芳香烴練習(xí)題

1、精品資料、選擇題（本題共20道小題）芳香烴練習(xí)題1.已知甲醛分子中的4個原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同時存在于同平面上的是（A.CH=CH:B.C.八D.(OXH;42.已知在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu).下列可以作為證據(jù)的實驗事實是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中6個碳碳鍵完全相同苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷實驗室測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色（A.B.C.D.3.PX是紡織工業(yè)的基礎(chǔ)原料，其結(jié)構(gòu)簡式為H3C，下列關(guān)于PX的說法正確的是（）A.屬于飽和烴B.其一氯代物有四種C可用于生產(chǎn)對苯二甲酸D分子中所有原子都處于同一平面4.有關(guān)CHa分

2、子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平而上在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/C13-25-476下列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點高于144CC.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖，下列說法錯誤的是（）A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異

3、丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯的和苯為同系物HjCHjCCH青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.6種B.7種C.8種D.9種萘的結(jié)構(gòu)簡式可表示為其二氯取代產(chǎn)物異構(gòu)體數(shù)目為（）A.6種B.8種C.10種D.12種畑血耳十h;工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯苯乙烯能使溴水褪色，原因是兩者發(fā)生了氧化反應(yīng)C.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是（）A.在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后

4、褪色，正確的解釋是由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化B.用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇C.間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到11.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中處于四面體結(jié)構(gòu)中心的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，可能在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多為b，一定在同一直線TOC o 1-5 h z上的碳原子數(shù)最多為c,則a、b、c依次為（）A.3、12、8B.4、13、4C.3、12、4D.4、13、8用式量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（）A.16B.8C.10D.12分子式為C7H8的

5、某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng).在一定條件下與H2完全加成，加成產(chǎn)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與該有機物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相比（）A.前者多B.后者多C.一樣多D.無法確定三聯(lián)苯的一氯代物有A、2種B、3種C、4種D、5種對于苯乙烯的下列敘述中，正確的是（）能使酸性KMnO4溶液褪色；可發(fā)生加成反應(yīng)；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸在濃H2SO4作用下發(fā)生取代反應(yīng)；所有的原子可能共平面.A.B.C.D.全部下列事實能說明苯環(huán)對側(cè)鏈造成影響的是（）A.甲苯能使溴水水層褪色B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在100C下生產(chǎn)三硝基甲苯C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D甲苯與氯

6、氣混合在光照下甲基上發(fā)生取代反應(yīng)TOC o 1-5 h z下列說法不正確的是（）A.分子式CF2CI2、C3H8、C2H4、C2H2均只對應(yīng)一種化合物B.1molC4HmO完全燃燒，最多消耗O26molC.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D分子式為C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3種能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）A.乙烯、乙炔B.苯、己烷C.己烷、環(huán)己烷D.苯、甲苯相同條件下，等質(zhì)量的下列烴完全燃燒生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是（）A.C3H4B.C2H4C.CH4D.苯已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與苯的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示

7、，則硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2CI4）的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）A.2B.3C.4D.5二、填空題（本題共3道小題，每小題0分，共0分）21同學(xué)們已經(jīng)學(xué)習(xí)了幾種典型的有機化學(xué)反應(yīng)類型，如取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式，并判斷其反應(yīng)類型.（1）乙烯與溴的反應(yīng)：，屬于反應(yīng)；由乙烯制聚乙烯：，屬于反應(yīng);(3)由苯制取溴苯：，屬于反應(yīng)；(4)由苯制取環(huán)己烷：，屬于反應(yīng).烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基RCOOH的異構(gòu)體共有7中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C一H鍵，則不容易被氧化得到COOH現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成

8、為種，其中的3種是CH2CH2CH2CH2CH3ch2chch3ch3請寫出其他4種的結(jié)構(gòu)簡式:人們對苯及芳香烴的認識是一個不斷深化的過程.請回答下列：1866年凱庫勒根據(jù)苯的分子式C6H6提出了苯的單鍵，雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但有一些問題仍未能解決.凱庫勒結(jié)構(gòu)不能解釋的事實是(填序號)A苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)C6H6還能以如圖所示的結(jié)構(gòu)形式存在(各邊和棱均TOC o 1-5 h z代表碳碳單鍵).該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種.(2)苯和甲苯不容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而易與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)寫出

9、下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生取代反應(yīng)(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙苯環(huán)乙烷，這說明：三、實驗題(本題共2道小題,)(12分)為探究苯與溴的取代反應(yīng)，甲用如圖裝置I進行如下實驗：裝毀I裝直11將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑，35min后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成，即證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng).TOC o 1-5 h z裝置I中的化學(xué)方程式為,.中離子方程式為.中長導(dǎo)管的作用是.燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是，要想得到純凈的產(chǎn)物，可用試劑洗滌.洗滌后分離粗產(chǎn)品應(yīng)使用的儀器是.乙同學(xué)設(shè)計

10、如圖所示裝置n,并用下列某些試劑完成該實驗.可選用的試劑是：苯；液溴；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳.a的作用是.b中的試劑是.比較兩套裝置，裝置n的主要優(yōu)點是.用A、B、C三種裝置都可制取溴苯.請仔細分析三套裝置，然后完成下列問題：水漢和茉混含洽(1)寫出三個裝置中都發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:TOC o 1-5 h z裝置A、C中長導(dǎo)管的作用是.B中采用了雙球吸收管，其作用是;反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是.B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行.這兩個缺點是：、.芳香烴練習(xí)題答案1.D2.D3.C4.D試題分析：A、乙烯是平面結(jié)構(gòu)，不是直線結(jié)構(gòu)，除苯環(huán)外的其余碳

11、原子不可能都在一條直線上，A錯誤；B、訂II：T分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個C原子（苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個）共面。在甲基上可能還有1個氫原子（或一個氟原子）共平面，則兩個甲基有2個氫原子（或一個氟原子）可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個，B錯誤；根據(jù)以上分析可知C錯誤，D正確。5.B6.C、B解：該分子不對稱，分子中7種氫原子，一氯代物有7種.C【

12、解答】萘分子中兩個苯環(huán)是等同的，除并在一起的兩個碳原子外，只存在兩種不同的碳原子，即a位的和b位的碳原子定一個a位的碳原子，再連接其余的a位的和b位的碳原子，這樣形成的二溴代物就有7種；定一個b位的碳原子，再連接其余的b位的碳原子，這樣形成的二溴代物就有3種如圖所示G此，總共有10種，故選C.C10.B11.B12.D解：烷基組成通式為CnH2n+1，烷基式量為57,所以14n+1=57，解得n=4，所以烷基為-C4H9,丁基共有4種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種，故丁基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4X3=12,13.A14.C15.C16.C17.C18.D19.C

13、20.B催化制(1)CH2=CH2+B2YH2BrCH2Br;加成；(2nCH2=CH2一一巳一九七加聚;(3)在C6H6+Br2二、C6H5Br+HBr;取代;催化利C6H6+3H2二C6H12;加成.CHj223一0應(yīng)1：帆伽323.(1)BD;CHa.宀rN02苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;解：(1)A苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，凱庫勒提出的苯的結(jié)構(gòu)能解B.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯中不含雙鍵，可證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故B正確；C.苯中無論是否是單雙鍵交

14、替，溴苯都沒有同分異構(gòu)體，所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故C錯誤；D.若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)是鄰二溴苯有二種結(jié)構(gòu)，事實鄰二溴代物有一種，可以說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故D正確；根據(jù)等效氫，該結(jié)構(gòu)有1種氫原子，先進行一氯代物，產(chǎn)物有一種，再在一氯代物的基礎(chǔ)用一個氯原子代替一個氫原子可得二氯代物，兩個氯原子的位置只有三種情況：一是都位于正方形面的邊上(連接兩個三角形面的邊)，二是正方形面的對角線上，三是三角形面的邊上，所以二氯代物有3種同分異構(gòu)體.(3)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙苯環(huán)乙烷

15、說明苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多;24.(1)2Fe+3Br22FeBr3，飛斗恙“-沢;Br+Ag+AgBrJ;導(dǎo)氣，冷凝回流;與Br2;NaOH溶液（或水）；分液漏斗;（4）防止倒吸；CCI4或;可以控制反應(yīng)進行；避免雜質(zhì)干擾；防止污染空氣.解：（2）反應(yīng)為放熱反應(yīng)，長導(dǎo)管讓揮發(fā)出來的溴單質(zhì)冷凝，防止對產(chǎn)物的干擾，即長導(dǎo)管的作用為導(dǎo)氣，冷凝回流NaOH溶液試劑洗滌，讓反應(yīng)（3）反應(yīng)生成的硝基苯和溴互溶呈紅褐色油狀液滴，可用生成溶于水的物質(zhì)，再進行分液,（4）從圖上信息可知，支管是短進短出a的作用是防止倒吸安全裝置；B中要除去Br2,試劑為苯或四氯化碳，該裝置的優(yōu)點是：可以控制反應(yīng)進行；避免雜質(zhì)干擾；防止污染J+HBr25.（1）2Fe+3Br2=2FeBr3；（2）導(dǎo)氣兼冷凝、回流反應(yīng)物；（3）吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣；CCI4由無色變橙色；（4）原料利用率低；導(dǎo)管插入AgNO3溶液中易