室內(nèi)環(huán)境污染物的檢測培訓教學課件(共47p)

1、 室內(nèi)環(huán)境污染物的檢測第1頁，共48頁。目 錄檢測流程 3檢測依據(jù) . 4現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書 . 5氡檢測 9甲醛檢測 . 12氨檢測 16分光光度法注意事項 . 19苯檢測 20TVOC檢測 . 24氣相色譜法注意事項 . 272第2頁，共48頁。 檢測流程氨苯TVOC甲醛3第3頁，共48頁。檢測依據(jù)、引用標準GB 50325-2010 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范 （2013年版）GB/T18204.2-2014 公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分 化學污染物GB/T 601-2016 化學試劑 標準滴定溶液的制備GB/T 8170-2008 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定JG/T 4

2、98-2016 建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法 方法標準4第4頁，共48頁。1 布點1.1 檢測點數(shù)設(shè)置按照GB50325-2010（2013年版）6.0.126.0.14條設(shè)置。1.2 檢測點放置要求：當房間內(nèi)有2 個及以上檢測點時，采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點，避開通風道和通風口。檢測點應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距地面高度0.8m1.5m。1.3 甲醛、氨、苯、TVOC檢測房間封閉要求；對采用自然通風的民用建筑工程，采樣應(yīng)在房間對外門窗關(guān)閉1h后進行；采用集中空調(diào)的民用建筑工程，采樣則應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)、對外門窗關(guān)閉的條件下進行。裝飾裝修工程中完成的固定式家具，采樣時應(yīng)保持正常使用

3、狀態(tài)。2 設(shè)備及材料2.1 恒流采樣器：檢定/校準周期內(nèi)，流量應(yīng)穩(wěn)定可調(diào)，流量范圍應(yīng)包含0.5L/min ,并且當流量0.5L/min時，應(yīng)能克服5kPa10kPa的阻力，采樣系統(tǒng)流量的相對偏差小于5%。2.2 溫濕度計：檢定周期內(nèi)，溫度顯示應(yīng)能精確到小數(shù)點后1位（）。2.3 大氣壓力計：檢定周期內(nèi)，氣壓顯示能精確到小數(shù)點后1位(kPa)。2.4 大型氣泡吸收管：出氣口內(nèi)徑為1mm，不得破損,出氣口至管底距離等于或小于5mm 。2.5 活性炭吸附管：該管為內(nèi)裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時，阻力應(yīng)在5kPa10kPa之間

4、。吸附管兩端應(yīng)配有專用密封帽，保持良好的氣密性。2.6 Tenax-TA 吸附管：吸附管可為玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管，管內(nèi)裝有200mg粒徑為0.18mm0.25mm（6080目）的Tenax-TA吸附劑。使用前活化至無雜峰。當流量為0.5L/min時，阻力應(yīng)在5kPa10kPa之間。吸附管兩端應(yīng)配有專用密封帽或?qū)Ｓ玫奶坠?，保持良好的氣密性。作業(yè)指導書 現(xiàn)場采樣5第5頁，共48頁。3 樣品采集3.1 采樣前按表1設(shè)置好采樣流量及時間（體積），對采樣系統(tǒng)進行氣密性檢查。采樣過程中注意觀察采樣器的各項參數(shù)，如有故障應(yīng)立即處理。3.2 采樣時正確連接好吸附管，活性炭吸附管和Tenax-TA 吸附管

5、的氣流方向應(yīng)符合實驗室的規(guī)定。3.3 采樣時記錄環(huán)境條件：氣溫記錄到小數(shù)點后1位，單位；氣壓記錄到小數(shù)點后1位，單位kPa；濕度記錄到整數(shù)，單位%。3.4 采樣后記錄采樣流量、時間（體積），現(xiàn)場采樣體積和換算后的標準狀態(tài)體積，均保留到小數(shù)點后1位，單位L。3.5 每個樣品管應(yīng)有清晰、不易脫落的唯一性標識。標識內(nèi)容應(yīng)符合質(zhì)量程序文件的要求，可包括采樣日期和時間、點位編號、測定項目等。樣品管的保存期限見表1。3.6 采集室外本底值，選擇室外上風向處，建議多采1-2根。污染物名稱采樣流量（L/min）采樣體積（L）保存期限甲醛0.51024h氨0.5524h苯0.5105dTVOC0.51014d表

6、1 現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書 6第6頁，共48頁。 現(xiàn)場采樣注意事項與質(zhì)量保證7第7頁，共48頁?；钚蕴课焦?現(xiàn)場采樣8第8頁，共48頁。檢測方法 氡檢測6.0.6 民用建筑工程室內(nèi)空氣中氡的檢測，所選用方法的測量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%，方法的探測下限不應(yīng)大于10Bq/m3。氡是一種放射性的惰性氣體，無色無味，主要關(guān)注的是Rn222 。地下地質(zhì)構(gòu)造斷裂是民用建筑低層室內(nèi)氡氣污染的重要來源，建筑無機材料：水泥、花崗巖、大理石、粉煤灰加氣混凝土、砌塊等也會產(chǎn)生氡。9第9頁，共48頁。1027連續(xù)測氡儀氡濃度檢測一般采用現(xiàn)場儀器法，可操作性強。將各檢測點儀器測定值作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。 氡檢測

7、10第10頁，共48頁。條文說明：對于使用連續(xù)氡檢測儀的情況，在被測房間對外門窗已關(guān)閉24h后，取樣檢測時間保證大于儀器的讀數(shù)響應(yīng)時間是需要的（一般連續(xù)氡檢測儀的讀數(shù)響應(yīng)時間在45min左右）。如發(fā)現(xiàn)檢測值接近或超過國家規(guī)定的限量值時，為進一步確認，保證測量結(jié)果的不確定度不應(yīng)大于25%，檢測時間可根據(jù)情況延長，例如，設(shè)定為斷續(xù)或連續(xù)24h、48h或更長。由于濕度對部分氡檢測儀會造成干擾，所以現(xiàn)場檢測時要依據(jù)儀器說明書安裝、維護設(shè)備，以減小濕度對檢測結(jié)果的影響。氡檢測儀的檢定證書提供的體積響應(yīng)活度（修正值），氡濃度計算時應(yīng)予以考慮。 氡檢測注意事項與質(zhì)量保證11第11頁，共48頁。檢測方法 甲醛

8、檢測6.0.7 民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛的檢測方法，應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準GB/T 18204.2-2014 公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分：化學污染物中酚試劑分光光度法（7.2）的規(guī)定。6.0.8 民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測，也可采用簡易取樣儀器檢測方法，甲醛簡易取樣儀器檢測方法應(yīng)定期進行校準，測量結(jié)果在0.01mg/m30.60mg/m3 測定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于20%。當發(fā)生爭議時，應(yīng)以酚試劑分光光度法的測定結(jié)果為準。甲醛（HCHO）是無色、具有強烈氣味的刺激性氣體。室內(nèi)裝飾裝修材料、家具、各種粘合劑涂料、合成織品都可能釋放甲醛，而使用樹脂粘合劑的人造板是室內(nèi)甲醛的主要來源。12第1

9、2頁，共48頁。簡便取樣儀器檢測方法條文說明：本規(guī)范要求，民用建筑工程室內(nèi)空氣中甲醛檢測，可采用簡易取樣儀器檢測方法（例如電化學分析方法、簡易采樣儀器比色分析方法、被動采樣儀器分析方法等），這里所說的“不確定度應(yīng)小于20%”指儀器的測定值與標準值（標準氣體定值或標準方法測定值）相比較，總不確定度20%。將各檢測點儀器測定值扣除室外空氣測定值（本底）后的結(jié)果作為各檢測點的最終檢測結(jié)果。參考 JG/T 498-2016建筑室內(nèi)空氣污染簡便取樣儀器檢測方法 甲醛檢測13第13頁，共48頁。酚試劑分光光度法1 檢測設(shè)備1.1 分光光度計：在630nm測定吸光度，檢定周期內(nèi)。2 采樣2.1 用一個內(nèi)裝5

10、mL吸收液（GB/T18204.2-2014中條）的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，在檢測點采氣10L。2.2 在室外上風向，按照2.1采樣，作為本底。2.3 采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。2.4 采樣后，樣品做好標識，在室溫下24h內(nèi)分析。3 測定3.1 標準曲線的繪制：按照GB/T18204.2-2014中條的方法繪制標準曲線，得出計算因子Bs（g/吸光度）。3.2 樣品的測定：將檢測點樣品和本底按照GB/T18204.2-2014中條的方法進行測定。4 結(jié)果4.1 甲醛質(zhì)量濃度按照GB/T18204.2-2014中 條計算，結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2 將各檢測點甲醛濃

11、度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時，應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。 甲醛檢測14第14頁，共48頁。酚試劑法注意事項與質(zhì)量保證 甲醛檢測國家標準物質(zhì)資源共享平臺（/）環(huán)保部標準樣品研究所（ /）國藥集團化學試劑有限公司（/）1、由于酚試劑不穩(wěn)定，所以采樣前后要注意保存條件，避光控溫；可使用棕色大泡管。2、酚試劑顯色反應(yīng)與溫度相關(guān)，低于15反應(yīng)不完全，最佳顯色溫度20-30；當室溫無法達到時，可采取水浴加溫。3、pH值：參考有關(guān)資料，用10mL 0.1mol/L HCl溶解1g硫酸鐵銨，用純水稀釋至100

12、mL。4、顯色時間：在滿足溫度條件下，15min以上。5、采氣體積10L時，測量范圍0.010.15mg/m3。6、干擾物質(zhì)：SO2，建設(shè)工程檢測領(lǐng)域一般沒有。15第15頁，共48頁。檢測方法 氨檢測6.0.10 民用建筑工程室內(nèi)空氣中氨的檢測方法，應(yīng)符合現(xiàn)行國家標準GB/T18204.2-2014公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分：化學污染物中靛酚藍分光光度法（8.1）的規(guī)定。氨(NH)是一種無色氣體，有強烈的刺激氣味,極易溶于水。氨的室內(nèi)來源相對簡單：混凝土防凍劑等外加劑以及含氨水成分的添加劑和增白劑。16第16頁，共48頁。靛酚藍分光光度法1 檢測設(shè)備1.1 分光光度計：在697.5nm測定

13、吸光度。檢定周期內(nèi)。2 采樣2.1 用一個內(nèi)裝10mL吸收液（GB/T18204.2-2014中條）的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，在檢測點采氣5L。2.2 在室外上風向，按照2.1采樣，作為本底。2.3 采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。2.4 采樣后，樣品做好標識，在室溫下24h內(nèi)分析。測定3.1 標準曲線的繪制：按照GB/T18204.2-2014中條的方法繪制標準曲線，標準曲線斜率應(yīng)為0.0810.003吸光度/g氨，得出計算因子Bs（g/吸光度）。3.2 樣品的測定：將檢測點樣品和本底按照GB/T18204.2-2014中條的方法進行測定。4結(jié)果4.1 氨濃度按照GB/T18

14、204.2-2014中 條計算，結(jié)果精確到0.01mg/m3 。4.2 將各檢測點氨濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時，應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為該區(qū)域的檢測值。 氨檢測17第17頁，共48頁。所用的試劑比較多，保存時間較短，注意貯存條件。GB/T18204.2-2014條：次氯酸鈉試劑原液應(yīng)用硫代硫酸鈉標準溶液進行標定。硫代硫酸鈉標準溶液依據(jù)GB/T 601-2016第4.6條。試劑由于氨的自身特點，要注意實驗室環(huán)境、玻璃器皿、所用試劑對標準曲線及樣品分析的影響。采氣體積5L時，最低檢出濃度0.01mg/m3，

15、測量范圍0.012mg/m3。干擾c(1/2NaS2O3)應(yīng)為c(Na2S2O3)；c(Na2S2O3)=0.100mol/L。c(NaClO)=c(Na2S2O3)V/（1.002）標準更正注意事項與質(zhì)量保證 氨檢測18第18頁，共48頁。 分光光度法分光光度法注意事項與質(zhì)量保證分光光度計比色皿要進行配對檢驗，配對誤差小于0.5%T；比色皿使用前后應(yīng)清洗干凈，使用中應(yīng)充分潤洗；分光光度計預熱穩(wěn)定后，用去離子水或高純水對分光光度計進行調(diào)零。標準系列標準溶液的配制及標定要正確，可使用國家標準物質(zhì)GBW（E）或標準樣品GSB稀釋配制；所用玻璃儀器質(zhì)量要好或通過檢定；標準系列的操作要嚴格規(guī)范，移液、

16、定容體積準確。標準曲線標準曲線的相關(guān)系數(shù)r0.999；回歸斜率應(yīng)符合標準方法的要求；回歸方程的截距值不宜太大。測定時的環(huán)境條件應(yīng)符合檢測方法要求，并記錄，記錄格式可參照采樣作業(yè)指導書。樣品測定采樣管內(nèi)吸收液要完全轉(zhuǎn)移到比色管中，可用少量吸收液洗采樣管，并定容至刻度線。標準狀態(tài)體積換算公式：19第19頁，共48頁。檢測方法 苯檢測6.0.9 民用建筑工程室內(nèi)空氣中苯的檢測方法，應(yīng)符合本規(guī)范附錄F的規(guī)定。苯（C6H6）是一種無色或近于淺黃色透明油狀液體，具有強烈芳香氣味、易揮發(fā)、易燃等特點。室內(nèi)空氣中苯主要來源于建筑裝飾中使用的化工原料，如油漆、涂料的添加劑和稀釋劑、各種膠粘劑、防水材料等。20第

17、20頁，共48頁。熱解吸色譜法 1 檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1 熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、時間可調(diào)。1.3 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器，檢定周期內(nèi)。1.4 毛細管柱或填充柱毛細管柱長30m50m的石英柱，內(nèi)徑0.32mm或0.53mm，內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。1.5 注射器10L液體注射器；1mL,10mL氣密注射器。1.7 標準品苯的標準溶液或標準氣體。1.8 氮氣純度不小于99.99。2 采樣2.1 在檢測點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min流量，在檢測點采氣10L。2.2 在室外上風向，按照2.1采樣，作為本底。2.3 采樣技術(shù)

18、依據(jù)采樣作業(yè)指導書。2.4 采樣后，密封吸附管兩端，做好標識，放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存5d。 苯檢測21第21頁，共48頁。熱解吸色譜法 3 測定3.1 色譜分析條件：依據(jù)儀器技術(shù)參數(shù)，通過標準品實驗，選擇合適的色譜儀條件，以達到最佳分析效果。3.2 標準系列配制3.2.1 氣體外標法標準系列：準確抽取標準氣體，用氮氣稀釋至統(tǒng)一體積，以一定的流量通過吸附管，制 備成不同苯含量的標準吸附管系列。3.2.2 液體外標法標準系列：抽取苯標準溶液1L5L注入活性炭吸附管，分別制備成苯含量約為0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的標準吸附管，同時用100mL/min的氮氣通過吸附

19、管，5min后取下，密封，作為標準系列。3.3 標準曲線：將吸附管標準系列置于熱解吸裝置中，300350解吸后，解吸氣體由進樣器直接進入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量，以苯的含量（g）為橫坐標，峰面積為縱坐標，建立外標法標準曲線。3.4 樣品分析：將各檢測點和本底的樣品管，按3.3相同的方式進行色譜分析。4 結(jié)果4.1 按照色譜工作站的數(shù)據(jù)處理程序，依據(jù)標準曲線，得到樣品管中苯的含量（g），參照GB50325-2010（2013年版）附錄F.0.8條，計算出標準狀態(tài)下苯的濃度（mg/m3），結(jié)果精確到0.01mg/m3。4.2 將各檢測點苯濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)

20、果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時，應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。 苯檢測22第22頁，共48頁。注意事項與質(zhì)量保證 苯檢測23第23頁，共48頁。檢測方法 TVOC檢測6.0.11 民用建筑工程室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物（）的檢測方法，應(yīng)符合本規(guī)范附錄的規(guī)定。 從廣義上說，任何液體或固體在常溫常壓下自然揮發(fā)出來的有機化合物就應(yīng)是總揮發(fā)性有機化合物。TVOC在室內(nèi)空氣中作為異類污染物，種類是極其復雜的。由于每個組分的單獨濃度低，一般不逐個分別表示，以TVOC表示其總量,其中常見的有苯、甲苯、二甲苯等。TVOC主要來源于各種涂料、粘合劑以

21、及各種人造材料。24第24頁，共48頁。熱解吸色譜法 1 檢測設(shè)備及儀器、試劑1.1 熱解吸裝置能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、時間可調(diào)。1.2 氣相色譜儀配備氫火焰離子化檢測器。檢定周期內(nèi)。1.3 毛細管柱柱長30m50m的石英柱，內(nèi)徑0.32mm或0.53mm，內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1m。1.4 注射器 10L液體注射器。1.5 標準品苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁脂、十一烷的標準溶液。1.6 氮氣純度不小于99.99。 2 采樣2.1 在檢測點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min流量，在檢測點采氣10L。2.2 在室外上風向，按照2.1

22、采樣，作為本底。2.3 采樣技術(shù)依據(jù)現(xiàn)場采樣作業(yè)指導書。2.4 采樣后，密封吸附管兩端，做好標識，放入可密封的潔凈容器中。樣品可保存14d。 TVOC檢測25第25頁，共48頁。3 測定3.1 色譜操作條件：3.1.1 色譜柱：程序升溫，初始溫度為50，保持10min，升溫速率5/min，溫度升至250，保持2min。3.1.2 依據(jù)儀器技術(shù)參數(shù)，通過標準品實驗，選擇合適的色譜儀條件，以達到最佳分析效果。3.2 標準系列制備：分別取TVOC的標準溶液系列1L5L，在有100mL/min的氮氣通過吸附管的情況下注入吸附管，5min后取下，密封，制備為各組分含量約為0.05g、0.1g、0.5g、

23、1.0g、2.0g的標準系列。3.3 標準曲線：將標準系列吸附管置于熱解吸中，280300解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。以各組分的含量（g）為橫坐標，峰面積為縱坐標，建立外標法標準曲線。 3.4 樣品分析：將各檢測點和本底的樣品管，按3.3相同的方式進行色譜分析。4 結(jié)果4.1 按照色譜工作站的數(shù)據(jù)處理程序，依據(jù)標準曲線，得到樣品管中TVOC的含量（g），包括可識別組分和未識別組分（以甲苯計），參照GB50325-2010（2013年版）附錄G.0.9條，計算出標準狀態(tài)下TVOC的濃度（mg/m3）,結(jié)果精確到0.01mg/m3 。4

24、.2 將各檢測點TVOC濃度測定值扣除室外空氣本底值后的結(jié)果作為各檢測點的最終測定結(jié)果。4.3 一個檢測區(qū)域內(nèi)有2個及以上檢測點時，應(yīng)取各檢測點檢測結(jié)果的平均值作為該區(qū)域的檢測值。 TVOC檢測熱解吸色譜法 26第26頁，共48頁。氣相色譜法注意事項和質(zhì)量保證 氣相色譜法27第27頁，共48頁。 氣相色譜法附圖 128第28頁，共48頁。 氣相色譜法色譜標準曲線組分線性圖附圖 229第29頁，共48頁。 氣相色譜法TVOC標準系列組分出峰順序圖附圖 330第30頁，共48頁。 氣相色譜法TVOC樣品譜圖附圖 431第31頁，共48頁。本部分內(nèi)容結(jié)束。謝謝大家！32第32頁，共48頁。檢測過程質(zhì)

25、量控制圖第33頁，共48頁。第34頁，共48頁。第35頁，共48頁。第36頁，共48頁。第37頁，共48頁。以上是酚試劑法計算公式，大家思考一下：吸光度的有效位數(shù)；Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字；V0的有效位數(shù)；甲醛濃度的有效位數(shù)。第38頁，共48頁。第39頁，共48頁。以上是靛酚藍法計算公式（稀釋倍數(shù)不考慮），大家思考一下：Bs的有效位數(shù)或有效數(shù)字；氨濃度的有效位數(shù)。第40頁，共48頁。第41頁，共48頁。峰號組份名保留時間(min)時間窗()面積濃度微克校正因子擬合方式原點處理方式相關(guān)系數(shù)R21苯 8.4960.5004339060.05001.354533e-007線性忽略原點0.9961 8

26、.4960.5009221970.1000 8.4950.50018233720.2000 8.4900.50083118971.0000 8.4940.500147055442.0000 2甲苯 14.7880.5003792630.05001.196206e-007線性忽略原點0.999914.7870.5008233960.1000 14.7840.50016760140.2000 14.7810.50084707961.0000 14.7880.500166684742.0000 3乙酸丁酯 17.2540.5001455840.05002.147639e-007線性忽略原點0.999

27、2 17.2430.5003448320.1000 17.2400.5006846200.2000 17.2330.50043098111.0000 17.2380.50092107902.0000 4乙苯 20.2430.5003296570.05001.284357e-007線性忽略原點0.9999 20.2370.5007324850.1000 20.2370.50014372370.2000 20.2360.50076307651.0000 20.2400.500155196432.0000 5對（間）二甲苯 20.7300.5008075500.10001.087035e-007線性

28、忽略原點0.9996 20.7200.50015890850.2000 20.7170.50033010720.4000 20.7260.500175901702.0000 20.7260.500366905974.0000 6苯乙烯 21.6130.5002532460.05001.286719e-007線性忽略原點0.9994 21.6130.5005694070.1000 21.6110.50011850660.2000 21.6090.50072696161.0000 21.6160.500153760712.0000 7鄰二甲苯 21.8790.5002944930.05001.33

29、3369e-007線性忽略原點0.9999 21.8780.5006506780.1000 21.8780.50013376590.2000 21.8740.50072617401.0000 21.8800.500149193712.0000 8十一烷 31.2830.5004460890.05001.276448e-007線性忽略原點1.0000 31.2840.5009135060.1000 31.2810.50016951020.2000 31.2790.50079439811.0000 31.2830.500157673132.0000 TVOC標準曲線定量分析表第42頁，共48頁。第43頁，共48頁。峰號組份名保留時間(分)峰型面積高度面積/高度含量（微克）21苯 8.493BB32956058930.00930.004923甲苯 14.796BB1118658154870.01200.133525乙酸丁酯 17.258B00930.068727乙苯 20.254BB21837734450.01060.039228對（間）二甲苯 20.713BB46538957580.01350.086630苯乙烯 21.627BV4469810690.00700.041332鄰二甲苯 21.891VB12142223820.00850.03