2023高考總復(fù)習(xí)生物-課后習(xí)題附答案優(yōu)化集訓(xùn)17　生物變異與遺傳病

1、優(yōu)化集訓(xùn)17生物變異與遺傳病1.下列疾病中不屬于遺傳病的是()A.新型冠狀病毒引起的肺炎B.高膽固醇血癥C.高血壓D.貓叫綜合征2.白化病、糖原沉積病型、紅綠色盲屬于()A.伴性遺傳B.常染色體遺傳病C.由隱性基因控制的遺傳病D.由顯性基因控制的遺傳病3.(2021浙江溫州新力量聯(lián)盟高二期中)下列屬于多基因遺傳病的是()A.苯丙酮尿癥B.先天性心臟病C.鐮刀形細(xì)胞貧血癥D.21- 三體綜合征4.減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.白化病B.腭裂C.貓叫綜合征D.特納綜合征5.(2021浙江金華東陽中學(xué)高二期中)唐氏綜合征發(fā)生率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,據(jù)圖分析預(yù)防該遺

2、傳病的措施是()A.禁止近親結(jié)婚B.遺傳咨詢C.適齡生育D.產(chǎn)前診斷6.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體B.DNA上的片段稱為基因C.基因的堿基對(duì)排列順序代表遺傳信息D.人類基因組計(jì)劃對(duì)發(fā)現(xiàn)致病基因具有重要的意義7.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A.所有遺傳病都含有致病基因B.調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣C.并指和苯丙酮尿癥都是由隱性致病基因引起的遺傳病D.遺傳咨詢可以為某些病的患者推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率8.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,錯(cuò)誤的是()A.有助于對(duì)基因與DNA關(guān)系的認(rèn)識(shí)B.可能將對(duì)社會(huì)倫理造成深遠(yuǎn)影響C.有助于人類疾病的診治和

3、預(yù)防D.需測定23條染色體上DNA的堿基序列9.人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如下圖所示。下列敘述正確的是()A.所指遺傳病在剛出生時(shí)的患病率很低B.羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C.所指遺傳病受多個(gè)基因和環(huán)境因素影響D.高膽固醇血癥屬于所指遺傳病10.羊膜腔穿刺是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形中,一般不需要進(jìn)行檢查的是()A.夫婦之前生育過神經(jīng)管缺陷的胎兒B.無遺傳性疾病家族史的體質(zhì)虛弱孕婦C.夫婦中有先天性代謝異常者D.40歲以上的高齡產(chǎn)婦11.人鐮刀形細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?血紅蛋白鏈第6個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚UA,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述

4、錯(cuò)誤的是()A.該突變引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變B.該突變引起鏈中堿基對(duì)的改變C.該突變引起紅細(xì)胞形態(tài)的改變D.該突變引起遺傳性狀的改變12.(2021浙江七彩陽光聯(lián)盟高二期中)下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是()A.相比多基因遺傳病,單基因遺傳病受環(huán)境影響更大B.要統(tǒng)計(jì)血友病的發(fā)病率,應(yīng)該在有血友病史的家族中進(jìn)行C.貓叫綜合征屬于染色體非整倍體變異導(dǎo)致的疾病D.一般而言,各類遺傳病在青春期的發(fā)病率都較低13.下圖是甲病(基因A、a控制)和乙病(基因B、b控制)的遺傳系譜圖,其中3號(hào)個(gè)體不含致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,乙病的致病基因位于X染色體上B.6號(hào)

5、個(gè)體的基因型可能為AAXBY或AaXBYC.7號(hào)和8號(hào)個(gè)體婚配所生后代只患一種病的概率是1/2D.若9號(hào)為女性乙病患者,則其致病基因來自代中的4號(hào)個(gè)體14.下列有關(guān)遺傳病與人類健康的敘述,正確的是()A.多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升B.近親結(jié)婚是造成畸形胎的環(huán)境原因之一,所生育子女死亡率高C.靈長類無法自己合成維生素C,在正常環(huán)境中就會(huì)患敗血癥D.若經(jīng)過遺傳基因診斷和飲食治療,苯丙酮尿癥患者都能與正常人一樣生活和產(chǎn)生后代,則其基因頻率隨著世代相傳而增多15.圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),圖2是某家族患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性

6、基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,其中有一種為伴性遺傳病。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)從圖1可知的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的遺傳方式時(shí),應(yīng)選取圖1中的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。(2)圖2中乙病是遺傳病。-8個(gè)體的基因型是。(3)-5和-6再生一個(gè)小孩兩病都患的概率為。-9與一基因型與-7相同的異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。(4)若-10的性染色體組成為XXY,形成此異常性染色體的原因是雙親中的(填“母”或“父”)方在減數(shù)分裂形成配子的過程中期異常。選擇題答題欄1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 參考答案優(yōu)化集訓(xùn)17

7、生物變異與遺傳病1.A解析 新型冠狀病毒引起的肺炎屬于傳染病,不屬于遺傳病;高膽固醇血癥屬于單基因遺傳病;高血壓屬于多基因遺傳病;貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病。2.C解析 白化病、糖原沉積病型屬于常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。3.B解析 苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病;先天性心臟病屬于多基因遺傳病;鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病;21- 三體綜合征屬于染色體異常遺傳病。4.D解析 白化病為單基因遺傳病,其形成原因是基因突變,不是染色體數(shù)目異常;腭裂屬于多基因遺傳病,其形成原因是基因突變,不是染色體數(shù)目異常;貓叫綜合征的形成原因是染色體結(jié)構(gòu)異常,不是染色體數(shù)目異常;特納綜

8、合征形成的原因是性染色體數(shù)目異常。5.C解析 從曲線圖分析可知,隨著母親年齡的增長,唐氏綜合征患兒的發(fā)病率越來越高。由此可見,降低該遺傳病發(fā)病率的主要措施是已婚女性適齡生育。6.B解析 染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體,A項(xiàng)正確;基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因的堿基對(duì)排列順序代表遺傳信息,C項(xiàng)正確;人類基因組計(jì)劃對(duì)發(fā)現(xiàn)致病基因具有重要的意義,D項(xiàng)正確。7.D解析 染色體異常遺傳病一般不攜帶致病基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家系中調(diào)查,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥是由隱性致病基因引起的遺傳病,但并指是由顯性致病基因引起的遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;遺傳咨詢可以為某些病的患者推算出后

9、代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,D項(xiàng)正確。8.D解析 人類基因組計(jì)劃有助于對(duì)基因與DNA關(guān)系的認(rèn)識(shí),A項(xiàng)正確;該計(jì)劃的實(shí)施有可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響,對(duì)社會(huì)倫理造成深遠(yuǎn)影響,B項(xiàng)正確;人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防有重要的意義,C項(xiàng)正確;人類基因組計(jì)劃需測定24條染色體(22條常染色體+X+Y)的DNA序列,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.B解析 由圖可知,所指遺傳病在青春期的患病率都很低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;表示的遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高,可以用羊膜腔穿刺的方法診斷,B項(xiàng)正確;表示的遺傳病是單基因遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;高膽固醇血癥屬于單基因遺傳病,所指遺傳病屬于多基因遺傳病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.B解析 神經(jīng)管缺陷

10、屬于遺傳病,所以夫婦之前生育過神經(jīng)管缺陷的胎兒,再生育時(shí)需要進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查,A項(xiàng)不符合題意;無遺傳性疾病家族史的體質(zhì)虛弱孕婦一般不需要進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查,B項(xiàng)符合題意;夫婦中有先天性代謝異常者,可能是由遺傳導(dǎo)致的,此時(shí)需要進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查,C項(xiàng)不符合題意;40歲以上的高齡產(chǎn)婦生出患遺傳病或先天畸形孩子的概率增加,需要進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查,D項(xiàng)不符合題意。11.B解析 該突變引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變,A項(xiàng)正確;鏈?zhǔn)前被嵝蛄?不含堿基對(duì),該突變引起鏈對(duì)應(yīng)基因中堿基對(duì)的改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該突變引起紅細(xì)胞形態(tài)的改變,C項(xiàng)正確;該突變引起遺傳性狀的改變,D項(xiàng)正確。12.D解析 相比單基因遺傳病,多基

11、因遺傳病受環(huán)境影響更大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;要統(tǒng)計(jì)血友病的發(fā)病率,需要在人群中隨機(jī)選擇樣本展開遺傳病的調(diào)查,且調(diào)查的樣本越大獲得的數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的疾病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;一般而言,各類遺傳病在青春期的發(fā)病率都較低,D項(xiàng)正確。13.D解析 由“1號(hào)和2號(hào)個(gè)體不患甲病、5號(hào)個(gè)體患甲病”可推知,甲病為隱性遺傳病,再根據(jù)“4號(hào)個(gè)體為患甲病的女性、8號(hào)個(gè)體為不患甲病的男性”可進(jìn)一步推知,甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳;由“3號(hào)和4號(hào)個(gè)體均不患乙病、8號(hào)個(gè)體患乙病”可推知,乙病為隱性遺傳病,再根據(jù)“3號(hào)個(gè)體不含致病基因”可進(jìn)一步推知,乙病的致病基因位于X染色體上,A項(xiàng)正確。若只研究

12、甲病,則1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,因此6號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa;若只研究乙病,則6號(hào)個(gè)體的基因型為XBY,由此可見,6號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBY或AaXBY,B項(xiàng)正確。若只研究甲病,則1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型分別為AA與aa,所以7號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa,8號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,7號(hào)和8號(hào)個(gè)體婚配所生后代患甲病的概率是(2/3)(1/4)=1/6,正常的概率是1-1/6=5/6;若只研究乙病,則7號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb,8號(hào)個(gè)體的基因型為XbY,7號(hào)和8號(hào)個(gè)體婚配所生后代患乙病的概率是1/2,正常的概率是1-1/2=1/2,所以7號(hào)和8

13、號(hào)個(gè)體婚配所生后代只患一種病的概率(1/2)(1/6)+(1/2)(5/6)=1/2,C項(xiàng)正確。若9號(hào)為女性乙病患者,則9號(hào)的基因型為XbXb,這兩個(gè)致病基因分別來自代中的7號(hào)和8號(hào)個(gè)體,進(jìn)而推知分別來自代中的1號(hào)和4號(hào)個(gè)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.A解析 多基因遺傳病是指涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病,其發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升,A項(xiàng)正確;畸形胎產(chǎn)生的原因有遺傳和環(huán)境兩方面,近親結(jié)婚是造成畸形胎的遺傳原因之一,所生育子女死亡率高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;靈長類缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因,無法自己合成維生素C,但可以通過食物補(bǔ)充維生素C,因此在正常環(huán)境中不會(huì)患敗血癥,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥屬

14、于常染色體隱性遺傳病,經(jīng)過遺傳基因診斷和治療其患者都能與正常人一樣生活和產(chǎn)生后代,這時(shí)遺傳應(yīng)該是平衡的,其基因頻率隨著世代相傳而保持不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.答案 (1)多基因遺傳病單基因(2)伴X染色體隱性aaXBXB或aaXBXb(3)1/167/12(4)母減數(shù)第二次分裂后解析 (1)觀察圖1發(fā)現(xiàn)多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,且隨著成年人年齡增加發(fā)病率急劇上升。調(diào)查人群中遺傳病的遺傳方式時(shí),應(yīng)選取圖1中的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。(2)據(jù)圖2分析,-3和-4均沒有患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;-5和-6均正常,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳病,又已知兩種遺傳病,其中有一種為伴性遺傳病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)題意,-3和-4表型正常,-8基因型可能為aaXBXB或aaXBXb。(3)由題意分析,-5基因型為AaXBXb,-6基因型為AaXBY,再生一個(gè)小孩兩病都患的概率為(1/4)(1