【學(xué)習(xí)】陜西省南鄭縣高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系23伴性遺傳B教案新人教版必修2

1、【精選學(xué)習(xí)】陜西省南鄭縣2017年高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳B教課設(shè)計(jì)新人教版必修2【精選學(xué)習(xí)】陜西省南鄭縣2017年高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳B教課設(shè)計(jì)新人教版必修23/3【精選學(xué)習(xí)】陜西省南鄭縣2017年高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳B教課設(shè)計(jì)新人教版必修2學(xué)習(xí)永無(wú)止境+小初高第二章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳B教課目的一、知識(shí)與技術(shù)1說(shuō)出性別決定與伴性遺傳的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)。2說(shuō)出伴性遺傳的觀點(diǎn)。3舉例說(shuō)出人類(lèi)伴性遺傳的遺傳原理和特色。二、過(guò)程與方法1經(jīng)過(guò)對(duì)人類(lèi)男女體細(xì)胞染色體組型圖的對(duì)照、察看，對(duì)XY型性別決定圖解、紅綠色盲遺傳圖

2、解的剖析，獲取一些研究生物學(xué)識(shí)題的方法。2經(jīng)過(guò)對(duì)人類(lèi)紅綠色盲等伴性遺傳特色的推導(dǎo)概括，領(lǐng)會(huì)知識(shí)的產(chǎn)生過(guò)程，養(yǎng)成實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和科學(xué)精神。同時(shí)，形成應(yīng)用規(guī)律解決實(shí)質(zhì)問(wèn)題的技術(shù)。三、感情、態(tài)度與價(jià)值觀1認(rèn)識(shí)人類(lèi)的性別決定過(guò)程，懂得人類(lèi)應(yīng)按照自然規(guī)律，不該人為選擇人類(lèi)性別。2參加研究紅綠色盲癥等伴性遺傳的信息傳達(dá)規(guī)律，學(xué)會(huì)溝通合作，感覺(jué)學(xué)習(xí)的樂(lè)趣。教課要點(diǎn)1XY型性別決定。2伴X染色體隱性遺傳的遺傳原理和特色。教課難點(diǎn)1伴X染色體隱性遺傳的遺傳原理和特色。2性別決定和伴性遺傳現(xiàn)象與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系。教課方法研究、議論、自主學(xué)習(xí)，師生、生生多邊互動(dòng)為主。教課準(zhǔn)備制作多媒體課件、制作教案等。教課課

3、時(shí)課時(shí)。教課過(guò)程一、導(dǎo)入新課指引學(xué)生閱讀教材P33“問(wèn)題商討”，議論后回答。提示：（該問(wèn)題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容以后，學(xué)生才能夠比較全面地回答，所以，本問(wèn)題擁有開(kāi)放性，只需修業(yè)生能夠簡(jiǎn)單回答即可。）1紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，所以這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上老是和性別相聯(lián)系。2紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因只管都位于X染色體上，但紅綠色盲基由于隱性基因，而抗維生素D佝僂病基由于顯性基因，所以，這兩種遺傳病與性別關(guān)系的表現(xiàn)不同樣，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。二、新課教課什么是伴性遺傳？它們的基因位于性染體上，所以遺傳上老是和性別有關(guān)系

4、，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（一）人類(lèi)紅綠色盲癥問(wèn)：伴性遺傳有什么特色？指引學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生達(dá)成“資料剖析”。問(wèn)：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲取了什么樣的啟迪？教師板畫(huà)教材中的色盲家系圖（P34），提出問(wèn)題請(qǐng)學(xué)生思慮。學(xué)習(xí)永無(wú)止境+小初高學(xué)習(xí)永無(wú)止境+小初高1）家系圖中生病者是什么性其余？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）2）代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)？（答案：3號(hào)和5號(hào)。）（3）代1號(hào)能否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上仍是Y染色體上？（答案：沒(méi)有。由于代1號(hào)傳給代2號(hào)的是Y染色體，假如色盲基因位于Y染色體上

5、，則代2號(hào)必定是色盲患者。）（4）為何代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因此沒(méi)有表現(xiàn)優(yōu)秀盲癥？（答案：由于代3號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谏w。）5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其余的狀況？教師展現(xiàn)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫(xiě)）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型列表：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（6）從表中剖析，為何紅綠色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只需X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體

6、，一定兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。（7）為何色盲基因只位于X染色體上？X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差異，色盲基因只位于X染色體上，而在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。依照上表教師列出六種婚配方式，指引學(xué)生畫(huà)出遺傳圖，并指引學(xué)生說(shuō)出隱性遺傳的特色。如，教材P35圖2-13是圖2-12的持續(xù)，把這兩個(gè)圖聯(lián)合起來(lái)剖析能夠看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒，再經(jīng)過(guò)他的女兒傳給了他的外孫。這就是交錯(cuò)遺傳?？偨Y(jié)：紅綠色盲（隱性）遺傳的特色：1）男性多于女性。2）交錯(cuò)遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。3）一般為隔代遺傳。即第

7、一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。4）女性患者的父親和兒子必定是患者。（二）抗維生素D佝僂病依女性男性上基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表表現(xiàn)型生病生病正常生病正常列出六種婚配方式，指引學(xué)生畫(huà)出遺傳圖，并指引學(xué)生說(shuō)出抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特色?？咕S生素D佝僂?。@性）遺傳的特色：1）女性患者多于男性。2）擁有時(shí)代連續(xù)的現(xiàn)象。3）男患者的母親和女兒必定是患者。（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1伴Y遺傳如外耳道多毛癥，其特色：學(xué)習(xí)永無(wú)止境+小初高學(xué)習(xí)永無(wú)止境+小初高1）患者全為男性。2）遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。（全男）口訣總結(jié)：惹是生非為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非

8、伴性。（“男”為生病女的父親或兒子）有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正非伴性。（“女”為生病男的母親或女兒）病傳男不傳女。ZW型：這種動(dòng)物與上述狀況相反，雄性個(gè)體中有兩條同樣的性染色體，雌性個(gè)體中有兩條不一樣的性染色體。所以，這種動(dòng)物又稱(chēng)為雌異配型動(dòng)物。為了與雄異配型動(dòng)物相差異，這種動(dòng)物的性染色體記為ZW型，雌性ZW，雄性ZZ。屬于這一種類(lèi)的動(dòng)物有鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、部分兩棲類(lèi)、爬行類(lèi)及某些魚(yú)類(lèi)。在這種動(dòng)物中，也有和雄異配型動(dòng)物中近似的狀況，雌性個(gè)體中不存在W染色體，這種雌異配型個(gè)體的性染色體記為ZO型。不論屬于哪一種性染色體種類(lèi)的動(dòng)物，凡是異配性別個(gè)體（包含XY和ZW個(gè)體）均產(chǎn)生兩種等比率的性染色體的配子，關(guān)于XY雄性而言，產(chǎn)生帶X和Y染色體的兩類(lèi)精子，關(guān)于ZW雌性而言，產(chǎn)生帶Z和W染色體的兩類(lèi)卵細(xì)胞；凡是同配性其余個(gè)體（包含XX和ZZ）只產(chǎn)生一種性染色體的配子。當(dāng)精子和卵細(xì)胞隨機(jī)聯(lián)合時(shí)，形成異配性別和同配性別子代的時(shí)機(jī)相等，因此，動(dòng)物集體中兩性比率老是趨于11。3人類(lèi)遺傳病的判斷方法第一步：確立致病基因的顯隱性?？梢罁?jù)：雙親正常子代有病為隱性遺傳（即惹是生非為隱性）；雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳（即有中生無(wú)為顯性）。第二步：確立致病基因在常染色體仍是性染色體上。隱性遺傳中，父親正常女兒生病或母親生病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親生病