高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)案

1、 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。2了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體( 不包括手性異構(gòu)體 )。3能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。4以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。5了解烴類(lèi)物質(zhì)、 鹵代烴、 醇、酚、醛、羧酸、 酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。 6掌握常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。7了解糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。8了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體?？陀^題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷。以陌生

2、有機(jī)物為背景，考查碳原子的成鍵特征、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。考查有機(jī)物的檢驗(yàn)、提純和分離。考查有機(jī)物的命名。主觀題該部分內(nèi)容的命題設(shè)計(jì)常以新醫(yī)藥、 新材料的合成為載體， 以有機(jī)物合成與推斷綜合題呈現(xiàn)， 考查內(nèi)容主 要有以下幾個(gè)方面：有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及相互轉(zhuǎn)化。同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)或數(shù)目判斷、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷。有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)方程式的書(shū)寫(xiě)等。依據(jù)題設(shè)要求，設(shè)計(jì)有機(jī)物的簡(jiǎn)單合成路線和流程。一、有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1常見(jiàn)官能團(tuán)的特征反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有 、 CHO或苯環(huán)，其中 CHO和苯環(huán)一般只能與 H2 發(fā)生加成反應(yīng)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制 Cu

3、(OH)2 懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有 CHO。能與 Na2CO3或 NaHCO3溶液反應(yīng)放出 CO2 或使石蕊溶液變紅的有機(jī)物必含有 COOH。能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯( 油脂) 、糖或蛋白質(zhì)等。遇 FeCl3 溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。2常用的同分異構(gòu)體的推斷方法由烴基的異構(gòu)體數(shù)推斷。判斷只有一種官能團(tuán)的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種數(shù)時(shí)， 根據(jù)烴基的異構(gòu)體數(shù)判斷較為快捷。 如判斷丁醇的 同分異構(gòu)體時(shí)，根據(jù)組成丁醇可寫(xiě)成C4H9 OH，由于丁基有 4種結(jié)構(gòu)，故丁醇有 4 種同分異構(gòu)體。由等效氫原子推斷。碳鏈上有

4、幾種不同的氫原子， 其一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。 一般判斷原則： 同一種碳原子上的氫 原子是等效的；同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。用替換法推斷。如一個(gè)碳碳雙鍵可以用環(huán)替換； 碳氧雙鍵可以用碳碳雙鍵替換并將氧原子移到他處； 又如碳碳三鍵相當(dāng)于 兩個(gè)碳碳雙鍵， 也相當(dāng)于兩個(gè)環(huán)。 不同原子間也可以替換， 如二氯苯 C6H4Cl2有 3 種同分異構(gòu)體， 四氯苯 C6H2Cl 4 也有 3 種同分異構(gòu)體。用定一移一法推斷。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷， 可固定一個(gè)取代基的位置， 再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異 構(gòu)體的數(shù)目。二、有機(jī)物的推斷有機(jī)物推斷

5、題的突破方法1根據(jù)反應(yīng)條件推斷某一反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物，如反應(yīng)條件為“ NaOH 的醇溶液，加熱”，則反應(yīng)物必 是含鹵原子的有機(jī)物，生成物中肯定含不飽和鍵。2根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的特殊現(xiàn)象推斷有機(jī)物的官能團(tuán)。3以特征產(chǎn)物為突破口來(lái)推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的位置。醇的氧化產(chǎn)物與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“ OH”或“ X”的位置。由取代產(chǎn)物的種數(shù)或氫原子環(huán)境可確定碳架結(jié)構(gòu)。有機(jī)物取代產(chǎn)物越少或相同環(huán)境的氫原子數(shù)越多， 說(shuō)明此有機(jī)物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性越高， 因此可由取代產(chǎn)物的種數(shù)或氫原子環(huán)境聯(lián)想到此有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性而 快速進(jìn)行解題。由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可確定碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。由有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)

6、能生成環(huán)酯或高聚酯，可確定該有機(jī)物是含羥基的羧酸；根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)，可確 定 OH與 COOH的相對(duì)位置。三、有機(jī)合成1有機(jī)合成解題思路2抓住有機(jī)合成和推斷的一條主線“烯烴鹵代烴醇醛酸酯”， 明確這幾類(lèi)物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化， 熟悉官能團(tuán)的引入方法和消去方 法。3掌握幾個(gè)重要化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)鹵代烴的水解和消去反應(yīng)，正確書(shū)寫(xiě)反應(yīng)條件，正確區(qū)分醇類(lèi)和鹵代烴消去反應(yīng)的條件；酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)， 書(shū)寫(xiě)時(shí)切勿漏掉酯化反應(yīng)生成的水， 定量理解酯水解消耗的 NaOH的物質(zhì)的 量，特別是酚酯。4有機(jī)合成中官能團(tuán)的保護(hù)在有機(jī)合成， 尤其是含有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的合成過(guò)程中， 多個(gè)官能團(tuán)之間相互影響、 相互制約。

7、 當(dāng)需 要某一官能團(tuán)反應(yīng)或拼接碳鏈時(shí)， 其他官能團(tuán)或者被破壞或者首先反應(yīng)， 造成合成困難甚至失敗。 因此， 在合 成過(guò)程中要把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來(lái)， 在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來(lái)， 從而達(dá)到有機(jī)合成的 目的。1. (2018 新課標(biāo)卷)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺2 ， 2戊烷( )是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B 二氯代物超過(guò)兩種C所有碳原子均處同一平面 D 生成 1molC5H12至少需要 2molH2【解題思路】 熟悉同分異構(gòu)體的定義；對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可采用“定一移一”法； 關(guān)于有機(jī)物分子中共

8、面問(wèn)題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。A螺2 ，2 戊烷的分子式為 C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是 C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體， A 正確； B分 子中的 8 個(gè)氫原子完全相同， 二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子， 也可以是相鄰碳原子上或者不相 鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過(guò)兩種，B 正確； C由于分子中 4 個(gè)碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的 4 個(gè)原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯(cuò)誤； D戊烷比螺2 ，2 戊烷多 4 個(gè)氫原子，所以生成 1molC5H12至少需要 2molH2，D正確。答案選

9、 C。答案】 C2已知2已知（b）、（ d）、 （ p）的分子式均為 C6H6，下列說(shuō)法正確的是（）A b 的同分異構(gòu)體只有 d 和 p 兩種Bb、d、p 的二氯代物均只有三種Cb、d、p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有 b 的所有原子處于同一平面【解題思路】 b 是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d 和 p 兩種， A錯(cuò)誤； d 分子中氫原子分為 2類(lèi)，根據(jù)定一移一可知 d的二氯代物是 6種， B錯(cuò)誤； b、p 分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)， C錯(cuò)誤；苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p 中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確。【答案】 D3.下列

10、有關(guān) 1-甲基-1-環(huán)己烯 （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 ）的說(shuō)法正確的是（）A該物質(zhì)含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體有3 種B分子中所有碳原子在同一平面上C該物質(zhì)為芳香烴D能使溴的四氯化碳溶液褪色，且反應(yīng)生成的產(chǎn)物有2 種解題思路】 注意甲烷結(jié)構(gòu)所有原子不能共面。雙鍵的特征反應(yīng)的考查。A.該物質(zhì)含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體，將甲基置于序號(hào)處A.該物質(zhì)含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體，將甲基置于序號(hào)處同分異構(gòu)體（如圖） ，故 A正確； B. 由于這六元環(huán)不是苯環(huán)，根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)和乙烯分子的六原 子共面結(jié)構(gòu)可知， 所以分子中所有碳原子不一定在同一平面上，故 B 錯(cuò)誤； C.該物質(zhì)中不含有苯環(huán)， 所以不是芳香烴，故 C錯(cuò)

11、誤； D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但是產(chǎn)物只有一 種，故 D 錯(cuò)誤。故選 A。【答案】 A4功能高分子 P 的合成路線如下： TOC o 1-5 h z A 的分子式是 C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。試劑 a 是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能團(tuán)： 。反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式： 已知： 2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線 ( 用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件 ) 。解題思路】 (1) 從高分子 P 解題思路】 (1) 從高分子 P 逆推

12、知，將 P 中的酯基斷開(kāi)，D、G分別為中的一種。結(jié)合 A 的分子式為 C7H8可推測(cè) D為，則 A 為甲苯。 (2)B 為對(duì)硝基甲苯，甲苯和濃硝酸在濃硫酸作用下經(jīng)加熱反應(yīng)生成。 (3) 反應(yīng)為對(duì)硝基甲苯中甲基上的一個(gè)H原子被 Cl 所取代， 生成的C為，C通過(guò)水解可得 D。(4)F 通過(guò)反應(yīng)水解生成乙醇和 G，G為高分子，則 F 也為高分子，由此推知 E 中含有碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)生成 F，E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH=CHCOO2HC5。(7) 乙烯與 H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇可以被氧化生成乙醛，-加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇可以被氧化生成乙醛，-2 分子乙醛在 OH- 作用下，生成，接

13、著該生成物分子中的羥基在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵， 與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成 E。，接著該生成物分子中的羥基在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵， 與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成 E。【答案】 (1)(2) 濃硝酸和濃硫酸+NaOH +NaCl再經(jīng)氧化得到 CH3CH=CHCOO，H最后(5)加聚反應(yīng)(6)+nH2O（4） 碳碳雙鍵、酯基+nC(5)加聚反應(yīng)(6)+nH2O（4） 碳碳雙鍵、酯基+nC2H5OHCH3CHO(7)H 2C=CH2C2H5OHCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH1下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A分子式為 C5H10O2且能與 NaHC

14、O3反應(yīng)放出氣體的結(jié)構(gòu)共有 4 種B石油是混合物，可通過(guò)分餾得到汽油、煤油等純凈物C苯甲酸） 分子中所有原子可能位于同） 最多可與D3mol H C苯甲酸） 分子中所有原子可能位于同） 最多可與D3mol H 2發(fā)生加成【解題思路】 A.分子式為 C5H10O2且能與 NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物為飽和一元羧酸， 結(jié)構(gòu)為 C4H9-COOH， 丁基 -C4H9有四種不同結(jié)構(gòu)，所以 C5H10O2的羧酸有 4種同分異構(gòu)體， A正確； B.石油是混合物，通過(guò)分餾得到汽 油、煤油等各種餾分仍然含有多種成分， 它們?nèi)匀皇腔旌衔铮?B 錯(cuò)誤；C.苯甲酸是苯分子中的 H原子被羧基 -COOH 取代產(chǎn)生

15、的物質(zhì)， 苯分子是平面分子， 羧基中的各原子在一個(gè)平面上， 但 C-C 單鍵可以旋轉(zhuǎn)， 因此兩個(gè)平面可 能在一個(gè)平面上，即分子中所有原子可能位于同一平面，C 正確； D.根據(jù)鹽酸美西律的結(jié)構(gòu)可知，該分子中只含有 1 個(gè)苯環(huán)，不含有碳碳雙鍵及碳氧雙鍵， 1 個(gè)苯環(huán)可以與 3 個(gè) H2 發(fā)生加成反應(yīng)，因此 1mol 鹽酸美西律最 多可與 3mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)， D 正確；故本題合理選項(xiàng)是 B?！敬鸢浮?B2（ 2018 寧夏石嘴市三模）下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是（）A已知氟利昂 -12 的結(jié)構(gòu)式為，該分子是平面形分子B 1mol 蘋(píng)果酸 HOOCCH（OH）C2CHOOH可 與 3m

16、olNaHCO3 發(fā)生反應(yīng)C用甲苯分別制取 TNT、鄰溴甲苯所涉及的反應(yīng)均為取代反應(yīng)D的一氯代物共有 5 種（ 不考慮立體異構(gòu) ）【解題思路】 對(duì)于分子空間構(gòu)型的判斷， 熟悉甲烷、 乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。羧基能與 NaHCO3 反應(yīng)，而羥基不能，熟悉有機(jī)化合物基本反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)的特征反應(yīng)，一氯取代物的判斷可以利用等效氫法。A已知氟利昂 -12 的結(jié)構(gòu)式為，是甲烷的四個(gè)氫被取代， 該分子是正四面體結(jié)構(gòu)， 故 A 錯(cuò)誤； B只有 2 個(gè)-COOH與 NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，則 1mol 蘋(píng)果酸 HOOCCH(OH)C2CHOOH可 與 2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)，故 B

17、 錯(cuò)誤；C用甲苯分別制取 TNT、鄰溴甲苯所涉及的反應(yīng)均為取代反應(yīng)，故C用甲苯分別制取 TNT、鄰溴甲苯所涉及的反應(yīng)均為取代反應(yīng)，故C 正確；有 6 種氫。它的一氯代物共有 6 種故 D錯(cuò)誤；故選 C。答案】 C3(2018 廣東惠州調(diào)研)對(duì)羥基苯乙酸是合成藥物的中間體，其制備路線如下( A 為芳香烴)回答下列問(wèn)題A 的名稱(chēng)是 BC的反應(yīng)試劑是 ，反應(yīng)類(lèi)型是 ；EF的反應(yīng)類(lèi)型是 CD反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。E 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。1molG與足量 NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗 molNaOH。H 是 G的同系物，滿足下列條件的 H 的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))H 相對(duì)分子質(zhì)量比 G大

18、14 苯環(huán)上含兩個(gè)取代基其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為122221 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B，B 的分子式為 C7H7Cl B，B 的分子式為 C7H7Cl ，則 A為甲苯，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；對(duì)比 B 和 C的分子式，B苯，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；對(duì)比 B 和 C的分子式，B生成 C 為硝化反應(yīng)；對(duì)比 C、D 的分子式，C轉(zhuǎn)化為 D為 C中Cl 被 CN取代； D轉(zhuǎn)化為 E發(fā)生題給已知的反應(yīng)，D 中 CN水解成 COO；H E轉(zhuǎn)化為F 發(fā)生題給已知的反應(yīng)，E 中 NO2被還原成 NH2；F 與 NaNO2、H2SO4作用生成 G，G 中兩個(gè)取代基處于對(duì)位， 逆推出 C、D

19、、E、F 中的兩個(gè)取代基都處于對(duì)位， C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式為D 的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn) 式為1）A E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式為D 的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn) 式為1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的名稱(chēng)為甲苯。2）BC為硝化反應(yīng)，反應(yīng)的試劑是濃硝酸、濃硫酸，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)（或硝化反應(yīng)） 。EF為 E中 NO2被還原為 NH2，反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)。 （3）CD的化學(xué)方程式為+NaCN+NaCl 。（ 4 ） E 的化學(xué)方程式為+NaCN+NaCl 。（ 4 ） E 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為，E 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、 硝基。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G中含 1個(gè)酚羥基和 1個(gè)羧基， 1molG與足量 Na

20、OH溶液反應(yīng)，可以消耗 2molNaOH。（6）G中含 1 個(gè)酚羥基和 1 個(gè)羧基， H是G的同系物， H中含 1個(gè)酚羥基和 1個(gè)羧基； G的分子式為 C8H8O3， H的相對(duì)分子質(zhì)量比 G大 14，H的分子組成比 G多 1 個(gè)“CH2”原子團(tuán)， H 的分子式為 C9H10O3；H的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基， H的苯環(huán)上的兩個(gè) 取代基為： OH和 CH2CH2COO、H OH和，苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，符合條件的 H的同分異構(gòu)體有 23=6 種；其中核磁共振氫譜有六組峰， 峰面積之比為 122221 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為EFG”，即將，2）濃硫酸、濃硝酸（或濃3）4）羧基、硝基5）26）6

21、構(gòu)簡(jiǎn)式為EFG”，即將，2）濃硫酸、濃硝酸（或濃3）4）羧基、硝基5）26）67）答案】 （1） 甲苯H2SO4、濃 HNO3，全對(duì)才給分）。（ 7）對(duì)比先發(fā)生硝化反應(yīng)生成與 NaNO2、H2SO4 作用生成+NaCN和 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，模仿流程中“ B C”和在 Fe/H +作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成合成路線為：取代反應(yīng)（或硝化反應(yīng)）還原反應(yīng)+NaCl1 （2018 廣東惠州理綜）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【解題思路】 碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加

22、成的， 但是反應(yīng)的速率較慢， 加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化 鐵， 在溴化鐵催化下， 發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會(huì)比較快； 或者也可以認(rèn)為溴過(guò)量， 發(fā)生加成以后再進(jìn) 行取代。碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)，且容易被高錳酸鉀溶液氧化。A苯乙烯中有苯環(huán)，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，所以選項(xiàng)A正確。 B苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)B正確。 C苯乙烯與 HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。 D乙苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過(guò)加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，選項(xiàng) D正確。【答案】 C2 （2018 湖北重點(diǎn)高中期中）下列關(guān)于有機(jī)化

23、合物的敘述中不正確的是（） A苯與液溴混合后，撒入鐵粉，所發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)B正丁烷的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比異丁烷的高C CH2Cl 2沒(méi)有同分異構(gòu)體說(shuō)明甲烷是四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu) D溴水既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷【解題思路】 A 項(xiàng)，苯與液溴混合后撒入鐵粉，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A 錯(cuò)誤；B項(xiàng)，烷烴的同分異構(gòu)體中含支鏈越多熔沸點(diǎn)越低，異丁烷的支鏈比正丁烷的支鏈多，所以正丁烷的熔沸點(diǎn)比 異丁烷的高， 故 B 正確；C項(xiàng)，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)， 二氯甲烷是甲烷中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代而生成的， 二氯甲烷是純凈物說(shuō)明甲烷是四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)，

24、故C正確； D項(xiàng)，乙烷較穩(wěn)定，和溴水不反應(yīng)；乙烯較活潑能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)， 所以溴水既可鑒別乙烷與乙烯， 又可除去乙烷中的乙烯， 故 D正確。 故選 A。答案】 A3有機(jī)物 G 可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路線如下圖所示。已知：已知：通常在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，最終脫水生成不飽和醛：RCHO+RC2HCHO+H2醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，最終脫水生成不飽和醛：RCHO+RC2HCHO+H2O請(qǐng)回答：A 生成 B 的反應(yīng)類(lèi)型為 ，B 中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為 寫(xiě)出兩個(gè)符合下列條件的 A 的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； 核

25、磁共振氫譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?；衔?C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。DE 的化學(xué)方程式為 1mol G 在一定條件下與足量 H2充分反應(yīng)，需要消耗 H2mol ?？捎?和有機(jī)物 H 分子間脫去一分子水而得，則 H的名稱(chēng)為 A為，A 在光照；通常采用 為原料合成 ，請(qǐng)參照題目路線圖設(shè)計(jì)該合成路線 (無(wú)機(jī)試劑任選 A為，A 在光照解題思路】在 H2O2 的作用下發(fā)生信息的反應(yīng)，生成的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B 在 NaOH的水溶液中發(fā)生鹵代烴的水解生成C，再結(jié)合 C 和 CH3CHO可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，最終脫水生成不飽和醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成的E為E酸化后得到的F為。 生羥醛縮合反應(yīng)，最終脫水生成不飽和醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成的E為E酸化后得到的F為。 (1)A 在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成的B 為，分子中含有羥基和氯原子。 (2) 能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；根據(jù)核磁共振氫譜，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中對(duì)位有兩個(gè)不同取代基，或苯環(huán)上有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，且酚羥基為對(duì)稱(chēng)位置，滿足條件的同分異構(gòu)體有。(4 )DE且酚羥基為對(duì)稱(chēng)位置，滿足條件的同分異構(gòu)體有。(4 )D