執(zhí)業(yè)藥師西藥專業(yè)考前模考周測 820附答案

1、執(zhí)業(yè)藥師西藥專業(yè)考前?？贾軠y 8.20復(fù)制您的姓名： 填空題 *_第一部分：藥事管理與法規(guī)2016年7月，張某取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷后，第一次參加工作到某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科工作，他最早可以參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試報(bào)考的年份是（）。 單選題A.2018年B.2019年(正確答案)C.2020年D.2021年答案解析：考查職業(yè)資格考試。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定第9條，取得藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年，才可以報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師。由于張某是第一次參加工作，工作年限計(jì)算方法是從畢業(yè)時(shí)間（2016年7月）開始算，3年后，也就是2019年7月開始就可以報(bào)考。故答案為B。根據(jù)中華人民

2、共和國中醫(yī)藥法，炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，應(yīng)該由藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工給予的處罰不包括（）。 單選題A.責(zé)令改正，沒收違法所得B.并處三萬元以下罰款，向社會(huì)公告相關(guān)信息C.拒不改正的，責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)D.拒不改正的，其直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)(正確答案)答案解析：考查違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責(zé)任。特別注意此種情況是五年資格罰，要注意與假藥和劣藥情節(jié)嚴(yán)重的終身資格罰區(qū)分開。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。其他科室或者部門不得

3、從事藥品的采購、調(diào)劑活動(dòng)，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。下列藥品可以由非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的是（）。 單選題A.常用藥品B.放射性藥品(正確答案)C.臨床急需進(jìn)口的少量藥品D.急救藥品答案解析：考查藥品購進(jìn)渠道與質(zhì)量管理。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。注意藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）審核同意后，核醫(yī)學(xué)科才可以采購放射性藥品。故答案為B。根據(jù)關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告（2018年第27號(hào)），經(jīng)典名方制劑的藥品說明書中須說明的事項(xiàng)不包括（）。 單選題A.處方及功能主治的具體來源B.注明處方藥味日

4、用劑量C.明確本品僅作為處方藥供中醫(yī)臨床使用D.明確本品可以作為非處方藥供西醫(yī)臨床使用(正確答案)答案解析：考查古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理要。選項(xiàng)C和選項(xiàng)D互相矛盾，古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑只能作為處方藥供中醫(yī)臨床使用，選項(xiàng)D錯(cuò)在可以作為非處方藥，還有西醫(yī)進(jìn)行臨床使用。故答案為D。關(guān)于偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任的說法，錯(cuò)誤的是（）。 單選題A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款B.情節(jié)嚴(yán)重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件(正確答案)D.情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)

5、禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)答案解析：考查偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任。題干是藥品經(jīng)營許可證違法，選項(xiàng)C吊銷的藥品批準(zhǔn)證明文件屬于藥品上市許可持有人，不是藥品經(jīng)營企業(yè)。故答案為C。根據(jù)關(guān)于加強(qiáng)藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)模式的通知，關(guān)于醫(yī)院藥事服務(wù)模式轉(zhuǎn)變的說法，正確的是（）。 單選題A.進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙苑?wù)為中心”，從“以保障藥品供應(yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙约訌?qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”B.推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙圆∪藶橹行摹?，從“以保障藥品供?yīng)為中心轉(zhuǎn)變?yōu)椤霸诒Ｕ纤幤饭?yīng)的基礎(chǔ)上，以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為

6、中心”(正確答案)C.推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以病人為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙运帉W(xué)服務(wù)為中心”，從“以調(diào)劑藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤疤峁┧帉W(xué)服務(wù)為中心”D.推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙匀藶楸尽保瑥摹耙员Ｕ纤幤饭?yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙灾攸c(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”答案解析：考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理相關(guān)部門和職責(zé)。醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的兩個(gè)轉(zhuǎn)變主要強(qiáng)調(diào)從“藥品”為中心向“病人”為中心轉(zhuǎn)變，主要是因?yàn)樗幤妨慵映?，藥房已?jīng)從利潤中心變成了成本中心。故答案為B。關(guān)于蛋白同化制劑、肽類激素進(jìn)口和出口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。 單選題A.均需向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B.進(jìn)口核發(fā)進(jìn)口準(zhǔn)許證，出口核發(fā)出

7、口準(zhǔn)許證C.進(jìn)口準(zhǔn)許證出口準(zhǔn)許證實(shí)行“一證一關(guān)”，只能在有效期內(nèi)一次性使用D.因故延期進(jìn)出口的，需要重新辦理進(jìn)口準(zhǔn)許證出口準(zhǔn)許證(正確答案)答案解析：考查蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理。因故延期進(jìn)出口的，可以持原進(jìn)出口準(zhǔn)許證辦理一次延期換證手續(xù)，故選項(xiàng)D說法錯(cuò)誤。根據(jù)藥品管理法，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和關(guān)鍵崗位人員以及其他責(zé)任人員，給予的處罰不包括（）。 單選題A.沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入B.并處所獲收入一倍以上十倍以下的罰款C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)

8、營活動(dòng)D.處五日以上十五日以下拘留(正確答案)答案解析：考查生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥、劣藥的法律責(zé)任。選項(xiàng)D拘留由公安機(jī)關(guān)執(zhí)行。故答案為D。根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）。A.腭裂(正確答案)B.耳聾(正確答案)C.橫紋肌溶解(正確答案)D.中毒性表皮壞死溶解癥(正確答案)答案解析：考查藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置。導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，四個(gè)選項(xiàng)均屬于上述情況。故答案為ABCD。根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)包括（）。A.指導(dǎo)病房（區(qū)）護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品(正確答案)B.協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選

9、(正確答案)C.提供藥學(xué)咨詢服務(wù)(正確答案)D.提供用藥信息(正確答案)答案解析：考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門設(shè)置條件和職責(zé)。第二部分：藥學(xué)綜合知識(shí)與技能阿莫西林-克拉維酸鉀組方的原理是（）。 單選題A.競爭性拮抗B.作用不同的靶點(diǎn)C.促進(jìn)機(jī)體的利用D.保護(hù)藥品免受破壞(正確答案)E.延緩或降低抗藥性答案解析：保護(hù)藥品免受破壞，從而增加療效。亞胺培南可在腎臟中被腎肽酶破壞，制劑中加入西司他丁鈉，后者為腎肽酶抑制劑，保護(hù)亞胺培南在腎臟中不受破壞，阻斷前者在腎臟的代謝，保證藥物的有效性。在-內(nèi)酰胺酶抑制劑與-內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)方制劑中，如阿莫西林/克拉維酸鉀、替卡西林/克拉維酸鉀、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮

10、/舒巴坦，它們的體外抗菌活性試驗(yàn)及體內(nèi)抗菌療效均表明，-內(nèi)酰胺酶抑制劑可競爭性和非競爭性抑制-內(nèi)酰胺酶，使青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞。這種復(fù)方制劑在體外的抗菌活性是單用-內(nèi)酰胺類抗生素的幾倍至幾十倍，體內(nèi)抗菌療效亦顯著優(yōu)于單用-內(nèi)酰胺類抗生素。與呋塞米合用，可增加耳毒性和腎毒性，聽力損害可能發(fā)生的是（）。 單選題A.四環(huán)素類B.青霉素類C.氨基糖苷類(正確答案)D.頭孢菌素類E.多粘菌素類答案解析：氨基糖苷類抗生素與依他尼酸、呋塞米和萬古霉素合用，可增加耳毒性和腎毒性，聽力損害可能發(fā)生，且停藥后仍可發(fā)展至耳聾。由于藥物相互作用影響藥物分布的臨床用藥實(shí)例是（）。 單選題A.抗酸藥合用四環(huán)素類B

11、.磺胺類藥與青霉素合用C.藥物同服甲氧氯普胺或溴丙胺太林D.阿司匹林合用磺酰脲類降糖藥(正確答案)E.苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀答案解析：影響分布藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是影響藥物在體內(nèi)分布的重要因素。阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有較強(qiáng)的血漿蛋白結(jié)合力，與口服磺酰脲類降糖藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥等合用，可使后三者的游離型藥物增加，血漿藥物濃度升高。A項(xiàng)和C項(xiàng)屬于影響吸收；B項(xiàng)屬于影響排泄；E項(xiàng)屬于影響代謝。以下聯(lián)合用藥中，依據(jù)“作用相加或增加療效”機(jī)制的是（）。 單選題A.阿托品聯(lián)用嗎啡B.阿托品聯(lián)用氯磷定(正確答案)C.阿托品聯(lián)用普萘洛爾D.普萘洛爾聯(lián)用硝苯地平E.普萘洛爾聯(lián)用硝酸

12、酯類答案解析：硫酸阿托品與膽堿酯酶復(fù)活劑(解磷定、氯磷定)聯(lián)用，產(chǎn)生互補(bǔ)作用，可減少阿托品用量和不良反應(yīng)，提高治療有機(jī)磷中毒的療效。A項(xiàng)阿托品與嗎啡合用，可減少藥品不良反應(yīng)；C項(xiàng)普萘洛爾與阿托品合用，阿托品可消除普萘洛爾所致的心動(dòng)過緩;普萘洛爾也可消除阿托品所致的心動(dòng)過速。屬于減少藥品不良反應(yīng)；D項(xiàng)普萘洛爾與硝苯地平聯(lián)用，可提高抗高血壓療效，并對(duì)勞力型和不穩(wěn)定型心絞痛有較好療效。屬于減少藥品不良反應(yīng)；E項(xiàng)普萘洛爾與硝酸酯類產(chǎn)生抗心絞痛的協(xié)同作用，并抵消或減少各自的不良反應(yīng)。屬于減少藥品不良反應(yīng)。具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物（）。 單選題A.利福平(正確答案)B.咪康唑C.環(huán)丙沙星D.克林霉素E.異

13、煙肼答案解析：“酶誘導(dǎo)劑：二苯卡馬利!”“冷處”所指溫度范圍是（）。 單選題A.-510B.24C.210(正確答案)D.1030E.2050答案解析：一般藥品貯存于室溫(1030)即可。如指明“陰涼處”是指不超過20，“涼暗處”是指遮光并且溫度不超過20。冷處是指210。在一般情況下，對(duì)多數(shù)藥品貯藏溫度在2以上時(shí)，溫度愈低，對(duì)保管愈有利?！笆覝亍彼笢囟确秶牵ǎ?單選題A.-510B.24C.210D.1030(正確答案)E.2050答案解析：一般藥品貯存于室溫(1030)即可。如指明“陰涼處”是指不超過20，“涼暗處”是指遮光并且溫度不超過20。冷處是指210。在一般情況下，對(duì)多數(shù)藥品

14、貯藏溫度在2以上時(shí)，溫度愈低，對(duì)保管愈有利。青霉素屬于（）。 單選題A.易風(fēng)化的藥品B.易吸濕的藥品C.易水解的藥品D.易氧化的藥品(正確答案)E.易揮發(fā)的藥品答案解析：A.易風(fēng)化的藥品阿托品、可待因、硫酸鎂；B.易吸濕的藥品胃蛋白酶、甘油；C.易水解的藥品酯類(包括內(nèi)酯、酰胺類。青霉素、頭孢菌素類藥物；D.易氧化的藥品酚類(如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉等)、烯醇類(如維生素C、芳胺類(如磺胺嘧啶鈉)、吡唑酮類(如氨基比林)、噻嗪類(如鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪)藥物；E.易揮發(fā)的藥品濃氨溶液、乙醚以下敘述中，處方審核結(jié)果可判為不規(guī)范處方的是（）。A.重復(fù)用藥B.字跡難以辨認(rèn)(正確答案)C

15、.中藥飲片未單獨(dú)開具處方(正確答案)D.無特殊情況門診處方超過7日用量(正確答案)E.劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不清楚(正確答案)答案解析：有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：(1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)；(2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致；(3)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定)；(4)早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒處方未寫明體重或日、月齡；(5)化學(xué)藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方；(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方；(7)藥品的劑量、規(guī)格

16、、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚；(8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句；(9)處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名；(10)開具處方未寫明臨床診斷或臨床診斷書寫不全；(11)單張門急診處方超過5種藥品；(12)無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由；(13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定(包括處方用紙顏色、用量、證明文件等)；(14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方；(15)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使