伴性遺傳用精品課件

1、伴性遺傳用第1頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？我為什么是女孩？第2頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖1、染色體的分類 根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為 常 染色體和 性 染色體。一、XY型的性別決定（學(xué)案P22）第3頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)精子卵細(xì)胞22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY子代1 ： 12、性別決定的過(guò)程 雌性：

2、n對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體XX ； 雄性：n對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體XY。 第4頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日你的 色覺(jué) 正常嗎？第5頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日色盲檢測(cè)圖第6頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日人類紅綠色盲癥： 英國(guó)化學(xué)家道爾頓第7頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病患

3、者女性多于男性第8頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日 1、概念：控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、伴性遺傳 2、紅綠色盲的遺傳（1）“遺傳系譜圖”介紹（課本P34） 第9頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日遺傳家族系譜（家系圖）表示方法正常男性 患病男性正常女性患病女性世代： 、婚配：第10頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日（1）家系圖中患病者都是什么性別的？但是代1號(hào)（父親）是否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)（兒子）？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？男性。說(shuō)明色盲的遺傳與性別有關(guān)。

4、 沒(méi)有，因?yàn)榇?號(hào)傳給代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則代2號(hào)肯定是色盲患者，然而第代2號(hào)并沒(méi)有色盲。這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上。第11頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日（2）代中的1號(hào)（父親XY）是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)?紅綠色盲基因位于X染色體上。 代中的3號(hào)和5號(hào)女兒。因?yàn)榕畠阂欢〞?huì)獲得來(lái)自父親的X染色體。第12頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日（3）為什么代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？這說(shuō)明紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？ 因?yàn)榇?號(hào)和5號(hào)有兩條X染色體，一條來(lái)自父方，另一條來(lái)

5、自母方。她們的色盲基因不表現(xiàn)的原因?yàn)樯せ蚴请[性基因，被顯性的正?；蛩谏w。紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病這說(shuō)明紅綠色盲基因是隱性基因。第13頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日思考：為什么色盲基因只位于X染色體上？色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。記作：XbY染色體過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。第14頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日3、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲討論：從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他的情況？思

6、考：從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？ 致病基因：隱性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正常基因B）僅位于X染色體上。第15頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體 許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。如人類血友病也是伴X染色體隱性遺傳病第16頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日XbYXb女性正常男性正常紅綠色盲基因的傳遞途徑：母親男性患者女兒親代：配子：子代：XBXBXBYXBYXBXb女性攜帶者XBYXBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色

7、盲女性攜帶者女性攜帶者1 : 1 : 1 : 11 : 1伴X隱形遺傳有什么特點(diǎn)？XBXb交叉遺傳男性正常男性正常男性色盲第17頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日思考：（1）.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患)女兒色盲父親一定色盲第18頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日（2）.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 (母患子必患)母親色盲兒子一定色盲第19頁(yè)，共

8、28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日4、紅綠色盲的（ 伴X染色體的隱性遺傳病）遺傳特點(diǎn)：a、患者有明顯的性別傾向且男性患者多于女性患者d、女患者的父親和兒子一定是患者。(女患父必患，母患子必患)c.隔代遺傳（一般有此特點(diǎn)）。b、交叉遺傳（男性患者的色盲基因來(lái)自他的母親傳給女兒。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過(guò)她的兒子傳給孫女）。 第20頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日例題演練例題1人類的精子中含有的染色體是（ ）A44+XY B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XXC第21頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期

9、日例題2血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（ ）A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩例題3(2003春 全國(guó))關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測(cè)是（ ）A母親色盲，則兒子一定色盲B父親色盲，則女兒一定色盲 C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲BA第22頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日作業(yè)：完成學(xué)案P25例題5 思考：1、伴X染色體顯性遺傳有哪些病例及特點(diǎn)？與伴X染色體隱性遺傳有什么不同？2、ZW型性別決定方式有什么特點(diǎn)？與XY

10、型性別決定方式有什么不同？第23頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日謝謝大家第24頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日抗維生素D佝僂病：X顯性伴性遺傳(D) 表現(xiàn)型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？位于X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：2、部分女性患者（XDXd ）病癥較輕1、女性患者多于男性患者第25頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者 1253479106118第26頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)18分，星期日伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。第27頁(yè)，共28頁(yè)，2022年，5月20日