2021-2022學(xué)年甘肅張掖市高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年甘肅張掖市高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第2頁
2021-2022學(xué)年甘肅張掖市高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第3頁
2021-2022學(xué)年甘肅張掖市高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第4頁
2021-2022學(xué)年甘肅張掖市高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、實(shí)驗(yàn)室利用下列反應(yīng)裝置模擬侯氏制堿法制備NaHCO3,反應(yīng)原理為:NH3+CO2+H2O+NaClNaHCO3+NH4Cl,下列說法錯誤的是( )A通過

2、活塞K可控制CO2的流速B裝置b、d依次盛裝飽和Na2CO3溶液、稀硫酸C裝置c中含氨的飽和食鹽水提高了CO2吸收效率D反應(yīng)后將裝置c中的錐形瓶浸入冷水充分冷卻,過濾得到NaHCO3晶體2、下列示意圖與化學(xué)用語表述內(nèi)容不相符的是(水合離子用相應(yīng)離子符號表示)()ANaClNa+Cl-BCuClCu2+2Cl-CCH3COOHCH3COO-+H+DH2(g)+Cl2(g)2HCl(g)+183kJ3、化學(xué)與日常生活緊密相關(guān)。下列說法中,不正確的是A甲醛可作食品防腐劑B氫氧化鋁可作抗酸藥C氯化鈉可作食品調(diào)味劑D生石灰可作食品干燥劑4、鋰銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過一種復(fù)雜的銅腐

3、蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過程為:2LiCu2OH2O2Cu2Li+2OH-,下列說法錯誤的是 A放電時,當(dāng)電路中通過0.2mol電子的電量時,有0.2mol Li+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動,有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氧氣參與反應(yīng)B通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OC放電時,正極的電極反應(yīng)式為:Cu2OH2O2e-2Cu2OH-D整個反應(yīng)過程,空氣中的O2起了催化劑的作用5、下列有關(guān)化合物的說法正確的是( )A所有原子共平面B其一氯代物有6種C是苯的同系物D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6、2007年諾貝爾化學(xué)獎授予德國化學(xué)家格哈德埃特爾,以表彰其在固體表面化學(xué)研究領(lǐng)域作出的開拓性貢獻(xiàn)。下圖是氫氣

4、與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過程示意圖,下列有關(guān)合成氨反應(yīng)的敘述中不正確的是( )A過程需吸收能量,過程則放出能量B常溫下該反應(yīng)難以進(jìn)行,是因?yàn)槌叵路磻?yīng)物的化學(xué)鍵難以斷裂C在催化劑的作用下,該反應(yīng)的H變小而使反應(yīng)變得更容易發(fā)生D該過程表明,在化學(xué)反應(yīng)中存在化學(xué)鍵的斷裂與形成7、下列說法正確的是A離子晶體中可能含有共價鍵,但不一定含有金屬元素B分子晶體中一定含有共價鍵C非極性分子中一定存在非極性鍵D對于組成結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一定是相對分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高8、利用pH傳感器探究NaOH溶液與硫酸、硫酸銅混合溶液發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)順序,繪得三份曲線圖如圖。已知實(shí)驗(yàn)使用的NaOH溶液濃度

5、和滴速相同;硫酸溶液和硫酸銅溶液濃度相同;混合溶液中兩溶質(zhì)的濃度也相同。以下解讀錯誤的是A三個時點(diǎn)的c(Cu2+):pqwBw點(diǎn):c(Na+)c(SO42-)c(Cu2+)c(H+)C混合溶液中滴加NaOH溶液,硫酸先于硫酸銅發(fā)生反應(yīng)Dq點(diǎn)時溶液離子濃度:c(SO42-)+c(OH-)=c(Cu2+)+c(H+)+c(Na+)9、已知:BrH2 HBrH,其反應(yīng)的歷程與能量變化如圖所示,以下敘述正確的是A該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B加入催化劑,E1E2的差值減小CHH的鍵能大于HBr的鍵能D因?yàn)镋1E2,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,

6、4.48L 空氣中所含原子數(shù)為0.2NAB常溫常壓下,2.3g NO2和N2O4的混合物中含有的氧原子數(shù)為0.2NAC過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NAD常溫下,0.1 molL-1Na2CO3溶液中陰離子總數(shù)大于0.1 NA11、以下制得氯氣的各個反應(yīng)中,氯元素既被氧化又被還原的是A2KClO3I2=2KIO3ClBCa(ClO)24HCl=CaCl22Cl22H2OC4HClO2 2Cl22H2OD2NaCl2H2O 2NaOHH2Cl212、傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(R為烴基)和苯通過傳克反應(yīng)合成b的過程如下(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)

7、下列說法錯誤的是A一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺13己烷互為同分異構(gòu)體Bb的二氯代物超過三種CR為C5H11時,a的結(jié)構(gòu)有3種DR為C4H9時,1molb加成生成C10H10至少需要3molH113、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是A丙的分子式為C10H14O2B乙分子中所有原子不可能處于同一平面C甲、.乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))14、關(guān)于晶體的敘述正確的是()A原子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高B分子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高C存在自由電子的晶體一定是金屬晶體,存在陽離子的晶體

8、一定是離子晶體D離子晶體中可能存在共價鍵,分子晶體中可能存在離子鍵15、下列化學(xué)用語表示正確的是ACO2的比例模型:BHClO的結(jié)構(gòu)式:HClOCHS-的水解方程式:HS- + H2OS2- + H3O+D甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H516、只用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能夠得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是選項實(shí)驗(yàn)結(jié)論A稀鹽酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金屬性:ClCSiB飽和食鹽水電石高錳酸鉀溶液生成乙炔C濃鹽酸MnO2NaBr溶液氧化性Cl2Br2D濃硫酸Na2SO3溴水SO2具有還原性AABBCCDD17、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系

9、如圖所示。下列敘述錯誤的是AKa2(H2X)的數(shù)量級為106B曲線N表示pH與的變化關(guān)系CNaHX溶液中c(H)c(OH)D當(dāng)混合溶液呈中性時,c(Na)c(HX)c(X2)c(OH)=c(H)18、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法錯誤的是()A單質(zhì)的沸點(diǎn):ZWB簡單離子半徑:XWC元素X與氧可形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物DX、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間能相互反應(yīng)19、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,

10、可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說法錯誤的是( )A反應(yīng)階段,參加反應(yīng)的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1B若反應(yīng)通過原電池來實(shí)現(xiàn),則ClO2是正極產(chǎn)物C反應(yīng)中的H2O2可用NaClO4代替D反應(yīng)條件下,ClO2的氧化性大于H2O220、向FeCl3、CuCl2、鹽酸的混合溶液中加入鐵粉充分反應(yīng)后,用KSCN溶液檢驗(yàn)無明顯現(xiàn)象,則反應(yīng)后的溶液一定A含Cu2+B含F(xiàn)e2+C呈中性D含F(xiàn)e2+和Cu2+21、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A1.0 L 1.0 mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAB1

11、 mol Na2O2固體中含離子總數(shù)與1 mol CH4中所含共價鍵數(shù)目相等C1 mol NaClO中所有ClO的電子總數(shù)為26 NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72 L NO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA22、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強(qiáng)的元素,Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8。下列說法正確的是A最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:WYB最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XZCY單質(zhì)在空氣中的燃燒產(chǎn)物只含離子鍵D最簡單離子半徑大小關(guān)系:WXOH;陰極:AgCu2H。3、A【解析】A甲醛有毒,不能作食品

12、防腐劑,A錯誤;B氫氧化鋁能與酸反應(yīng),可作抗酸藥,B正確;C氯化鈉可作食品調(diào)味劑,C正確;D生石灰易吸水,可作食品干燥劑,D正確;答案選A。4、D【解析】放電時,鋰失電子作負(fù)極,Cu上O2得電子作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為Li-e-Li+,正極上電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,當(dāng)電路中通過0.2 mol電子的電量時,根據(jù)4Cu+O2=2Cu2O,O2+4e-+2H2O=4OH-,正極上參與反應(yīng)的氧氣為0.05mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.05mol22 .4

13、L/mol=1.12L,故A正確;B該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,因此通入空氣的目的是讓氧氣與銅反應(yīng)生成Cu2O,故B正確;C該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故C正確;D通空氣時,銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個反應(yīng)過程中,銅相當(dāng)于催化劑,氧化劑為O2,故D錯誤;故答案為D。5、D【解析】A. 連接苯環(huán)和環(huán)丙烯基的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),苯平面和烯平面不一定共平面,故A錯誤;B

14、 有一對稱軸,如圖,其一氯代物有5種,故B錯誤;C苯的同系物中側(cè)鏈?zhǔn)秋柡蜔N基,故C錯誤;D中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選D。6、C【解析】A. 根據(jù)示意圖知,過程化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,過程化學(xué)鍵形成則放出能量,故A正確;B. 化學(xué)鍵形斷裂過程中吸收能量,故溫度較低時不利于鍵的斷裂,故B正確;C. 催化劑的作用原理是降低活化能,即反應(yīng)物的化學(xué)鍵變得容易斷裂,但H不變,故C錯誤;D. 根據(jù)圖示分析可知,該過程中,存在化學(xué)鍵的斷裂與形成,故D正確。故選C。7、A【解析】A離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,不一定含有金屬元素,可能只含非金屬元素,如銨鹽,故A正確;B分

15、子晶體中可能不存在化學(xué)鍵,只存在分子間作用力,如稀有氣體,故B錯誤;C非極性分子中可能只存在極性鍵,如四氯化碳等,故C錯誤;D分子晶體的熔沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量、氫鍵有關(guān),氧族原子氫化物中,水的熔沸點(diǎn)最高,故D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為規(guī)律中的異?,F(xiàn)象的判斷,要注意采用舉例法分析解答。8、D【解析】根據(jù)圖象可知:混合溶液中開始滴加NaOH溶液時,溶液pH2,幾乎等于H2SO4溶液的pH,隨著NaOH溶液的滴加,溶液pH變化不大,當(dāng)?shù)渭又?00 s時,產(chǎn)生滴定突躍,此時溶液pH5,等于CuSO4溶液的pH,說明此時發(fā)生反應(yīng)為H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,即在前100 s

16、內(nèi)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),在100 s200 s內(nèi)發(fā)生反應(yīng):Cu2+2OH-=Cu(OH)2,在200 s時,該反應(yīng)沉淀完全,發(fā)生滴定突躍,在200 s以后W段的溶液中,處于Cu(OH)2的沉淀溶解平衡階段,溶液中c(H+)幾乎不變。【詳解】A根據(jù)上述分析可知:在p點(diǎn)階段,發(fā)生反應(yīng):H+OH-=H2O,在q點(diǎn)階段,發(fā)生反應(yīng):Cu2+2OH-=Cu(OH)2,在w段,發(fā)生滴定突躍,Cu2+滴定達(dá)到沉淀溶解平衡階段,所以三個時點(diǎn)的溶液中Cu2+的濃度關(guān)系c(Cu2+):pqw,A正確;B w點(diǎn)時溶液中溶質(zhì)為Na2SO4及難溶性Cu(OH)2的飽和溶液,根據(jù)Na2SO4=2Na+SO42-及Cu(OH)2

17、是難溶性物質(zhì),但其溶解電離產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)大于水電離產(chǎn)生的離子濃度,所以此時溶液中微粒濃度關(guān)系為:c(Na+)c(SO42-)c(Cu2+)c(H+),B正確;C根據(jù)滴定時溶液的pH變化,結(jié)合單獨(dú)滴加NaOH溶液時的pH圖象可知:混合溶液中滴加NaOH溶液,硫酸先于硫酸銅發(fā)生反應(yīng),C正確;Dq點(diǎn)時溶液中含Na2SO4、CuSO4及H2O,根據(jù)電荷守恒可得離子濃度:2c(SO42-)+c(OH-)=2c(Cu2+)+c(H+)+c(Na+),D錯誤;故合理選項是D。【點(diǎn)睛】本題考查了反應(yīng)先后順序的判斷及溶液中離子濃度大小比較。堿與酸、鹽混合溶液反應(yīng)先后順序的判斷可結(jié)合溶液pH變化分析,酸堿中和能

18、力大于堿與鹽反應(yīng)的能力,結(jié)合電荷守恒、原子守恒、質(zhì)子守恒分析離子濃度關(guān)系。9、C【解析】根據(jù)反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量的相對大小來判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。反應(yīng)的能量變化與反應(yīng)途徑無關(guān),催化劑只改變反應(yīng)速率,與該反應(yīng)的能量變化無關(guān)?!驹斀狻緼. 若反應(yīng)物的總能量生成物的總能量,則反應(yīng)為放熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總能量生成物的總能量,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng),此圖中生成物總能量高于反應(yīng)物,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;B. E1-E2的差值即為此反應(yīng)的焓變,催化劑只改變活化能,與焓值無關(guān),B錯誤;C. 此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故斷開H-H鍵所需要的能量高于生成H-Br鍵放出的能量,C正確;D. 因?yàn)镋1E2,所以反應(yīng)物的

19、總能量低于生成物的總能量,此反應(yīng)吸收熱量,D錯誤,故合理選項是C?!军c(diǎn)睛】本題考查吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),在化學(xué)反應(yīng)中,由于反應(yīng)中存在能量的變化,所以反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不可能相等,根據(jù)二者能量差異判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。10、C【解析】A標(biāo)況下4.48L 空氣的物質(zhì)的量為0.2mol,但空氣中的分子有雙原子分子和三原子分子,故所含原子數(shù)要大于0.2NA,故A錯誤;B常溫常壓下,2.3g NO2和N2O4的混合物含有最簡式NO2物質(zhì)的量為:=0.05mol,含有的氧原子數(shù)為0.05mol2NA=0.1NA,故B錯誤;C過氧化鈉和水的反應(yīng)為歧化反應(yīng),生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移2mol電子,則當(dāng)生成0.

20、1mol氧氣時,轉(zhuǎn)移0.2NA個電子,故C正確;D依據(jù)n=cV可知,溶液體積未知無法計算微粒數(shù)目,故D錯誤;故選C。11、B【解析】氧化還原反應(yīng)中,元素失電子、化合價升高、被氧化,元素得電子、化合價降低、被還原。A. 反應(yīng)中,氯元素化合價從+5價降至0價,只被還原,A項錯誤;B. 歸中反應(yīng),Ca(ClO)2中的Cl元素化合價從1降低到O價,生成Cl2,化合價降低,被還原; HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高被氧化,所以Cl元素既被氧化又被還原,B項正確;C. HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,C項錯誤;D. NaCl中的C

21、l元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,D項錯誤。本題選B。12、C【解析】A.環(huán)己烯分子式為C6H10,螺13己烷分子式為C6H10,所以互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.若全部取代苯環(huán)上的1個H原子,若其中1個Cl原子與甲基相鄰,另一個Cl原子有如圖所示4種取代位置,有4種結(jié)構(gòu),若其中1個Cl原子處于甲基間位,另一個Cl原子有如圖所示1種取代位置,有1種結(jié)構(gòu),若考慮烴基上的取代將會更多,故B正確;C.若主鏈有5個碳原子,則氯原子有3種位置,即1氯戊烷、1氯戊烷和3氯戊烷;若主鏈有4個碳原子,此時甲基只能在1號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為1甲基1氯丁烷、1甲基1氯

22、丁烷、3甲基1氯丁烷和3甲基1氯丁烷;若主鏈有3個碳原子,此時該烷烴有4個相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,即1,3二甲基1氯丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種,故C錯誤;D.-C4H9已經(jīng)達(dá)到飽和,1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmol b最多可以與3mol H1加成,故D正確。答案:C【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),??疾橥之悩?gòu)體數(shù)目、氫氣加成的物質(zhì)的量、消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量、官能團(tuán)性質(zhì)等,熟悉官能團(tuán)及性質(zhì)是關(guān)鍵。13、D【解析】A.由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知,丙的分子式為C10H14O2,故A正確;B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不

23、可能處于同一平面,故B正確;C.甲、乙、丙三種有機(jī)物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu)),故D錯誤;故選D?!军c(diǎn)睛】共面問題可以運(yùn)用類比遷移的方法分析,熟記簡單小分子的空間構(gòu)型:甲烷分子為正四面體構(gòu)型,其分子中有且只有三個原子共面;乙烯分子中所有原子共面;乙炔分子中所有原子共線;苯分子中所有原子共面;HCHO分子中所有原子共面。14、A【解析】A、原子晶體中,共價鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高,A正確;B、分子晶體中,分子間作用力越大,熔、沸點(diǎn)越高,分子間作用力影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),共價鍵影響物質(zhì)

24、的熱穩(wěn)定性,B錯誤;C、存在自由電子的晶體不一定是金屬晶體,如石墨中也含有自由電子,它是一種混合晶體。存在陽離子的晶體不一定是離子晶體,如金屬晶體中存在陽離子和自由電子,C錯誤;D、離子晶體中可能存在共價鍵,如NaOH屬于離子晶體,其中含有H-O共價鍵,分子晶體中一定不存在離子鍵,全部是共價鍵,D錯誤。正確答案為A。點(diǎn)睛:注意區(qū)分各種作用力對物質(zhì)性質(zhì)的影響。對于分子晶體,分子間作用力和氫鍵主要影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),化學(xué)鍵影響物質(zhì)的熱穩(wěn)定性即化學(xué)性質(zhì);影響原子晶體熔沸點(diǎn)的因素是共價鍵的強(qiáng)弱,影響離子晶體熔沸點(diǎn)大小的因素為離子鍵的強(qiáng)弱,影響金屬晶體熔沸點(diǎn)的因素為金屬鍵的強(qiáng)弱。15、D【解析】A.碳原子

25、半徑大于氧,故A錯誤; B. 氧為中心原子,HClO的結(jié)構(gòu)式:HOCl,故B錯誤;C. HS-的水解方程式:HS- + H2OH2S + OH-,故C錯誤;D. 甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOC2H5,故D正確;故選D。16、D【解析】A鹽酸易揮發(fā),且為無氧酸,揮發(fā)出來的氯化氫也能與硅酸鈉反應(yīng),則圖中裝置不能比較Cl、C、Si的非金屬性,故A錯誤;B生成的乙炔中混有硫化氫,乙炔和硫化氫都能被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀褪色,不能證明氣體中一定含有乙炔,故B錯誤;C濃鹽酸與二氧化錳的反應(yīng)需要加熱,常溫下不能生成氯氣,故C錯誤;D濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和

26、HBr,說明SO2具有還原性,故D正確;故選D。17、D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=Ka2=,所以當(dāng)pH相等即氫離子濃度相等時,因此曲線N表示pH與的變化關(guān)系,則曲線M是己二酸的第二步電離,根據(jù)圖像取0.6和4.8點(diǎn), =100.6molL1,c(H)=104.8molL1,代入Ka2得到Ka2=105.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關(guān)系,B正確;C. 曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點(diǎn), =100.6molL1,c(H)=105.0molL1,代入Ka1得到Ka2=104.4,因

27、此HX的水解常數(shù)是1014/104.4Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H)c(OH),C正確;D.根據(jù)圖像可知當(dāng)0時溶液顯酸性,因此當(dāng)混合溶液呈中性時,0,即c(X2-)c(HX-),D錯誤;答案選D。18、B【解析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,X的原子序數(shù)大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Y的原子序數(shù)大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數(shù)相同,則Z為Cl元素,據(jù)此進(jìn)行解答?!驹斀狻慷讨芷谠豔、X、Y、Z的原

28、子序數(shù)依次增大,W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,X的原子序數(shù)大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Y的原子序數(shù)大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數(shù)相同,則Z為Cl元素;AZ、W的單質(zhì)分別為氯氣、氟氣,二者形成的晶體都是分子晶體,相對分子質(zhì)量氯氣較大,則氯氣的沸點(diǎn)較高,即單質(zhì)的沸點(diǎn):ZW,故A正確;BX為Na、W為F,二者的離子都含有2個電子層,Na的核電荷數(shù)較大,則鈉離子的離子半徑較小,即簡單離子半徑:XW,故B錯誤;CX為Na,金屬鈉與O形成的過氧化鈉中既含離子鍵

29、也含非極性共價鍵,故C正確;DX、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁、高氯酸,氫氧化鋁具有兩性,則氫氧化鈉、氫氧化鋁和高氯酸之間能相互反應(yīng),故D正確;故答案為B。19、C【解析】A根據(jù)流程圖反應(yīng)中氧化劑是NaClO3,還原劑是SO2,還原產(chǎn)物是ClO2,氧化產(chǎn)物是NaHSO4,根據(jù)化合價升降相等可得NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1,A項正確;B由反應(yīng)化合價變化情況,再根據(jù)原電池正極表面發(fā)生還原反應(yīng),所以ClO2是正極產(chǎn)物,B項正確;C據(jù)流程圖反應(yīng),在ClO2與H2O2的反應(yīng)中,ClO2轉(zhuǎn)化為NaClO2氯元素的化合價降低,做氧化劑;H2O2只能做還原劑,氧元素的

30、化合價升高,不能用NaClO4代替H2O2,C項錯誤;D據(jù)流程圖反應(yīng)ClO2與H2O2反應(yīng)的變價情況,ClO2做氧化劑,H2O2做還原劑,可以推出ClO2的氧化性大于H2O2,D項正確;故答案選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)反應(yīng)的流程圖可得反應(yīng)中的反應(yīng)物與生成物,利用得失電子守恒規(guī)律推斷反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量之比。20、B【解析】試題分析:FeCl3、CuCl2的混合溶液中加入鐵粉,F(xiàn)e先和FeCl3反應(yīng)生成FeCl2,然后Fe再和CuCl2發(fā)生置換反應(yīng)生成FeCl2、Cu,用KSCN溶液檢驗(yàn)無明顯現(xiàn)象,則溶液中一定沒有Fe3+,一定有Fe2+,因?yàn)椴磺宄F粉是否過量,所以不能確定CuCl2是否反應(yīng)完,則

31、不能確定溶液中是否有Cu2+,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬的性質(zhì),明確離子、金屬反應(yīng)先后順序是解本題關(guān)鍵,根據(jù)固體成分確定溶液中溶質(zhì)成分,側(cè)重考查分析能力,題目難度中等。21、C【解析】ANa2SO4水溶液中,水分子也含有氧原子,故1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)大于4NA,選項A錯誤;BNa2O2由2個鈉離子和1個過氧根構(gòu)成,故1molNa2O2中含3mol離子,而1mol甲烷中含4molC-H鍵,選項B錯誤;C1molNaClO中含1molClO-,而1molClO-中含26mol電子,選項C正確;D標(biāo)況下,6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量為0.3mol,而NO2與

32、水的反應(yīng)為歧化反應(yīng),3molNO2轉(zhuǎn)移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉(zhuǎn)移0.2mol電子,選項D錯誤答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、狀態(tài)是解題關(guān)鍵,易錯點(diǎn)為選項D標(biāo)況下,6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量為0.3mol,而NO2與水的反應(yīng)為歧化反應(yīng),3molNO2轉(zhuǎn)移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉(zhuǎn)移0.2mol電子。22、B【解析】X是非金屬性最強(qiáng)的元素,則X為F元素,短周期中,Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,則Y是Na元素,W與X同周期、與Y同主族,則W為Li元素,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8,則Z的最外層為5個電子,W

33、、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大,則Z為P元素,據(jù)此分析解答。【詳解】AW為Li元素,Y是Na元素,金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性LiNa,最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:WY,故A錯誤;BX為F元素,Z為P元素,非金屬性越強(qiáng)最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:XZ,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XZ,故B正確;CY是Na元素,Y單質(zhì)在空氣中的燃燒產(chǎn)物為過氧化鈉,即含離子鍵,又含非極性共價鍵,故C錯誤;DW為Li元素,X為F元素,Y是Na元素,Li+只有一個電子層,F(xiàn)-和Na+有兩個電子層,則Li+半徑最小,F(xiàn)-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則F-半徑Na

34、+,最簡單離子半徑大小關(guān)系:WYX,故D錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵 +C2H5OH+H2O 取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)) +2CH3Cl+2HCl 【解析】根據(jù)合成路線可知,A為乙烯,與水加成生成乙醇,B為乙醇;D為甲苯,氧化后生成苯甲酸,E為苯甲酸;乙醇與苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水,F(xiàn)為苯甲酸乙酯;根據(jù)聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可知,N原子在苯環(huán)的間位,則F與硝酸反應(yīng),生成;再與Fe/Cl2反應(yīng)生成,則I為;K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,則2個甲基在間位,K為;M分子中含有10個C原子,聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中苯環(huán)上碳原子的位置,則L為;被氧化生成M,M為;【詳解】(

35、1)分析可知,A為乙烯,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)為乙醇與苯甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng),方程式為+C2H5OH+H2O;(3)反應(yīng)中,F(xiàn)與硝酸反應(yīng),生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)I的分子式為C9H12O2N2,根據(jù)已知ii,可確定I的分子式為C9H16N2,氨基的位置在-COOC2H5的間位,結(jié)構(gòu)簡式為;(5)K是D的同系物,D為甲苯,則K中含有1個苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有4組峰,則其為對稱結(jié)構(gòu),若為乙基苯,有5組峰值;若2甲基在對位,有2組峰值;間位有4組;鄰位有3組,則為間二甲苯,聚酰亞胺中苯環(huán)上碳原子的位置,則L為,反應(yīng)的方程式為+2CH3Cl+2HCl;(6)1mol

36、M可與4molNaHCO3反應(yīng)生成4 mol CO2,則M中含有4mol羧基,則M的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)I為、N為,氨基與羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酰胺鍵和水,則P的結(jié)構(gòu)簡式為?!军c(diǎn)睛】確定苯環(huán)上N原子的取代位置時,可以結(jié)合聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中的N原子的位置確定。24、1,2-二氯丙烷 C、D 取代反應(yīng) 8 【解析】M(A)=1.875g/L22.4L/mol=42g/mol,A屬于鏈烴,用“商余法”,4212=36,A的分子式為C3H6,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;A與Cl2反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH2Cl;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和C的分子式(C3H8O2),BC為氯代烴的水解反應(yīng)

37、,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH;D在NaOH/乙醇并加熱時發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式HOOC(CH2)4COOH和D的分子式逆推,D的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;聚酯G是常見高分子材料,反應(yīng)為縮聚反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件,反應(yīng)發(fā)生題給已知的反應(yīng),F(xiàn)+IH為酯化反應(yīng),結(jié)合HK+I和K的結(jié)構(gòu)簡式推出,I的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH2Cl,其名稱為1,2二氯丙烷。E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A,K中含酯基和羰基,含有

38、8個碳原子,K難溶于水,溶于CCl4,A項錯誤;B,K分子中五元環(huán)上碳原子只有羰基碳原子為sp2雜化,其余4個碳原子都是sp3雜化,聯(lián)想CH4和HCHO的結(jié)構(gòu),K分子中五元環(huán)上碳原子不可能均處于同一平面,B項錯誤;C,K中含酯基能發(fā)生水解反應(yīng),K中含羰基能發(fā)生加成反應(yīng),C項正確;D,K的分子式為C8H12O3,K燃燒的化學(xué)方程式為2C8H12O3+19O216CO2+12H2O,1molK完全燃燒消耗9.5molO2,D項正確;答案選CD。(3)反應(yīng)為題給已知的反應(yīng),反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)為C與F發(fā)生的縮聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nCH3CH(OH)CH2OH

39、+(2n-1)H2O。(4)F中含有2個羧基,與F官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有、,共8種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:3:4的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)對比CH3CH2OH和的結(jié)構(gòu)簡式,聯(lián)想題給已知,合成先合成CH3COOCH2CH3;合成CH3COOCH2CH3需要CH3CH2OH和CH3COOH;CH3CH2OH發(fā)生氧化可合成CH3COOH;以乙醇為原料合成的流程圖為:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3(或CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3)?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是符合條件的F的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定和有機(jī)合成路線的設(shè)計

40、。確定同分異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)用有序思維,先確定官能團(tuán),再以“主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布同、鄰、間”的順序書寫。有機(jī)合成路線的設(shè)計首先對比原料和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生了什么改變,碳原子數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)和題給信息進(jìn)行設(shè)計。25、過濾 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 棕黃色 Fe2+、Cu2+、Fe3+ d 電解 CuCl2Cu+Cl2。 【解析】廢鐵屑經(jīng)加入熱的Na2CO3溶液除油污,經(jīng)過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發(fā)生Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+然后通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-,溶液C為Fe

41、Cl3,用于腐蝕印刷電路,發(fā)生Cu+2Fe3+=2Fe2+Cu2+通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【詳解】(1)廢鐵屑經(jīng)加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應(yīng)經(jīng)過過濾操作,故答案為:過濾;(2)經(jīng)過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,加入鹽酸發(fā)生Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;(3) 經(jīng)過上述分析可知:溶液B 為FeCl2和 FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-,所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐

42、蝕印刷電路,發(fā)生的發(fā)應(yīng)為:Cu+2Fe3+=2Fe2+Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;Fe2+、Cu2+、Fe3+;(4)因?yàn)镕e2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn),故答案為:d;(5) 經(jīng)過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟產(chǎn)生金屬銅和氯氣,其電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CuCl2Cu+Cl2,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2。26、長頸漏斗 Ca(ClO)2+4HCl(濃)CaCl2+2Cl2+2H2O 0.5 液體進(jìn)入長頸漏斗中,錐形瓶內(nèi)液面下降,長頸漏斗內(nèi)

43、液面上升,形成一段液柱 b 溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色 不能 過量的Cl2也可將I-氧化為I2 【解析】(1)根據(jù)圖示裝置中儀器結(jié)構(gòu)識別名稱;(2)次氯酸鈣具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化鹽酸,依據(jù)化合價升降總數(shù)相等配平方程式,若換為KClO3,該物質(zhì)也有強(qiáng)氧化性,可以氧化HCl為Cl2,根據(jù)方程式物質(zhì)變化與電子轉(zhuǎn)移關(guān)系計算;(3)裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞,發(fā)生堵塞時B中的壓強(qiáng)增大,B中長頸漏斗中液面上升,形成水柱;(4)為了驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,要驗(yàn)證干燥氯氣無漂白性,濕潤的有色布條中,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性;(5)氯氣氧化性強(qiáng)于溴,氯氣能夠置換溴;溴氧化性

44、強(qiáng)于碘,能夠置換碘;氯氣的氧化性強(qiáng)于碘,能夠置換碘,結(jié)合碘在有機(jī)物中溶解性及顏色解答?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示可知儀器a名稱為長頸漏斗;(2)漂白粉固體和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、氯氣和水,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+4HCl(濃)CaCl2+2Cl2+2H2O,若將漂白粉換為KClO3,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得方程式為KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2+3H2O,由方程式可知:每轉(zhuǎn)移5mol電子,反應(yīng)產(chǎn)生3mol氯氣,質(zhì)量是21.3gCl2的物質(zhì)的量是0.3mol,所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.5mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.5NA;(3)反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B中飽和食

45、鹽水的作用是除去Cl2中的HCl;裝置B亦作安全瓶,監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時C中是否發(fā)生堵塞。若發(fā)生堵塞時B中的氣體壓強(qiáng)增大,使B中液體進(jìn)入長頸漏斗中,錐形瓶內(nèi)液面下降,長頸漏斗中的液面上升而形成一段液柱;(4)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,要驗(yàn)證干燥氯氣無漂白性,在濕潤的有色布條中,氯氣和水反應(yīng)生成次氯酸具有漂白性,a.I為干燥的有色布條不褪色,中濃硫酸只吸收水分,再通入濕潤的有色布條會褪色,能驗(yàn)證氯氣的漂白性,但U形管中盛放的應(yīng)是固體干燥劑,a錯誤;b.I處是濕潤的有色布條褪色,II是干燥劑無水氯化鈣不能吸收氯氣,只吸收水蒸氣,III中干燥的有色布條不褪色,可以證

46、明,b正確;c.I為濕潤的有色布條褪色,II為干燥劑堿石灰,堿石灰能夠吸收水蒸氣和Cl2,進(jìn)入到III中無氯氣,不會發(fā)生任何變化,不能驗(yàn)證,c錯誤;故合理選項是b;(5)依據(jù)氯氣和溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),液體溴單質(zhì)、過量的Cl2都能和碘化鉀溶液中的碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)易溶于苯,顯紫紅色,苯密度小于水,不溶于水,溶液分層;過量的Cl2也可將I-氧化為I2,所以通過E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色,不能說明溴的氧化性強(qiáng)于碘?!军c(diǎn)睛】本題考查了氯氣的制備和性質(zhì),明確制備的原理和氯氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意氧化還原方程式的書寫及計算,題目難度中等。27、Fe(SCN)3 萃取 I2 和Fe3

47、+ Mg2+、K+ I- +5 否 KI3受熱(或潮濕)條件下產(chǎn)生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華 【解析】(1)從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應(yīng):Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,F(xiàn)e(SCN)3呈血紅色;從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成。這是因?yàn)橛捎谘趸裕篎e3+I2,加足量KI后,和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,根據(jù)化合價規(guī)律確定該加碘鹽中碘元素的價態(tài);第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI;具

48、有氧化性的離子為與具有還原性的離子為I-,發(fā)生氧化還原反應(yīng);(2)根據(jù)KI具有還原性及氧化還原反應(yīng)、KI3在常溫下不穩(wěn)定性來分析;(3)存在KIO33I26Na2S2O3,以此計算含碘量?!驹斀狻浚?)某加碘鹽可能含有K+、I-、Mg2+,用蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化后將溶液分為3份:從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應(yīng):Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,F(xiàn)e(SCN)3呈血紅色;故答案為:Fe(SCN)3;從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成,故答案為:萃取;I2;據(jù)上述實(shí)驗(yàn)得出氧化性:Fe3+I2,加足量KI后,IO3-和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,該加碘鹽中碘元素是+5價;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI,一定存在的離子是:IO3-和Fe3+,可能存在的離子是:Mg2+、K+,一定不存在的離子是I-,故答案為:和Fe3+;Mg2+、K+;I-;+5;(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,KI會被空氣中氧氣氧化,根據(jù)題目告知,KI3H2O是在低溫條件下,由I2溶于KI

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論