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1、誘發(fā)性腫瘤動物模型誘發(fā)性腫瘤動物模型用化學致癌物、射線或病毒均可在各類動物中誘發(fā)不同類型的腫 瘤。強化學致癌物二甲基苯蒽(DMBA)和甲基膽蒽可誘發(fā)乳癌,二 苯芐芘誘發(fā)纖維肉瘤均已列為美國NCI第二篩瘤株。現(xiàn)舉DMBA誘 發(fā)大鼠乳腺癌試驗為例,取鼠齡2月的Sprague-Dawley雄鼠,單次 灌喂麻油溶解DMBA20mg,腫瘤自60天開始生長,至120天癌發(fā)生 率達63100%。此時開始分組給藥,并每周測瘤大小及記錄死亡時 間作為療效指標。還可用DMBA誘發(fā)乳頭狀瘤,實驗用丙酮溶解 DMBA150ug/小鼠,隔14天二側(cè)背部皮膚各涂一處,第3周用巴豆 油0.5mg,在同一部位每周涂2次共34
2、月。當瘤4mm開始治療, 每天腹注或口服一次,共5次,每周一次共26周,用測量瘤大小 辦法來觀察抑制率。用二乙基硝胺(DEN) 0.005%摻入飲水中口服8 個月誘發(fā)大鼠肝癌。此外15PPb黃曲霉素AFB,或0.06%奶油黃連續(xù) 口服4個月均可誘發(fā)大鼠肝癌。于誘發(fā)期腫瘤形成之前觀察藥物的抗 致癌作用。用于化療研究的還有a-萘腰等誘發(fā)田鼠和狗的胱膀癌, N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘發(fā)大鼠胃癌,此外用1%DEN 皮下注射,每天50mg/Kg,連續(xù)3周再觀察半年內(nèi)小鼠肺癌發(fā)生率也 可達94%。食管癌和鼻咽癌等也用致癌物誘發(fā)成功,部分也已用于藥 物作用的研究。但致癌的誘癌過程需時較長
3、,成功率多數(shù)達不到 100%,腫瘤發(fā)生的潛伏期個體變異較大,不易同時獲得病程或癌塊 大小較均一的動物供實驗治療之用,再加之腫瘤細胞的形態(tài)學特征常 是多種多樣,且致癌多瘤病毒常誘發(fā)多部位腫瘤,故不常用于藥物篩 選,但從病因?qū)W角度分析,它與人體腫瘤較為近似,故此模型常用于 特定的深入研究。由于該類型腫瘤生長較慢,瘤細胞增殖比率低,倍 增時間長,更類似于人腫瘤細胞動力學特征,常用于綜合化療或腫瘤 預(yù)防方面的研究。在使用化學致癌致癌時,要注意各類化學致癌劑對動物致癌的特 點,如芳香胺及偶氮染料類致癌物的特點是通常需要長期、大量給 藥才能致癌;腫瘤多發(fā)生于遠隔作用部位的器官如膀胱、肝等; 有明顯的種屬差
4、異(見表);其本身不是直接致癌物,致癌是由于 其某種代謝產(chǎn)物的作用;其致癌作用往往受營養(yǎng)或激素的影響,例 如,奶黃僅在以缺少蛋白質(zhì)和核黃素的飼料喂飼大鼠時才引起肝癌, 而且雄性大鼠較敏感,鄰位氨基偶氮甲苯則易起雌性大鼠的肝癌。亞硝胺類的致癌特點是:致癌性強,小劑量一次給藥即可致癌; 對多種動物(包括猴、豚鼠等不易誘發(fā)腫瘤的動物)的許多器官(包 括食管、腦、鼻竇等不易引起癌的器官)能致癌,甚至可以通過胎盤 致癌,如給懷孕大鼠以二乙基亞硝胺(Diethy lnitrosamine,DEN)可 比較快地引起仔鼠的神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤;具有不同結(jié)構(gòu)的亞硝胺有明 顯的器官親和性,例如二甲基亞硝胺等對稱的衍生物常引起肝癌,不 對稱的亞硝胺如甲基芐基亞硝胺常誘發(fā)食管癌;在大鼠,二丁基亞硝 胺能引起膀胱癌,二戊基亞硝胺能誘發(fā)肺癌,而N-甲基-N-硝基-N1 -亞硝基胍則能引起胃腸癌。黃曲霉毒素的毒性很強,很小劑量(1mg/kg體重)即可使狗、 幼齡大鼠、火雞或小鴨致死;其致癌性也極強,最小致癌劑量比亞硝 胺還要小數(shù)十倍,是已知化學致癌物中作用最強者。它能誘發(fā)多種動 物(從魚到猴)的肝癌,也可引起腎、胃及結(jié)腸的腺癌,滴入氣管內(nèi) 可引起肺鱗狀細胞癌;注入皮下可引起局部的肉瘤,還有報告認為, 它可引起淚腺、乳腺、卵巢等其它部位的腫瘤。在動物實驗中早已確
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