人教版高中化學選修五第二章第三節(jié)《鹵代烴》過關訓練試題

1、人教版高中化學選修五第二章第三節(jié)鹵代烴過關訓練試題人教版高中化學選修五第二章第三節(jié)鹵代烴過關訓練試題6/6人教版高中化學選修五第二章第三節(jié)鹵代烴過關訓練試題（人教版）選修五第二章第三節(jié)鹵代烴過關訓練試題（考試時間：40分鐘滿分：100分）一、選擇題（每題4分，共48分）1以下反應中，屬于消去反應的是(D)A乙烷與溴水的反應B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混雜加熱C氯苯與NaOH水溶液混雜加熱D溴丙烷與KOH的乙醇溶液混雜加熱2在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵以下列圖，則以下說法正確的選項是(B)A發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是和B發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是和C發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是和D發(fā)生消

2、去反應時，被破壞的鍵是和32-氯丁烷常用于有機合成等，有關2-氯丁烷的表達正確的選項是(C)A分子式為C4H8Cl2B與硝酸銀溶液混雜產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色積淀C微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑D與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應有機產(chǎn)物只有一種4某有機物分子中含有n個CH2，m個，a個CH3，其余為Cl，則Cl的個數(shù)為(C)A2n3maBnmaCm2aDm2n2a5以下有關鹵代烴的表達正確的選項是(B)ACH2Cl2有兩種結構B氯乙烯只有一種結構，而1,2-二氯乙烯有兩種結構C檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過分NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO3溶液，可觀察到淺黃色積

3、淀生成D溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應時，乙醇的作用是催化劑6以下化合物中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體的是(B)7(雙選)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液辦理X，可獲取分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可獲取2-甲基丁烷，則X的結構簡式可能為(BC)8以以下列圖所示表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同樣反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(C)ABCD9已知有機物A與NaOH的醇溶液混雜加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混雜在催化劑作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液

4、有白色積淀生成，則A的結構簡式可能為(C)10鹵代烴的取代反應實質是帶負電荷原子團或原子取代了鹵代烴中的鹵素原子。如CH3BrOH(或(或NaBr)。以下化學方程式不正確的選項是(C)NaOH)CHOHBr3ACH3CH2BrNaHSCH3CH2HSNaBrBCH3ICH3ONaCH3OCH3NaICCH3CHClCHONaCHClCHCHONaDCHCHClCHCHONaCHCHOCHCHNaCl233323232322311為研究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設計以下三種實驗方案。甲：向反應混雜液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，爾后滴

5、入AgNO3溶液，若有淺黃色積淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混雜液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混雜液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的選項是(D)A甲B乙C丙D上述實驗方案都不正確12以下反應屬于消去反應的是(B)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2HBr2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2OHHCOOH

6、HCOOCH2CH3H2OABCD二、填空題（共52分）13（13分）AG都是有機化合物，它們的轉變關系以下列圖。請回答以下問題：(1)已知6.0g化合物E完好燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為_。(2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反應種類分別是_、_?！敬鸢浮浚?1)C2H4O2（3分）（3）氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸、必然溫度(加熱)（4）取代反應加成反應14（15分）閱讀下面的資料，請回答以下問題：()丙烯與氯氣的混雜氣體

7、在500的條件下，在丙烯的飽和碳原子上發(fā)生取代反應。()乙烯與氯水反應生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。()氯乙醇在堿性條件下失去氯化氫生成環(huán)氧乙烷()。()環(huán)氧乙烷在酸性條件下，從碳氧鍵處斷裂開環(huán)發(fā)生加成反應。由丙烯制備甘油的反應路線以下列圖。寫出以下有機化合物的結構簡式：A_；B_；C_。寫出以下反應的反應種類：反應_；反應_。寫出以下反應的化學方程式：反應；反應?！敬鸢浮浚?1)CH=CHCHClCH2ClCHClCHOHCH2ClCH(OH)CHCl2222加成反應取代反應(或水解反應)500(3)CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2Cl（3分）15（10分）實驗室制備1,2-

8、二溴乙烷的反應原理以下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置以下列圖：有關數(shù)據(jù)列表以下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gcm30.792.20.71沸點/78.513234.6熔點/1309116回答以下問題：(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170左右，其最主要目的是_(填正確選項前的字母)；a惹起反應b加快反應速度c防范乙醇揮發(fā)d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應加入_，其目的是吸取反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)；a水b濃硫酸c氫氧化鈉溶液d飽和碳酸氫鈉溶液判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是_。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在_層(填“上”、“下”)；若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用_沖洗除去(填正確選項前的字母)。a水b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液d乙醇【答案】：(1)d(2)c(3)溴的顏色完好