).以下新藥臨床評(píng)價(jià)分期中,不正確的選項(xiàng)是()I期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)E.V期臨床試驗(yàn)(正確答案).上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段的臨床試驗(yàn)可分為()1期3期(正確答案)C.5期D.2期E.4期10. II期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn),即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是()A.在1個(gè)及1個(gè)以上B.在2個(gè)及2個(gè)以上C.在5個(gè)及5個(gè)以上D.在4
11、個(gè)及4個(gè)以上E.在3個(gè)及3個(gè)以上(正確答案)11.為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是OA.最大效果分析B.本錢(qián)-效果分析C.本錢(qián)-效益分析D,本錢(qián)效用分析E.最小本錢(qián)分析(正確答案).初步的臨床藥理學(xué)及人體平安性評(píng)價(jià)是()I期臨床試驗(yàn)(正確答案)II期臨床試驗(yàn)V期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)III期臨床試驗(yàn).對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)的是()I期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)(正確答案)c. V期臨床試驗(yàn)D. IV期臨床試驗(yàn)e. in期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和平安性指的是()I期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)V期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)III期臨床試驗(yàn)(正
12、確答案)考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反響的是()I期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)V期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)(正確答案)III期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見(jiàn)病22000例(正確答案)C.主要病種三300例D. 2030例E.多發(fā)病2300例,其中主要病種2100例I期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見(jiàn)病22000例C.主要病種2300例D. 2030例(正確答案)E.多發(fā)病2300例,其中主要病種2100例II期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為()A. 2300 例B.常見(jiàn)病2 2000例C.主要病種N300例D. 2030例E.多發(fā)病N300例,其中主要病種N10
13、0例(正確答案).不能發(fā)現(xiàn)“長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)”的藥品不良反響是因?yàn)?()A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗(yàn)對(duì)象有局限D(zhuǎn).觀察時(shí)間短(正確答案)E.病例數(shù)目少.排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群指的 是()A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗(yàn)對(duì)象有局限(正確答案)D.觀察時(shí)間短E.病例數(shù)目少.臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,易忽視其他臨床指標(biāo)是由于()A.管理漏洞B.考察不全面(正確答案)C.試驗(yàn)對(duì)象有局限D(zhuǎn).觀察時(shí)間短E.病例數(shù)目少22. II期臨床試驗(yàn)中“低于1%發(fā)生頻率”的不良反響很難發(fā)現(xiàn)的原因是()A.管理漏洞B.考察不全面C.試驗(yàn)對(duì)象有局限D(zhuǎn).
14、觀察時(shí)間短E.病例數(shù)目少(正確答案).隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬()A. 一級(jí)證據(jù)(正確答案)B.三級(jí)證據(jù)C.二級(jí)證據(jù)D.四級(jí)證據(jù)E.五級(jí)證據(jù).病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬()A. 一級(jí)證據(jù)B.三級(jí)證據(jù)C.二級(jí)證據(jù)D.四級(jí)證據(jù)(正確答案)E.五級(jí)證據(jù).“美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年公布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈 粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南,強(qiáng)調(diào)他汀類(lèi)藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面 的獲益”說(shuō)明()A.有助個(gè)體化給藥有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)D.改變降脂治療觀念(正確答案)E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的26.“自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道(Cochrane系統(tǒng)評(píng)述)發(fā)表,證明盲目使用白蛋白
15、可 導(dǎo)致死亡病例之后,英國(guó)臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為”說(shuō)明()A.有助個(gè)體化給藥B.有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)D.改變降脂治療觀念E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的(正確答案)27.“制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目 錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果”說(shuō)明()A.有助個(gè)體化給藥B.有利診斷特殊疾患C.做為行政決策的依據(jù)(正確答案)D.改變降脂治療觀念E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的28.藥物治療方案的制定,其首要程序是()A.給予非處方藥物信息B.識(shí)別和評(píng)估病人的病癥和體征,給予非處方藥物信息(正確答案)C.選擇治療藥物D.識(shí)別和評(píng)估病人
16、的病癥和體征,選擇治療藥物E.啟用常規(guī)治療方案29.選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)是藥物治療的()A.平安性B.有效性(正確答案)C.經(jīng)濟(jì)性D.適宜性E.規(guī)范性30.根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括()A. 一點(diǎn)法B.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法C.重復(fù)一點(diǎn)法D.計(jì)分推算法(正確答案)E. Bayesian 反響法.治療藥物選擇的基本原那么及方法表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.藥平安是藥物治療的前提B.有效性是選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)C.經(jīng)濟(jì)性方面主要考慮藥費(fèi),排除其他治療本錢(qián)(正確答案)D.給藥方便性可能影響患者對(duì)治療的依從性E.治療藥物選擇的原那么是藥物的平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性.半衰期小于30分鐘的藥物應(yīng)如何制定給藥方
17、案()A.治療指數(shù)低的藥物一般要口服給藥B.治療指數(shù)高的藥物一般要靜脈滴注給藥C.治療指數(shù)低的藥物應(yīng)分次給藥D.治療指數(shù)高的藥物應(yīng)分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而減小E.治療指數(shù)高的藥物應(yīng)分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而增大 (正確答案).根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括()A.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法B.免疫學(xué)方法(正確答案)C. 一點(diǎn)法D.重復(fù)一點(diǎn)法E. PK/PD參數(shù)法34.“治療指數(shù)低者1個(gè)半衰期給藥1次,也可靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高者 13個(gè)半衰期給藥1次”針對(duì)藥物()A.半衰期大于24小時(shí)B.半衰期824小時(shí)C.半衰期大于30分鐘D.半衰期小于30分鐘E.半衰期30分鐘8小時(shí)(正確答案)“1天給藥1次;需要立即到達(dá)治療濃度,可首劑加倍”針對(duì)藥物()A.半衰期大于24小時(shí)(正確答案)B.半衰期824小時(shí)C.半衰期大于30分鐘D.半衰期小于30分鐘E.半衰期30分鐘8小時(shí)36.“治療指數(shù)低者靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高者分次給藥,以保證血藥濃度始 終高于最低有效濃度”針對(duì)藥物()A.半衰期大于2
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