專題7.3 人類的遺傳病(押題專練)-2018年高考生物一輪復(fù)習(xí)精品資料(原卷版)

1、專題了.3人類的遺傳病1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體2下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體3.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是()AAAXBY,9/16B

2、AAXBY,3/16C.AAXbY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXbY,1/16或AaXBY,l/84下列關(guān)于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是()調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)+攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)xlOO%5.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A-a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為11,其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是()該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病在患病的母親中約有1/2為雜合子正常女性的兒子

3、都不會(huì)患該遺傳病該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%6在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()男、女患者男、女正常國不知是否患病III1患該病的概率為0I1定攜帶該致病基因II4不一定攜帶該致病基因III3攜帶該致病基因的概率為1/2人類血友病和紅綠色盲兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)均為母親患病，兒子必患病，且人群中男性患者多于女性患者?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦，丈夫僅患紅綠色盲、妻子僅患血友病，下列相關(guān)敘述正確的是()控制血友病與紅綠色盲的基因可以自由組合該家庭的子女中，女兒是血友病的攜帶者、兒子色覺正常該家庭的子女中，女兒是紅綠色盲的攜帶者、兒子均患血友病調(diào)查這兩種病的發(fā)病

4、率時(shí)不能僅在患者家系中進(jìn)行下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()I占TIIOnr-B34.圖例說明：2正常男性1-O正常女性粵I9患病男性會(huì)占患病女性89匚Y)婚配II4和II5是直系血親，III7和III8屬于三代以內(nèi)的旁系血親若用Aa表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則12的基因型一定為AA由Ixl-II和II,可推知此病為顯性遺傳病1245D由II5XILIII9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病9調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=x100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)有某種遺傳病病

5、人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)10下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法，正確的是()男性患者的后代中，子女各有1/2患病女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號(hào)不含致病基因)，下列判斷錯(cuò)誤的是()O正?；颊咴摬〉倪z傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，

6、2號(hào)一定為雜合子若7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8第III代中只有8號(hào)個(gè)體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷人群中無女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個(gè)體，有生育能力。假如有一個(gè)染色體組成為XYY的男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為11所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2在XYY個(gè)體中未發(fā)現(xiàn)異?；?，因此不屬于人類遺傳病XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于在精子的形成過程中，同源染色體未分開如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，111患苯丙酮尿癥，113患尿黑酸癥，114患血友病，控制上

7、述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問題。號(hào)家庭二號(hào)家庭II1234(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是苯丙酮尿癥患者尿黑酸癥患者血友病患者,II-1的基因型是AAppXhXh,II-4的基因型是.13和14再生一個(gè)孩子患血友病的概率是(3)若II3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是。為了避免出生患病男孩,可采取的有效手段是(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一個(gè)含苯丙酮尿癥致病基因。現(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常

8、男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常男孩的概率為。繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:14某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果所通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若ii4個(gè)體不攜帶有此致病基因，則也和mio婚配，TOC o 1-5 h z后代中男孩患此病的概率是。1117個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證:。若II個(gè)體帶有此致病基因，111是紅綠色盲基因攜帶者。47若iii7和mio婚配，生育患病孩子的概率是，生育男孩患病的概率是，生育患病男孩的概率是。假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示II3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體的模式圖，請(qǐng)?jiān)谙逻吙瞻字欣L制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。15已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)*雙親正常總計(jì)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查