特殊藥品管理制度范文(6篇)

1、第PAGE9頁(yè)共NUMPAGES9頁(yè)特殊藥品管理制度范文根據(jù)_品和精神藥品管理?xiàng)l理、_部醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定，建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定_品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé)；定期_專項(xiàng)檢查，保證藥品安全及合理用藥。1、“印鑒卡”的管理藥學(xué)部應(yīng)指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負(fù)責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購(gòu)買藥品之用外，不得帶出_品、一類精神藥品庫(kù)。2、專用保險(xiǎn)柜和基數(shù)卡的管理藥庫(kù)貯存_品、一類精神藥品必須使用專用保

2、險(xiǎn)柜，專人負(fù)責(zé)。藥庫(kù)與各調(diào)劑部門，各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方_品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字，人員變更時(shí)，須辦理變更手續(xù)。3、藥品的儲(chǔ)存和保管_品、一類精神藥品全部貯存于專用庫(kù)內(nèi)，鑰匙由指定人員保管。貯藥保險(xiǎn)柜雙鎖雙人負(fù)責(zé)，除庫(kù)管人員和調(diào)劑部門專門領(lǐng)藥人員外，任何人不得進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。4、_品、一類精神藥品專用保險(xiǎn)柜鑰匙備案管理存放_(tái)品、一類精神藥品的保險(xiǎn)柜實(shí)行雙鎖雙人負(fù)責(zé)制，歷任管理人員情況須在藥學(xué)部備案。5、藥品的領(lǐng)發(fā)各調(diào)劑部門指定專人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取_品、一類精神藥品，數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品

3、批號(hào)、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。領(lǐng)藥人員必須親自運(yùn)送藥品至領(lǐng)藥部門并將藥品存入專用保險(xiǎn)柜、完成入帳等相關(guān)手續(xù)，中途不得停留或辦理其他事宜。6、臨床科室的藥品管理臨床科室需要留存_品、一類精神藥品時(shí)，應(yīng)與調(diào)劑部門建立基數(shù)卡，由雙方_品管理人員、負(fù)責(zé)人審核簽字，臨床需求變化時(shí)應(yīng)及時(shí)變更基數(shù)卡。7、管帳人員交接_品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)須在監(jiān)督人員在場(chǎng)情況下進(jìn)行交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)存藥劑科。8、藥品過期、損壞申報(bào)_品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。過期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí)；藥品驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時(shí)解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序處理

4、。9、藥品銷毀管理破損和過期的_品、一類精神藥品，統(tǒng)計(jì)匯總后報(bào)經(jīng)藥學(xué)部主任審批后報(bào)區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn)，并進(jìn)行監(jiān)督銷毀、記錄。10、藥品丟失、被盜案件報(bào)告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報(bào)告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處，并向區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。11、值班巡查節(jié)假日值班人員應(yīng)對(duì)_品、一類精神藥品存儲(chǔ)設(shè)施進(jìn)行巡查，以保證藥品儲(chǔ)存、保管處于安全狀態(tài)。特殊藥品管理制度范文（二）特殊藥品是指國(guó)家法規(guī)規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品，包括麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、目前，我公司經(jīng)營(yíng)的特殊管理藥品有麻黃素原料藥、咖啡因原料藥、二類精神藥品;根據(jù)國(guó)

5、家藥品管理法、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法等法律法規(guī)，結(jié)合公司實(shí)際情況，特制定本制度。二類精神藥品、麻黃素、咖啡因等特管藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)運(yùn)輸、報(bào)損、安全等全過程管理，由公司法定代表人、總經(jīng)理梁維菊同志為第一責(zé)任人，具體工作由_、_二位負(fù)責(zé)。一、特殊藥品經(jīng)營(yíng)管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例、藥品流通監(jiān)督管理辦法、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法等法律法規(guī)，做好公司經(jīng)營(yíng)的二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品原料的采購(gòu)、保管、供應(yīng)全過程的管理工作。二、二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因原料藥的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷

6、售、出庫(kù)運(yùn)輸、報(bào)損、安全全過程管理，除遵循一般藥品經(jīng)營(yíng)管理外，還須遵循以下規(guī)定:(1)審批:麻黃素、咖啡因原料藥的采購(gòu)，由業(yè)務(wù)部門提出申請(qǐng)，經(jīng)質(zhì)量管理部門審核、總經(jīng)理審核簽字、報(bào)行政主管部門審批后方可進(jìn)行。(2)對(duì)二類精神藥品、麻黃素、咖啡因二種原料藥的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸、報(bào)損、安全過程的管理，實(shí)行審核采購(gòu)，審核銷售，審核報(bào)損;雙人驗(yàn)收，雙人保管，雙人出入庫(kù)復(fù)核，按期養(yǎng)護(hù)，安全運(yùn)輸，專庫(kù)貯存，專人管理，專帳收付。(3)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥，嚴(yán)禁銷售給個(gè)人及相關(guān)手續(xù)不完整的單位。(4)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥經(jīng)營(yíng)中嚴(yán)禁現(xiàn)金交易，一經(jīng)售出，

7、概不退換貨，除非確有證據(jù)證明售出的藥品有質(zhì)量問題，經(jīng)質(zhì)量管理部門確認(rèn)并須總經(jīng)理審批后方可辦理。(5)運(yùn)輸管理:對(duì)購(gòu)買手續(xù)完備的使用單位是貴陽(yáng)市以外的，需到貴陽(yáng)市公安局易制毒化學(xué)藥品管理部門辦理運(yùn)輸證，憑證運(yùn)輸;專人負(fù)責(zé)押運(yùn)。(6)如遇藥品丟失或被盜，必須立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。(7)保管、安全人員必須經(jīng)常檢查系統(tǒng)報(bào)警裝置，以及門、鎖情況，若發(fā)現(xiàn)問題，立即報(bào)公司行政部進(jìn)行處理。(8)對(duì)麻黃素、咖啡因二種原料藥的經(jīng)營(yíng)須嚴(yán)格按照規(guī)定，決不允許有差錯(cuò)發(fā)生。(9)對(duì)麻黃素、咖啡因二種原料藥經(jīng)營(yíng)過程中的所有資料、憑證、須存檔至五年以上，然后經(jīng)審批后方可處理。本制度為公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件的一

8、部分，其他制度按公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件執(zhí)行。三、含特殊管理成分的復(fù)方制劑的采購(gòu)管理、驗(yàn)收、保管、銷售管理、票據(jù)管理、出庫(kù)運(yùn)輸?shù)?，除遵循一般?jīng)營(yíng)藥品的管理外，還須遵循以下規(guī)定:1、采購(gòu)必須嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì)，銷售人員委托書及身份證復(fù)印件，建立完整的質(zhì)量檔案。2、銷售必須嚴(yán)格審核銷售單位資質(zhì)，采購(gòu)人員委托書及身份證復(fù)印件，送貨上門(至銷售單位注冊(cè)倉(cāng)庫(kù)或注冊(cè)地址)，銷售單據(jù)原件客戶保存，復(fù)印件由購(gòu)買單位蓋章或注冊(cè)的法定代表人簽字(無(wú)單位印章的按手印)返回存檔備查。3、指定專人開票銷售，專用帳套管理。4、一次性購(gòu)買此類藥品50以上(含50)個(gè)銷售計(jì)量單位的客戶須先致電市局市場(chǎng)處備案(市場(chǎng)處電話:_-_)

9、;發(fā)現(xiàn)可疑購(gòu)買單位或個(gè)人的應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量管理部門匯報(bào)核實(shí)，同時(shí)不得向其銷售任何藥品;經(jīng)質(zhì)量管理部門核實(shí)確實(shí)可疑的應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門及公安機(jī)關(guān)。特殊藥品管理制度范文（三）1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照藥品管理法及相應(yīng)管理辦法，實(shí)行特殊管理。2.購(gòu)用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。3.特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)

10、，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時(shí)交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩

11、年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。8.建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品及舊安瓿等容器每年報(bào)廢一次，由藥劑科統(tǒng)計(jì)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報(bào)藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善管理。特殊藥品管理制度范文（四）1、為加強(qiáng)特殊藥品的管理，保障患者用藥安全、合理、有效，依據(jù)藥品管理法、麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法特制定本制度。2、本制度適用于特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、

12、儲(chǔ)存、使用和銷毀。3、特殊管理藥品的定義:主要是指以下國(guó)家有特殊管理要求的藥品:麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品。4、特殊藥品的購(gòu)進(jìn)管理(1)特殊藥品的采購(gòu)必須嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品采購(gòu)制度的規(guī)定執(zhí)行。(2)特殊管理的藥品必須從省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。5、特殊藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理(1)特殊藥品的質(zhì)量驗(yàn)收必須嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品驗(yàn)收制度的規(guī)定執(zhí)行。(2)購(gòu)入的特殊藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。(3)特殊藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)注有國(guó)家規(guī)定的專有的標(biāo)識(shí)、警示語(yǔ)或警示說明。6、特殊藥品的儲(chǔ)存管理(1)特殊藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品

13、保管、養(yǎng)護(hù)制度的規(guī)定執(zhí)行。麻醉、第一類精神藥品藥品應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行“五?！肮芾?，毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應(yīng)符合管理規(guī)范，帳物相符，特殊藥品管理應(yīng)做到日清月結(jié)，庫(kù)房、藥房帳目與實(shí)物數(shù)量均應(yīng)一致。(2)特殊藥品效期管理應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品效期管理制度的規(guī)定執(zhí)行，加強(qiáng)效期管理，做到先進(jìn)先出。(3)特殊藥品的養(yǎng)護(hù)管理應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度的規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)格控制藥品存放條件，嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放。7、特殊藥品的使用管理(1)醫(yī)師開具處方應(yīng)嚴(yán)格按照處方管理辦法、麻醉藥品、精神藥品管理制度、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法的規(guī)定執(zhí)行，藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前

14、提下，重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。(2)藥師收到處方后應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院處方管理和處方點(diǎn)評(píng)制度的內(nèi)容對(duì)處方進(jìn)行審核，經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問題，和處方醫(yī)師進(jìn)行溝通，妥善解決，并按照醫(yī)院處方管理和處方點(diǎn)評(píng)制度內(nèi)容進(jìn)行登記。8、不合格特殊藥品的管理(1)不合格特殊藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。(2)銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。9、麻醉藥品、精神藥品具體見醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度。10、醫(yī)療用毒性藥品具體見醫(yī)院毒性藥品管理制度。特殊藥品管理制度范文（五）1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神

15、藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照藥品管理法及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。2.購(gòu)用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。3.特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的

16、少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。醫(yī)第一文庫(kù)網(wǎng)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或倉(cāng)位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。7.確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。8.未經(jīng)衛(wèi)生

17、行政部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次，由藥劑科統(tǒng)計(jì)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報(bào)市衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處理。特殊藥品管理制度范文（六）1、特殊管理藥品是指_品、精神藥品、醫(yī)療用毒_品和放射_品。依照藥品管理法及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。2、購(gòu)用_品、精神藥品、放射_品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射_品可由醫(yī)院按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。_品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。3、特殊藥品的采購(gòu)應(yīng)做好年度計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。入庫(kù)應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。4、_品和一類精神藥品應(yīng)存放在_有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。醫(yī)療用毒_品要?jiǎng)澏▊}(cāng)庫(kù)或