毒物分析-第六章課件

1、 第六章 阿片、大麻類毒物分析一、阿片類毒物分析1、阿片 從尚未成熟的罌粟科植物罌粟果里取出的白色乳狀液體干燥凝固淡黃色或棕色固體（生鴉片）。(一)阿片類毒品吸毒方式：煙槍為主，也有im，或iv。 吸食時有一種強烈的香甜氣味，吸食者初吸時會感到頭暈目眩、惡心或頭痛，多次吸食就會上癮。醫(yī)藥上用做止瀉、鎮(zhèn)痛和止咳劑。 (復方樟腦酊、復方甘草片、克咳膠囊)。 2、嗎啡(Morphine) 嗎啡是鴉片中分離出最主要的生物堿（約10-15%），無色或白色結(jié)晶粉末狀，隨著雜質(zhì)含量增加顏色逐漸加深，粗制嗎啡則為咖啡似的棕褐色粉末。 阿片中提取粗嗎啡，經(jīng)乙?；磻频?，化學名稱“二乙酰嗎啡”。3、海洛因(H

2、aroin)鎮(zhèn)痛作用是嗎啡4-8倍，醫(yī)學上曾用于麻醉鎮(zhèn)痛成癮快，難戒斷。使用過量將出現(xiàn)急性中毒癥狀：昏睡、瞳孔縮小,呼吸抑制而死亡。長期使用會破壞人的免疫功能，并導致心、肝、腎等主要臟器的損害。呈紅棕色，可能為阿片呈灰綠色，則可能為嗎啡 B 、硫酸鐵反應取上述研磨的溶液1滴加1滴5%硫酸鐵溶液C 、麥克反應（亞硒酸試驗）取少許可疑物置反應板上加1滴1%亞硒酸冰醋酸溶液再加3滴濃硫酸呈現(xiàn)綠色，可能為海洛因呈藍綠色可能為嗎啡常見阿片生物堿類毒品的顯色反應 IR：專用刑偵毒品圖庫檢索微量固體試樣紅外掃描與標準圖譜比對結(jié)果判斷 、UV 嗎啡類生物堿都有雜原子和不飽和雙鍵，因此都有紫外吸收。 如嗎啡ma

3、x ：285287nm 海洛因max： 281 nm min：260nm 、TLC 用TLC檢測嗎啡類成癮者尿樣：尿樣酸化，煮沸，加堿中和至pH=9.0,用CHCl3/C2H5OH（9:1）提取，濃縮，硅膠G板。醋酸乙脂/甲醇/氨水=11:3:3展開，氨制硝酸銀顯色。得黑色或黃色斑點。色譜條件I：吸附劑 硅膠G展開劑 25%氨水：甲醇（1.5：100） 25%氨水：苯：二氧六環(huán)：乙醇（5：50：40：5） 冰乙酸：乙醇：水（3：6：1） 25%氨水：氯仿：乙醚：甲醇（1：75：25：5） 甲苯：丙醇：乙醇：25%氨水（45：75：7：3） 乙酸乙酯：甲醇：25%氨水（85：10：5）顯色劑：3

4、%過氧化氫溶液；5%亞鐵氰化鉀溶液。 展開后，先噴霧3%過氧化氫溶液，干后再噴霧5%亞鐵氰化鉀溶液，干燥，呈現(xiàn)紅色斑點色譜條件吸附劑：硅膠G薄層板展開劑：甲醇：丙酮：三乙醇胺（50：50：1.5）顯色劑：碘化鉍鉀溶液、碘鉑試劑顯色。DAM 海洛因MP 嗎啡阿片類毒品氣相色譜分析條件與保留時間、GC高效液相色譜法： 色譜條件： 色譜柱 硅膠(250 4.6mm ， 5 m ) 檢測器 紫外檢測器 檢測波長227nm 流動相 己烷：氯仿：甲醇（含0.75%二乙胺溶 液） ( 75:20:5) 流速 2.0ml/min 標準溶液: 準確稱取海洛因 12.0mg、乙?？纱?1.0mg、 單乙酰嗎啡

5、1 . 0 mg、那可汀 2.0mg及嬰粟堿 1.0mg分別置 2.0ml容量瓶中，按流動相比例先加入適量甲醇和氯仿，溶解后，再加己烷稀釋至20.00ml ，濃度分別為 0.6mg/ml海洛因溶液， 0.10mg/ml那可汀溶液，其余均為0.05mg/ml。樣品制備：待測海洛因等樣品配制成約 20.mg/ml溶液。常見阿片類毒品HPLC洗脫時間 免疫分析 采用免疫學試劑盒。有微量、快速、準確、化費低等優(yōu)點。用于尿樣或血樣中海洛因、嗎啡、可待因的測定。 試劑合包含125I標記嗎啡-琥珀酸-BSA(牛血清白蛋白)、嗎啡抗血清或抗體、緩沖液稀釋劑。二、大麻類毒物分析 大麻是全世界濫用最廣泛的毒品之一

6、，中東、西亞和中亞大麻濫用有悠久的歷史。歷史上新疆是我國濫用大麻嚴重的地區(qū)。 80年代以喀什地區(qū)為中心大面積種植和生產(chǎn)麻煙幅射全疆，少部分流向北京、廣州和上海。1、大麻的原植物 ?？埔荒晟荼局参铮酒反舐橹饕赴?、多分枝的印度大麻。（一）大麻毒品2、大麻類毒品主要包括大麻煙、大麻脂和大麻油。大麻煙：植物雌株花序、嫩葉、分泌物制成的粗制劑大麻脂：用植物樹脂制成的浸膏大麻油：用有機溶劑從植物中提取的制劑大麻原植物或麻煙中已經(jīng)被分離和鑒定的酚類化合物有70多種,但產(chǎn)生95%以上生物活性的成分是四氫大麻酚(D9-THC)，四氫大麻酚：室溫下為粘稠的油狀物，冷凍后成樹脂狀固體，光照或暴露在空氣中易分

7、解。3、大麻濫用的危害：毒性較低，少有因吸食大麻而死亡的案例。但對精神、行為和機體有巨大的傷害。引起共濟失調(diào)，手的穩(wěn)定性和精確的操作能力損害對時間和距離的判斷失真，不能駕駛車輛和操縱復雜機械 對事件領悟變慢，理解力降低記憶力受損，用詞變短, 摻雜不相干的概念和話語。 超劑量時出現(xiàn)憂慮、恐慌、幻覺，精神錯亂。（二）大麻毒品的分析性狀顯色反應TLCHPLCGC1、性狀 麻煙有特殊芳香味，分成不同等級，最高等級：加熱為流動粘稠物，冷卻為蠟狀，質(zhì)地細膩，棕色；次級：軟如橡皮泥者最差級別：外觀粗糙，綠黃色，松散的塊狀物。2、顯色反應：快藍B鹽試驗 取少量可疑樣品置于試管加試劑I（將快藍B和無水硫酸鈉1：

8、100固體混合） 加1ml氯仿振搖觀察顏色變化加0.1M NaOH水溶液1ml搖勻下層（氯仿層）出現(xiàn)紅紫色可能含有大麻類毒品。大麻的主要化合物出現(xiàn)的顏色稍有不同:四氫大麻酚為紅色大麻酚為紫色大麻二酚為桔紅色通常大麻樣品均為混合物，其綜合色為紅紫色。2、顯色反應：香草醛試驗 少量可疑樣品置于試管加2ml試劑（0.4g香草醛溶于20ml95%乙醇中，然后加0.5ml乙醛)加2ml試劑（濃鹽酸）加2ml氯仿振搖放置，分層后記錄顏色變化。下層出現(xiàn)紫色可能含有大麻類毒品。3、薄層層析法系統(tǒng)條件：1、吸附劑：高效硅膠薄層板2、展開劑 （1）環(huán)己烷：丙酮：二乙胺（80：15：5） （2）正己烷：苯：二乙胺（

9、20：70：10） （3）石油醚：丙酮：濃氨氣（80：18：2）3、顯色劑稱50mg快藍B溶解在20ml0.1MNaOH溶液中，注意現(xiàn)用現(xiàn)配。大麻類化合物高效薄層色譜Rf值大麻二酚四氫大麻酚大麻酚 4、高效液相色譜法 高效液相色譜法也是大麻主要成分定性定量分析方法之一。恒溶劑液相色譜條件梯度溶劑液相色譜條件5、GC色譜條件 色譜柱 3 %OV -17 、 SE-30 、 OV-1 柱溫 恒溫240-260 載氣流速 N2 35ml/min; H2 30ml/min ; Air 300- 450ml/min進口溫檢測器溫 270 /300 （ FID )大麻成分有保護腦組織、防止中風后遺癥的作用。 四氫大麻酚和大麻二酚均為強力抗氧劑。人發(fā)生腦中風，腦中產(chǎn)生大量“谷氨酸鹽”，能損傷或殺死腦細胞