小兒病毒性呼吸道感染

1、關(guān)于小兒病毒性呼吸道感染第一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概 述急性呼吸道感染（ARTIs）是小兒最常見(jiàn)的疾病，居門診就診數(shù)、住院數(shù)和病死數(shù)的首位急性上呼吸道感染（URTIs）：包括了以急性鼻咽炎為主的普通感冒、急性鼻竇炎、中耳炎、扁桃體咽炎、喉炎、會(huì)厭炎等 ，病原學(xué)因感染部位不同-有同有異 急性下呼吸道感染（LRTIs）：是指氣管、支氣管、細(xì)支氣管和肺組織（包括肺泡和肺間質(zhì)）等部位的炎癥第二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月社區(qū)獲得性肺炎病原病毒病原 在嬰幼兒CAP初始階段十分重要，單純病毒感染約占小兒CAP的1435%，常見(jiàn)病毒：RSV、PIF、IF、ADV、鼻病毒、呼

2、腸病毒細(xì)菌病原 在發(fā)展中國(guó)家仍為小兒CAP重要病原，但培養(yǎng)陽(yáng)性率僅515%肺炎支原體 重要性在增加，但季節(jié)、流行年份的影響很大，占病原1030%以上；衣原體 沙眼衣原體以6個(gè)月內(nèi)，尤其3個(gè)月內(nèi)嬰兒多見(jiàn)，肺炎衣原體5歲以上多見(jiàn)，約占病原015%混合感染 占840%，年齡越小混合感染的機(jī)率越高中華兒科雜志 2007；45（2）84第三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 Pathogen 5 yearsStreptococcus pneumoniae + + +Viruses + + +Enteric bacilli + + + Group B streptococci + - - Chla

3、mydia trachomatis + + Staphylococcus aureus + + +Haemophilus influenzae + + +Group A streptococci - + + Mycoplasma pneumoniae + +Chlamydia pneumoniae - + + +, very frequent; +, moderately frequent, +, rare, , very rare; -, absentCAP 病 原 學(xué)第四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月美國(guó)多病原學(xué)研究1999年1月至2000年3月，154名住院下呼吸道感染兒童，

4、年齡2月-17歲，病原檢出率79%： 細(xì)菌 60% 病毒 45% 肺炎支原體 14% 肺炎衣原體 9% 混合感染 23% Michelow IC, et al. Pediatrics, 2004;113(4):701-707.第五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月蘇州地區(qū)兒童肺炎病原2002.9-2003.5 1230例肺炎住院患兒病原檢測(cè)結(jié)果 細(xì)菌 460例（37.4%） 病毒 233例（18.9%） 細(xì)菌+病毒 75例（6.1%） 肺炎支原體 126例（254%） 肺炎支原體+細(xì)菌/病毒 85例（917.1%）第六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒與流行性感冒第七張

5、，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒的結(jié)構(gòu)正粘病毒科，含8個(gè)核酸的單鏈 RNA 病毒外層包膜由一脂質(zhì)雙層構(gòu)成，上面嵌有三種 血凝素（HA） 病毒蛋白 神經(jīng)氨酸酶（NA） 基質(zhì)蛋白（M2）第八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感病毒的分型 根據(jù)核蛋白和基質(zhì)蛋白的抗原性的差異將病毒分為A、B、C三型A型 容易引起大規(guī)模流行 有H和N變異，H有15個(gè)亞型，N有9個(gè)亞型 B型 可以引起局部地區(qū)流行 癥狀較A型輕，不再分亞型 C型 只引起散發(fā)病例 不再分亞型 第九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月小兒流感的特點(diǎn)520歲兒童和青少年是流感高發(fā)年齡，在大流行期該年齡段流感感染率

6、可達(dá)50%左右，比成人高1.53倍臨床表現(xiàn)常因年齡不同而有差異： 全身癥狀：起病急驟，持續(xù)高熱、頭痛、畏寒、四肢肌肉酸痛、明顯乏力等 呼吸道局部癥狀：流涕、流淚等呼吸道卡他癥狀及咽痛、咳嗽第十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月年長(zhǎng)兒流感 癥狀與成人相似，起病急驟，全身癥狀明顯，隨后出現(xiàn)呼吸道卡他癥狀嬰幼兒流感 癥狀不典型，患兒突發(fā)高熱伴全身中毒癥狀，輕微流涕，常伴胃腸道癥狀，部分表現(xiàn)為喉支氣管炎新生兒流感 少見(jiàn)，一旦發(fā)生常呈敗血癥表現(xiàn)，如嗜睡、拒奶、呼吸暫停，常伴肺炎，病死率高小兒流感容易引起多種并發(fā)癥 中耳炎、鼻竇炎、喉炎、支氣管炎和肺炎、多發(fā)性肌炎、腦炎或 Reye綜合征等小兒流感

7、的特點(diǎn)第十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流行性感冒臨床診斷和治療指南流感的診斷和治療圖一個(gè)單位、地區(qū)出現(xiàn)大量呼吸道感染患者流行病學(xué)臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查1.急性起病2.全身中毒癥狀明顯3.伴有輕微呼吸道癥狀血常規(guī)1.白細(xì)胞總數(shù)不高或減少2.淋巴細(xì)胞相對(duì)增加或醫(yī)院門、急診上呼吸道感染患者明顯增加疾病初期及恢復(fù)期雙份血清抗流感病毒抗體滴度升高4倍或以上疑似診斷流感 1. 分泌物中找到病毒顆粒 2. 呼吸道上皮細(xì)胞流感病 病抗原陽(yáng)性回顧性確診流感1.早期抗病毒治療2.對(duì)癥治療3.休息早期確診流感排除其他疾病第十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流感的治療M2通道阻滯劑：阻止病毒脫

8、殼過(guò)程。金剛烷胺（Amantadine)、金剛乙胺(Rimantadine )對(duì)A型流感預(yù)防效果8590%，作為流感流行期間高危人群的預(yù)防用藥。輕癥流感起病48小時(shí)內(nèi)用藥可降低發(fā)熱程度，縮短病程；對(duì)B型流感病毒無(wú)效國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道人群對(duì)金剛烷胺耐藥性達(dá)33%付作用：胃腸道不良反應(yīng)；中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng) （頭暈、嗜睡、失眠、易激動(dòng)，共濟(jì)失調(diào)等）第十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)氨酸酶抑制劑：奧司他韋（Oseltamivir，達(dá)菲)、扎那米韋(Zanamivir )，競(jìng)爭(zhēng)性抑制神經(jīng)氨酸苷酶，阻止唾液酸的分裂，抑制病毒的釋放和傳播對(duì)甲型和乙型流感均有效，不良反應(yīng)少，不受抗原變異的影響，

9、耐藥性較低，是治療流感的首選藥物不良反應(yīng)：惡心，與食物一起服用可以減輕 抗病毒藥物治療必須在發(fā)病后3648h內(nèi)開(kāi)始才有效果，療程5天左右流感的治療第十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月呼吸道合胞病毒與毛細(xì)支氣管炎第十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概況毛細(xì)支氣管炎(Bronchiolitis)是嬰幼兒時(shí)期常見(jiàn)的嚴(yán)重急性下呼吸道感染，病毒性肺炎的一種特殊類型見(jiàn)于2歲以下嬰幼兒，80%以上病例在1歲以內(nèi)，26 月齡是發(fā)病高峰年齡段，男嬰重癥較多早產(chǎn)兒、未成熟兒、原有心肺疾病和免疫功能缺陷病是嚴(yán)重病例的高危因素首次患病后可有再發(fā)，1/3患兒日后發(fā)展為支氣管哮喘第十六張，PPT共

10、五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病 因病毒是主要病原，約占90%，RSV是毛細(xì)最常見(jiàn)的病原體（占5970%），其次是PIF、ADV、IF、hMPV和呼腸病毒支原體、衣原體也可引起毛細(xì)支氣管炎細(xì)菌不是主要的原發(fā)致病原兩種病毒或混合感染致毛細(xì)支氣管炎可能性存在第十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月呼吸道合胞病毒（RSV）RSV屬RNA病毒，副黏病毒科、肺炎病毒屬因接種于細(xì)胞培養(yǎng)后產(chǎn)生細(xì)胞融合病變而被命名為呼吸道合胞病毒RSV有A、B兩個(gè)抗原型，各有6個(gè)和3個(gè)亞型，抗原變異主要存在于G蛋白上第十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月RSV為非節(jié)段性的單鏈負(fù)股RNA病毒，15222個(gè)核酸

11、，10個(gè)蛋白質(zhì) G蛋白病毒的吸附 表面蛋白 F蛋白病毒的穿入和胞膜融合 SH蛋白增強(qiáng)膜融合作用 非糖基化膜蛋白 M、M2 蛋白 P、L、N NS1、NS2結(jié)構(gòu)蛋白 非結(jié)構(gòu)蛋白呼吸道合胞病毒（RSV）第十九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)RSV通過(guò)飛沫或被感染的呼吸道分泌物傳播RSV感染呈常年散發(fā)和間歇流行 在我國(guó)北方多發(fā)生于冬季和初春 南方則發(fā)生于春夏和夏秋第二十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)多見(jiàn)于2歲以內(nèi)，尤其是6個(gè)月以下的嬰兒急性發(fā)病，突然發(fā)作性喘憋是本病的特點(diǎn)在上呼吸道感染23d后出現(xiàn)持續(xù)性干咳、陣發(fā)性喘憋。發(fā)作時(shí)煩躁不安，呼吸、心率增快，鼻翼扇動(dòng)，

12、吸氣三凹征、紫紺明顯體溫高低不一，多在38以下或不發(fā)熱，高熱少兩肺聽(tīng)診廣泛哮鳴音，不喘時(shí)聽(tīng)到中、細(xì)濕羅音或捻發(fā)音第二十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月呼吸道合胞病毒肺炎不同程度的肺氣腫和支氣管周圍炎征象散在點(diǎn)片狀或條索狀實(shí)質(zhì)性浸潤(rùn)影（小片肺萎陷所致）第二十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)室檢查周圍血白細(xì)胞總數(shù)及分類多屬正常病原診斷：早期進(jìn)行咽拭子或鼻咽分泌物脫落細(xì)胞抗原快速檢測(cè)、血清特異性IgM測(cè)定可早期明確病原鼻咽抽吸物病毒培養(yǎng)，疾病初期及恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度4倍或4倍以上升高可明確病原第二十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治 療治療原則疾病一

13、般呈自限性，陣發(fā)性喘憋常持續(xù)35 d，全病程約714 d治療關(guān)鍵：控制喘憋，解除呼吸困難，保持氣道通暢和濕化對(duì)癥治療：居非常重要地位，如預(yù)防和糾正酸中毒和心力衰竭第二十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月病因治療抗RSV的單克隆抗體Palivizumab，對(duì)毛細(xì)支氣管炎的預(yù)防有肯定效果，但價(jià)格昂貴、應(yīng)用受限抗病毒藥物：三氮唑核苷霧化吸入干擾素(IFN-)每次100萬(wàn)U肌注，連續(xù)36次靜脈用免疫球蛋白每次200400mg/kg 靜脈滴注第二十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗生素的應(yīng)用毛細(xì)支氣管炎主要病因?yàn)椴《靖腥?，抗生素不能縮短病程和預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染，常規(guī)不使用使用指征：病

14、情嚴(yán)重者、病程7d者、早產(chǎn)兒、未成熟兒、營(yíng)養(yǎng)缺乏病兒、原有心肺疾病和免疫功能缺陷病者或已明確有細(xì)菌、肺炎支原體、衣原體感染的患兒使用抗生素療程：根據(jù)感染的病原體不同而異，一般510d第二十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù) 后一般呈自限性，陣發(fā)性喘憋常持續(xù)35d，全病程約714d，病死率約為1%患兒易于病后數(shù)年間反復(fù)發(fā)生喘鳴， 病后的2年內(nèi)75%發(fā)生喘鳴 5歲時(shí)42%，810歲為22% 長(zhǎng)期隨訪1/3左右患兒日后發(fā)展為支氣管哮喘第二十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人類偏肺病毒Human metapneumovirus hMPV第二十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于202

15、2年6月概 述2001年荷蘭學(xué)者Van den Hoogen首先在嬰兒急性呼吸道感染的標(biāo)本中分離出hMPV，此后世界許多國(guó)家和地區(qū)被檢測(cè)出，只引起人類感染 血清學(xué)研究提示hMPV感染人類至少有50年歷史，感染不同年齡的人群，主要引起兒童呼吸道感染2003年首兒所朱汝南等首次在我國(guó)急性呼吸道感染患兒標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了hMPV基因，此后上海、重慶等地也有報(bào)道第二十九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人偏肺病毒hMPV屬副黏液病毒科中的肺病毒亞科，與人類副黏病毒科的成員如RSV同源性很低，但與禽類的肺病毒有較高的同源性（52-87%）屬于單股負(fù)鏈RNA病毒基因序列提示有兩種不同的基因型在人類流行，

16、血清抗原分型有兩個(gè)血清型，每個(gè)血清型又有兩個(gè)亞型第三十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人群中的感染狀況可感染各年齡人群，易感對(duì)象是嬰幼兒（2歲以下占89.7）、免疫抑制人群及老年人vandenHoogen等發(fā)現(xiàn)5歲以下荷蘭兒童hMPV感染100%；以色列Wolf等對(duì)40例2歲以下健康兒童hMPV感染率調(diào)查，7月齡兒 13%、13月齡兒 23%、24月齡兒 55%，2歲以內(nèi)嬰幼兒8%抗體陰性朱汝南等北京地區(qū)冬春季6歲以下呼吸道感染兒童鼻咽洗液常見(jiàn)病毒陰性者中hMPV陽(yáng)性率達(dá)30%第三十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月hMPV感染的臨床表現(xiàn)hMPV感染全年發(fā)病，流行季節(jié)冬春，

17、主要為冬季（高峰季節(jié)11月次年2月）潛伏期46d，兒童感染hMPV幾乎都呈現(xiàn)呼吸道感染癥狀，很少亞臨床感染hMPV與hRSV感染的引起的呼吸道疾病相似，包括上呼吸道不適、流感樣癥狀、喉氣管支氣管炎、重型毛細(xì)支氣管炎、肺炎，引起器官移植患者致命性下呼吸道感染hMPV感染的住院患兒最常見(jiàn)的診斷 肺炎 2759% 、毛細(xì)支氣管炎827%、 哮喘急性發(fā)作 318% 第三十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月hMPV感染后臨床癥狀類似RSV 開(kāi)始“流感樣”癥狀，咳嗽、流涕、發(fā)熱等 重者發(fā)展為肺炎、毛細(xì)，出現(xiàn)氣促、喘鳴、吸氣性凹陷、喂養(yǎng)困難、過(guò)度通氣、心動(dòng)過(guò)速、低氧血癥等X線檢查：肺野局部浸潤(rùn)陰影

18、、氣管周圍炎或肺門增重hMPV感染的臨床表現(xiàn)第三十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月hMPV毛細(xì)支氣管炎 首兒所陳慧中等， 2002年11月2003年2月對(duì)126例毛細(xì)經(jīng)呼吸道常見(jiàn)病原檢測(cè)陰性的54份鼻咽洗液標(biāo)本進(jìn)行hMPV基因檢測(cè)hMPV陽(yáng)性率 占 21/54份（ 39% )， 21/126例（16.7%）其中16月齡兒13/21例（62%）發(fā)熱(83%)、咳嗽(75%)、咽充血(100%)，全部病例均有陣發(fā)性喘憋和聞及細(xì)濕啰音，喘憋經(jīng)Lowell臨床評(píng)分5例為重癥患兒外周血WBC10.0109/L（81%），胸部X線為兩肺野點(diǎn)片狀影和(或)肺氣腫影， 92%的患兒肺部片影在入院后

19、58d吸收hMPV毛細(xì)臨床特征表現(xiàn)出與hRSV-A亞型無(wú)區(qū)別，較B亞型病程略長(zhǎng)Chin J Pediatr 2004;42(5) 353第三十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月北京人偏肺病毒感染 首兒所朱汝南等2002.11-2003.3年對(duì)247份常見(jiàn)呼吸道病毒檢測(cè)陰性的急性呼吸道感染鼻咽洗液進(jìn)行了hMPV基因檢測(cè)：58/247份檢測(cè)出hMPV，陽(yáng)性率23.5，占同期標(biāo)本數(shù)的13.1%。提示：hMPV是北京地區(qū)兒童急性呼吸道感染的重要病原北京地區(qū)的hMPV有兩個(gè)不同的基因型Chin J Pediatr 2003;41(6) 441第三十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月上

20、海人偏肺病毒感染上海兒童醫(yī)院曾玫等2004.8-2005.1對(duì)259例常見(jiàn)呼吸道病毒檢測(cè)陰性的社區(qū)獲得性下呼吸道感染鼻咽吸取物進(jìn)行了hMPV基因檢測(cè)59/259例 hMPV陽(yáng)性（22.8）59/259例 hMPV感染患兒中男37例，女22例，年齡40天-11歲7月，3歲以下占69.5病種分布：肺炎47例，支氣管炎9例，毛細(xì)2例，喉-支氣管炎1例Chin J Microbiol Immunol 2006; 26 (6)544第三十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺病毒肺炎第三十七張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺病毒腺病毒(ADV)是DNA病毒在自然界分布廣泛，有100多型

21、別，49個(gè)型別與人類呼吸道感染有關(guān)引起肺炎的主要有3、7、11、14、21型第三十八張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺病毒肺炎臨床表現(xiàn)ADV常引起支氣管和肺泡間質(zhì)炎，氣管、支氣管上皮廣泛壞死，肺實(shí)質(zhì)嚴(yán)重的炎性病變，病灶常相互融合成大病灶病毒通過(guò)飛沫傳播，潛伏期38天好發(fā)年齡：多見(jiàn)于6月2歲小兒急性起病，稽留高熱，萎靡嗜睡，面色蒼白，劇烈咳嗽，出現(xiàn)喘憋、呼吸困難、發(fā)紺。體征出現(xiàn)晚，發(fā)熱45天后肺部出現(xiàn)羅音第三十九張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)熱：起病12日發(fā)生高熱（39以上），34日后呈稽留熱，部分體溫超過(guò)40；輕癥711日退熱；重癥者多持續(xù)1015日咳嗽：自發(fā)病起即有咳

22、嗽，開(kāi)始輕咳，爾后出現(xiàn)頻繁、劇烈咳嗽、喘憋呼吸困難與發(fā)紺：多發(fā)生于36日，逐漸加重，重癥病例出現(xiàn)鼻扇、三凹征、喘憋及口唇發(fā)紺胸部體征：發(fā)病34日病變區(qū)聞及濕性羅音，日漸增多，常有肺氣腫征象。重癥病例可有胸膜反應(yīng)或胸腔積液腺病毒肺炎臨床表現(xiàn)第四十張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：較明顯，發(fā)病34日以后出現(xiàn)萎靡、嗜睡等中毒癥狀。嚴(yán)重病例晚期出現(xiàn)頸部強(qiáng)直、驚厥，甚至昏迷循環(huán)系統(tǒng)癥狀：面色蒼白，重者面色發(fā)灰，心率增快，可發(fā)生心力衰竭消化系統(tǒng)癥狀：半數(shù)以上有輕度腹瀉、嘔吐，嚴(yán)重者常有腹脹，肝臟逐漸腫大腺病毒肺炎臨床表現(xiàn)第四十一張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺病毒肺炎X線

23、胸部檢查早期肺紋理增厚模糊35天后期出現(xiàn)大小不等的片狀或融合性病灶，雙肺下野及右上葉多見(jiàn)；發(fā)病611天病灶密度隨病情發(fā)展增高，病變?cè)龆?、分布較廣，互相融合成大病灶；肺氣腫多但病灶吸收慢，多數(shù)于病814日后開(kāi)始吸收，完全吸收需數(shù)周至數(shù)月1/6病例有胸膜反應(yīng)或胸腔積液第四十二張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腸道病毒與呼吸道感染第四十三張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腸道病毒腸道病毒屬小RNA病毒科，包括柯薩奇病毒(Coxasckie virus) A組122和24型，B組16型?？刹《?ECHO viruses) 17、9、1127、2933型20世紀(jì)70年代后新鑒定出的血清型

24、以數(shù)字命名為 EV6971型第四十四張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腸道病毒引起的疾病第四十五張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月國(guó)外資料顯示，病毒所致的小兒ARI中，EV引起者可占10%15%以上，是僅次于RSV、Adv和IF的常見(jiàn)病原，是引起小兒急性呼氣性喘息的重要病原首兒所多年對(duì)兒童的病毒病原監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示：除了常見(jiàn)的呼吸道病毒及人類偏肺病毒外，仍有部分患兒的病原不明確，尤以夏秋季為著，研究表明這部分患兒中有很大一部分與EV感染有關(guān)腸道病毒引起的疾病第四十六張，PPT共五十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月夏季“流感”許多血清型EV可引起非特異性發(fā)熱性疾病,以夏秋季為多，故又稱“夏季流感”患兒體溫多數(shù)為38.540，熱程3天左右，部分呈雙峰熱，伴咽痛、咳嗽、流涕、鼻塞及食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等癥狀，嬰幼兒可出現(xiàn)高熱驚厥，年長(zhǎng)兒伴頭痛、乏力、肌痛等咽部可見(jiàn)白色斑點(diǎn)