北大博士后科學(xué)基金申請(qǐng)書(shū)范例一篇

1、北大博士后科學(xué)基金申請(qǐng)書(shū)范例一篇（獲得一等資助金資助）投送一級(jí)學(xué)科： 化學(xué) 二級(jí)學(xué)科： 無(wú)機(jī)化學(xué) 原件 復(fù)制件 中國(guó)博士后科學(xué)基金資助金申請(qǐng)表申請(qǐng)人姓名 編 號(hào) 28154 設(shè)站單位 化學(xué)與分子工程學(xué)院 流動(dòng)站名稱(一級(jí)學(xué)科) 化學(xué) 進(jìn) 站日期 2004年10月1日 通訊地址 北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院郵政編碼 100871 電 話 62757600 2005年3 月20日填表申 請(qǐng) 須 知 1、申請(qǐng)者必須認(rèn)真閱讀現(xiàn)時(shí)執(zhí)行的中國(guó)博士后科學(xué)基金資助條例，并按該條例有關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng)。 2、申請(qǐng)者打字填寫(xiě)（如不具備打字條件時(shí)，請(qǐng)用鋼筆或圓珠筆正楷書(shū)寫(xiě)，不要用鉛筆填寫(xiě)）本表1至6頁(yè)，并由二位推薦人在7

2、和8頁(yè)分別填寫(xiě)推薦意見(jiàn)，報(bào)所在設(shè)站單位（含經(jīng)批準(zhǔn)招收博士后的非設(shè)站單位，下同）。經(jīng)設(shè)站單位在9頁(yè)填寫(xiě)審核意見(jiàn)后再用B5復(fù)印紙進(jìn)行復(fù)制。 3、每位申請(qǐng)者需向中國(guó)博士后科學(xué)基金會(huì)交納評(píng)審資料費(fèi)100元人民幣，未交納的，不予受理。 4、各設(shè)站單位于每年三月十日至三月三十一日或九月十日至九月三十日期間將本單位所有申請(qǐng)者的申請(qǐng)表（一式六份，必含原件）和評(píng)審資料費(fèi)集中匯至中國(guó)博士后科學(xué)基金會(huì)。 5、本表封面上的“原件”和“復(fù)印件”系指本份材料是原件或復(fù)印件，請(qǐng)?jiān)谙鄳?yīng)的方框內(nèi)打“”；“編號(hào)”系指申請(qǐng)進(jìn)站時(shí)，全國(guó)博士后管委會(huì)辦公室或有關(guān)省、市對(duì)博士后研究人員的統(tǒng)一編號(hào)；“投送學(xué)科”系指申請(qǐng)資助項(xiàng)目所屬的學(xué)科領(lǐng)

3、域。若是交叉學(xué)科或跨學(xué)科，則應(yīng)填寫(xiě)所涉及的主要學(xué)科名稱。學(xué)科須按國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)公布的標(biāo)準(zhǔn)名稱填寫(xiě)。 6、填表必須實(shí)事求是，認(rèn)真翔實(shí)，不得虛報(bào)或留空。有的欄目如無(wú)內(nèi)容可填，請(qǐng)寫(xiě)上“無(wú)”、“未”等字；若填寫(xiě)不下，可另附紙。姓名 性 別 女 出生年月 1968年 1月 民 族 漢博士后日常經(jīng)費(fèi)來(lái)源 單位自籌 國(guó)家資助 企業(yè)提供（企業(yè)博士后）來(lái)自重大科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)（項(xiàng)目博士后）學(xué)位情況 學(xué)位 獲得年月 攻讀學(xué)位單位 學(xué)位論文題目 導(dǎo)師 學(xué)士 1990.6 阜陽(yáng)師范學(xué)院 電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)研究 教授 碩士 1993.6 武漢大學(xué) 馬來(lái)氰基二硫綸混合配體過(guò)渡金屬配合物的合成、表征和光譜性質(zhì)研究 教授 博士

4、 2001.9 南京大學(xué) 基于二茂鐵基元的超分子自組裝研究 教授，教授主要研究工作經(jīng)歷 起止年月 單 位 研 究 工 作 職務(wù) 1986.9-1990.7 阜陽(yáng)師范學(xué)院 電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)研究 本科生 1990.9-1993.7 武漢大學(xué) 馬來(lái)氰基二硫綸混合配體過(guò)渡金屬配合物的合成、表征和光譜性質(zhì)研究 碩士生 1993.7-1998.9 北京聯(lián)合大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院 不飽和聚脂涂料的研究 講師 1998.9-2001.9 南京大學(xué) 基于二茂鐵基元的超分子自組裝研究 博士生 2001.12-2002.11 德國(guó)法蘭可福歌德大學(xué) 有機(jī)/無(wú)機(jī)給體與受體的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物分子基磁體的研究 訪問(wèn)學(xué)者 2002

5、.12-2003.12 英國(guó)諾丁漢大學(xué) 多鹵素骨架配位聚合物和電荷轉(zhuǎn)移鹽的自組裝研究 博士后主要研究成果：已發(fā)表在國(guó)內(nèi)外核心學(xué)術(shù)刊物上的論文題目、全部作者署名順序、發(fā)表時(shí)間、刊登論文的刊物名稱以及被SCI、EI、ISR、SSCI收錄、引用的情況；獲得專利的名稱、內(nèi)容和號(hào)碼；有何發(fā)明創(chuàng)造、技術(shù)革新、工藝設(shè)計(jì)和過(guò)程等。請(qǐng)務(wù)必具體說(shuō)明以上成果的科學(xué)價(jià)值、應(yīng)用前景、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益以及本人在這些成果中的主要貢獻(xiàn)及所獲得獎(jiǎng)勵(lì)的名稱、等級(jí)和獲獎(jiǎng)人員的排名順序。1. Fang, C. J.; Duan, C. Y.; He, C.; Meng Q. J. A double-helix generated

6、from a ferrocenyl-thiosemicarbazato metallo-synthon and its novel hydrogen-bonding cavities, Chem. Commun., 2000, 1187-1188. SCI收錄，引用次數(shù)：14。2. Fang, C. J.; Duan, C. Y.; Mo, H.; He, C; Meng, Q. J.; Liu, Y.J.; Mei, Y. H.; Wang, Z. M. Syntheses and structural characterization of ferrocene-containing dou

7、ble- helicate and mononuclear copper (II) and silver (I) complexes, Organometallics, 2001, 2525-2532. SCI收錄，引用次數(shù)：15。3. Fang, C. J.; Duan, C. Y; Guo, D.; He, C.; Meng, Q. J.; Wang, Z. M.; Yan, C. H. Self-assembly of a chloro-bridged helical coordination polymer achieved from a ferrocenyl-containing d

8、ouble-helicate, Chem. Commun., 2001, 2540-2541. SCI收錄，引用次數(shù)：14。4. Fang, C. J.; Duan, C. Y.; He, C.; Han, G.; Meng, Q. J. A supramolecular analogue of cyclohexane sustained by aromatic C-Hinteractions between ferrocene moieties: molecule packing of ferrocene-containing thiosemicarbazone metal complexe

9、s, New J. Chem., 2000, 697-701. SCI收錄，引用次數(shù)：6。5. Mo, H.; Fang, C. J.; Duan, C. Y.; Li, Y. T.; Meng, Q. J. Crystal structures of metal-organic frameworks sustained by - interactions between triple-helices, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2003, 1229-1234. SCI收錄。6. Guo, D.; Fang, C. J.; Duan, C. Y.; Meng,

10、 Q. J. Synthesis and crystal structure of triangular nickel(II) complex with the shortest imine-based rigid ligand, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 834-836. SCI收錄，引用次數(shù)：7。7. He, C.; Duan, C.Y.; Fang, C. J.; Liu, Y. J.; Meng, Q. J. Self-assembled macrocyclic tetranuclear molecular square Ni(HL)44+

11、 and molecular rectangle Cu2Cl2L2+ H2L = bisphenyl (2-pyridyl) methanone thiocarbazone, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 1207-1212. SCI收錄，引用次數(shù)：12。8. He, C.; Duan, C. J.; Fang, C. J.; Meng, Q. J. Self-assembled dinuclear molecular box Ag2L22+ and triple helicates Co2L34+, Ni2L34+L=bis4-(2pyridyl m

12、ethylen - amino)phenylether, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 2419-2424. SCI收錄。9. Bai, S. Q.; Gao, E. Q.; He, Z.; Fang, C. J.; Yan. C. H. Four one-dimensional cadmium(II) polymers: one chairlike chain containing four azido bridging modes and three double end-on azido-bridged uniform chains, Cryst

13、EngComm, 2004, 606-611. SCI收錄。10. Fang, C. J.; Han, G.; Liu, Y. J.; Duan, C. Y.; Meng, Q. J. Acetylferrocene thiosemicarbazone. Acta Crystal. Sect. C., 1999, C(55), 2058-2060. SCI收錄，引用次數(shù)：3。11. Fang, C. J.; Blake, A. J.; Wilson, C.; Schrder, M. The first example of polymeric (Cu2I4)n and the channel

14、sustained by the C-HI interactions between the polyhalocuprate and the metallosupramolcular helicate, Chem. Commun. (submitted)12. Fang, C. J.; Blake, A. J.; Wilson, C.; Schrder, M. The novel polyiodide ladders with template double helicates included between the rungs, Chem. Commun., (in preparation

15、)13. Fang, C. J.; Yan, C. H. The transition metal complexes based on the TTF-containing ligand and their electronic property, Synth. Met. (in preparation)申 請(qǐng) 資 助 項(xiàng) 目 情 況名稱 中 文 基于不對(duì)稱TTF衍生物的電磁雙功能復(fù)合材料 英 文 Conducting and magnetic bifunction-combined material constructed from the unsymmetric TTF derivati

16、ves 應(yīng)用研究 技術(shù)開(kāi)發(fā) 研究類別 基礎(chǔ)研究 項(xiàng)目來(lái)源 國(guó)家重點(diǎn)項(xiàng)目 省市或部門重大項(xiàng)目 自選項(xiàng)目 863高技術(shù)研究項(xiàng)目 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目 其他項(xiàng)目 研究經(jīng)費(fèi)來(lái) 源 及數(shù) 額 國(guó)家自然科學(xué)基金委優(yōu)秀創(chuàng)新群體項(xiàng)目和重大基金項(xiàng)目，8萬(wàn)元/年項(xiàng)目的具體內(nèi)容、預(yù)期目標(biāo)及國(guó)內(nèi)外在這方面研究的現(xiàn)狀：本項(xiàng)目的具體研究?jī)?nèi)容本項(xiàng)目擬利用分子組裝和晶體工程學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電和磁性功能單元在分子水平的耦合，研究其磁/電功能的耦合作用和影響規(guī)律。具體研究?jī)?nèi)容為：1. 設(shè)計(jì)和選擇相應(yīng)的橋聯(lián)基團(tuán)，將吡嗪、氮氧吡啶類等具有良好配位性的配位基團(tuán)嫁接并合成含導(dǎo)電功能單元的配體TTF-Pz，研究配體及其氧化產(chǎn)物中傳導(dǎo)電子的輸

17、運(yùn)性質(zhì)與電子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。2. 選擇Cu(II), Co(II), Fe(III)等磁性功能單元，組裝和制備TTF-Pz-M功能配合物。通過(guò)調(diào)控配合物的分子結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)磁/電功能的耦合。將量子化學(xué)計(jì)算方法和能帶理論應(yīng)用于上述體系的性質(zhì)分析，研究電子能帶結(jié)構(gòu)，明確其構(gòu)效關(guān)系。預(yù)期目標(biāo)1. 設(shè)計(jì)和優(yōu)化配體及其金屬配合物,在分子水平上復(fù)合電性和磁性兩種性質(zhì)，獲得具有新穎結(jié)構(gòu)和磁/電現(xiàn)象的分子磁性導(dǎo)體。初步建立該類分子間電子傳導(dǎo)及磁交換模型，為尋找和設(shè)計(jì)新的磁/電耦合雙功能分子體系提供實(shí)驗(yàn)體系和理論依據(jù)。2. 期望在SCI期刊上發(fā)表論文4-5篇，影響因子總和不低于12。國(guó)內(nèi)外在這方面研究的現(xiàn)狀1. 電子)

18、導(dǎo)電功能單元中，可能導(dǎo)致磁/電功能的相互作用。業(yè)已得到了一些重要的功能復(fù)合體系，如順磁體與有機(jī)超導(dǎo)體、反鐵磁體與有機(jī)超導(dǎo)體、鐵磁體與金屬導(dǎo)體，以及場(chǎng)致鐵磁體與有機(jī)超導(dǎo)體有效共存和功能復(fù)合的分子固體。將自旋定域(d或f電子)的磁功能單元引入TTF基(離域的2. -d相互作用的復(fù)合磁性導(dǎo)體分子材料的研究在國(guó)內(nèi)外幾乎同步，國(guó)外同行尚未形成絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)，這就為我們的研究提供了發(fā)展空間。進(jìn)一步的研究表明，導(dǎo)電和磁性兩個(gè)功能單元之間的作用較弱。如何加強(qiáng)磁、電功能的相互耦合、實(shí)現(xiàn)材料的磁/電性有效調(diào)控，仍然是該領(lǐng)域中亟待研究的科學(xué)問(wèn)題。由于有關(guān)項(xiàng)目的科學(xué)意義、學(xué)術(shù)價(jià)值、應(yīng)用前景、解決什么前人尚未解決的問(wèn)題并務(wù)

19、必說(shuō)明本人的創(chuàng)新之處及主要特色：科學(xué)意義、學(xué)術(shù)價(jià)值構(gòu)筑多種物理性質(zhì)相互影響和協(xié)同作用的新型分子功能材料是目前國(guó)際上化學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，也是極具挑戰(zhàn)性的研究領(lǐng)域之一。自從1973年第一個(gè)有機(jī)金屬TTF-TCNQ的發(fā)現(xiàn)，尋求更高溫乃至室溫的分子固體超導(dǎo)材料是無(wú)機(jī)、有機(jī)化學(xué)界共同追求的目標(biāo)。與具有完全抗磁性的無(wú)機(jī)氧化物超導(dǎo)體相比，鐵磁性有機(jī)導(dǎo)體的制得是電磁雙功能分子材料研究中的一項(xiàng)重大進(jìn)展。從電磁雙功能材料出發(fā)，有可能得到鐵磁性的超導(dǎo)體或反鐵磁性的超導(dǎo)體，有望實(shí)現(xiàn)電磁功能的復(fù)合和調(diào)控，深化人們對(duì)電磁本質(zhì)的更進(jìn)一步的了解和認(rèn)識(shí)。在分子水平上對(duì)材料電、磁性的調(diào)控，既可以從理論上帶動(dòng)人們從更深的

20、層次認(rèn)識(shí)電、磁現(xiàn)象的本質(zhì)，也可能實(shí)現(xiàn)分子電子器件的制備。因此，電磁雙功能分子材料已成為分子電子學(xué)研究的一個(gè)重要組成部分。關(guān)鍵問(wèn)題1. 通過(guò)調(diào)控分子結(jié)構(gòu)，使得配合物分子既能夠以有利于電子傳導(dǎo)的方式堆積，又呈現(xiàn)出磁性質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)分子組裝和磁/電耦合。2. 優(yōu)化電化學(xué)結(jié)晶方法及其反應(yīng)條件，從而制備結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定、可用于測(cè)量的配合物單晶。3. 將擴(kuò)展休克爾軌道法、緊束縛法等計(jì)算方法和能帶理論應(yīng)用于上述體系的性質(zhì)分析，研究其構(gòu)效關(guān)系。主要特色及創(chuàng)新之處1. 通過(guò)共價(jià)鍵將具有導(dǎo)電活性的TTF衍生物分子與具有不同結(jié)構(gòu)和磁性質(zhì)的金屬離子嫁接，增強(qiáng)了磁偶合作用和電子傳導(dǎo)的相互影響，從而有可能獲得磁/電功能復(fù)合的分

21、子材料。2. 由于吡嗪、氮氧吡啶類配位基團(tuán)幾乎可與各類金屬離子配位，將拓寬含d電子的磁性功能單元的選擇性，為系統(tǒng)研究傳導(dǎo)電子與d電子之間的相互極化和耦合作用、實(shí)現(xiàn)磁/電功能的復(fù)合，提供了新的研究對(duì)象和思路，同時(shí)也為相關(guān)理論研究提供了材料體系。擬采用的研究方法、實(shí)驗(yàn)方案、技術(shù)路線：1. 配體TTF-Pz體系的合成：設(shè)計(jì)和選擇相應(yīng)的橋聯(lián)基團(tuán)，將吡嗪、氮氧吡啶類等具有良好配位性的配位基團(tuán)通過(guò)共價(jià)作用與導(dǎo)電功能單元嫁接，合成配體TTF-Pz。2. 配合物TTF-Pz-M的合成及表征：選擇能夠與配體TTF-Pz結(jié)構(gòu)適配的金屬離子(M = Cu(II), Co(II), Ni(II), Fe(III)和M

22、n(II)作為磁性功能單元，制備電荷轉(zhuǎn)移鹽配合物(TTF-Pz-M)。調(diào)節(jié)各種協(xié)同作用，使之形成有利于電子傳導(dǎo)和磁交換作用的電子結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)對(duì)配合物的磁/電性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控。3. 射線衍射分析、紅外光譜和示差掃描量熱分析等技術(shù)手段，對(duì)配合物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定和相變研究；用阻抗譜儀等電測(cè)量系統(tǒng)和磁強(qiáng)計(jì)和掃描式量子干涉儀等進(jìn)行磁、電性能的測(cè)試；與日本京都大學(xué)化學(xué)研究所合作完成高壓下磁化率和比熱測(cè)量等；研究其分子組裝、結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系及其規(guī)律。在此基礎(chǔ)上，利用X研究工作的總體計(jì)劃及目前進(jìn)展情況：1. 2004年12月：完成文獻(xiàn)查新調(diào)研工作，制定并完善研究計(jì)劃。已完成。 2004年10月2. 2005年5月：

23、應(yīng)用化學(xué)合成和電化學(xué)結(jié)晶等方法制備配體TTF-Pz及其氧化產(chǎn)物，解析其晶體結(jié)構(gòu)，開(kāi)展導(dǎo)電性質(zhì)等方面的研究。2005年1月3. 2005年12月：制備上述配體與金屬離子的配合物組裝體系，用電化學(xué)手段培養(yǎng)配合物單晶。應(yīng)用多種現(xiàn)代物理技術(shù)，如變溫IR光譜、X-ray和DSC等技術(shù)手段，對(duì)此類化合物的結(jié)構(gòu)及各類相變進(jìn)行深入研究，探索不同結(jié)構(gòu)的磁性金屬配合物及平衡對(duì)離子的構(gòu)型對(duì)分子堆積和分子結(jié)構(gòu)的影響。2005年6月4. 2006年5月：在結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)上，開(kāi)展配合物在常壓和高壓下的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)研究。具體工作內(nèi)容包括對(duì)單晶樣品，用標(biāo)準(zhǔn)四探針?lè)ㄟM(jìn)行電阻的測(cè)量；測(cè)量常壓和高壓下的磁化率、磁比熱等磁學(xué)性質(zhì)和

24、電阻率與導(dǎo)電性；用SQUID測(cè)定樣品在低溫下的(超)導(dǎo)體和磁性質(zhì)；用比熱儀測(cè)量樣品的比熱變化，對(duì)樣品在低溫下的磁相變和(超)導(dǎo)態(tài)相變進(jìn)行研究。2006年1月5. 磁相互作用的內(nèi)在機(jī)制，建立分子間電子傳導(dǎo)及磁交換的模型，總結(jié)規(guī)律性。性能的關(guān)系，研究電2006年9月：對(duì)上述配體和配合物的構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行系統(tǒng)歸納和總結(jié)。應(yīng)用量子化學(xué)計(jì)算和能帶理論，從理論上探討結(jié)構(gòu)2006年6月上述進(jìn)展計(jì)劃在實(shí)際工作將視研究進(jìn)展，采用并行和交叉進(jìn)行的方式進(jìn)行，以加快研究進(jìn)程?，F(xiàn)有條件（參加該項(xiàng)目工作的科研人員簡(jiǎn)況、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)材料、圖書(shū)資料等）與尚缺的條件：復(fù)合功能材料的研究在實(shí)驗(yàn)和理論分析方面都需要多學(xué)科合作。本課題

25、研究將主要依托稀土材料化學(xué)和應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及北京大學(xué)化學(xué)院、物理學(xué)院的研究條件，同時(shí)借助業(yè)已建立的與日本京都大學(xué)化學(xué)所的合作。本實(shí)驗(yàn)室已具備溶液化學(xué)制備和金屬有機(jī)化合物合成的無(wú)水無(wú)氧系統(tǒng)、單晶、粉末X射線衍射表征和譜學(xué)手段、有阻抗譜儀和電測(cè)量系統(tǒng)、SQUID和Oxford MagLab 2000磁測(cè)量系統(tǒng)。高壓下磁化率和比熱測(cè)量等將與日本京都大學(xué)化學(xué)研究所合作完成。此外，本課題組已配備了量子化學(xué)計(jì)算、分子模擬和設(shè)計(jì)軟件和工作站等設(shè)備。其他的測(cè)試還可以在中科院物理所、化學(xué)所、清華大學(xué)等單位通過(guò)合作研究解決。本課題組需要增添恒流和恒壓電化學(xué)合成系統(tǒng)一套，用于電化學(xué)結(jié)晶。申請(qǐng)資助等級(jí)與金額 一

26、等，人民幣 三萬(wàn) 元使用資助金的計(jì)劃及用途：資料費(fèi) 0.1 萬(wàn)元實(shí)驗(yàn)合成 0.8 萬(wàn)元樣品分析測(cè)試 1.6 萬(wàn)元學(xué)術(shù)活動(dòng) 0.2 萬(wàn)元論文版面費(fèi)與郵資費(fèi) 0.3 萬(wàn)元推薦人意見(jiàn)（請(qǐng)對(duì)項(xiàng)目的意義、具體內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)、主要特色和取得預(yù)期成果的可能性，申請(qǐng)人的學(xué)術(shù)水平及研究能力等進(jìn)行評(píng)價(jià)）：2003年獲英國(guó)皇家學(xué)會(huì)K.2002年，在德國(guó)法蘭克福歌德大學(xué)進(jìn)修，主要從事有機(jī)/無(wú)機(jī)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物分子基磁體的研究。2002房晨婕博士于2001年在南京大學(xué)配位化學(xué)研究所獲得博士學(xué)位。2001 C. Wong基金資助，在英國(guó)諾丁漢大學(xué)化學(xué)學(xué)院進(jìn)行訪問(wèn)研究，從事配位聚合物和電荷轉(zhuǎn)移鹽的自組裝研究。2004年10月進(jìn)

27、入我院博士后流動(dòng)站從事電磁雙功能復(fù)合分子導(dǎo)體材料方面的研究工作。申請(qǐng)者在博士期間進(jìn)行了配位化學(xué)和超分子化學(xué)的研究工作；在國(guó)外留學(xué)期間，對(duì)有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化電荷轉(zhuǎn)移鹽有深入的研究。在分子組裝、有機(jī)導(dǎo)體和分子磁體的研究方面她積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。目前，她對(duì)磁/電性質(zhì)相互影響和協(xié)同作用的雙功能分子材料研究動(dòng)態(tài)有全面的把握。本項(xiàng)目擬研究基于TTF衍生物的電磁雙功能復(fù)合材料，在分子導(dǎo)體單元上通過(guò)共價(jià)鍵和配位作用，嫁接具有不同配位和磁學(xué)性質(zhì)的金屬離子磁性單元，實(shí)現(xiàn)分子體系的磁/電耦合和控制。在她以前的工作和本實(shí)驗(yàn)室研究工作的基礎(chǔ)上，她擬利用分子組裝和晶體工程學(xué)方法，輔之以電化學(xué)手段，獲得磁/電功能單元共存的配合物

28、晶體，進(jìn)行性質(zhì)和功能研究，通過(guò)理論計(jì)算，建立理論模型，闡明該類化合物的磁/電功能的耦合機(jī)理和影響規(guī)律。該項(xiàng)研究緊跟國(guó)際上對(duì)磁/電雙功能分子材料的研究前沿，不僅可能在分子水平上對(duì)材料的電、磁性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控，也從理論上帶動(dòng)人們從更深的層次認(rèn)識(shí)電、磁現(xiàn)象的本質(zhì)。該項(xiàng)目選題屬于本領(lǐng)域的研究前沿，研究?jī)?nèi)容新穎，創(chuàng)新明顯。申請(qǐng)者本人獨(dú)立進(jìn)行科研的能力較強(qiáng)，科研思路清晰，制定的研究方案切實(shí)可行，對(duì)從事該項(xiàng)工作她有優(yōu)良的研究背景。相信在此基礎(chǔ)上，她對(duì)通過(guò)共價(jià)橋聯(lián)作用實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電功能單元和和磁性功能單元的耦合的研究，也將會(huì)取得更加滿意的成績(jī)。 我強(qiáng)烈推薦她申請(qǐng)博士后基金，并愿意在工作中給予指導(dǎo)和協(xié)助，望予以優(yōu)先資助。

29、推薦人姓名： 職稱：教授 專業(yè)：物理無(wú)機(jī)化學(xué) 推薦人單位：北京大學(xué)稀土材料及應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 簽字或蓋章： 2005年 3 月 24 日注：填寫(xiě)推薦人姓名時(shí)，請(qǐng)正楷書(shū)寫(xiě)推薦人意見(jiàn)（請(qǐng)對(duì)項(xiàng)目的意義、具體內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)、主要特色和取得預(yù)期成果的可能性，申請(qǐng)人的學(xué)術(shù)水平及研究能力等進(jìn)行評(píng)價(jià)）：房晨婕博士于2004年10月進(jìn)入北京大學(xué)化學(xué)院博士后流動(dòng)站，專門從事磁/電性互相耦合的雙功能導(dǎo)電配合物方面的工作。她打算通過(guò)共價(jià)橋聯(lián)基團(tuán)的連接作用，加強(qiáng)導(dǎo)電和磁性兩個(gè)功能單元之間的相互影響，實(shí)現(xiàn)分子體系的磁/電耦合和控制。并在此基礎(chǔ)上通過(guò)理論方法，研究電子能帶結(jié)構(gòu)和磁結(jié)構(gòu)，明確其構(gòu)效關(guān)系，總結(jié)組成、結(jié)構(gòu)和性能規(guī)律和控制方法。這一研究立題新穎，可操作性強(qiáng)。加強(qiáng)磁、電功能的相互耦合、實(shí)現(xiàn)材料的磁/電性有效調(diào)控，是磁/電雙功能材料研究中的一大難題。該工作著眼于此，利用分子組裝原理，在有機(jī)導(dǎo)體單元TTF及其衍生物上引入吡嗪、氮氧吡啶類配位基團(tuán)，通過(guò)其與順磁性金屬離子的配位，不僅使具有豐富的磁學(xué)性質(zhì)的金屬離子進(jìn)入到離域的有機(jī)導(dǎo)體體系中，而且拓寬了磁性功能單元的選擇范圍。有可能實(shí)現(xiàn)有機(jī)導(dǎo)體與磁性單元在結(jié)構(gòu)上的組裝和功能上的有效耦合，獲得一些具有磁/電相互作用的功能性新分子