國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫及答案3

1、最新國家開放大學(xué)電大藥理學(xué)機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫及答案題庫一試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇,（共50,共100分）受體部分激動劑的特點(diǎn)是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物的副作用是指A用量過大引起的反應(yīng)B長期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無關(guān)的藥理作用某藥tl/2為8小時(shí)，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A 16小時(shí)B 24小時(shí)C 32小時(shí)D 40小時(shí)E 60小時(shí)pKa是指A藥物90%解離時(shí)的pH值B藥物50%解離時(shí)的pH值C藥物全部解離時(shí)的pH值D藥物不解離時(shí)的pH值E酸

2、性藥物解離的常數(shù)值膽堿能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B末梢釋放乙酰膽堿C代謝物有膽堿D膽堿是其受體的激動劑E膽堿是其受體的拮抗劑不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B岀汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運(yùn)動終板去極化E竇房結(jié)興奮膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東莫若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山戛碧堿10 .腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A a腎上腺素受體B P1腎上腺素受體C E2腎上腺素受體D Bl和82

3、腎上腺素受體E興奮。、Bl和B2腎上腺素受體治療過敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A普荼洛爾B美托洛爾C阿托品D酚妥拉明E拉貝洛爾可加重支氣管哮喘的藥物是A a受體激動劑B Q受體阻斷劑C B受體阻斷劑D 8受體激動劑E M受體阻斷藥地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇哇毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是B延長深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時(shí)抗抑郁E可長期應(yīng)用抗抑郁藥氟西汀屬于A三環(huán)類B NE和5-HT重?cái)z取抑制劑C選擇性NE重?cái)z取抑制劑D選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑E

4、選擇性DA抑制劑氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是A阻斷中樞DA受體阻斷中樞。腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D 口服硫酸鎂E 口服丙戊酸鈉對驚厥治療無效的是A 口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是A抑制DA的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)充紋狀體中DA的不足E直接激動中樞的DA受體卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴

5、抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效嗎啡的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體齒干極后區(qū)阿片受體鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利氫氯嚏嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌哇嗪D氫氯嚏嗪E普荼洛爾能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C咲塞米D普荼洛爾E地高辛吠

6、塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗B受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細(xì)胞鈣通道，產(chǎn)生負(fù)性肌力，減少耗氧量B釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴(kuò)張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力，擴(kuò)張冠脈，改善心肌供氧普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A 降低 vLD

7、L, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC他汀類的主要作用機(jī)制是抑制膽固醇的代謝 抑制HMG-CoA還原酶 抑制膽固醇的吸收 結(jié)合膽汁酸 增加脂蛋白酯酶活性吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是惡心、腹部不適 大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高 誘發(fā)膽結(jié)石 肌痛 皮疹等阿司匹林臨床主要用于溶血栓 外科手術(shù)防止凝血 深靜脈血栓 止血 預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級預(yù)防等阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是A可治療暈動病B可抗過敏C可鎮(zhèn)靜D無中樞和抗組織胺作用E可催眠關(guān)

8、于沙丁胺醇的正確論述是A穩(wěn)定肥大細(xì)胞，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作B拮抗氣管平滑肌上的H1受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作C減少過敏介質(zhì)釋放，預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作D激動氣管平滑肌上的B 2受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作E抑制過敏介質(zhì)的釋放，預(yù)防哮喘發(fā)作氨茶堿的不良反應(yīng)包括A胃腸刺激、心律失常、驚厥等B胃腸刺激C誘發(fā)過敏反應(yīng)D頭疼、頭暈E腎損傷奧美拉哩是通過抑制H+、K+ATP酶，而抑制A組胺釋放B胃酸分泌C M受體D胃潰瘍十二指腸潰瘍西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑A MlB胃泌素C PGE2D質(zhì)子泵E H2糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括A替代療法、嚴(yán)重感染B局部抗炎C自身免疫

9、性疾病D休克、血液病E高血壓甲狀腺激素的藥理作用不正確的是A心率加快，血壓升高B促進(jìn)物質(zhì)代謝，增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性D抑制糖的分解E維持機(jī)體生長發(fā)育二甲雙弧發(fā)揮降糖作用，不通過A抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進(jìn)胰島素分泌E促進(jìn)攝取葡萄糖攝取不是胰島素臨床應(yīng)用的是A主要用于1型糖尿病B 口服降糖藥治療不能控制的2糖尿病C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受D糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者E糾正胞內(nèi)缺鉀抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括A原因未明的嚴(yán)重感染B單藥不能控制的混合感染C輕度上呼吸道感染D需長期用藥且單藥易產(chǎn)生耐藥性E單藥不能控制的嚴(yán)重感染性心內(nèi)膜炎藥

10、理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是A ED95/LD50B LD5/ED50C ED95/LD5D ED50/LD50E LD50/ED50應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病下列抗菌藥不屬于紅霉素類的是A阿奇霉素B麥迪霉素C羅紅霉素D林可霉素E克拉霉素萬古霉素的主要不良反應(yīng)為A肝毒性及腎毒性B過敏反應(yīng)及腎毒性C腎毒性及耳毒性神經(jīng)抑制和胃腸道反應(yīng)磺胺嗟嚏不用于治療炎、中耳炎B弓形體病C尿路感染D金葡菌引起的呼吸道感染E奴卡菌病庫二試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇（共50題，共100分）競爭性拮抗劑具有

11、的特點(diǎn)是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D同時(shí)具有激動藥的性質(zhì)E使激動劑量效曲線平行右移半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量B LD50C引起陽性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E 50%的受試者有效時(shí)量曲線的峰值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程己完C藥物在體內(nèi)分布開始D藥物消除過程開始E藥物的療效開始藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿可用新斯的明解救的藥物中毒是A巴比妥類催眠藥B金剛烷胺

12、C非去極化肌松藥D去極化型肌松藥E毒扁豆堿中毒不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B岀汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘調(diào)節(jié)麻痹是指A瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B眼壓過高視神經(jīng)麻痹C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣 11 .腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A 。腎上腺素受體01腎上腺素受體C B 2腎上腺素受體D 8 1和6 2腎上腺

13、素受體E興奮q、B1和B2腎上腺素受體普荼洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A阻斷心臟81受體B阻斷中樞的B受體C阻斷腎臟B1受體D阻斷血管的B 2受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體治療外周血管痙攣性疾病可選用A a受體激動劑B a受體阻斷劑C 。受體激動劑D 8受體阻斷劑E q和B受體阻斷劑苯二氮草類不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E 口干苯二氮草類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯D Y氨基丁酸E乙酰膽堿碳酸鋰中毒的解救藥是B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥精神運(yùn)動性癲癇的首選藥物是A乙琥胺B苯巴比妥C卡馬

14、西平D地西泮E戊巴比妥對驚厥治療無效的是口服硫酸鎂靜脈注射硫酸鎂肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉靜脈注射地西泮灌腸給水合氯醛卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是由于紋狀體A ACh減少B GABA減少C DA減少NA減少Glu減少預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定解救阿片類藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制B受體B抑制ACEC抑制鈣通道D抑制血管緊張素II受

15、體E抑制Q受體高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C脈哩嗪D氫氯嚏嗪E普蔡洛爾吠塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗B受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷B受體，抑制心肌過度興奮阻斷或改善因ATI過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D 抑制Na+K+ATP酶E抑制鈣通道更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類B 8受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯B受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A高血壓和心肌梗死B肝、腎功能不

16、良C冠狀動脈痙攣和心肌梗死D高血壓或心律失常E心肌梗死和腎功能不良。吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A惡心、腹部不適B大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C誘發(fā)膽結(jié)石D肌痛E皮疹等他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括:胃腸道刺激,失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升髙 HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC阿司匹林臨床主要用于A溶血栓B外科手術(shù)防止凝血C深靜脈血栓D止血E預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級預(yù)防等法華林口服主要用于A血栓栓塞性疾病B抗血小板治療C溶血栓治療D體外抗凝E抗凝治

17、療H2受體可能不存在于A胃壁細(xì)胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體氨茶堿主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E治療哮喘急性發(fā)作治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝哇B奧美拉哩C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林西咪替丁的不良反應(yīng)不包括A頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用B偶見心動過緩、肝腎功能損傷C腹瀉、乏力、D偶見精神紊亂E 口干、口苦糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時(shí)，

18、對機(jī)體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機(jī)體的防御機(jī)能，可致感染擴(kuò)散和傷口愈合延遲E頭疼大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是A使甲狀腺激素不能合成B使T3、T4不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放C使碘不能活化D使活化碘不能與甲狀腺球蛋白結(jié)合E抑制碘的攝取二甲雙弧的降糖作用不正確的是A降糖作用不依賴胰島功能B對正常人降糖作用不明顯C特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者也適于伴有高血脂的糖尿患者E增加胰島功能不是胰島素臨床應(yīng)用的是A主要用于1型糖尿病B 口服降糖藥治療不能控制的2糖尿病C糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受D糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者E糾正胞內(nèi)缺鉀抗菌藥聯(lián)合應(yīng)

19、用的適應(yīng)癥不包括A原因未明的嚴(yán)重感染B單藥不能控制的混合感染C輕度上呼吸道感染D需長期用藥且單藥易產(chǎn)生耐藥性E單藥不能控制的嚴(yán)重感染性心內(nèi)膜炎有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是A抗菌藥就是抗生素B抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素C抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素D抗菌藥就是抗腫瘤抗生素E抗菌藥是指具有生物活性的抗生素有關(guān)氟建諾酮的臨床應(yīng)用正確的是A僅用于呼吸道感染B僅用于泌尿道感染C可用于全身不同系統(tǒng)的感染D只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染E僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療關(guān)于紅霉素的不良反應(yīng)不正確的是A胃腸道反應(yīng)B膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高C軟骨損害偽膜性腸炎E過敏反應(yīng)氨基糖昔類抗生

20、素不包括A鏈霉素B林可霉素C阿米卡星D奈替米星E慶大霉素應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病題庫三試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘 客觀題 單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量B LD50C引起陽性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E 50%的受試者有效每個(gè)tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A 1個(gè)B 3個(gè)C 5個(gè)D 8個(gè)E 11個(gè)血漿tl/2是指哪項(xiàng)指標(biāo)下降一半的時(shí)間A血藥穩(wěn)態(tài)濃度B

21、有效血藥濃度C血藥濃度D血藥峰濃度E最小有效血藥閾濃度不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴(kuò)張E脂肪分解不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A控制血壓減少出血B抑制腺體分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管韌性9 .作為麻醉前給藥東食若堿優(yōu)于阿托品的是A旋光性是左旋B中樞抑制作用C止吐作用D防暈動作用E作用時(shí)間長治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎

22、上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A Q腎上腺素受體B 。和B1腎上腺素受體02腎上腺素受體D 81和82腎上腺素受體E a、81和B2腎上腺素受體下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A動脈硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細(xì)胞瘤高血壓E先天性血管畸形高血壓能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A普禁洛爾B美托洛爾C阿托品D酚妥拉明E拉貝洛爾苯二氮草類不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E 口干地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯(cuò)誤的是減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時(shí)遺忘碳酸

23、鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣氯丙嗪治療中不能用腎上腺素的理由是A對血壓無影響B(tài)明顯降壓C劇烈升壓D引起精神紊亂E體溫升高對多種癲癇均有效的藥物是A丙戊酸鈉B苯巴比妥C撲米酮D乙琥胺E苯妥英鈉癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用A乙琥胺B卡馬西平C撲米酮D丙戊酸鈉E苯妥英鈉苯海索抗帕金森病的機(jī)制是A補(bǔ)充紋狀體中DA的不足B激動DA受體C興奮中樞膽堿受體D抑制多巴脫麹酶活性E阻斷中樞膽堿受體左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是A抑制DA的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)充紋狀體中DA的不足E直接激動中樞的DA受體解救阿片類藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿

24、托品嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利普蔡洛爾更適用于A伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者B伴有心衰的高血壓患者C伴有血脂紊亂的高血壓患者D伴有高血糖的高血壓患者E伴有腎病的高血壓患者卡托普利和氫氯嚏嗪分別為A血管擴(kuò)張藥和a受體拮抗藥B血管擴(kuò)張藥和B受體拮抗藥C血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D ACEI和利尿劑E利尿藥和ACEI慢性心功能不全的首選藥是A地髙辛B普荼洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A心肌8受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟B受體拮抗B心肌8受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體

25、拮抗C血管a受體拮抗，腎臟B受體拮抗ACE活性抑制D血管緊張素II受體拮抗劑，腎臟P受體拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌6受體拮抗普荼洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后，耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是他汀類、煙酸類、膽

26、汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A 降低 TC、LDL-C 和 TG,升髙 HDL-CB 降低 HDL-C、LDL-C 和 TG,升高 TCC 降低 TC、LDL-C,升高 HDL-C 和 TGD 降低 TC、TG,升高 HDL-C 和 LDL-CE 降低 HDL-C、LDL

27、-C 和 TC,升高 TG貝特類臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥維生素K通過促進(jìn)凝血因子II、VII、IX、X的合成A發(fā)揮抗血栓作用B發(fā)揮止血作用C發(fā)揮擴(kuò)充血容量作用D發(fā)揮溶血栓作用E發(fā)揮抗貧血作用關(guān)于肝素類和華法林，正確的論述是A抗凝血藥，前者須注射給藥，后者可口服B溶血栓藥，前者須注射給藥，后者可口服C抗貧血藥，前者須注射給藥，后者可口服D血容量擴(kuò)充藥，前者需注射給藥，后者可口服E抗血小板藥，前者須注射給藥，后者可口服苯海拉明的主要藥理作用為A解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐B抑制胃酸和胃泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠E神經(jīng)興奮沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于A長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作B支氣管哮喘急性發(fā)作C用于輕、中度哮喘的預(yù)防D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E預(yù)防哮喘關(guān)于色甘酸鈉的不良反應(yīng)和預(yù)防措施是偶見手指震顫，過量致心律失常。吸入