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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項1考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、通過下列反應(yīng)不可能一步生成M
2、gO的是A化合反應(yīng)B分解反應(yīng)C復(fù)分解反應(yīng)D置換反應(yīng)2、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是( )ASSO3H2SO4BAl2O3NaAlO2(aq) Al(OH)3CSiO2 SiCl4SiDFe2O3FeCl3(aq) 無水FeCl33、某溫度下,向溶液中滴加的溶液,滴加過程中溶液中與溶液體積的關(guān)系如圖所示,已知:,。下列有關(guān)說法正確的是 Aa、b、c三點中,水的電離程度最大的為b點B溶液中:C向、濃度均為的混合溶液中逐滴加入的溶液,先沉淀D該溫度下4、人體血液存在H2CO3/HCO3、HPO42/H2PO4等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lg xx表示c(H2CO3
3、)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的關(guān)系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa= -lgKa)。則下列說法正確的是A曲線I表示lg c(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的變化關(guān)系Bab的過程中,水的電離程度逐漸減小C當(dāng)c(H2CO3)=c(HCO3)時,c(HPO42)=c(H2PO4)D當(dāng)pH增大時,c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小5、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是( )選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鋁片加入濃H2SO4中生成有刺激性氣味的氣體Al在常溫下與濃H2SO4反應(yīng)生成SO2B向A
4、lCl3溶液中滴加過量氨水生成白色膠狀物質(zhì)Al(OH)3不溶于氨水C向某溶液中加入KSCN溶液,再向溶液中加入新制氯水溶液先不顯紅色,加入氯水后變紅色該溶液中含有Fe3+D向某溶液中加入CCl4,振蕩后靜置液體分層,下層呈紫紅色該溶液中含有I-AABBCCDD6、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。常溫常壓下,Y的單質(zhì)及其氧化物均能與X的氫化物的水溶液反應(yīng)生成一種相同的物質(zhì),該物質(zhì)的分子與CH4具有相同的空間結(jié)構(gòu)。X的單質(zhì)與氫氣混合后在冷暗處會發(fā)生爆炸。Z原子最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述錯誤的是( )A氫化物的穩(wěn)定性順序為:XZYB元素Y在自然界中只以化合
5、態(tài)形式存在C元素W、Y位于周期表中金屬與非金屬分界線附近D元素Z的含氧酸具有強氧化性7、某種化合物(如圖)由 W、X、Y、Z 四種短周期元素組成,其中 W、Y、Z 分別位于三個不同周期,Y 核外最外層電子數(shù)是 W 核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y 三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是A原子半徑:W X Y ZBX 與 Y、Y 與 Z 均可形成具有漂白性的化合物C簡單離子的氧化性: W XDW 與 X 的最高價氧化物的水化物可相互反應(yīng)8、氧氟沙星是常用抗菌藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)氧氟沙星的敘述錯誤的是A能發(fā)生加成、取代、還原等反應(yīng)B分子內(nèi)有3個手性碳原子C分子內(nèi)存在三種
6、含氧官能團D分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個9、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:元素代號XYZW原子半徑/pm1601437574主要化合價235、32下列敘述正確的是()AY的最高價氧化物對應(yīng)的水化物顯兩性B放電條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2CX、Y元素的金屬性:XAl,即XY,故C錯誤;D. 電子層數(shù)相同時,元素原子的核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則Mg2的離子半徑小于O2的離子半徑,故D錯誤;答案選A。10、A【解析】A.“紫煙”是水產(chǎn)生的霧氣,它是水蒸發(fā)產(chǎn)生的水蒸氣遇冷液化而形成的小液滴,是一種液化現(xiàn)象,不是碘升華,故A錯誤;B.自然界中金單質(zhì)的密度比較大,且化學(xué)性質(zhì)
7、穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;C.“爆竹”中含黑火藥,燃放過程中有新物質(zhì)二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.“柳絮”的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故D正確。答案選A。.【點睛】本題體現(xiàn)了化學(xué)與生產(chǎn)、生活的密切關(guān)系,難度不大,注意知識的遷移應(yīng)用、化學(xué)基礎(chǔ)知識的積累是解題的關(guān)鍵。11、C【解析】對于合成氨來說,在合成塔里選擇高溫、較高壓以及催化劑條件反應(yīng)生成氨氣,而制硫酸接觸室中的反應(yīng)為二氧化硫與氧氣在催化劑高溫條件下生成三氧化硫,兩者都是可逆反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應(yīng),都使用了合適的催化劑,故A正確; B、合成氨合成塔與制硫酸
8、接觸室中的反應(yīng),都選擇了較高的溫度,故B正確; C、合成氨合成塔中選擇較高的壓強,而制硫酸接觸室中的反應(yīng)沒有選擇較高的壓強,高壓對設(shè)備要求高,故C錯誤; D、合成氨合成塔與制硫酸接觸室中的反應(yīng)都是可逆反應(yīng),則都未按化學(xué)方程式的系數(shù)進行投料反應(yīng),故D正確。 故選:C。12、C【解析】A、由圖中離子在溶液中的物質(zhì)的量分數(shù)可知,pH=4時,溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4-)c(H2FeO4)c(FeO42-),故A正確;B、由A點數(shù)據(jù)可知,A點對應(yīng)的溶液中pH=4,HFeO4-的物質(zhì)的量分數(shù)為80.6%,則H2FeO4的物質(zhì)的量分數(shù)為19.4%,所以兩者的物質(zhì)的量之比為=4.15,c(H+)=10
9、-4mol/L,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15l0-4,故B正確;C、B點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中,溶液的酸性減弱,c(HFeO4-)增大,即c(H+)減小,所以增大,故C錯誤;D、B點pH約為3,溶液顯酸性,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的,而C點的pH約為7,是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的,酸的電離對水的電離有抑制作用,酸性越強,抑制作用越大,而酸根水解會促進水的電離,溶液的pH越大,則對水的電離的促進作用就越大,所以B、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度:BC,故B正確;故選:C。13、C【解析】淀為M(OH)2,根據(jù)化學(xué)式知,生成沉淀
10、的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加的量是氫氧根離子,則n(OH-)=0.3mol,根據(jù)氫氧根離子守恒nM(OH)2=n(OH-)=0.3mol=0.15mol,根據(jù)金屬原子守恒得金屬的物質(zhì)的量是0.15mol;A因為鎂、銅的物質(zhì)的量無法確定,則無法計算合金質(zhì)量,故A錯誤;B由氫氧根離子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)=100mL,故B錯誤;C由轉(zhuǎn)移電子守恒得n(NO)=0.1mol,生成標況下NO體積=22.4L/mol0.1mol=2.24L,故C正確;D根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應(yīng)硝酸的物質(zhì)的量=0.1mol,根據(jù)金屬原子守恒、硝酸根離子守恒得起酸作用n(HNO3)=2
11、nM(NO3)2=2n(M)=0.15mol2=0.3mol,所以參加反應(yīng)硝酸的物質(zhì)的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D錯誤;故答案為C。【點睛】本題以鎂、銅為載體考查混合物的計算,側(cè)重考查分析、計算能力,正確判斷沉淀和合金質(zhì)量差成分是解本題關(guān)鍵,靈活運用原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒解答即可。14、D【解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷;B乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上;C苯為平面形結(jié)構(gòu),結(jié)合三點確定一個平面分析;D乙與高錳酸鉀不反應(yīng)?!驹斀狻緼由結(jié)構(gòu)簡式可知甲、乙的化學(xué)式均為C8H14,故A正確;B乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上,如在不同的C上,用定一移一
12、法分析,依次把氯原子定于-CH2或-CH原子上,共有7種,故B正確;C苯為平面形結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合三點確定一個平面,可知所有的碳原子可能共平面,故C正確;D乙為飽和烴,與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),故D錯誤。故選D。15、C【解析】A. 在溶液中加酸化的BaCl2溶液,溶液出現(xiàn)白色沉淀,白色沉淀可能是氯化銀或硫酸鋇沉淀,不能證明一定含硫酸根離子,故A錯誤;B. 用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說明該溶液中含有鈉元素,則該溶液可能是鈉鹽溶液或氫氧化鈉溶液,故B錯誤;C. 氣體通過無水硫酸銅,粉末變藍,則發(fā)生反應(yīng):CuSO4+5H2OCuSO45H2O,可證明原氣體中含有水蒸氣
13、,故C正確;D. 二氧化硫和澄清石灰水中氫氧化鈣反應(yīng)生成亞硫酸鈣沉淀,二氧化碳氣體通過澄清石灰水溶液生成碳酸鈣白色沉淀,反應(yīng)都會變渾濁,不能檢驗二氧化碳和二氧化硫,故D錯誤;答案選C。16、A【解析】A.由離子結(jié)構(gòu)示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數(shù)為8時,表示為16O2,若中子數(shù)為10時,表示為18O2,A項正確;B.根據(jù)比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,Cl的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,B項錯誤;C.氯化銨的電子式為,C項錯誤;D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,D項錯誤;答案選A。17、B【解析】工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO
14、3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)生成N2,則氣體II含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,以此解答該題?!驹斀狻抗I(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)生成氮氣,則氣體II含有
15、CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。A工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成CaCO3、CaSO3,因Ca(OH)2過量,則固體I為主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,A正確;B由分析可知,氣體I是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,B錯誤;CNaNO2與含有NH4+的溶液反應(yīng)生成無污染氣體,應(yīng)生成N2,發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為NH4+NO2-=N2+2H2O, C正確;D氣體II含有CO、N2,經(jīng)捕獲劑所捕獲的氣體
16、主要是CO,D正確;故答案選B?!军c睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純的綜合應(yīng)用,側(cè)重學(xué)生的分析、實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,題目涉及廢水的處理,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高環(huán)保意識。18、D【解析】A.Cu與濃硫酸在加熱時發(fā)生反應(yīng)生成SO2,圖中固液加熱裝置可制備,A正確;B.硫酸銅與NaI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuI、SO2,可用該裝置制備CuI并制備少量含SO2的溶液,B正確;C.分離沉淀與溶液,可選該裝置進行過濾,C正確;D.加熱干燥濕的CuI固體,由于CuI易被氧化,因此不能用該裝置加熱,D錯誤;故合理選項是D。19、B【解析】A. 疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免
17、蛋白質(zhì)變性,正確;B.油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng),但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;C. 鐵粉和維生素 C 都具有還原性,均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑,正確;D. 電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法,正確。故答案為B。20、B【解析】A鵝去氧膽酸脫氫氧化后生成膽烷酸,則鵝去氧膽酸和膽烷酸的分子式不同,不可能是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B鵝去氧膽酸和膽烷酸分子中均有羧基和羥基,則均可發(fā)生取代反應(yīng),如發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;C膽烷酸分子結(jié)構(gòu)中環(huán)上除羰基和羧基中的碳原子外,其它碳原子均是sp3雜化,則分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故C錯誤;D鵝去氧膽酸和膽烷酸分子內(nèi)均有一個羧基
18、,但鵝去氧膽酸比膽烷酸多一個羥基,則等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸分別與Na完全反應(yīng)時消耗的Na的物質(zhì)的量不等,故D錯誤;故答案為B。21、D【解析】A. 工業(yè)上使Mg2+沉淀,應(yīng)選用廉價的石灰乳,可利用海邊大量存在的貝殼煅燒成石灰制得,故A錯誤;B. 氯化鎂是強酸弱堿鹽,加熱時,氯化鎂水解生成氫氧化鎂和鹽酸,升高溫度促進鹽酸揮發(fā),所以小心蒸干氯化鎂溶液最終得到氫氧化鎂而不是氯化鎂,故B錯誤;C. 電解熔融MgCl2在陰極得到金屬Mg,電解MgCl2溶液在陰極得到H2,故C錯誤;D. 為了使鎂離子完全轉(zhuǎn)化,加入試劑的量應(yīng)過量,故D正確。故答案選D。22、A【解析】這是二次電池,放電時Li是負極
19、,充電時Li是陰極;【詳解】A. 充電時電子經(jīng)外電路流入Li,A錯誤;B. 放電時正極為還原反應(yīng),O2得電子化合價降低,反應(yīng)式為2Li+O2 +2e-=Li2O2,B正確;C. 充電時Li電極為陰極,與電源的負極相連,C正確;D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰電極的氧化,但是涂層能讓鋰離子進入電解質(zhì)定向移動形成閉合回路,D正確;答案選A。【點睛】關(guān)鍵之一是正確判斷電極。關(guān)于負極的判斷可以從這幾方面入手:如果是二次電池,與電源負極相連的那一極,在放電時是負極;電子流出那一極是負極;發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負極;陰離子向負極移動。二、非選擇題(共84分)23、羧基 2-甲基-1-丙烯 NaOH水溶液,加熱
20、向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在 取代反應(yīng) 或或 11 【解析】由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時發(fā)生取代反應(yīng),E中-OH被Br原子取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知H為,G為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知 F是,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基,A物質(zhì)是,用系統(tǒng)命名法命名A的名
21、稱是2-甲基1丙烯;(2)B結(jié)構(gòu)簡式是,C物質(zhì)是,BC是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應(yīng),所需試劑和反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結(jié)構(gòu)簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產(chǎn)生-CHO,則由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是;(4)根據(jù)上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為,檢驗?zāi)橙芤褐写嬖诒椒拥囊环N化學(xué)方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據(jù)上述分析可知F是,H是,F(xiàn)+H在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)生成J和HBr,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:或或;(6)E為,化
22、合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng),則含-COO-及-OH,可先寫出酯,再用OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為?!军c睛】本題考查有機物推斷的知識,把握合成流程中官能團的變化、碳原子數(shù)變化、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大。24、硝基苯 還原反應(yīng) HOCH2-CH2OH+O2OHCCHO+2H2O +CH3CO
23、OC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH 4 12 、 【解析】A分子式是C6H6,結(jié)合化合物C的結(jié)構(gòu)可知A是苯,結(jié)構(gòu)簡式為,A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯,結(jié)構(gòu)簡式為,B與液氯在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:,C與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生D:;由于F與新制Cu(OH)2懸濁液混合加熱,然后酸化得到分子式為C2H2O4的G,說明F中含有-CHO,G含有2個-COOH,則G是乙二酸:HOOC-COOH,逆推F是乙二醛:OHC-CHO,E為汽車防凍液的主要成分,則E是乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式是:HOCH2-CH2OH,HOOC-COOH與2個分子的CH3CH2O
24、H在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C6H10O4的H,H的結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OOC-COOC2H5;H與CH3COOC2H5發(fā)生III條件的反應(yīng)產(chǎn)生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,I與D反應(yīng)產(chǎn)生J和H2O,J在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生J,K發(fā)生酯的水解反應(yīng),然后酸化可得L,L發(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生M,M在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生N,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是,B是,E是HOCH2-CH2OH,F(xiàn)是OHCCHO,G是HOOC-COOH,H是C2H5OOC-COOC2H5,I是C2H5OOCCOCH2COOC2H5。(1) B是,名稱是硝基苯;C是,C與
25、Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生D:,-NO2被還原為-NH2,反應(yīng)類型為還原反應(yīng);(2) E是HOCH2-CH2OH,含有醇羥基,可以在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生乙二醛:OHC-CHO,所以E生成F的化學(xué)方程式是HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O;H是C2H5OOC-COOC2H5,H與CH3COOC2H5發(fā)生III條件的反應(yīng)產(chǎn)生I:C2H5OOCCOCH2COOC2H5和C2H5OH,反應(yīng)方程式為:C2H5OOC-COOC2H5+ CH3COOC2H5C2H5OOCCOCH2COOC2H5+C2H5OH;(3)J結(jié)構(gòu)簡式是,在J中含有1個Cl原子連接在苯環(huán)上,水解產(chǎn)生
26、HCl和酚羥基;含有2個酯基,酯基水解產(chǎn)生2個分子的C2H5OH和2個-COOH,HCl、酚羥基、-COOH都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),所以1 mol J在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗4 molNaOH;(4)H結(jié)構(gòu)簡式是:C2H5OOC-COOC2H5,分子式是C6H10O4,其同分異構(gòu)體滿足下列條件只有兩種含氧官能團;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基;1 mol該物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)生成0.5 mol H2,結(jié)合分子中含有的O原子數(shù)目說明只含有1個-COOH,另一種為甲酸形成的酯基HCOO-,則可能結(jié)構(gòu)采用定一移二法,固定酯基HCOO-,移動-COOH的位置,碳鏈結(jié)構(gòu)的羧基可能有 共4種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)
27、構(gòu)的羧基可能有4種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)構(gòu)的羧基可能有3種結(jié)構(gòu);碳鏈結(jié)構(gòu)為的羧基可能位置只有1種結(jié)構(gòu),因此符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目為4+4+3+1=12種;其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為、;(5)CH3-CH=CH-CH3與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHBr-CHBrCH3,然后與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生催化氧化產(chǎn)生Q是;與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生P是,P與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與在HAc存在條件下,加熱4050反應(yīng)產(chǎn)生和H2O,故P是,Q是?!军c睛】本題考查有機物推斷和有機合成,明確有機物官能團及其性質(zhì)關(guān)系、有機反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本
28、題關(guān)鍵,難點是H的符合條件的同分異構(gòu)體的種類的判斷,易漏選或重選,可以采用定一移二的方法,在物質(zhì)推斷時可以由反應(yīng)物采用正向思維或由生成物采用逆向思維方法進行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及合成路線設(shè)計能力。25、分液漏斗 C 讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化 B A 過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2 【解析】(1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅
29、粒與鹽酸先反應(yīng)產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應(yīng)得到CrCl2?!军c睛】本題考查物質(zhì)制備實驗方案的設(shè)計,題目難度中等,涉及化學(xué)儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計算、溶度積有關(guān)計算、對信息的獲取與運用等知識,注意對題目信息的應(yīng)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?6、C+4HNO3(濃)CO2+4N
30、O2+2H2O 排盡空氣,防止生成的NO被氧氣氧化 紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導(dǎo)管口有無色氣泡冒出 C Na2CO3、NaOH 5NO+3MnO4+4H+=5NO3+3 Mn2+2H2O 0.24g 【解析】A裝置為C與HNO3 (濃)反應(yīng)生成二氧化碳與二氧化氮,二氧化氮在B中與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸與Cu反應(yīng)生成NO, D裝置中制備NaNO2,由于二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應(yīng)的得到碳酸鈉、氫氧化鈉,故需要除去二氧化碳,并干燥NO氣體,所以C中放了堿石灰,反應(yīng)開始需要排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化,利用酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化未反應(yīng)的NO,可以防止污染空氣?!驹斀狻?1)A裝置
31、為C與HNO3 (濃)反應(yīng)生成二氧化碳與二氧化氮,反應(yīng)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2+4NO2+2H2O;(2)實驗開始前通入一段時間N2,可排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化;(3)二氧化氮在B中與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸與Cu反應(yīng)生成NO,所以看到的現(xiàn)象為:紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導(dǎo)管口有無色氣泡冒出;(4)根據(jù)分析可知,C裝置中可能盛放的試劑是堿石灰;結(jié)合分析可知,二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應(yīng)的得到副產(chǎn)物碳酸鈉、氫氧化鈉;(5)根據(jù)題目提供信息可知酸性條件下,NO能與MnO4反應(yīng)生成NO3和Mn2+,方程式為:5NO+3MnO4+4H+=5NO3+3 Mn2+2H2O;
32、(6)n(Na2O2)=0.02mol,根據(jù)元素守恒可知1.56g Na2O2完全轉(zhuǎn)化為NaNO2,需要n(NO)=0.04mol。設(shè)參加反應(yīng)的碳為x mol,根據(jù)方程式C+4HNO3(濃)CO2+4NO2+2H2O可知生成n(NO2)=4x mol,根據(jù)方程式3 NO2+H2O=2HNO3+ NO,可知4x mol NO2與水反應(yīng)生成x mol硝酸和x molNO;根據(jù)3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸與銅反應(yīng)生成的NO為x mol,所以有x mol+x mol=2x mol=0.04mol,解得x=0.02mol,則需要的碳的質(zhì)量為12g/mol0.02mol
33、=0.24g。【點睛】本題易錯點為第(3)小題的現(xiàn)象描述,在描述實驗現(xiàn)象要全面,一般包括有無氣體的產(chǎn)生、溶液顏色是否有變化、固體是否溶解、是否有沉淀生成、體系的顏色變化。27、加熱、攪拌、研細顆粒 用玻璃棒不斷攪拌濾液 K+、NO3-、Na+、Cl- 減少NaCl的結(jié)晶析出 取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質(zhì) KNO3 增大銨根離子的濃度,有利于氯化銨結(jié)晶析出 甲基橙 8.92% 【解析】硝酸鈉和氯化鉀用水溶解,得到的溶液中含有K+、NO3-、Na+、Cl-,由于在溶液中NaCl的溶解度較小,且受溫度影響不大,采取蒸發(fā)濃縮,析出NaCl晶體,過濾分離出NaC
34、l晶體。由于硝酸鉀溶解度受溫度影響比硝酸鈉大,采取冷卻結(jié)晶析出硝酸鉀,過濾出硝酸鉀晶體后,向濾液中加入NH4NO3,可增大溶液中NH4+濃度,有利于NH4Cl結(jié)晶析出。【詳解】I.(1)加熱、攪拌、研細顆粒等都可以加快物質(zhì)溶解;實驗室進行蒸發(fā)結(jié)晶操作時,為防止液滴飛濺,要用玻璃棒不斷攪拌濾液,使溶液受熱均勻;(2)過濾I后析出部分NaCl,濾液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化鈉溶解度較小,濃縮析出NaCl晶體后,直接冷卻會繼續(xù)析出NaCl晶體,在進行冷卻結(jié)晶前應(yīng)補充少量水,可以減少NaCl的結(jié)晶析出;(3)產(chǎn)品KNO3中可能含有Na+、Cl-雜質(zhì)離子,檢驗的方法是:取少量固體溶于水,
35、加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質(zhì)NaCl,即含有雜質(zhì);II.(4)取40 g NH4NO3和37.25 g KCl固體加入100 g水中,加熱至90所有固體均溶解,用冰水浴冷卻至5以下時,硝酸鉀的溶解度最小,首先析出的是硝酸鉀晶體;在濾液中加入硝酸銨可以增大銨根離子濃度,使NH4Cl晶體析出;(5)由于恰好反應(yīng)時生成的溶質(zhì)為(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液為酸性,則應(yīng)該選用甲基橙為指示劑;硫酸總的物質(zhì)的量n(H2SO4)=cV=0.102 mol/L0.02 L=0.00204 mol,含有氫離子的物質(zhì)的量為n(H+)=2n(H2SO4)=20.00204 mol =
36、0.00408mol,氫氧化鈉的物質(zhì)的量n(NaOH)= cV =0.089 mol/L0.01655 L=0.001473 mol,所以氨氣的物質(zhì)的量n(NH3)=0.00408 mol-0.001473 mol=0.002607 mol,所以根據(jù)N元素守恒,可知樣品中氯化銨的物質(zhì)的量為0.002607 mol,則樣品中氯化銨的質(zhì)量分數(shù)為:100%8.92%?!军c睛】本題考查物質(zhì)制備方案、物質(zhì)的分離與提純方法,涉及溶解度曲線的理解與應(yīng)用、滴定計算等,關(guān)鍵是對原理的理解,試題培養(yǎng)了學(xué)生對圖象的分析能力與靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。28、ACBD sp3 10 NC-CN PnO(3n+1)(n+2
37、) 碳酸鹽分解實際過程是晶體中陽離子結(jié)合碳酸根離子中氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳的過程,陽離子所帶電荷相同時,陽離子半徑越小,其結(jié)合氧離子能力越強,對應(yīng)的碳酸鹽就越容易分解 【解析】(1)據(jù)能量最低原理可知核外電子先占有能量低的軌道,再占有能量高的軌道可知D的能量最高;據(jù)洪特規(guī)則,各個軌道為半充滿狀態(tài),能量較低,為相對穩(wěn)定的狀態(tài)可知,A的能量最低,B的能量高于C的能量,所以能量由低到高的順序是ACBD,故答案為ACBD;(2)P4S3分子中硫原子的價層電子對數(shù)為4,雜化軌道類型為sp3雜化,故答案為sp3;每個P4S3分子中每個P原子含有1對孤對電子,每個S原子含有2對孤對電子,則每個P4S3分子中含有的孤電子對的數(shù)目為41+32=10,故答案為10;(3) N5n+結(jié)構(gòu)是對稱的,5個N排成V形,5個N結(jié)合后都達到8電子結(jié)構(gòu),且含有2個NN鍵,滿足條件
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