2021初級藥師(西藥)考試考前沖刺卷

1、第 頁2021初級藥師(西藥)考試考前沖刺卷本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，只有一個最符合題意） 1.取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主

2、管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；

3、情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡3.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡4.代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號、科別等A.前記B.前文C.正文D

4、.后記E.附錄5.以Rp或者R標示A.前記B.前文C.正文D.后記E.附錄6.麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量7.麻醉藥品片劑處方限量為A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量8.為癌痛和慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量9.為癌痛和慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量10.普通處方的印刷用紙為A.淡紅色B.白色C.淡

5、黃色D.淡綠色E.淡藍色11.第二類精神藥品處方的印刷用紙為A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍色12.麻醉藥品處方的印刷用紙為A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.淡藍色13.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告C.于發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報告D.及時報告E.每季度集中報告14.死亡病例必須A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告C.于發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報告D.及時報告E.

6、每季度集中報告15.進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告C.于發(fā)現(xiàn)之日起一個月內(nèi)報告D.及時報告E.每季度集中報告16.查用藥合理A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對藥名、劑型D.對規(guī)格、數(shù)量E.對臨床診斷17.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品A.消費者有權(quán)自主選購，并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應D.按季度報告E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應18.注

7、射劑和非處方藥A.應當予以說明B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.應當列出所用的全部輔料名稱D.應當列出全部中藥藥味E.修改藥品說明書19.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的A.應當予以說明B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.應當列出所用的全部輔料名稱D.應當列出全部中藥藥味E.修改藥品說明書20.原料藥的標簽A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)

8、企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期21.藥品外標簽A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、

9、有效期E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期22.藥品的內(nèi)標簽A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期23.普通藥品有效期的標注A.按照國家食品藥

10、品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行D.自分裝日期計算E.自生產(chǎn)日期計算24.治療用生物制品有效期的標注A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行D.自分裝日期計算E.自生產(chǎn)日期計算25.藥品生產(chǎn)許可證的核發(fā)部門為A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門26.國家藥品標準的頒布部門是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.省級

11、藥品監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門27.新藥批準文號的核發(fā)部門是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.國務院衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門28.國家對中藥實行A.特殊管理制度B.品種保護制度C.分類管理制度D.批準文號管理制度E.藥品保管制度29.科研教學單位所需的毒性藥品A.憑蓋章有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售D.要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應部門方能發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技

12、術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出30.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時A.憑蓋章有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售D.要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應部門方能發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出31.調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求A.憑蓋章有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售D.要持有本單位或者

13、城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應部門方能發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出32.發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反麻醉藥品和精神藥品管理條例的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥

14、品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任33.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有

15、關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任34.提供虛假材料、隱瞞有關情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警

16、告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任35.違反麻醉藥品和精神藥品管理條例的規(guī)定運輸麻醉藥品和精神藥品的A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處50

17、00元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任36.自收到藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）開辦申請之日起，省級藥品監(jiān)督管理部門做出是否同意籌建決定的

18、期限為A.5個工作日B.10個工作日C.15個工作日D.20個工作日E.30個工作日37.國務院藥品監(jiān)督管理部門A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E.藥物非臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法依照中華人民共和國藥品管理法38.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E.藥物非臨

19、床試驗機構(gòu)資格的認定辦法依照中華人民共和國藥品管理法39.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E.藥物非臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法依照中華人民共和國藥品管理法40.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)對一般的藥品不良反應病例例A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告B.應分析評價后及時報告C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告D.15個工作日內(nèi)報告E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

20、41.省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴重或新的不良反應病A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告B.應分析評價后及時報告C.進行核實，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告D.15個工作日內(nèi)報告E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告42.主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應監(jiān)測工作的是A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府（食品）藥品監(jiān)督管理局B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.藥品不良反應監(jiān)測工作E.應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應43.各級衛(wèi)生主管部門負責的是A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府（食品）藥品監(jiān)督管理局B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作C.國家食品藥品