伴性遺傳課件 (3)課件

1、關(guān)于伴性遺傳課件 (3)第一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月性別決定和伴性遺傳第二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、性別決定性染色體:常染色體:1.染色體分類與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月男性女性人的體細胞內(nèi)染色體組成：第四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月常染色體:性染色體:共23對人類的染色體 共4對常染色體: 3對性染色體: 1對 果蠅的染色體22對 1對 第五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月XY型性別決定ZW型性別決定2 性 別 決 定的方式第六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年

2、6月 XY （異型性染色體） XX （ 同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定男22對(常)+XY(性)女 22對(常)+XX(性)第七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月精子卵細胞 22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY 1 ： 1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？第八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月在2002年全國出生的1604萬人中，男孩比女孩多了近150萬人；如果照此發(fā)展，20年后全國因出生原因造成的男女性別不平衡人口則多達3000萬人！ 人口調(diào)查報告第九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 XY

3、型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ZW型性別決定雄性 雌性zzzw第十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、伴 性 遺 傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1 、概念:2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳第十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月12第十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年

4、6月駱駝第十六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月茶杯第十七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月蝴蝶第十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月58第十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月73第二十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月伴X染色體隱性遺傳第二十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月表現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第二十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 XBXB XbY親代XBXb女性攜帶者

5、男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代 歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY第二十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 XBXb XBY親代女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第二十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常 女兒一定正常；母親色盲 兒子一定色盲。XbXb XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY第二十六張，

6、PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月XBXb XbY親代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第二十七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：a、交叉隔代遺傳 b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父親及兒子一定患病,正常男性的母親及女兒一定正常第二十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月III9的基因型是_,他的致病基因來自于I中_號個體,該個體的基因型是_

7、.(2) III8的可能基因型是_,她是雜合子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb 1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是。第二十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、人類精子的染色體組成是（ ）A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這

8、個男孩的色盲基 因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD看誰反應(yīng)快第三十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色覺正常而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲。問：（1）若這對夫婦又生了一個男孩，患白化病的概率是， 患色盲的概率是 ，兩病兼發(fā)的概率是。（2）若又生了一個女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，兩病兼發(fā)的概率是 。1/41/21/81/400第三十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 伴X遺傳顯性遺傳病患者 DD患者 Dd正常 dd男性患者 D正常 d女性正常個體和患者的基因型和表現(xiàn)型第三十二張，PPT共四十八頁，

9、創(chuàng)作于2022年6月試寫出以下組合的遺傳圖解：XDYXDXDXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXdXdYXDXDXDYXdXd第三十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月、遺傳特點a、 患者多于患者。b、 代遺傳 女性 男性 代c、患病男性的母親及女兒一定患病，正常女性的父親及兒子一定正常第三十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月抗維生素D佝僂病、病例：抗維生素D佝僂病 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯︹}、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第三十五張，PPT共四

10、十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 伴Y遺傳、遺傳特點：a、男病女不病b、父子孫、病例：外耳道多毛癥第三十六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月外耳道多毛癥第三十七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳方式遺傳特征典型實例常顯男女患病概率相同；代代遺傳多指等常隱男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先天性聾啞等伴X顯女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。抗維生素D佝僂病伴X隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥小結(jié)：第三十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月判斷下圖遺傳病的

11、遺傳方式： 常隱第三十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 常顯判斷下圖遺傳病的遺傳方式：第四十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：圖1圖2圖3圖4圖5圖6 常隱 常顯 X隱 X顯 常隱 X隱 常隱 常顯 X隱 常隱 常顯 X隱 伴Y遺傳 常隱 常顯 X顯 常顯 X顯第四十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？ 最可能的呢？ 常顯 常隱 常顯 X顯 常顯 常隱 X隱 (最可能) (最可能)第四十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練1在圖2313所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳

12、的是 C 最可能屬于伴Y遺傳的是 A第四十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）寫出下列個體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。（3）若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12第四十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月四、遺傳病遺傳方式的判斷 （先考慮為伴X遺傳，后判斷常染色體遺傳）1、步驟：首先：確認或排除伴Y遺傳。其次：判斷致病基因是顯性還是隱性。最后：確定致病基因在常染色體上還是X 染色體上。2、典型：無中生女病常隱有中生女正常顯第四十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月16下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是C(08)第四十六張，PPT共四十八