16-2體液和電解質(zhì)紊亂引起的胃腸道胰腺肝臟疾病

1、的移動性腹水和鈉潴留緩解過程中的有效性來闡述。這種功能可以通過管理 metoclopromide 來緩解，這是一種能促進醛固酮形成的多巴胺能的促運動的 器雖然一些犬在每天攝入 150 毫克當(dāng)量鈉時其濃度仍保持平衡，卻有些形成了腹離子水溶液后會造成門體循環(huán)的移動性腹水和鈉潴留緩解過程中的有效性來闡述。這種功能可以通過管理 metoclopromide 來緩解，這是一種能促進醛固酮形成的多巴胺能的促運動的 器雖然一些犬在每天攝入 150 毫克當(dāng)量鈉時其濃度仍保持平衡，卻有些形成了腹離子水溶液后會造成門體循環(huán)（PSAs尿和（13尿和（1316-13。肽收1516-13。肽收15中29尿尿 。16中的

2、第一步依賴于一種限速酶（甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶S-adenosylmethionine 臟98% 。16中的第一步依賴于一種限速酶（甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶S-adenosylmethionine 臟98% Glycine Glycine PSVAs PSVAs 衡。受 PSVAs87 1.020(16-17)，12 度的關(guān)系并不大，在 123 只犬中有 58 只犬血尿素氮濃度低于正常，83 只犬肌酸PSVAs犬盡管腎小球濾過率增強，體液平衡卻處于穩(wěn)定狀態(tài)PSVAs 的幼小和體型嬌?。ê芏嗍怯啄晷⌒腿?13 1.020 26 342只犬中，11 16 1.0201 47 犬中，20 只血尿素氮濃度低于正常，

3、36 。 。限度列為臨床不正常濃度。肝硬化病犬，肝脂肪沉積病貓，PSVAs 16-1316-1516-17116只HL32只有顯4811 42 10份有，PSVAs113611644 90 份（48 19 份，42 15 份，PSAs限度列為臨床不正常濃度。肝硬化病犬，肝脂肪沉積病貓，PSVAs 16-1316-1516-17116只HL32只有顯4811 42 10份有，PSVAs113611644 90 份（48 19 份，42 15 份，PSAs10424ammoniagenesis + 24小時內(nèi)輕微地提高了與NH4+ /NH3NH4+形式轉(zhuǎn)化。雖尿以，16-15。在這一組病貓中，11

4、6 6 2.0mg/dl內(nèi)磷酸鹽的轉(zhuǎn)換。相關(guān)的綜合癥包括溶血性貧血，虛弱（貓的頸向腹部屈曲ATP 谷胱甘肽不減少的能力。低磷酸鹽血癥的肌萎縮可能足夠影響到呼吸,。堿堿堿微的改變。氧合血紅蛋白解離曲線右移，受腦毒性物質(zhì)（如 NH3）直接刺等代堿堿胃堿代謝成 HCO3-碳酸氫根?？偟臐撛谛蕴妓釟潲}濃度（在 450mL 的 CPD 處理堿堿堿微的改變。氧合血紅蛋白解離曲線右移，受腦毒性物質(zhì)（如 NH3）直接刺等代堿堿胃堿代謝成 HCO3-碳酸氫根?？偟臐撛谛蕴妓釟潲}濃度（在 450mL 的 CPD 處理的血樣中）大約是58mEq/L (首先是24 mEq/L 的血漿碳酸氫鹽濃度加上34 mEq/L

5、檸CO2 H2O 而中和了過酸的血。堿代酸酸 錄的是一組數(shù)量較少的肝硬化病犬的數(shù)據(jù)。在表中可以看到，13 只犬中有 。7 Paco2，這又維持。梯度升高的原因從換氣受損（擴張術(shù)和與門靜脈高壓相關(guān)的動靜脈吻合支中常見的并發(fā)癥由于病理性積累或 錄的是一組數(shù)量較少的肝硬化病犬的數(shù)據(jù)。在表中可以看到，13 只犬中有 。7 Paco2，這又維持。梯度升高的原因從換氣受損（擴張術(shù)和與門靜脈高壓相關(guān)的動靜脈吻合支中常見的并發(fā)癥由于病理性積累或技術(shù)（如心臟超聲造影）100%的氧合作用的動脈血氣體分析敏感（100% 。酸轉(zhuǎn)化為乙?；o酶A。40-60%氧酸高乳酸血癥通常和需要糖酵解的狀態(tài)相關(guān)（等的。酸轉(zhuǎn)化為乙酰

6、基輔酶A。40-60%氧酸高乳酸血癥通常和需要糖酵解的狀態(tài)相關(guān)（等的檸檬酸草酰乙酸乙酰輔酶乳酸烯（PFK磷酸果糖激酶代堿硫胺素缺乏（PFK活性酸灌，缺氧和肝的局部缺血性損傷使其由消耗乳酸的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樾尉€粒體功能受損，硫胺素缺乏（酸脫氫酶活性的輔因子或者偏向于形成乳酸血癥的紊亂（，胰腺炎等CPD代堿硫胺素缺乏（PFK活性酸灌，缺氧和肝的局部缺血性損傷使其由消耗乳酸的狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樾尉€粒體功能受損，硫胺素缺乏（酸脫氫酶活性的輔因子或者偏向于形成乳酸血癥的紊亂（，胰腺炎等CPD14 12mEq/LB腎上腺低血些電解質(zhì)使要維持檸檬酸累積也會造成些電解質(zhì)使要維持檸檬酸累積也會造成CPD溶液似檸檬酸鹽，檸檬酸

7、，磷酸鹽和右旋糖酐的混合450ml63ml CPD 34mEq/L（如錯誤的神經(jīng)遞質(zhì)反應(yīng)受損20%些毒害性成分的累積（如膽汁酸，膽紅素等） 輕微的亞臨床癥狀通常觀察不到（如嗜睡，厭食和精神沉郁對80%表16-表16- bile 神經(jīng)遞ATP 腦水腫：細胞毒性肝腦水腫：細胞毒性肝在所有研究過的肝性腦病的機制中，強制性要求的和爭議最少的包括氨。（包括尿素ATP 酶損傷滲透調(diào)節(jié)作用和起始膜維持，GABA 堿堿堿H+統(tǒng)的濃縮能力（即重吸收在所有研究過的肝性腦病的機制中，強制性要求的和爭議最少的包括氨。（包括尿素ATP 酶損傷滲透調(diào)節(jié)作用和起始膜維持，GABA 堿堿堿H+統(tǒng)的濃縮能力（即重吸收氨血癥和其

8、他的毒性代謝產(chǎn)物。某些藥物（如四環(huán)素）的抗 GABA（和比妥等）腸內(nèi)的修的見表 5（5營養(yǎng)療有太多的相似。最有趣也適用于臨床的發(fā)現(xiàn)包括非口服用藥左旋肉堿（Bt新霉素： 22mg/kg,5營養(yǎng)療有太多的相似。最有趣也適用于臨床的發(fā)現(xiàn)包括非口服用藥左旋肉堿（Bt新霉素： 22mg/kg,P0,q8-甲硝唑： 7.5mg/kg,P0,q8-阿莫西林：11mg/kg,乳果糖： 0.25-0.5mL/kg,P0,q8-替醇：0.5-0.75g/kg,P0,：清潔灌腸：5-10mL/kg, 15-20ml1% 溶液5-15mg1:3替醇：0.5-0.75g/kg,7.5mg/kg（全身劑量）1:10溶于水

9、中，10稀醋以1:10溶于水中，用以改：清潔灌腸：5-10mL/kg, 15-20ml1% 溶液5-15mg1:3替醇：0.5-0.75g/kg,7.5mg/kg（全身劑量）1:10溶于水中，10稀醋以1:10溶于水中，用以改蛋腦水腫和缺67%（在人類實驗和，乙酰半胱氨酸的靜脈注射減少了急性肝衰的ATP 的16-13109的擴張其管腔仍然是相對充10 的了兩個傳統(tǒng)的病因病原級聯(lián)學(xué)說（21腔歧化性擴張和動靜脈吻合術(shù)的形成會出現(xiàn)明顯的動擴的高壓壓力感受器，促進了腎素緊張素-16-13109的擴張其管腔仍然是相對充10 的了兩個傳統(tǒng)的病因病原級聯(lián)學(xué)說（21腔歧化性擴張和動靜脈吻合術(shù)的形成會出現(xiàn)明顯的

10、動擴的高壓壓力感受器，促進了腎素緊張素-素2.5g/dL 1.010 1.015 體積累腫，腹水成用肝肝離術(shù)（腹水（很少體積累腫，腹水成用肝肝離術(shù)（腹水（很少糖正常，還要避免低白蛋白血癥導(dǎo)致醫(yī)源性的液體潴留腫，腹水2.5g/kg 4.5g/kg 體重進行因為蛋白有很高的生物學(xué)價值。在貓中有必要避免厭食和體重劇減，這與肝臟脂肪沉積的發(fā)展相關(guān)。必需準(zhǔn)備可溶于水的含 VB1（硫胺素） 50-100mg12糖正常，還要避免低白蛋白血癥導(dǎo)致醫(yī)源性的液體潴留腫，腹水2.5g/kg 4.5g/kg 體重進行因為蛋白有很高的生物學(xué)價值。在貓中有必要避免厭食和體重劇減，這與肝臟脂肪沉積的發(fā)展相關(guān)。必需準(zhǔn)備可溶于

11、水的含 VB1（硫胺素） 50-100mg1224善，因此補充維生素也使部分得到了平衡。B VB12 1mg 行為的癥狀）來進行估計。在氮不耐受的 中，建議進行食物調(diào)整（蛋白質(zhì)的質(zhì)和量）和口服乳果糖（每隔 8 小時或者 12 小時口服 0.25-1mL/kg）7.5mg/kg，隔 8-12 小時）和新霉素 22mg/kg，間隔 8 小時）一起使用時，這些藥（藥物發(fā)酵的結(jié)果（酸的2.5%的右旋糖酐，同時有序地測量血糖濃度來引導(dǎo)準(zhǔn)確的葡萄糖輸液補充。在癥狀性的低血糖中，可以通過快速靜脈注射給與 0.5-1Ml/kg50%24 靜淋?。?5mEq30lb1L20mL/kg 33%性并發(fā)癥要仔細考慮。

12、要了的膠體治療請查閱23章酸代酸isolyte（NaHCO3或者含乙酸的多離子85mEq30lb1L20mL/kg 33%性并發(fā)癥要仔細考慮。要了的膠體治療請查閱23章酸代酸isolyte（NaHCO3或者含乙酸的多離子酸。 不匹配PA-Pao2 濃度梯度高壓15mmHg 柱時要警惕是否要考慮使用氧氣療法 堿堿礎(chǔ)，H2 阻斷藥和酸泵抑制劑（唑(抑制胃酸)）性0.9%的氯化鈉注射液來改變氯的缺乏。當(dāng)出現(xiàn)腹水和水0.45%2.5%葡聚糖注射液。如果傳統(tǒng)療法不適合，堿可能要考慮是酸化療法（0.1N 0.22um （100mEq/L紙6-24 10%10%精氨酸單氫氯化物和左旋賴氨酸氫氯化物產(chǎn)品的代謝

13、需要 1 堿堿礎(chǔ)，H2 阻斷藥和酸泵抑制劑（唑(抑制胃酸)）性0.9%的氯化鈉注射液來改變氯的缺乏。當(dāng)出現(xiàn)腹水和水0.45%2.5%葡聚糖注射液。如果傳統(tǒng)療法不適合，堿可能要考慮是酸化療法（0.1N 0.22um （100mEq/L紙6-24 10%10%精氨酸單氫氯化物和左旋賴氨酸氫氯化物產(chǎn)品的代謝需要 1 肪肝和氮血癥）膠外流失時（消化性的丟失，泌尿性的丟失10ml/kg/h 的輸入速度進行。在使用這種方法時，白蛋白中會另外加入重要的凝 葡萄糖聚合物（的羥乙基產(chǎn)物24小時。羥乙基淀粉的藥物動力學(xué)由于分子大小和聚合物成分的異質(zhì)性而變 124812 20ml/kg/dy 量進行而且可以緩慢輸入

14、好幾個小時。 70 70 傾向（ 葡萄糖聚合物（的羥乙基產(chǎn)物24小時。羥乙基淀粉的藥物動力學(xué)由于分子大小和聚合物成分的異質(zhì)性而變 124812 20ml/kg/dy 量進行而且可以緩慢輸入好幾個小時。 70 70 傾向（K PIVKA 凝塊測試時間上確實有 rand 830ml/kg 7 5 只凝血正?；恕Ｄ艿母渭毎蟹e累羥乙基淀粉輸入高滲鹽（6%）7072小時內(nèi)會有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和輸血和注射維生素PCV PCV 15%小體相關(guān)的溶血癥。有時候這些在使用某些藥物后（丙烯乙二醇稀釋液維生素 KK 收不良相關(guān)（如不正常的腸肝膽汁酸周轉(zhuǎn)繼發(fā)癥預(yù)先使用抗生素治療導(dǎo)致的維生素K的肝細胞中積累羥乙基淀

15、粉輸入高滲鹽（6%）7072小時內(nèi)會有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和輸血和注射維生素PCV PCV 15%小體相關(guān)的溶血癥。有時候這些在使用某些藥物后（丙烯乙二醇稀釋液維生素 KK 收不良相關(guān)（如不正常的腸肝膽汁酸周轉(zhuǎn)繼發(fā)癥預(yù)先使用抗生素治療導(dǎo)致的維生素K 受損。為避免或者糾正維生素K 0.5-1.5mg/kg 的劑量使用維生素K1 12 的情況和傾向加強的緊急性情況。通常以5-10ml/kg/h 速率輸血于這的好處似乎太多了而不好以 DDAVP 為基礎(chǔ)解釋誘導(dǎo)的已形成的內(nèi)von rand發(fā)揮作用的間期（4-6 小時） 體積很小的患者（10kg）PD（葡萄糖0.1m/kg 10% 1020ml0.9%10

16、20分鐘內(nèi)輸入體內(nèi)以治療。（體積很小的患者（10kg）PD（葡萄糖0.1m/kg 10% 1020ml0.9%1020分鐘內(nèi)輸入體內(nèi)以治療。（be determined to 薦優(yōu)先使用袢利尿劑，1-2mg/kgPOq12h）和醛固酮抑制劑（螺內(nèi)酯2mg/kgPOq12h 的 道嚴重的病情（等圖 第一列：腹水前攝入少量的鈉(60圖 第一列：腹水前攝入少量的鈉(60第二列：膳食鈉攝入(150 第四列：膳食鈉攝入(15012h 70 8414mL7024 24 6g70 的療效更好而且副作用也更少（更高12h 70 8414mL7024 24 6g70 的療效更好而且副作用也更少（更高015ml之

17、間。正常的腹膜腔內(nèi)液體是7.41.0163.0g/dL3000。跟23酸和 肌酸酐濃度比為2.0。相比較而言，漏出液尿素氮和血尿素氮濃度相差酸：K H 酸和 肌酸酐濃度比為2.0。相比較而言，漏出液尿素氮和血尿素氮濃度相差酸：K H 酸酸。胰腺炎可以導(dǎo)致或者與localized right quadrant reaction and 右扇型反應(yīng)和泄流，或者彌散的腹部牽連相關(guān)的 diffuse abdominal panhypoproteinemia 胰腺血液，全身性類似胰蛋白酶免疫反應(yīng)產(chǎn)物（酸酸。胰腺炎可以導(dǎo)致或者與localized right quadrant reaction and 右扇型反應(yīng)和泄流，或