高中生物 伴性遺傳 課件

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、能初步運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀，說明位于性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)（生命觀念）2、基于伴性遺傳的規(guī)律，能根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率事作出預(yù)測（科學(xué)思維）3、關(guān)注伴性遺傳理論的應(yīng)用，并對其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷（社會(huì)責(zé)任）能觀察到圖形（牛）和數(shù)字（26），說明紅綠色覺正常；不能觀察到，說明紅綠色覺不正常。男性患者女性患者抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?一、伴 性 遺 傳 基因位于性

2、染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。1、概念:2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳顯性隱性男性染色體圖女性染色體圖二、性別決定1.概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。2.性別決定方式：XY型常染色體+ XY(異型)常染色體+ XX(同型)雄性：雌性：ZW型常染色體+ ZZ(同型)常染色體+ ZW(異型)雄性：雌性：例：人類、哺乳類例：鳥類、蛾蝶類。如家蠶、雞（1）性染色體決定型（本質(zhì)上是基因決定型）1.概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。2.性別決定方式：XY型ZW型所有的生物都有性別決定和性染色體嗎？（1）性染色體決定型（本質(zhì)上是基因決定型）（2）染色體數(shù)目決定型如蜜蜂（3

3、）年齡決定型（4）環(huán)境決定型如鱔溫度決定，如蛙、很多爬行類動(dòng)物二、性別決定染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體雄性：XY 雌性：XXXY型性別決定常染色體性染色體精子卵細(xì)胞1 ： 1 22條+Y22條+X22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+XX22對+XY1 ： 1人類性別決定圖解XY型性別決定男性的Y或者X染色體傳給誰?三、人類紅綠色盲癥討論思考:色盲患者有哪些危害? 以及他們不能從事哪些職業(yè)?13紅綠色盲癥的危害比如在醫(yī)生、軍人、航天員、駕駛員等方面都有限制。討論回答:1.從這個(gè)家族的患者性別及數(shù)量來看，紅綠色盲癥發(fā)病有何特點(diǎn)？, 代1,2 個(gè)

4、體12123456123456789101112正常男性正常女性男性患者女性患者男性患者多于女性患者（二）分析人類紅綠色盲癥的某家系圖對人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對家系圖進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。討論回答:2.紅綠色盲的致病基因是顯性基因，還是隱性 基因？3.紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體上？若位于性染色體上，是位于X染色體上，還是Y染色體上？, 代1,2 個(gè)體12123456123456789101112正常男性正常女性男性患者女性患者隱性基因性染色體中的X染色體上1.紅綠色盲基因?qū)儆诎殡[性遺傳，用Xb表示。 （正?；蛴肵B表示）Y的非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X的非同源

5、區(qū)段X染色體Y染色體染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因Y染色體上有沒有此類基因呢？（二）伴X隱性遺傳病2.人類色覺正常與紅綠色盲癥的基因型和表現(xiàn)型 (用B表示顯性基因，b表示隱性基因)XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別P:XBXb女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子:F1: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBY 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代:女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代:配子:男性的色

6、盲基因只能來自于母親女性攜帶者與男性正常的婚配圖解XBYXbXBXBXBXBXbXBYXbY 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者男性色盲子代配子女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解XbYXbXBXbYXBYXbXbXBXb女兒色盲父親一定色盲(女患父必患) 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代：女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子：子代： 女性色盲與男性正常的婚配圖解XBXbXbY母親色盲兒子一定色盲(母患子必患)（7）（0.5）男性患者多于女性患者 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而當(dāng)女性只含一個(gè)致病基因(XBXb

7、)時(shí)并不患病，只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。XBXbXbY4、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（7）（0.5） 從患者數(shù)量關(guān)系看，XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遺傳女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳外公 女兒 外孫。（7）（0.5）男性患者多于女性患者往往有隔代遺傳的現(xiàn)象母患子必患，女患父必患（或女病父子?。?XBXbXbY4、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)交叉遺傳；（

8、0.5） 從患者數(shù)量關(guān)系看， 從世代關(guān)系看， 從基因的遺傳特點(diǎn)來看，四、伴X顯性遺傳 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。其遺傳特點(diǎn)是什么呢？抗維生素D佝僂病表現(xiàn)型基因型男 性女 性XDXdXdXdXDXD XdYXDY患病正?；疾≌；疾?、有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型2728 女性患者純合子 男性正常 親代女性患者男性患者XDXd配子子代XDXdY1:12、抗維生素D佝僂病的遺傳方式XDXD XdYXDY29XDXdXDY男性正常XdY 女性患者 男性患者 親代配子子代XDXd XDY男性患者XDY女性患者XDXD女性 患者XDXd男性的致病基因只

9、能傳給女兒30女性患者女性患者 男性正常 XDXd XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常親代配子子代1:1:1:1女性正常 男性患者 XdXd XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1兒子患病母親一定患病母親正常兒子一定正常父親患病女兒一定患病3、患病特點(diǎn)： 交叉遺傳父患女必患，子患母必患（或男病母女?。┡曰颊叨嘤谀行曰颊呔哂羞B續(xù)遺傳現(xiàn)象（1）從患者數(shù)量關(guān)系看，（2）從世代關(guān)系看，（3）從基因的遺傳特點(diǎn)來看，如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？五、伴Y遺傳特點(diǎn)：父子孫，傳男不傳女。 (限雄遺傳)例如：外耳道多毛癥?；颊呷珵槟行裕?/p>

10、毛部位在外耳道口、耳輪緣和耳屏。耳毛最長可達(dá)4.5厘米，有的呈卷曲狀，并有部分絡(luò)腮胡與之并存。伴性遺傳 sex-linked inheritance血友病紅綠色盲抗維生素D佝僂病伴性遺傳果蠅眼色 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（P37）1.蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花。你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞非蘆花雞1.根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄 ZBW ZbZbP蘆花雌雞 非蘆花雄雞ZBWZbZbWZBZbF1配子 非蘆花雌 蘆花雄P37 甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常; 乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患血友病,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A. 男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩2.遺傳咨詢1、隱性遺傳病特點(diǎn)：隔代、患者都為純合子2、顯性遺傳病特點(diǎn)：代代有伴X隱性特