版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、常見標(biāo)本采集的注意事項重要警示語將每一份標(biāo)本都看做是無法重新獲得、唯一的標(biāo)本,必須小心地:采集、保存、轉(zhuǎn)運。分析前質(zhì)量管理最易出現(xiàn)的問題:臨床反饋不滿意的檢驗結(jié)果,60%報告最終可溯源到標(biāo)本質(zhì)量不合要求??煽康臋z驗結(jié)果,第一個環(huán)節(jié)必須依賴于標(biāo)本的質(zhì)量。要獲得高質(zhì)量的標(biāo)本:臨床醫(yī)生:應(yīng)主動明確地告知患者如何配合好;護(hù)理人員和檢驗人員:采集好、檢測好標(biāo)本;運輸人員:及時快速規(guī)范轉(zhuǎn)運好標(biāo)本。首先,采集多種血液標(biāo)本的次序 NCCLS推薦 1.多種血液標(biāo)本時,采血次序為:血培養(yǎng)管、普通血清管、枸櫞酸鈉管、凝膠分離管/普通血清試管、肝素管/肝素凝膠分離管、EDTA管、葡萄糖檢測管。 2.同一患者采集多種試
2、管,采血次序:EDTA管、其他試管、凝血標(biāo)本。其次,注意事項 1. 采血前仔細(xì)核對病人信息和檢驗項目,確保容器選擇正確無誤。 2. 抗凝管收集血標(biāo)本后,立即將試管輕輕顛倒56次,但嚴(yán)禁劇烈震蕩,使血液與抗凝劑充分混勻。 3. 一般生化、免疫檢驗用無抗凝劑的黃色蓋管收集標(biāo)本,采集量35ml。若檢驗項目多,應(yīng)適當(dāng)增加采血量。4. 餐后血糖、血脂升高,可影響測定結(jié)果,故一般應(yīng)空腹抽血。高蛋白、高脂飲食可引起血中蛋白、血脂、尿酸增高。5.藥物的影響:如慶大霉素、氨芐青霉素可使谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性增高、咖啡因可使膽紅素增加。因此,建議檢查前幾天停用有干擾的藥物,且申請單最好能注明近期用藥情況。6.如標(biāo)本溶血、
3、嚴(yán)重脂肪血、標(biāo)本量不足或分析結(jié)果與近期結(jié)果嚴(yán)重不符的,實驗室應(yīng)告知標(biāo)本采集方重新采集標(biāo)本。 最后,標(biāo)本運輸及實驗前存放 采血完成后,時間耽擱越少,檢驗結(jié)果的可靠性就越高。采集完的標(biāo)本應(yīng)室溫保存,1小時內(nèi)送檢:1.標(biāo)本運輸:在運輸?shù)綑z驗科前,標(biāo)本必須置于室溫下,標(biāo)本轉(zhuǎn)運必須符合儲存條件。ICSH建議:在室溫(1825)下,4h完成檢測分離血漿和血清:血細(xì)胞和血清或血漿接觸2h,血漿或血清將濃縮、分析物被破壞。冷凝集實驗、血氨、凝血項目檢測立即送檢。同一病人同時有數(shù)管血標(biāo)本送檢,應(yīng)標(biāo)明采血先后順序,以便結(jié)果不一致時可進(jìn)行逆源運輸必須平穩(wěn)。泡沫可使蛋白質(zhì)變性,血小板激活。試管置于專用試管架和有合適溫
4、度的容器中轉(zhuǎn)運。 一、尿液標(biāo)本采集 標(biāo)本留取:根據(jù)不同檢驗?zāi)康?,留取晨?和餐后2h尿、12h尿、24h尿及隨機(jī)尿。 1. 尿常規(guī)檢驗通常為:新鮮晨尿(這時的尿標(biāo)本較濃縮和酸化,不受運動及進(jìn)餐等影響。適用于尿蛋白、尿沉渣、尿亞硝酸鹽檢測及細(xì)菌培養(yǎng))和隨機(jī)尿(尿液可能被稀釋或受進(jìn)餐、藥物以及新陳代謝等影響,尿中成分檢出情況不盡相同。餐后尿檢測易出現(xiàn)糖尿。) (1) 3h尿: 試用于尿3h白細(xì)胞排泄率的檢測, 正常飲食留取清晨6點9點之間的全部尿液。 (2)12h尿:使用與Addis計數(shù)。試驗當(dāng)日清晨起,除正常飲食外,不得再飲用水,以利尿液濃縮。于晚上留尿開始時,囑患者排尿并棄去,收集此后12h內(nèi)
5、的全部尿液。 (3)24h尿:適用于代謝產(chǎn)物24h定量測定或24h尿沉渣抗酸抗菌檢查。留取要求同12h尿同。 注意事項: 1.特殊檢驗如尿妊娠試驗、尿糖定性試驗一般應(yīng)采取空腹晨尿送檢。 2.標(biāo)本應(yīng)避免污染。尿液分析標(biāo)本,應(yīng)在留取后立即送檢。若需保存、或收集24小時尿液,原則上應(yīng)首選04冷藏,必要時可添加化學(xué)防腐劑。如24h尿糖定量、尿蛋白定量測定時,多用甲苯或二甲苯做為防腐劑。二、糞便標(biāo)本采集 注意事項: 1.潛血試驗,應(yīng)囑咐患者收集標(biāo)本前三天禁食動物行食物。服用鐵劑、鉍劑、動物血液及綠色蔬菜等可影響潛血測定應(yīng)盡量避免。2.細(xì)菌檢查的糞便標(biāo)本應(yīng)收集于滅菌封口的容器內(nèi),勿混入消毒劑及其他化學(xué)藥品
6、。3.寒冷時應(yīng)保持溫度,避免凍容防止有形成分破壞。三、前列腺液采集1.操作步驟:由臨床醫(yī)生行前列腺按摩術(shù),采集前列腺液于玻片上立即送檢。2.標(biāo)本運輸與保持:標(biāo)本應(yīng)立即送檢。四、腦脊液采集 1.操作步驟:由臨床醫(yī)生行腰穿術(shù)采集腦脊液。 2.注意事項: (1) 嚴(yán)格掌握禁忌癥。 (2) 腦脊液應(yīng)采集三管,第一管用于細(xì)菌培養(yǎng)檢查(無菌操作),第二管用于常規(guī)檢查,第三管用于生化檢查。 (3) 收集標(biāo)本后, 必須立即送檢。久置可致細(xì)胞被破壞、葡萄糖分解、病原菌破壞或溶解。細(xì)胞計數(shù)標(biāo)本應(yīng)注意防止凝集。 (4) 用于微生物檢驗的標(biāo)本應(yīng)注意保溫,不可置冰箱保存。五、漿膜腔積液(胸水、腹水)采集注意事項: 1.
7、手術(shù)前向患者說明穿刺目的,消除顧慮,精神緊張者。 2.術(shù)中密切觀察患者反映,如有頭暈、面色蒼白、出汗、心悸、胸部壓迫感等反映,或出現(xiàn)連續(xù)性咳嗽、氣促等現(xiàn)象,應(yīng)立即停止抽液、或進(jìn)行其他對癥處理。 3.嚴(yán)格無菌操作,操作中防止空氣進(jìn)入。 4.收集標(biāo)本后,為防止細(xì)胞變性出現(xiàn)凝固或細(xì)胞破壞溶解等,必須立即送檢。 5.微生物檢驗標(biāo)本不應(yīng)置于冰箱內(nèi),以免細(xì)胞菌死亡而使培養(yǎng)陰性。 (3)沙門菌感染: a.可在不同時間采集標(biāo)本 b. 腸熱癥患者在病程13周內(nèi)采集標(biāo)本 (4)亞急性心內(nèi)膜炎:除發(fā)熱期外, 應(yīng)多次采集。 (5)急性心內(nèi)膜炎:治療前12小時內(nèi)分別在3個不同部位抽血樣培養(yǎng)。 (6)急性敗血癥:腦膜炎、
8、骨髓炎、 關(guān)節(jié)炎、急性未處理的細(xì)菌性肺炎和腎盂腎炎在發(fā)熱期采血外,應(yīng)在治療前段時間內(nèi)在身體不同部位采血,分別作需氧、厭氧培養(yǎng)。 (7)不明原因發(fā)熱: a.發(fā)熱期內(nèi)多次采血 b. 如果24小時內(nèi)培養(yǎng)為陰性結(jié)果,應(yīng)繼續(xù)采集23份或更多次血樣進(jìn)行培養(yǎng)。 (8)肺炎鏈球菌感染:最佳時期為高熱、寒戰(zhàn)或休克時。 (9)分枝桿菌感染:感染初期采血 3.標(biāo)本采集量 成人:10毫升血液 兒童:35毫升 嬰幼兒:12毫升 4.標(biāo)本采集注意事項 (1)用75酒精消毒,不用碘酒消毒。 (2)嚴(yán)格作好抽血部位的無菌操作。 (3)同時做需養(yǎng)和厭氧培養(yǎng)時,先將標(biāo)本注入?yún)捬跗恐校缓笤僮⑷胄桊B(yǎng)瓶里。 (4)注入標(biāo)本的培養(yǎng)瓶立
9、即送檢,如不能立即送檢時,放室溫保存,切勿放冰箱內(nèi)。 (5)化驗單上注明采血時間。(二)尿液培養(yǎng)標(biāo)本的采集 1.采集時間:抗菌素應(yīng)用之前,晨起第一次尿液。 2.采集方法 (1)中段尿采集方法:清洗尿道口,排尿棄去前段尿,留取中段尿10毫升于無菌容器中立即送檢。 (2)集尿法:結(jié)核分枝桿菌集菌檢查。將24小時尿留在一清潔容器中,取沉渣10毫升送檢。 (3)其他:通過導(dǎo)尿管留尿10毫升于無菌容器中立即送檢。(三)糞便培養(yǎng)標(biāo)本的采集 1.采集時間 (1)腹瀉病人在急性期用藥前采集 (2)沙門菌感染:腸熱癥在2周以后;胃腸炎病人在急性期采集新鮮糞便 2.采集方法 (1)自然排便法:自然排便后,挑取有膿
10、血,粘液部位的糞便于無菌容器內(nèi)送檢 (2)直腸拭子法:不易獲得糞便可采用直腸拭子法采集 3.注意事項(1)標(biāo)本新鮮(2)用藥前采集(3)腹瀉病人在急性期采集(四)痰液或支氣管分泌物標(biāo)本的采集 1.標(biāo)本采集時間 (1)用藥前清晨痰 (2)鼻咽拭子:用藥前,無嚴(yán)格時間要求 2.采集方法 (1)自然咳痰法:清晨起床后,清水反復(fù)漱口后用力咳出呼吸道深處第一口痰于無菌容器內(nèi)立即送檢 (2)上呼吸道標(biāo)本:采用無菌棉拭子(五)支氣管分泌物:應(yīng)由臨床醫(yī)生利用支氣管鏡直接自患者支氣管內(nèi)采取后立即送檢(六)膿液及創(chuàng)面分泌物標(biāo)本的采集 1.標(biāo)本采集 (1)開放性感染:標(biāo)本采集前清創(chuàng)創(chuàng)口,然后用無菌拭子采取膿汁及病灶
11、深部分泌物于無菌管中立即送檢 (2)閉鎖性膿腫:無菌操作,穿刺抽取標(biāo)本于無菌管中立即送檢 2.注意事項 (1)用藥前采集標(biāo)本 (2)立即送檢標(biāo)本,放4保存,但培養(yǎng)淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌標(biāo)本除外(七)咽喉、鼻、耳、眼分泌物標(biāo)本的采集 1.標(biāo)本采集:以無菌棉拭子采取患者喉部或鼻、耳、眼分泌物,立即送檢 2.注意事項:采集標(biāo)本時應(yīng)盡量勿使棉拭子接觸唾液及口腔其他部位的粘膜,以防唾液的抑菌作用和雜菌的污染(八)穿刺液 1.腦脊液 (1)采集時間:懷疑為腦膜炎的病人,在用藥前立即采集腦脊液進(jìn)行培養(yǎng) (2)采集方法:用腰穿方法采集腦脊液35毫升無菌管中立即送檢 (3)注意事項: a.于細(xì)菌檢測:收集腦脊
12、液后15分鐘內(nèi)送檢,腦脊液不可放冰箱保存 b.于病毒檢測:腦脊液標(biāo)本應(yīng)放置冰塊,在415分鐘內(nèi)送檢 c.行腰穿過程中, 嚴(yán)格無菌操作 2.膽汁及穿刺液 (1)檢測時間:懷疑感染存在,應(yīng)盡早在用藥之前或停止用藥后12天采集標(biāo)本 (2)采集方法:無菌穿刺抽取標(biāo)本于無菌管中立即送檢,量不少于1毫升(九)燒傷標(biāo)本 1.采集時間:早期、深I(lǐng)I度燒傷溶痂分離期、后期每天采集燒傷標(biāo)本于無菌管中立即送檢 2.采集方法:用無菌拭子,直接從燒傷創(chuàng)面的膿汁多部位采集 3.注意事項: (1)嚴(yán)格無菌操作 (2)床前采集標(biāo)本進(jìn)行厭氧培養(yǎng) (3)燒傷12小時以后進(jìn)行采集創(chuàng)面標(biāo)本,可獲得陽性結(jié)果(十)生殖道標(biāo)本 1.標(biāo)本采集:尿
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 細(xì)紗機(jī)設(shè)計的課程設(shè)計
- 無線充電電動車課程設(shè)計
- 禮儀國旗大班課程設(shè)計
- 2025浙江省建筑安全員B證考試題庫
- 積極行為支持的課程設(shè)計
- 機(jī)械課程設(shè)計要做多久
- 格式化課程設(shè)計
- 簡單棉花粘貼畫課程設(shè)計
- 紅薯種植課程設(shè)計
- 研究實驗室動態(tài)課程設(shè)計
- 浪潮入職培訓(xùn)考試題目
- B2C網(wǎng)絡(luò)商店物流服務(wù)質(zhì)量及其與顧客忠誠的關(guān)系研究的中期報告
- 年同等學(xué)歷考研申碩綜合科復(fù)習(xí)指導(dǎo)(教育心理學(xué))課件
- 線段角動點問題
- 【課件】沉心靜氣打贏最后一仗 課件-2022-2023學(xué)年高中主題班會
- 華能電力定員標(biāo)準(zhǔn)
- 部編版語文四年級上冊普羅米修斯教學(xué)反思(兩篇)
- 生理學(xué)基礎(chǔ)(第4版)第十一章 內(nèi)分泌電子課件 中職 電子教案
- 石油化工安裝工程預(yù)算定額(2019版)
- 換熱器的傳熱系數(shù)K
- GB/T 24218.2-2009紡織品非織造布試驗方法第2部分:厚度的測定
評論
0/150
提交評論