一輪復習 蘇教版 基因工程的應用和蛋白質工程（80張） 課件

1、基因工程的應用和蛋白質工程第7課時課標要求1.舉例說明基因工程在農牧、食品及醫(yī)藥等行業(yè)的廣泛應用改善了人類的生活品質。2.舉例說明依據人類需要對原有蛋白質結構進行基因改造、生產目標蛋白的過程?？键c一基因工程的應用考點二蛋白質工程內容索引重溫高考 真題演練課時精練基因工程的應用考點一1.基因工程在農牧業(yè)中的應用價值梳理歸納 夯實必備知識外源生長激素基因2.基因工程在食品業(yè)中的應用價值(1)轉基因食品已進入商業(yè)化生產，其中大豆、玉米和油菜種植面積很大。(2)植物蛋白質、糖類、脂肪品質的改良以及維生素種類和含量的改良等方面，是主要研究熱點。(3)基因工程在氨基酸、助鮮劑、甜味劑等食品添加劑的生產，以

2、及廣泛應用于食品制造業(yè)的淀粉酶、纖維素酶、脂肪酶、蛋白酶的生產方面也大顯身手。3.基因工程在醫(yī)藥業(yè)中的應用價值(1)基因工程藥物轉基因藥物的反應器：科學家將藥用蛋白基因與 的啟動子等重組起來，轉入哺乳動物的受精卵中，制成乳腺生物反應器或乳房生物反應器。乳腺蛋白基因乳腺生物反應器與工程菌的比較辨析比較內容乳腺生物反應器工程菌含義讓外源基因在哺乳動物的乳腺中特異表達，利用動物的乳腺組織生產藥物蛋白指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的微生物基因表達合成的藥物蛋白與天然蛋白相同細菌合成的藥物蛋白可能沒有活性受體細胞動物受精卵微生物細胞乳腺生物反應器與工程菌的比較辨析目的基因導入方式顯微注射法C

3、a2處理法生產條件不需要嚴格滅菌，溫度等外界條件對其影響不大需要嚴格滅菌，嚴格控制工程菌所需的溫度、pH、營養(yǎng)物質濃度等外界條件藥物提取從動物乳汁中提取從微生物細胞或其培養(yǎng)液中提取(2)基因治療概念：指利用正?；?缺陷基因的治療方法。包括基因診斷、基因分離、載體構建、目的基因導入等多項技術。途徑： 和 兩種。置換或彌補體內體外考向基因工程的應用1.下列有關基因工程及其應用的相關敘述，不正確的是A.基因工程育種能夠定向改造生物性狀B.DNA連接酶可催化脫氧核苷酸鏈間形成氫鍵C.可利用轉基因細菌降解有毒有害的化合物D.能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是基因工程育種考向突破 強化關鍵能力2.(多

4、選)為研究擬南芥的AtCIPK基因對煙草抗旱能力的影響，科研人員將該基因轉入煙草得到甲、乙、丙三個轉基因品種，變量處理后的第7天檢測AtCIPK基因和抗干旱基因NtLE5的表達量，結果如下表所示。下列分析錯誤的是表達量品種AtCIPK基因相對表達量NtLE5基因的表達量0天7天甲5.311.011.81乙5.521.051.83丙7.051.263.08丁00.980.95A.丁組與其他實驗組在變量處理前都需要提供適宜光照和進行干旱處理B.基因表達量的分析過程中不存在UA堿基配對C.除了檢測基因的表達量外，還需進行個體水平的檢測D.AtCIPK基因的表達產物可能促進NtLE5基因的表達，從而提

5、高植物對 干旱的適應性丁組與其他實驗組在變量處理前都需要提供適宜的光照并澆水使其正常生長，變量處理時，實驗組和對照組停止?jié)菜珹錯誤；檢測基因表達量時先提純RNA，用逆轉錄的方法得到DNA，定時定量分析特定基因的含量，用于反映轉錄的情況，此過程中存在UA堿基配對，B錯誤；除了檢測基因的表達量，實驗還需比較轉基因煙草植株與普通煙草植株的生長量，用于檢測轉基因煙草的抗旱能力，C正確；由圖中的數據可以看出，AtCIPK基因的相對表達量與抗干旱基因NtLE5的表達量存在正相關關系，說明AtCIPK基因的表達產物可能促進NtLE5基因的表達，從而提高植物的抗旱能力，D正確。表達量品種AtCIPK基因相對

6、表達量NtLE5基因的表達量0天7天甲5.311.011.81乙5.521.051.83丙7.051.263.08丁00.980.95蛋白質工程考點二1.蛋白質工程的概念梳理歸納 夯實必備知識蛋白質分子的結構規(guī)律以滿足人類生產和生活的需要目的基因的設計改造2.過程(1)流程圖A. ，B. ，C. ，D. ，E. 。(2)首先要獲取目的基因和蛋白質的 。轉錄翻譯分子設計氨基酸序列預期功能結構數據(3)通過基因改造生產目標蛋白質。針對相關基因進行改造，即基因的體外定向突變。大面積的定向突變一般采用 的方法，而含有單一或少數幾個突變位點的基因定向突變則可采用多種策略，如_ 法。3.蛋白質工程的設計思

7、路與應用(1)提高 。(2)改善酶的 。(3)消除酶的 ?；蛉铣梢锒c引入蛋白質(酶)的穩(wěn)定性催化活性被抑制特性4.蛋白質工程與基因工程的比較項目蛋白質工程基因工程 區(qū)別原理中心法則的逆推、中心法則基因重組實質定向改造或生產人類所需的蛋白質定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需的生物類型或生物產品(基因的異體表達)結果可生產自然界沒有的蛋白質生產自然界已有的蛋白質聯系(1)蛋白質工程是在基因工程基礎上延伸出來的第二代基因工程，對現有蛋白質的改造或制造新的蛋白質，必須通過基因修飾或基因合成實現；(2)基因工程所利用的某些酶需要通過蛋白質工程進行修飾、改造考向蛋白質工程3.(2022江蘇常州

8、高三期中)葡聚糖酶是一種在酒類、飼料等行業(yè)中具有重要用途的工業(yè)用酶。為提高葡聚糖酶的催化活性，科學家將其第20位、117位和165位賴氨酸突變?yōu)榻z氨酸。下列有關敘述錯誤的是A.改造后的葡聚糖酶的耐酸堿能力增強B.改造后的葡聚糖酶空間結構發(fā)生了改變C.對葡聚糖酶結構的改造屬于蛋白質工程D.可通過DNA分子測序法檢測突變是否成功考向突破 強化關鍵能力根據題干“為提高葡聚糖酶的催化活性”可知，無法得出改造后的葡聚糖酶的耐酸堿能力增強，A錯誤。4.下列有關基因工程和蛋白質工程的敘述中，正確的是A.蛋白質工程難度很大是因為對蛋白質的高級結構了解不夠B.基因工程和蛋白質工程都可以生產自然界不存在的蛋白質C

9、.不同來源的DNA分子能夠拼接，其原因是所有生物共用一套密碼子D.基因工程的直接操作對象是基因，蛋白質工程的直接操作對象是蛋 白質基因工程生產自然界已有的蛋白質，蛋白質工程生產自然界中不存在的蛋白質，B錯誤；不同來源的DNA分子能夠拼接，其原因是不同來源的DNA分子具有相同的結構及遵循堿基互補配對原則，C錯誤；蛋白質工程需要進行基因修飾或合成，蛋白質工程的直接操作對象是基因，D錯誤。重溫高考 真題演練1.(經典高考題)從某海洋動物中獲得一基因，其表達產物為一種抗菌性和溶血性均較強的多肽P1。目前在P1的基礎上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的DNA片段B.構建含

10、目的肽DNA片段的表達載體C.依據P1氨基酸序列設計多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽12341234由題分析可知，多肽P1為抗菌性和溶血性均較強的多肽，要設計出抗菌性強但溶血性弱的多肽，即在P1的基礎上設計出自然界原本不存在的蛋白質，用蛋白質工程技術可以實現。蛋白質工程的基本途徑是從預期的蛋白質功能出發(fā)設計預期的蛋白質結構推測應有的氨基酸序列找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因獲得所需要的蛋白質。故要想在P1的基礎上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是依據P1的氨基酸序列設計出多條模擬肽，然后進行改造，從而確定抗菌性強但溶血性弱的多肽的氨基酸序列。

11、2.(2020山東，25)水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強?？蒲腥藛T將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉入水稻，實現了對直鏈淀粉合成酶基因(Wx基因)啟動子序列的定點編輯，從而獲得了3個突變品系。(1)將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質粒構建重組載體時，所需的酶是_，重組載體進入水稻細胞并在細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為_。1234限制性內切核酸酶和DNA連接酶轉化1234構建基因表達載體需要限制性內切核酸酶和DNA連接酶，可以對目的基因和載體進行切割和連接，重組載體進入受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為轉化。(2)根據啟動子的作用推測，Wx基因啟動子序列

12、的改變影響了_，從而改變了Wx基因的轉錄水平。與野生型水稻相比，3個突變品系中Wx基因控制合成的直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列_(填“發(fā)生”或“不發(fā)生”)改變，原因是_。1234RNA聚合酶與啟動子的識別和結合不發(fā)生編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含啟動子1234RNA聚合酶與啟動子識別和結合后啟動轉錄，啟動子的序列改變會影響與RNA聚合酶的識別和結合，從而改變基因的轉錄，3個突變品系中改變的是啟動子的序列，影響mRNA的轉錄，而編碼直鏈淀粉合成酶的堿基序列中不含有啟動子的序列，所以編碼合成的直鏈淀粉酶的氨基酸序列不發(fā)生改變。(3)為檢測啟動子變化對Wx基因表達的影響，科研人員需要檢測Wx基因轉錄

13、產生的mRNA (Wx mRNA)的量。檢測時分別提取各品系胚乳中的總RNA，經_過程獲得總cDNA。通過PCR技術可在總cDNA中專一性的擴增出Wx基因的cDNA，原因是_。1234逆轉錄引物是根據Wx基因的一段已知序列設計合成的(或引物能與Wx基因的cDNA特異性結合)1234通過mRNA獲得cDNA是逆轉錄過程。PCR過程中需要模板、原料、酶、引物等，其中引物是根據已知基因上的一段序列合成的，這樣要從總cDNA中專一性的擴增出Wx基因的cDNA，關鍵是要根據Wx基因的一段已知序列合成出相應的引物。(4)各品系Wx mRNA量的檢測結果如圖所示，據圖推測糯性最強的品系為_，原因是_。123

14、4品系3品系3的Wx mRNA量最少，控制合成的直鏈淀粉合成酶的量最少，直鏈淀粉合成量最少，糯性最強3.(2020天津，16節(jié)選)型糖尿病是因免疫系統(tǒng)將自身胰島素作為抗原識別而引起的自身免疫病。小腸黏膜長期少量吸收胰島素抗原，能誘導免疫系統(tǒng)識別該抗原后應答減弱，從而緩解癥狀?？蒲腥藛T利用型糖尿病模型小鼠進行動物實驗，使乳酸菌在小鼠腸道內持續(xù)產生人胰島素抗原，為此構建重組表達載體，技術路線如下。據圖回答：1234(1)為使人胰島素在乳酸菌中高效表達，需改造其編碼序列。下圖是改造前后人胰島素B鏈編碼序列的起始30個核苷酸序列。據圖分析，轉錄形成的mRNA1234中，該段序列所對應的片段內存在堿基替

15、換的密碼子數有_個。6123據圖分析，人胰島素B鏈編碼序列的起始30個核苷酸序列改造后，第6、15、16、18、21、24、30位的核苷酸與改造前不同，則轉錄產生的密碼子中第2、5、6、7、8、10個密碼子發(fā)生了堿基的替換。41234(2)在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列，確保等比例表達A、B肽鏈。下列有關分析正確的是_(多選)。A.引入短肽編碼序列不能含終止子序列B.引入短肽編碼序列不能含終止密碼子 編碼序列C.引入短肽不能改變A鏈氨基酸序列D.引入短肽不能改變原人胰島素抗原性ABCD123在人胰島素A、B肽鏈編碼序列間引入一段短肽編碼序列，以確保等比例表達A、B肽鏈。若引

16、入的短肽編碼序列含有終止子序列，則會使控制合成胰島素的基因在表達時提前終止轉錄過程，引起構成胰島素的肽鏈變短；若引入的短肽編碼序列含有終止密碼子編碼序列，則會使控制合成胰島素的基因在表達時提前終止翻譯過程，引起構成胰島素的肽鏈變短；4123引入的短肽編碼序列應當位于A鏈和B鏈之間，不能改變A、B鏈的氨基酸序列，也不能改變原人胰島素抗原性，新產生的胰島素具備原有的抗原性才能在被小腸黏膜吸收后，誘導免疫系統(tǒng)識別該抗原后應答減弱，從而緩解癥狀，因此A、B、C、D四個選項均正確。41234(3)在重組表達載體中，Sac和Xba限制酶僅有圖示的酶切位點。用這兩種酶充分酶切重組表達載體，可形成_種DNA片

17、段。3123在重組表達載體中，Sac和Xba限制酶的酶切位點共有3個，則用這兩種限制酶充分酶切后，能夠將環(huán)狀的重組表達載體切成3種不同長度的鏈狀DNA片段。44.(經典高考題)已知生物體內有一種蛋白質(P)，該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列問題：(1)從上述資料可知，若要改變蛋白質的功能，可以考慮對蛋白質的_進行改造。1234氨基酸序列(或結構)(2)以P基因序列為基礎，獲得P1基因的途徑有修飾_基因或合成_基因，所獲得的基因表達時是遵

18、循中心法則的，中心法則的全部內容包括_的復制，以及遺傳信息在不同分子之間的流動，即：_。1234PP1DNA和RNA(或遺傳物質)DNARNA、RNADNA、RNA蛋白質(或轉錄、逆轉錄、翻譯)(3)蛋白質工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預期蛋白質功能出發(fā)，通過_和_，進而確定相對應的脫氧核苷酸序列，據此獲得基因，再經表達、純化獲得蛋白質，之后還需要對蛋白質的生物_進行鑒定。1234設計蛋白質的結構推測對應的氨基酸序列功能一、易錯辨析1.利用乳腺生物反應器能夠獲得一些重要的醫(yī)藥產品，如人的血清白蛋白，這是因為將人的血清白蛋白基因導入了動物的乳腺細胞中()2.由大腸桿菌工程菌獲得人的干

19、擾素后可直接應用()3.蛋白質工程的目的是改造或合成人類需要的蛋白質()4.蛋白質工程可以合成自然界中不存在的蛋白質()5.蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行操作，定向改變分子的結構()五分鐘查落實二、填空默寫1.(選擇性必修3 P103)轉基因生物_ 的生物。2.(選擇性必修3 P106)基因治療的體內途徑是將_。體外途徑是_。利用轉基因工程技術培育的、能穩(wěn)定遺傳外源基因所決定的性狀分離出來的帶有治療作用的基因通過載體轉入患者體內的某些細胞、直接糾正或彌補缺陷基因的功能采用轉基因技術將帶有治療作用的基因導入病毒基因組，再用病毒感染受體細胞、治療基因整合到受體基因組后，受體細胞經體外

20、培養(yǎng)、增殖后導入患者體內3.(選擇性必修3 P110)蛋白質工程是_。 以蛋白分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系為基礎，對編碼該蛋白的基因進行有目的的設計改造，以改造現有蛋白質或制造新的蛋白質課時精練一、單項選擇題1.我國轉基因技術發(fā)展態(tài)勢良好，農業(yè)部依法批準發(fā)放了轉植酸酶基因玉米、轉基因抗蟲水稻的生產應用安全證書。下列關于轉基因玉米和轉基因水稻的敘述不正確的是A.轉植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因B.轉基因抗蟲水稻能產生殺蟲蛋白是外源基因在其體內得以表達的結果C.轉基因抗蟲水稻是否具有抗蟲性，可通過飼養(yǎng)卷葉螟進行檢測D.轉基因抗蟲水稻的外源基因是幾丁質酶基因123456789101113

21、12141234567891011轉植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因，轉基因抗蟲水稻的外源基因是抗蟲蛋白基因，檢測目的基因是否表達最簡便的方法是個體水平的檢測。1312142.下列有關基因工程應用的敘述，錯誤的是A.植物基因工程技術主要用于提高植物的生長速率B.利用轉基因技術生產的藥物已經有很多種，如抗體、疫苗、激素等C.基因治療是治療遺傳病最有效的手段，治療后產生的變異一般是不可 遺傳的D.利用植物基因工程提高農作物抗蟲能力時所用的殺蟲基因可以是Bt抗 蟲蛋白基因12345678910111312143.下列關于基因工程在食品工業(yè)上應用的敘述，錯誤的是A.加工烘烤食品、制造生物能源所用到

22、的脂酶可以通過基因工程技術大 量生產B.只有將編碼牛凝乳酶的基因導入黑曲霉、酵母菌等真核細胞，才能利 用基因工程技術生產凝乳酶C.利用基因工程生產出的加工轉化糖漿所需要的淀粉酶，純度更高，而 且成本顯著降低D.能夠分解“石油”的超級細菌在代謝上屬于異養(yǎng)型12345678910111312141234567891011將編碼牛凝乳酶的基因導入大腸桿菌細胞，也能利用基因工程技術生產凝乳酶，B錯誤。1312144.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化其水解。將幾丁質酶基因轉入菊花體內，可增強其抗真菌病的能力。下列有關敘述錯誤的是A.將幾丁質酶基因插入Ti質粒的TDNA上構建表達載體B.可

23、通過顯微注射法將農桿菌導入菊花受體細胞C.可用PCR等技術檢測目的基因是否成功導入D.可用真菌接種實驗檢測轉基因菊花對真菌的抗性程度12345678910111312141234567891011Ti質粒的TDNA可以轉移到受體細胞中，并且整合到受體細胞染色體的DNA上，根據這一特點，構建表達載體時，應該將目的基因即幾丁質酶基因插入到Ti質粒的TDNA上，A正確；可通過農桿菌轉化法將農桿菌導入菊花受體細胞，顯微注射法是用于將目的基因導入動物細胞的方法，B錯誤；轉基因植物接種相應的真菌，觀察轉基因植物是否出現抗病性狀，根據題干信息“幾丁質酶基因轉入菊花體內，可增強其抗真菌病的能力”，故可用真菌接

24、種實驗檢測轉基因菊花對真菌的抗性程度，D正確。1312145.閱讀如下資料，判斷下列各項描述不合理的是資料甲：科學家將牛生長激素基因導入小鼠受精卵中，得到了體型巨大的“超級小鼠”。資料乙：T4溶菌酶在溫度較高時易失去活性，科學家對編碼T4溶菌酶的基因進行改造，使其表達的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵，提高了T4溶菌酶的耐熱性。1234567891011131214A.甲屬于基因工程，乙屬于蛋白質工程B.甲中將目的基因導入小鼠細胞中常用顯微注射法C.乙中通過對基因改造實現了對蛋白質的改造D.從資料乙可看出，T4溶菌酶是一種直接利用氨

25、基酸制造出來的新蛋白質1234567891011131214甲中的“超級小鼠”的培育，與導入的牛生長激素基因有關，屬于基因工程，資料乙顯示：科學家將編碼T4溶菌酶的基因進行了改造，這屬于蛋白質工程，A正確；甲中小鼠的受精卵屬于動物細胞，將目的基因導入動物細胞中常用顯微注射法，B正確；乙中通過對編碼T4溶菌酶的基因進行改造，導致組成T4溶菌酶的肽鏈中的氨基酸序列發(fā)生了改變，實現了對蛋白質的改造，C正確；從資料乙可看出，T4溶菌酶是一種通過改造“編碼T4溶菌酶的基因”而制造出來的新蛋白質，D錯誤。12345678910111312146.對酶的改造包括理性設計方法和非理性設計方法。理性設計方法是通

26、過定點誘變改變蛋白質中的個別氨基酸，以產生更加理想的酶；非理性設計方法主要通過易錯PCR技術實現，該技術是利用低保真的TaqDNA聚合酶和改變PCR的反應條件，降低DNA復制的保真度，從而使擴增產物出現較多點突變的一種體外誘導DNA序列變異的方法。下列敘述錯誤的是A.通過理性設計以產生更加理想的酶的技術屬于蛋白質工程B.低保真的TaqDNA聚合酶會增加新DNA鏈合成過程中堿基的錯配率C.利用易錯PCR技術擴增產物時需在PCR反應體系中加入足夠量的脫氧核苷酸D.易錯PCR技術的擴增過程中55 處理的目的是使DNA分子徹底變性12345678910111312易錯PCR擴增時，55 處理的目的是使

27、引物與模板結合，D錯誤。147.纖維素酶廣泛應用于醫(yī)藥、食品發(fā)酵、造紙、廢水處理等領域。研究人員利用蛋白質工程將細菌纖維素酶的第137、179、194位相應氨基酸替換為賴氨酸后，纖維素酶熱穩(wěn)定性得到了提高。下列有關該技術，說法錯誤的是A.經改造后的纖維素酶熱穩(wěn)定性提高，這一性狀可遺傳B.對纖維素酶的改造是通過直接改造mRNA實現的C.改造纖維素酶也需要構建基因表達載體D.改造后的纖維素酶和原纖維素酶不是同一種酶12345678910111312141234567891011蛋白質工程是對基因進行修飾改造或重新合成，然后進行表達，改造后的蛋白質的性狀能遺傳給子代，A正確；對纖維素酶的改造需要以基

28、因工程為基礎，是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來實現的，B錯誤；蛋白質工程是對基因進行修飾改造或重新合成，然后進行表達，需要構建基因表達載體，C正確。1312148.如圖表示蛋白質工程的操作過程，下列相關說法不正確的是A.a、b過程分別是轉錄、翻譯B.蛋白質工程中對蛋白質分子結 構的了解是非常關鍵的工作C.蛋白質工程是完全擺脫基因工程技術的一項全新的生物工程技術D.蛋白質工程中可能構建出一種全新的基因12345678910111312141234567891011a過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉錄過程，b過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的翻譯過程，A正確；蛋白質

29、工程是指以蛋白質分子結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過改造或合成基因，來改造現有蛋白質，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求，因此蛋白質工程中對蛋白質分子結構的了解是非常關鍵的工作，B正確；蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程，C錯誤；蛋白質工程中，可能根據已經明確的蛋白質結構構建出一種全新的基因，D正確。131214二、多項選擇題9.科學家利用基因工程培育出了耐鹽的轉基因棉花新品系，下列相關敘述正確的是A.不可通過農桿菌轉化法將重組質粒導入受體細胞B.含耐鹽基因的棉花細胞可經植物組織培養(yǎng)獲得完整植株C.可用較高濃度的鹽水澆灌來鑒定棉花植株的耐鹽性D.

30、如果目的基因的核苷酸序列是全部未知的，可用PCR技術得到大量目 的基因123456789101113121410.動物基因工程前景廣闊，最令人興奮的是利用基因工程技術使哺乳動物成為乳腺生物反應器，以生產所需要的藥品，如轉基因動物生產人的生長激素?？茖W家培養(yǎng)轉基因動物成為乳腺生物反應器時A.利用基因工程技術B.不需要乳腺蛋白基因的啟動子C.利用農桿菌轉化法將人的生長激素基因導入受精卵中D.需要進入泌乳期才能成為“批量生產藥物的工廠”12345678910111312141234567891011科學家培養(yǎng)轉基因動物時利用了基因工程技術，A正確；構建重組質粒需要將人的生長激素基因與乳腺蛋白基因的啟

31、動子等調控元件重組在一起，B錯誤；將重組質粒導入動物受精卵，常通過顯微注射法導入哺乳動物的受精卵中，然后將受精卵送入母體內使其生長發(fā)育成轉基因動物，C錯誤；由于轉入的目的基因在乳腺中可以高效表達，利用乳腺可以分泌蛋白的特性(人的生長激素屬于分泌蛋白)，所以在進入泌乳期能大量產生人的生長激素，D正確。13121411.某研究小組為了研制預防H7N9禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作，其簡要的操作流程如下圖所示。下列有關敘述正確的是A.步驟所代表的過程是轉錄B.步驟需使用限制酶和DNA 連接酶C.步驟可用Ca2處理法將表 達載體導入受體細胞D.檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的

32、雞的血清進 行抗原抗體特異性反應實驗12345678910111312141234567891011分析題圖可知，步驟代表逆轉錄，是以禽流感病毒的RNA為模板合成DNA的過程，A錯誤；步驟是用限制酶和DNA連接酶將目的基因與質粒相連形成重組質粒，B正確；步驟將目的基因導入大腸桿菌的方法是用Ca2處理，使大腸桿菌細胞處于能夠吸收重組質粒的狀態(tài)，C正確。13121412.干擾素是動物體內合成的一種蛋白質，可以用于治療病毒感染和癌癥，但體外保存相當困難，如果將其分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸，就可以在70 條件下保存半年，這屬于蛋白質工程的范疇。下列相關說法正確的是A.蛋白質工程可以生產自然界不存在的蛋白質B.蛋白質工程生產干擾素的過程不遵循中心法則C.對天然干擾素的改造須通過對基因的操作來實現D.蛋白質空間結構復雜是蛋白質工程實施難度大的重要原因1234567891011131214三、非選擇題13.為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性