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1、分 子 印 跡 分 離 技 術(shù)(居中 3 號黑體加深)(空一行)摘 要(居中小 3 號黑體加深)(空一行)(4 號宋體,單倍間距,首行縮進(jìn) 2 字)分子印跡(Molecular Impring)是一種新的、很有發(fā)展?jié)摿Φ姆蛛x技術(shù)。利用分子印跡技術(shù),能夠具有特異識別功能的色譜介質(zhì)。它是將功能單體,在模板分子(目標(biāo)分子,又稱印跡分子)的存在下,交聯(lián)聚合,然后洗脫除去模板分子,這樣制得的聚合物,在空穴和功能基排布上與目標(biāo)分子具有互補(bǔ)的結(jié)構(gòu),因此在分子識別中有著特殊的選擇性和良好的前景。本文利用分子印跡技術(shù)對藥物性拆分、天然產(chǎn)物葛根素及蛋白質(zhì)的印跡進(jìn)行了研究,建立了分子印跡親和模型,對分子印跡進(jìn)行了定
2、量描述。主要工作如下:1、在模板分子(S)-萘普生的存在下,采用丙烯酰胺為功能單體,以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑,出(S)-萘普生的分子印跡聚合物(MIPs);優(yōu)化了模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和致孔劑等對MIPs的影響;5、利用成球備出粒徑均勻的殼聚糖球形介質(zhì)。了多種對成球的影響,優(yōu)化了成球條件。采用滴加成球備出球形殼聚糖介質(zhì),研究了三聚磷酸鈉溶液濃度及空氣流速對成球的影響,得到其最佳條件為:三聚磷酸鈉溶液濃度 3%; 空氣流量為1.8m3min1,線速度為 23.81mh1。采用滴加成球法,以殼聚糖為功能單體,對蛋白質(zhì)血紅蛋白的分子印跡進(jìn)行了初探。研究了溫度、殼聚糖濃度和血紅蛋白濃度對分子
3、印跡效果的影響,結(jié)果表明在下列條件下印跡效果較好:殼聚糖濃度為 4%,交聯(lián)溫度 40,血紅蛋白濃度 3mgmL1。(空一行)(4 號黑體加深):分子印跡,手性拆分,親和吸附模型,熱力學(xué),葛根素,血紅蛋白MOLECULAR IMPRING SEPARATIONTECHNIQUE (3 號加深)(空 3 行)ABSTRACT(3 號加深)(空 2 行)采用 4 號字體Molecular impring is a new and potential separation technique forpreparing spelized recognition chromatography media.
4、 The pros ofthe preparation consists of :(1) mixing the template molecules withmonomers with appropriate functional groups, (2) low temperature andphoto polymerization, and (3) extracting the template molecules from thepolymer,whichleavescavitiesinsidethepolymerstarecomplementaryerms of size, sh, an
5、d functional group orienionto those of the template molecules. The technique has been appdwidely in enantioselective separation for a variety of molecules, such asamino acids and their derivatives, free sugars, and racemic drugs.histhesis, chiral separation of drugs and preparation of pueraria using
6、molecular impring and impring of protein were studied. Molecularimpring affinity mwas established, and utilized to descriptficationally impred separation.his study, preparation of chitosan molecular impred resins werestudied, and a simple method with a nozzle was developed, in whichmolecularly impred chitosan resin was made for hemoglobin as “pr”molecule and chlorohydrin was used as crosslinker. The conditions forpreparation spherical resin were optimized. Results showedt chitosanresin prepared had spelized selective to hemo
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