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1、凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義凝血五項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)釋義日期:2010-11-08一、【血漿凝血酶原時(shí)間】(prothrombin time , PT)正常參考值:12-16秒。臨床應(yīng)用:凝血酶原時(shí)間是檢查 外源性凝血因子的一種過篩試驗(yàn),是用來證實(shí)先天性或獲得 * I , 一 - 1 n 1 mi, - n n 1,性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血因子V、即、X的缺陷或抑制物的存在,同時(shí)用于監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的用量,是監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的首選指標(biāo)。還可作為肝臟合成蛋白質(zhì)功能的檢測(cè)。據(jù) 報(bào)道,在口服抗凝劑的過程中,維持 PT在正常對(duì)照的1-2倍最為適宜。.延長(zhǎng):3秒廣泛而嚴(yán)重的肝臟實(shí)質(zhì)性損傷,如急性重癥肝炎及肝硬
2、化先天性外源凝血因子H、V、即、X減少及纖維蛋白原的缺乏。獲得性凝血因子缺乏,如:急性 DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、阻塞性黃疸、維生 素K缺乏。血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在:如服用口服抗凝劑、肝素、FDP和香豆素等抗凝劑。.縮短:DIC早期呈高凝狀態(tài)血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)(凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等)口服避孕藥先天性凝血因子V增多監(jiān)控一抗凝治療監(jiān)控:口服抗凝劑“華發(fā)令”,預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動(dòng)度參 考值為75%-120%,降低到 40%可能有出血傾向(PIR參考化 1+0.15 , PI延長(zhǎng)至正常對(duì) 照2倍時(shí),PTR約增至2; INR正常參考值范圍為0.8-1.5
3、用藥維持范圍2.0-4.0。)精品資料 二、【國際標(biāo)準(zhǔn)化比值】(international normalized ratio , INR)正常參考值:0.8-1.5 o臨床應(yīng)用:INR是病人凝血酶原時(shí)間與正常對(duì)照凝血酶原時(shí)間之比的 ISI次方(ISI:國際敏 感度指數(shù),試劑出廠時(shí)由廠家表定的)。同一份在不同的實(shí)驗(yàn)室,用不同的ISI試劑檢測(cè),PT 值結(jié)果差異很大,但測(cè)的INR值相同,這樣,使測(cè)得結(jié)果具有可比性。目前國際上強(qiáng)調(diào)用INR 來監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的用量(華法林),是一種較好的表達(dá)方式。世界衛(wèi)生組織( WHO)規(guī)定 應(yīng)用口服抗凝劑時(shí)INR的允許范圍如下:臨床適應(yīng)癥INR允許范圍預(yù)防靜脈血栓形成
4、非牌部外科手術(shù)前1.5 2.5牌部外科手術(shù)前2.03.0深靜脈血栓形成2.0-3.0治療肺梗塞2.04.0預(yù)防動(dòng)脈血栓形成3.0-4.0人工瓣膜手術(shù)3.0-4.0監(jiān)控:INR為2-4時(shí)為抗凝治療的合適范圍。當(dāng)INR4.5時(shí),如纖維蛋白水平和血小 板數(shù)仍正常(抑制過度),則提肝病等所致,也應(yīng)減少或停止口服抗凝劑。三、【活化部分凝血活酶時(shí)間】(activated partial thromboplatin time, APTT ) 正常參考值:24-36秒。臨床應(yīng)用:活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是檢查內(nèi)源性凝血因子的一 種過篩試驗(yàn),是用 來證實(shí)先天性或獲得性凝血因子Vffl、IX、XI的缺陷或
5、是否存在它們相應(yīng)的抑制物,同時(shí),APTT也可用來凝血因子刈、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏,由于 APTT 的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內(nèi)源性凝血途徑,所以APTT成為監(jiān)測(cè)普通肝素首選指標(biāo),前后之比1.5-2.5為佳。 精品資料.延長(zhǎng):10秒凝血因子即、XI、刈缺乏癥血友病甲、血友病乙(IX)部分血管性假血友病患者嚴(yán)重的凝血酶原(因子H)及凝血因子 V、X減少和纖維蛋白原缺乏:肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低(無)纖維蛋白血癥等;血循環(huán)中有抗凝藥物存在:如抗凝因子Vffl或因子IX抗體等;系統(tǒng)性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。.縮短
6、:凝血因子叩、X活性增高血小板增多癥高凝狀態(tài):如促凝物質(zhì)進(jìn)人血液及凝血因子的活性增高等情況;DIC高凝期、不穩(wěn)定性心絞痛、腦血管病變、糖尿病血管病變、腦梗塞、妊趁高血壓綜合癥和腎炎綜合癥,靜脈穿刺不順利混入組織液。血栓前狀態(tài)和血栓性疾?。喝缧募」K?、不穩(wěn)定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成;監(jiān)控:肝素抗凝治療中 APTT的預(yù)算期為正常值的1.5-2.5倍。四、【凝血酶時(shí)間(TT)正常參考值:11-18秒。臨床應(yīng)用:TT是反映血漿內(nèi)纖維蛋白原水平及血漿中肝素樣物質(zhì)的多少。前者增多和后者減少時(shí)TT縮短,否則延長(zhǎng)。可用于肝素用量的檢測(cè)。.延長(zhǎng):3秒纖維增多或肝素、類肝素抗
7、凝物質(zhì)存在(SLE、肝素、腎?。┮约癆T-田顯著提高精品資料纖維蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纖溶期)纖維蛋白原減少纖維蛋白原機(jī)能障礙纖維蛋白原分子異常尿毒癥.縮短:局FIB血癥鈣離子存在時(shí)或標(biāo)本有微小凝結(jié)塊或鈣離子存在及PH呈酸性監(jiān)控:可用于粗略檢測(cè)肝素抗凝治療五、【纖維蛋白原】(Fibrinogen FIB )正常參考值:2-4g/L0臨床應(yīng)用:纖維蛋白原即凝血因子I ,是凝血過程中的主要蛋白質(zhì),是一種急性時(shí)相蛋白,其增加往往是機(jī)體的一種非特異反應(yīng),F(xiàn)IB增高除了生理情況下的 應(yīng)激反應(yīng)和妊娠晚期外,主 要出現(xiàn)在急性感染、燒傷、動(dòng)脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤
8、、 糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等,FIB減少主要見于DIC、原發(fā)性先溶亢進(jìn)、重癥肝炎、肝硬化和溶栓治療時(shí)。凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原三者同時(shí)檢 測(cè)已被臨床用于篩查病人凝血機(jī)制是否正常,特別是心胸外科、骨科、婦產(chǎn)科等手術(shù)前檢查 病人的凝血功能尤為重要。1.增力口:機(jī)體感染;毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長(zhǎng)期局部炎癥無菌性炎癥:糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風(fēng)濕熱、惡性月中瘤、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎糖尿病酸中毒心血管疾病:動(dòng)脈硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療精品資料婦女經(jīng)期、妊趁晚期、妊高癥及劇烈運(yùn)動(dòng)后。放療后,灼傷,休克,外科大手術(shù)后,惡性腫瘤等。2.減少:肝臟疾?。?/p>
9、慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎縮。神、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。DIC:因纖維蛋白原消耗及繼發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)?纖維蛋白原呈進(jìn)行性下降原發(fā)性纖維蛋白原缺乏癥原發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術(shù)。天門冬酰胺酶治療白血病。監(jiān)控:溶栓治療的監(jiān)控范圍:1.2g/L-1.5g/L , 1.2g/L時(shí)引起病人出血。纖維蛋白原異常:纖維蛋白原異常是一種遺傳性疾病。是常染色體顯性遺傳?;颊呃w維蛋白原含量可能在正常范圍。但纖維蛋白原有質(zhì)的異常,臨床可無癥或僅有輕度的出血傾向六、【D-二聚體】D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的特異性降解產(chǎn)物,只有在血栓形成后才會(huì)在血漿中增高,所以它是診斷血栓形
10、成的重要分子標(biāo)志物。D-二聚體在原發(fā)性纖溶癥亢進(jìn)則顯著增高,是二者鑒別的重要指標(biāo)。增高見于深靜脈血栓形成、肺栓塞、 DIC繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)等疾病七、AT3AT3是結(jié)合凝血因子最主要是凝血酶原的抗體,而肝素的作用是放大AT3的活性,如果AT3減少或缺失,那么肝素做抗凝治療就不會(huì)有太大效果,血栓就會(huì)增多。AT3主要用于易栓癥及肝素抗凝治療監(jiān)測(cè).病理性增高:表明血液抗凝活性增強(qiáng),主要見于口服抗凝藥、以及急性出血期等。.病理性降低:精品資料先天性AT-m缺乏癥。(2)血栓前狀態(tài)和血栓性疾病時(shí),血液抗凝作用減弱,如DIC高凝期、心肌梗死、心絞痛、腦血管病變、 妊娠癥、深靜脈血栓形成、腎病綜合征等。(3)合
11、成減少,如嚴(yán)重肝病等。八、FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物?!九R床意義】增高見于原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶( DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒白血病、肺栓塞、深靜脈血栓形成、腎臟疾病、肝臟疾病、器官移植排斥反應(yīng)、溶血栓治療等)。FDP和D-D聯(lián)合判斷:FDP正常,D-D正常:多數(shù)為正常人,提示無纖溶過度現(xiàn)象。FDP陽性,D-D正常:多數(shù)為FDP的假陽性或原發(fā)性纖溶癥。FDP正常,D-D陽性:多數(shù)為 FDP假陰性或繼發(fā)性纖溶癥。FDP陽性,D-D陽性:多數(shù)為繼發(fā)性纖溶癥,常見于 DIC。纖維蛋白溶解系統(tǒng)X HIh纖維打溶極附屬物B t* 1 ”X. Y. O, E行溶殲再D-二索體X: V* . 1). E*精品資料六、標(biāo)本的采集、制備、保存等注意事項(xiàng)(分析前質(zhì)量控制)1、采血:防止組織損傷,避免外源因子進(jìn)入、盡快送檢、避免從輸液管取血 ,以防稀釋,用藥、抽血時(shí)的壓力、時(shí)間長(zhǎng)短會(huì)
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