南開大學22年春學期《藥物化學》在線作業(yè)-00003

1、-本頁為預覽頁PAGE14-本頁為預覽頁-本頁為預覽頁22春學期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）藥物化學在線作業(yè)-00003第1題. 嗎啡具有的手性碳個數(shù)為選項A：二個選項B：三個選項C：四個選項D：五個選項E：六個參考答案：D第2題. 環(huán)磷酰胺主要用于選項A：解熱鎮(zhèn)痛選項B：心絞痛的緩解和預防選項C：淋巴肉瘤，何杰金氏病選項D：治療胃潰瘍選項E：抗寄生蟲參考答案：C第3題. 環(huán)磷酰胺的商品名為選項A：樂疾寧選項B：癌得星選項C：氮甲選項D：白血寧選項E：爭光霉素參考答案：B第4題. 設計吲哚美辛的化學結構是依于選項A：組胺選項B：5-羥色胺選項C：慢反應物質選項D：賴氨

2、酸選項E：組胺酸參考答案：B第5題. 以下哪一項與阿斯匹林的性質不符選項A：具退熱作用選項B：遇濕會水解成水楊酸和醋酸選項C：極易溶解于水選項D：具有抗炎作用選項E：有抗血栓形成作用參考答案：C第6題. 下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的選項A：氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。選項B：苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。選項C：以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。選項D：磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取

3、代物基本喪失活性。選項E：N4-氨基若被在體內可轉變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性。參考答案：C第7題. 以下關于1，2-苯并噻嗪類抗炎藥，說法錯誤的是選項A：安吡昔康是吡羅昔康的前藥選項B：吡羅昔康是酸堿兩性藥物選項C：1，2-苯并噻嗪類藥物多為長效抗炎藥選項D：該類藥物可選擇性抑制COX-2參考答案：B第8題. 下面哪一個敘述是不正確的選項A：抗生素是來源于細菌，霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產生的二次代謝產物。選項B：抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達到治療的目的。選項C：早期抗生素主要用于治療細菌或霉菌感染性疾病，故稱為抗菌素。選項D：磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗

4、菌素。選項E：結構簡單的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。參考答案：D第9題. 在異煙肼分子中含有一個選項A：吡啶環(huán)選項B：吡喃環(huán)選項C：呋喃環(huán)選項D：噻吩環(huán)選項E：嘧啶環(huán)參考答案：A第10題. 可用于治療胃潰瘍的含咪唑環(huán)的藥物是選項A：丙咪嗪選項B：多番立酮選項C：雷尼替丁選項D：西咪替丁參考答案：D第11題. 環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是選項A：易于溶解選項B：不易分解選項C：可成白色結晶選項D：成油狀物選項E：提高生物利用度參考答案：C第12題. 經水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物是選項A：可待因選項B：氫氯噻嗪選項C：布洛芬選項D：咖啡因選項E：苯巴比妥參考答案：B第13題. 下列哪

5、個藥物不是抗代謝藥物選項A：鹽酸阿糖胞苷選項B：甲氨喋呤選項C：氟尿嘧啶選項D：卡莫司汀選項E：巰嘌呤參考答案：D第14題. 阿霉素的化學結構特征為選項A：含氮芥選項B：含有機金屬絡合物選項C：蒽醌選項D：多肽選項E：羥基脲參考答案：C第15題. 以下哪個喹諾酮藥物具有旋光異構體選項A：環(huán)丙沙星選項B：諾氟沙星選項C：氧氟沙星選項D：吡哌酸參考答案：C第16題. 根據臨床應用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類選項A：降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥選項B：抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥選項C：降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥選項D：降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常?/p>

6、、抗組胺藥選項E：抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素參考答案：C第17題. 多烯類抗真菌抗生素的作用機制為選項A：干擾細菌細胞壁合成選項B：損傷細菌細胞膜選項C：抑制細菌蛋白質合成選項D：抑制細菌核酸合成選項E：增強吞噬細胞的功能參考答案：A第18題. 以下屬于氨基醚類抗過敏藥的是選項A：乙二胺選項B：苯海拉明選項C：賽庚啶選項D：氯苯那敏參考答案：B第19題. 與苯妥英鈉性質不符的是選項A：易溶于水選項B：水溶液露至空氣中易渾濁選項C：與吡啶硫酸銅試液作用顯綠色選項D：與吡啶硫酸銅試液作用顯藍色參考答案：D第20題. 屬于結構特異性的抗心律失常藥是選項A：奎尼丁選項B：氯貝丁酯選項C：鹽

7、酸維拉帕米選項D：利多卡因選項E：普魯卡因酰胺參考答案：C第21題. 氟脲嘧啶的特征定性反應是選項A：異羥肟酸鐵鹽反應選項B：使溴褪色選項C：紫脲酸胺反應選項D：成苦味酸鹽選項E：硝酸銀反應參考答案：B第22題. 以下關于對乙酰氨基酚說法錯誤的是選項A：對乙酰氨基酚對中樞中的環(huán)氧化酶作用較強選項B：該藥物遇FeCl3溶液呈紫堇色選項C：對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物容易引起肝壞死選項D：對乙酰氨基酚在治療劑量下基本無抗炎作用參考答案：C第23題. 各種青霉素在化學上的區(qū)別在于選項A：形成不同的鹽選項B：不同的酰基側鏈選項C：分子的光學活性不一樣選項D：分子內環(huán)的大小不同選項E：聚合的程度不一樣參

8、考答案：B第24題. 白消安屬哪一類抗癌藥選項A：抗生素選項B：烷化劑選項C：生物堿選項D：抗代謝類選項E：金屬絡合物參考答案：B第25題. 克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素選項A：大環(huán)內酯類選項B：氨基糖苷類選項C：-內酰胺類選項D：四環(huán)素類選項E：氯霉素類參考答案：A第26題. 屬于抗代謝藥物的是選項A：巰嘌呤選項B：喜樹堿選項C：奎寧選項D：鹽酸可樂定選項E：米托蒽醌參考答案：A第27題. 關于氮芥類藥物的說法，以下哪項有誤選項A：氮芥類藥物屬于烷化劑，其直接作用于細胞中的DNA選項B：各種氮芥類藥物與DNA作用，其親核取代反應歷程都是一樣的選項C：該類藥物最早用于臨床的是鹽酸氮芥和鹽酸

9、氧氮芥選項D：芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥參考答案：B第28題. 下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是選項A：伊曲康唑選項B：布康唑選項C：益康唑選項D：硫康唑選項E：噻康唑參考答案：A第29題. 以下不屬于磺胺類藥物對藥物化學貢獻的是選項A：使死亡率很高的細菌性傳染病得到了控制選項B：克服了當時對抗生素的依賴選項C：根據磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)了有價值的利尿藥和降血糖藥物選項D：開創(chuàng)了從代謝拮抗尋找新藥的途徑，極大的推動了藥化理論的發(fā)展參考答案：B第30題. 喹諾酮類藥物常見的副作用有選項A：容易與其它藥物相互作用選項B：具有中樞神經毒性選項C：容易引起缺鈣、缺鋅以及貧血選項D：容易引起低血糖

10、參考答案：C第31題. 可用作抗氧劑使用的維生素有選項A：VitA選項B：VitB2選項C：VitD選項D：VitE選項E：VitC參考答案：D,E第32題. 關于氯霉素的下列描述,哪些是正確的選項A：通常用化學方法制備選項B：通常用發(fā)酵方法制備選項C：分子中含有兩個手性碳原子選項D：分子中含有三個手性碳原子選項E：對革蘭氐陰性及陽性細菌都有抑制作用參考答案：A,C,E第33題. 青霉素結構改造的目的是希望得到選項A：耐酶青霉素選項B：廣譜青霉素選項C：價廉的青霉素選項D：無交叉過敏的青霉素選項E：口服青霉素參考答案：A,B,E第34題. 關于氨芐西林的敘述哪些是正確的選項A：氨芐西林鈉溶液的

11、穩(wěn)定性與濃度有關，濃度愈高，愈不穩(wěn)定選項B：本品對酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定選項C：氨芐西林鈉具有-氨基酸的性質選項D：本品不發(fā)生雙縮脲反應選項E：本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，傷寒和敗血癥等參考答案：A,C,E第35題. 在半合成-內酰胺類藥物中,基本原料是選項A：5-APA選項B：6-APA選項C：7-ACA選項D：7-ADCA選項E：7-ABA參考答案：B,C,D第36題. 抗真菌類藥物有選項A：抗生素選項B：唑類選項C：磺胺類選項D：喹諾酮類選項E：利福霉素參考答案：A,B,C,D,E第37題. 可以水解的藥物結構有選項A：酯類選項B：酰胺類選項C：酰脲類選項D

12、：甙類選項E：含氮雜環(huán)參考答案：A,B,C,D第38題. 強心藥物的類型有選項A：擬交感胺類選項B：磷酸二酯酶抑制劑選項C：強心甙類選項D：鈣拮抗劑選項E：鈣敏化劑參考答案：A,B,C,E第39題. 鹽酸苯海拉明酸性水解的產物有選項A：二苯甲醇選項B：苯甲酸選項C：二苯甲酮選項D：二甲氨基乙醇選項E：二甲胺參考答案：A,D第40題. 下列哪些藥物屬于-內酰胺酶抑制劑選項A：氨芐西林選項B：克拉維酸選項C：噻替哌選項D：舒巴坦選項E：阿卡米星參考答案：B,D第41題. 茶堿和乙二胺所成的鹽稱為氨茶堿選項A：錯誤選項B：正確參考答案：B第42題. 普魯卡因和利多卡因都是局部麻醉藥選項A：錯誤選項B：正確參考答案：B第43題. 地西泮的水解產物之一為甘氨酸選項A：錯誤選項B：正確參考答案：B第44題. 地西泮和咖啡因作用于外周神經系統(tǒng)選項A：錯誤選項B：正確參考答案：A第45題. 多數(shù)藥物為治療特異性藥物選項A