上海進(jìn)才中學(xué)高中化學(xué)選修三第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測(cè)試題_第1頁
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1、3 3 5 22 3 23 3 3 5 22 3 23 3a a1a2a 2 一、選擇題1 分)ID:140194隨著科技術(shù)的發(fā)展,人們可以利用很多先進(jìn)的方法和手段來測(cè)定 有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A李比希元素分析儀可以測(cè)定有機(jī)物的構(gòu)簡(jiǎn)式B譜儀能根據(jù)最小的碎片離子確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C外光譜分析能測(cè)出各種化學(xué)鍵和官能團(tuán)有機(jī)物 CH (OHCH 進(jìn)核磁共振分析,能得到 峰,且峰面積之比為 : :2 分)ID:140177分子式 C H Cl 且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物共(考慮 立體異構(gòu))A B C 種8 3 分)ID:140165某烯烴化后得到的烴是 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,該烴可能有的A

2、 B C 種4 4 分)ID:140156分子式 C H O 的機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體:乙(CH CH OH) 甲醚 ),則通過下列方式或方法不可將二者區(qū)別開來的是( )A紅外光譜B磁共振譜C元素分析法鈉反應(yīng)5 分)ID:140151某直鏈烴分子中有 18 個(gè)氫原子,它的分子式是( )A 8 18B HCC H 18 11 6 分)ID:140138苯甲酸具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結(jié)晶 ,溫下微溶于 水,且電離常數(shù) K =6.4,室下碳酸的電離常數(shù) K =4.510-7K -11,石碳 的電離常數(shù) K -10下圖是苯,苯酚、苯酸混合物的設(shè)計(jì),有關(guān)分析不正確的是A試劑可以選用飽和碳酸氫鈉溶液

3、B作的主要儀器有分液漏斗和燒杯 C劑是 ,作是分液劑可以選擇硫酸,操作為過濾 7 分)ID:140136下列說不正確的是A與互稱為同分異構(gòu)體B粉與纖維素不屬于同分異構(gòu)體,也不屬于同系物C的氣化、液化都屬于化學(xué)變化,石油分餾屬于物理變化 7 月 起我國全面實(shí)施垃圾分類,提高廢品回收率,以減少對(duì)環(huán)境的影響 8 分)ID:140128下列研有機(jī)物方法的敘述中正確的是4 25 3 4 25 3 2 9 126 13A可用燃燒法確定有機(jī)物的分子式B用蒸餾法分離提純沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)有機(jī)混合物C用質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)用核磁共振氫譜確定組成機(jī)物的元素9 分)ID:140127下列說正確的是A煤的干

4、餾屬于物理變化B油的裂解目的主要是為了得到汽油C維素在人體內(nèi)可最終水解為葡萄糖子式為 H Cl 的機(jī)有 9 種(不考慮立體異構(gòu)10 分)ID:140112某化合的分子式為 C H O結(jié)構(gòu)分析表明,該分子中有兩- ,兩個(gè)CH 有一個(gè)和一個(gè)OH它的結(jié)構(gòu)種類有A 種B3 種C 種4 種11 分)ID:140106分子式 C H 的烴,苯環(huán)上有一個(gè)取代基,其加氫產(chǎn)物的一氯代 物有A B C12 13 種12 分)ID:140100在化學(xué)為 H Cl 的子中,有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目 是(不含立體異構(gòu))A B C 種10 種二、填空題13 分)ID:140383圖為某物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖,試回答下列

5、問題:觀察結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的”表示 _(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表 示;該藥物中間體分子的化學(xué)式_?,F(xiàn)某種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所 示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2 42 2 42 14(0分)ID:140376(1)H( )中的官能團(tuán)名稱為。化合物 B( )的含氧官能團(tuán)名稱為?;衔?H( 中的含氧官能團(tuán)名稱_。 )中的含官能團(tuán)名稱_寫出兩)。(5)F( 中的含氧官能團(tuán)名稱為、。(6)B( 中含氧官能團(tuán)名稱_和。15 分)ID:140367有機(jī)物 A 的對(duì)分子質(zhì)量大于 130,小于 。碳元素和氫元素的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為 ;其余為氧元素。該有機(jī)

6、物的相對(duì)原子質(zhì)量(要求寫必要的計(jì)算過)該有機(jī)物分子中最多含有碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)_。16 分)ID:140341新合成一種烴,其碳架呈三棱柱體(如圖所示):(1寫出該烴的分子式。(2該烴的一氯取代物是否有同分異構(gòu)_。(3該烴的二氯取代物有多少。(4該烴的同分異構(gòu)體有多種,其中 不能使酸性高錳酸鉀溶液或 Br -CCl 溶褪色, 但在一定條件下能跟溴(或 H )生取代(或加成)反應(yīng),種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _17 分)ID:140339采用現(xiàn)儀器分析方法,可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分 子結(jié)構(gòu),例如:質(zhì)譜法能微量、快速的精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,下圖為未知有機(jī)物 A 的譜圖, 的 對(duì)分子質(zhì)量_;燃燒

7、分析實(shí)測(cè)定有機(jī)物 A 碳 ,含氫 13.14%,其余為氧,通過計(jì)算確定 A 分子式_。請(qǐng)依據(jù)有機(jī)物的紅外光譜上圖)和分子式寫出 A 的結(jié)構(gòu)_通過核磁共振氫譜可以推知有機(jī)物有幾種類型的氫原子。下圖核磁共振氫譜圖符合有機(jī) 化合物 A 的是_(填 a 或 還可以利用光譜分析確定 A 中元素種類,其原理是基態(tài)原子的電子吸收能量發(fā)生躍遷 產(chǎn)生特征光譜,請(qǐng)按照構(gòu)造原理寫出碳原子的基態(tài)原子的電子排布_ 按照構(gòu)造原理畫出氧原子的基態(tài)原子的電子排布。18 分)ID:140320試確定列物質(zhì)的一氯代物和二氯代物的同分異構(gòu)體名稱一氯代物二氯代物楞晶烷_籃烷_19 分)ID:140309據(jù)新華消息,衛(wèi)生部擬從 201

8、1 年 12 月 1 日,禁止在面粉生 產(chǎn)中使用過氧化苯甲酰和過氧化鈣。過氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)過氧化苯甲酰的分子式為_,其一氯代物共_。2 2 3 3 3 2 2 2 3 3 3 2 10 (2)工業(yè)上可以利用苯甲酰氯( )雙氧水為原料生產(chǎn)過氧化苯甲酰,寫出合成過氧化苯甲酰的化學(xué)反應(yīng)方程式_,該反應(yīng)屬于_反。 (3)過氧化苯甲酰用于面粉漂白后會(huì)產(chǎn)生苯甲酸:。苯甲酸的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的_,于酚類的_ 寫 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。20 分ID:、 三烴的含氧衍生物B 所元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) C: H:B 的相對(duì)分子質(zhì)量小于 100, 的對(duì)分子質(zhì)量比 B 大 2, 的相對(duì)分子質(zhì)量比 B 小 2C

9、 能生銀鏡反應(yīng)B 與 A 反生成酯 , 的對(duì)分子質(zhì)量 A 大 。 的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為_, 的構(gòu)簡(jiǎn)式_等物質(zhì)的量的 A、 混合 物,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_三、解答題21 分)ID:140275在標(biāo)準(zhǔn)況下,某氣態(tài)烴的密度為 2.5g/L。取一定量的該烴與足 量氧氣反應(yīng),生成 8.96LCO 和 水,求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮順反2異構(gòu))22 分)ID:140262某研究學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物 A 性質(zhì),對(duì) A 的構(gòu)進(jìn)行了如 下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物 A 的對(duì)分子質(zhì)量為 。實(shí)驗(yàn)二:用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物 A 中有COOH OH。實(shí)驗(yàn)三:取 機(jī)物 A 完全燃后,測(cè)得生成物為

10、和 H 。實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物 A 的圖中 原峰值比為 :1:1。有機(jī)物 A 分子式為;構(gòu)簡(jiǎn)式_。有機(jī)物 A 一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)_。消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 聚反應(yīng) d.加成反應(yīng) 氧反應(yīng)有機(jī)物 A 濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物 B 分子式為 H ,B 能 和溴發(fā)生加成反應(yīng),則 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。一種產(chǎn)物 C 是種元狀酯,寫出 生成 的化學(xué)方程式:_。23 分)ID:140252由 C、O 三元素組成的有機(jī)物 A經(jīng)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量在 150 之間,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 31.6%。A 遇 FeCl 溶不變色;等質(zhì)量的 A 可別 與 和 NaHCO 反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在相同狀況

11、下的體積相等A 苯上的一氯取代物有兩 種,請(qǐng)回答下列問題:(1)A 的子式_,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A 與 加熱時(shí)可生成一種具有三個(gè)環(huán)的化合物 B,B 的構(gòu)簡(jiǎn)式為_ (3)A 可某種醇反應(yīng)生成分子式為 C O 的酯,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程_24 分)ID:140233苯乙酮( 備。)廣泛用于皂用香精中,可由苯和乙酸( )制3 3 已知:名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/(g -1)溶解性苯 5.5不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑苯乙酮乙酸酐乙酸微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑有吸濕性,易溶于有機(jī)溶劑易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑步驟 I 向頸燒瓶中加入 苯 44.5 無水氯化鋁,在攪拌下滴加 乙酸酐,在 7080下加熱

12、,發(fā)生反應(yīng)如下:+步驟 II冷卻后將反應(yīng)物倒入 冰水中,有白色膠狀沉淀生成,采用合適的方法處理,水層用苯萃取,合并苯層溶液,再依次用 mL NaOH 溶液和 mL 水滌,分離出 的苯層用無水硫酸鎂干燥。步驟 III常壓蒸餾回收苯,再收集產(chǎn)品苯乙酮。請(qǐng)回答下列問題: 在應(yīng)中作_;驟 I中的加熱方式為_。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,三頸燒瓶的最適宜規(guī)格_ (填標(biāo)號(hào)) A mL 250 mL 500 mL mL圖示實(shí)驗(yàn)裝置虛線框內(nèi)缺少一種儀器,該儀器的作用。步驟 II步驟 II中生成的白色膠狀沉淀的化學(xué)式。 中用 NaOH 溶洗滌的目的_。步驟 III中將苯乙酮中的苯分離除去所需的溫_。實(shí)驗(yàn)中收集到 m

13、L 苯酮,則苯乙酮的產(chǎn)率。25 分)ID:140223某實(shí)驗(yàn)組用燃燒分析法測(cè)定某有機(jī)物中碳和氫等元素的含量, 隨后又對(duì)其進(jìn)行了性質(zhì)探究。將已稱量的樣品置于氧氣流中,用氧化銅作催化劑,在高溫 條件下樣品全部被氧化為水和二氧化碳,然后分別測(cè)定生成的水和二氧化碳。實(shí)驗(yàn)可能用 到的裝置如下圖所示,其中 AD 裝可以重復(fù)使用。請(qǐng)回答下列問題:請(qǐng)按氣體流向連接實(shí)驗(yàn)裝置 B_AD(裝置編號(hào)填 寫。 置中制 O 時(shí)用的藥品是_。實(shí)驗(yàn)中,開始對(duì) C 裝加熱之前,通一段時(shí)間的氧氣,目的_;止加熱 后,也要再通一段時(shí)間的氧氣,目的_已知取 樣品 X 進(jìn)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)測(cè)定 A 裝增重 , 裝增重 。試推 算出 X 物質(zhì)

14、的實(shí)驗(yàn)_。26 分)ID:140201化學(xué)上用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如下圖所示裝置是用燃燒 法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置,這種方法是電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物 的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A 裝置分漏斗中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 裝(燃燒管)中 CuO 的作是。寫出 E 裝中所盛放試劑的名稱。要確定該有機(jī)物的分子式,還需要測(cè)_,前最精確、最快捷的測(cè)定方法是 _【參考答案】2016-2017 度第*次考試試卷*目測(cè)參考答案一選題3 3 a 9 3 73 3 a 9 3 73 36 62 61C234C【分析】乙醇 CH OH)甲醚 )的元素組成相同,而官能團(tuán)不同H 的種

15、類不同,以此解答該題。56【分析】根據(jù)苯甲酸、苯酚、碳酸的電離常數(shù) K ,利用酸性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)將混合物進(jìn)行分離, 加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉、苯酚鈉,分液得到苯和混合溶液,混合溶液通入二 氧化碳反應(yīng)得到苯酚和苯甲酸鈉,分液得到苯酚,所得溶液再加入稀硫酸反應(yīng)得苯甲酸, 苯甲酸室溫下微溶于水,通過過濾得到苯甲酸晶體,據(jù)此分析。789D1011【分析】分子組成為 H 的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,取代基組成 H ,所以取代基為正丙基或異丙基故與氫氣加成后的有機(jī)物為。12二填題13CH - C H O14基、酰胺鍵或肽鍵和碘原子 醛、羰基 醚鍵、羥基 醚鍵、酰胺鍵或肽鍵 醛基 醚 羰

16、 羧15216C H 無 17C H O a 2s22p2或14 43 4 8 2 3 3 214 43 4 8 2 3 3 23 23 6 2 184 2319 H O 3 取代【解析】試題分析:(1)據(jù)過氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)式分析分子式,根據(jù)等效氫判斷其一氯代物種。 (2)苯甲酰氯( )和氧水反應(yīng)生成過氧化苯甲酰和氯化。 根同異構(gòu)體書寫規(guī)則寫苯甲酸的同分異構(gòu)。解析:(1)C H O ,的分子式為共有 3 種效氫,所以其一氯代物共有 3 種 苯酰氯( )和氧反應(yīng)生成過氧化苯甲酰和氯化氫的化學(xué)反應(yīng)方程式:代反應(yīng)(3)苯甲酸的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有,該反應(yīng)屬于取,屬于酚類的有20 CH COOH

17、,三解題21C H ;CH =CH CH 、CH =CHCH 、CH (CH ) 、22C H Oa b c e 2 2 2 2 2 3 8 8 3 22 2 2 2 2 3 8 8 3 22 3 2 2 2 22 6 O【分析】有機(jī)物 A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 90,含有 -OH那么只能有一個(gè)羧基,實(shí)驗(yàn)三:取 有物 A 完燃燒后,測(cè)得生成物為 2.64gCO 和 ,0.02molA 完燃燒后生 成二氧化碳 0.06molCO 和 0.06mol H ,所以碳原子的物質(zhì)的量是 0.06mol氫原子的物質(zhì) 的量是 ,所以有機(jī)物分子中碳原子個(gè)數(shù)是 ,氫原子個(gè)數(shù)是 6根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量 是 90所以氧原子

18、個(gè)數(shù)是 3,分子式為 H O ,驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物 A 的譜圖中 H 子峰值比為 :1:11分子里有四種不同的氫原子,且數(shù)目比為為 3:1,則 A 為23C H O+CH CH OH +H 24化劑 水加熱(70 B 冷回流 除產(chǎn)品中的乙酸80.1 【分析】向三頸燒瓶中加入 39 苯 44.5 無水氯化鋁,在攪拌下滴加 乙酸酐,在 80下加熱 ,發(fā)生反應(yīng):+,冷卻后將反應(yīng)物倒入 冰中,有白色膠狀沉淀生成,采用合適的方法處理,水層用苯萃 取,合并苯層溶液,再依次用 mL 溶液和 30 mL 水滌,分離出的苯層用無 水硫酸鎂干燥,常壓蒸餾回收苯,再收集產(chǎn)品苯乙酮,以此解答。25A D

19、H O 和 MnO 或 Na O 和 H O 排裝置中的二氧化碳和水蒸氣等 將燒生 成的二氧化碳和水蒸氣徹底排出,并完全吸收 C H O【分析】用燃燒分析法測(cè)定某有機(jī)物中碳和氫等元素的含量,需要測(cè)出一定質(zhì)量的有機(jī)物燃燒產(chǎn)物2 2 2 2 2 2 2 2 2 23 3 5 5 10 2水和二氧化碳的質(zhì)量,通常用濃硫酸吸收水,堿石灰吸收二氧化碳,實(shí)驗(yàn)過程中注意裝置 中的水或二氧化碳的干擾要排出,據(jù)此解答。26 O O 或 O O=4NaOHO ) 使有機(jī)物充分氧化生成CO 和 H O 堿灰或氫氧化鈉 有物相對(duì)分子質(zhì)量 質(zhì)譜法【分析】根據(jù)題意可知,該實(shí)驗(yàn)用燃燒法通過純氧氧化樣品使其生成水和二氧化碳,

20、根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì) 量確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),則 A 氧氣制備裝置, 為氧氣干燥裝備 為有機(jī)物反應(yīng)裝置, D、E 為物吸收裝置。2016-2017 度第*次考試試卷【參考解析】 *目測(cè)參考解析一選題析A李比希的元素分析儀只能測(cè)定出元素種類不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故 A 錯(cuò);B質(zhì)譜儀能根據(jù)最大的碎片離子確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,故 錯(cuò)誤;C同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置,從而可以 獲得分子中含有任何化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,來確定有機(jī)物中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵,故 正 確;D機(jī) OHCH 含有 3 種化學(xué)環(huán)境不同的氫,兩個(gè)甲基相同,則能得到 峰,且峰面積之比為 :1:,故 D 錯(cuò)誤;

21、故選 。2解析:寫出 C H 的分異構(gòu)體: 、 、 ,子式為 H Cl 且構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物:主鏈為的二氯代物為:2 2 2 2 、 、 、;主鏈為的二氯代物為 、;主鏈為的,沒有符合條件的二氯代物。符合題意的同分異構(gòu)體為 ,故選 B3解析:根據(jù)烯烴與 加反的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有 H 原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在 C=C 的置,該烷烴中能形成雙鍵鍵位置有:1 之2 和 3 之; 、 、 和 7 與 1 形的 C=C 相同, 和 4 與 2 和 3 位形成的 C=C 鍵同,故該烯烴共有 2 種故選 。析A含化學(xué)鍵、官能團(tuán)不同,則紅外光譜可區(qū),故 A 不;B乙醇含 ,醚

22、含 1 種 H,則核磁共振譜可區(qū)分,故 B 不;C醇和甲醚的元素組成相同,則元素分析法不能區(qū)分,故 C 選D醇鈉反應(yīng)生成氫氣,而甲醚不能,可區(qū)分,故 D 不;故選 。5解析:直鏈烷烴的分子通式 n,由題意得 n ,解得 n ,直鏈烷烴的分子式是 8 ,故選:A。析A. 試可以用氫氧化鈉溶液,反應(yīng)后得苯酚鈉、苯甲酸鈉,選項(xiàng) A 不正 確; 操作為分液,主要儀器有分液漏和燒杯,選項(xiàng) B 正確;C. 試是 ,應(yīng)后得到苯酚,與苯甲酸通過分液分離,故操作是分液,選項(xiàng) 正 確; 試劑可以選擇硫酸,反應(yīng)得苯甲,苯甲酸室溫下微溶于水,通過過濾得到苯甲酸晶 體,故操作為過濾,選項(xiàng) D 正確。答案選 A2 42

23、4 2 42 4 25 3 2 析A與為丙烷,屬于同一物質(zhì),不是同分異構(gòu)體A 說錯(cuò)誤;B淀粉與纖維素的化學(xué)式相同,但聚合度 同,不屬于同分異構(gòu)體,也不屬于同系 物, 說法正確;C的氣化為將固體煤轉(zhuǎn)化為含有 、H 、 等燃?xì)怏w和 CO 、N 等可燃?xì)怏w的 過程、液化為使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進(jìn)潔凈煤技術(shù),都屬于化學(xué)變 化,石油分餾利用有機(jī)物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,屬于物理變化 說法正確;D 年 月 1 日我國全面實(shí)垃圾分類,對(duì)可回收的物質(zhì)進(jìn)行回收,能夠提高廢 品回收率,既節(jié)約資源,又環(huán)保,以減少對(duì)環(huán)境的影響D 說正確;答案為 A析A利用燃燒法,能將有機(jī)物分解為簡(jiǎn)單無機(jī),并作定量測(cè)定,

24、通過無機(jī)物的 質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最 簡(jiǎn)單的整數(shù)比,即確定實(shí)驗(yàn)式,不能確定分子式,故 A 錯(cuò);B蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法,液態(tài)有機(jī)物 混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分離,故 B 正;C譜法可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,故 C 錯(cuò);D核共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目,故 D 錯(cuò);答案選 B析A煤的干餾有新的物質(zhì)生成屬于化學(xué)變化A 說錯(cuò)誤;B石油的裂解為將石油產(chǎn)品中具有長鏈分子的烴斷裂為各種短鏈的氣態(tài)烴和液態(tài)烴B 說 法錯(cuò)誤;C體內(nèi)纖維素酶,無法

25、使纖維素水解 說法錯(cuò)誤;D子為 H Cl 的機(jī)物碳異構(gòu)有 2 種正丁烷上由 2 個(gè) Cl 原被取代時(shí),根據(jù) 一固定一游動(dòng)原則,固定在第一個(gè)碳原子,第二個(gè) 原位置有 4 種固定在第二個(gè)碳原 子上,第二個(gè) Cl 有 ;異丁烷上,固定在甲基上,有 ,合計(jì)有 不考慮立體異 構(gòu),D 說正確;答案為 D10析某合物的化學(xué)式為 C H O分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩- ,有兩個(gè) 有個(gè)和一個(gè)OH,兩個(gè)甲基和一個(gè)基子只能位于邊上,兩個(gè)亞甲基只能連接兩個(gè)原子或原子團(tuán),一個(gè)次亞甲基連接 3 個(gè)子或原子團(tuán),則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、 、 、6 3 33 3 3 23 3 6 3 33 3 3 23 3 3 2 2 3 3

26、 3 23 3 2 2 33 23 33 33 3 3 26 3 9 12 3 9 12 ,共計(jì)是 4 。答案選 C11析若 ,一氯代物發(fā)生在環(huán)己烷上取代有 ,發(fā)生在丙基上有 ,共有 種若為 ,一氯代物發(fā)生在環(huán)己烷上取代有 種,發(fā)生在異丙基上有 2 種共有 ;所以該有機(jī)物的一氯代物 最多有 13 種分異構(gòu)體,故答案為 D。12解析C H 有種同分異構(gòu)體 (CH ) (己、CH CH(CH )(CH ) (2-甲基 戊烷、 CH (3-基戊烷、 C(CH ) CH ,2-二甲基丁烷)、 ) (2,二甲基丁烷,其中 )(CH ) CH (2-甲基戊烷)含有三 個(gè)甲基的一氯代物有 種,CH CH )

27、CH 甲基戊含有三個(gè)甲基的一氯代物 有 2 種, C(CH ) CH CH ,二甲基丁烷)含有三個(gè)甲基的一氯代物有 2 , ) (2,二甲基丁烷含有三個(gè)甲基的一氯代物有 1 種因此在化學(xué)式 為 C H Cl 的子中,有三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為 種答案選 B。 【點(diǎn)睛】本題考查限制條件的同分異構(gòu)體的書寫,具體考查烷烴氯代物的同分異構(gòu)體的判斷,解題 時(shí)可以按照以下步驟進(jìn)行:確定烷烴的同分異構(gòu)體;確定烷烴的對(duì)稱中心,找出等效 的氫原子;)根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子。注意:根據(jù)題意 書寫,關(guān)注題中的限制條件,避免出錯(cuò)。二填題13解析:(1)觀察結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對(duì)比指出結(jié)

28、構(gòu)式中的”表示 CH CH 用結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式表示;該藥物中間體分子的化學(xué)式為 H O 故答案為CH ; H O ; 現(xiàn)某種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,由其模擬的核磁共振氫譜圖可 知,分子中存在 3 種境的氫原子,芳香族化合一定含有苯環(huán),故符合條件的該化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,故答案為: 。14解析:(1)H( 中的官能團(tuán)名稱(圈標(biāo))羧基、酰胺鍵(肽鍵和7 12 7 6 7 12 7 6 62 42 碘原子;化合物 B( )中的含氧官能團(tuán)名稱為(紅圈標(biāo)出)基、羰基;化合物 H( 中的含氧官能團(tuán)名稱為(紅圈標(biāo)出)醚鍵、羥基; )的含氧官能團(tuán)名稱(紅圈標(biāo)出)醚鍵、酰胺鍵;(5)F

29、(6)B()中的含氧官能團(tuán)名稱為(紅圈標(biāo)出)醛基、醚鍵;)中含氧官能團(tuán)名稱(紅圈標(biāo)出)羰基和羧基。15解析:(1)計(jì)算氧原子個(gè)數(shù):;氧原子個(gè)數(shù)為 個(gè)。則相對(duì)分子質(zhì)量為 16/40%=160;故答案為:160 、 的對(duì)原子質(zhì)量之和為:160-416=96則可能的情況有 H 、 H (不可能;則有機(jī)物分子式為C H O ,飽和度為:7+1-122=2,分子最多含有 不飽和鍵,該有機(jī)物分子中最多含有碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)為 ;故答案為:2。16析()根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物的化學(xué)式 H 。(2根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物分子中氫原子的種類只有 1 種,所以該烴的一 氯取代物沒有同分異構(gòu)體。(

30、3根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,先固定 1 個(gè) Cl 原的位置,第 2 個(gè) Cl 原的位置如圖中數(shù)字 ,該烴的二氯取代物有 。(4該烴的同分異構(gòu)體有多種,其中 不能使酸性高錳酸鉀溶液或 Br -CCl 溶褪色, 說明不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵,但在一定條件下能跟溴(或 H )發(fā)生取代(或加成)反應(yīng),則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!军c(diǎn)睛】該題的難點(diǎn)是等效氫原子和二氯代物的判斷。判斷等效氫原子的依據(jù)是首先同一個(gè)碳原子 上的氫原子是相同的,其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是2 62 n2 2 62 n2 具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。17解析:(1)質(zhì)譜

31、法能微量、快速的精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,根據(jù)有機(jī)物 A 的譜圖中質(zhì) 荷比最大為可推知, 的對(duì)分子質(zhì)量為 46;碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 52.16%,氫的質(zhì)分?jǐn)?shù)是 ,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 1-52.16%-,則該物質(zhì)中碳、氫氧原子個(gè)數(shù)之52.16% 13.14%: :12 16:2.17%=2:,所以其實(shí)驗(yàn)式為 ,通式為C H ,相對(duì)分子質(zhì)量為 ,故 ,n=1,故分子式為 C H ;由紅外光譜圖可看出該分子中有 C-H 鍵 、C-O 、O 鍵,所以 A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;核磁共振氫譜圖上吸收峰的數(shù)目和面積表示氫原子的種類和數(shù)目,根據(jù) A 的構(gòu)式可知,分子中有 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為 :3符合條件的 核磁

32、共振氫譜圖為 a碳為 6 元素,碳原子的基態(tài)原子的電子排布式為 1s22p2氧為 號(hào)素,氧原子基態(tài)原子的電子排布式為 1s,其基態(tài)原子的電子排布圖為 。18解析:(1)一氯代物從楞晶烷的分子結(jié)構(gòu)看,分子中 6 個(gè)原子的性質(zhì)相同,則 氫原子的性質(zhì)相同,楞晶烷分子中只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,其一氯代物只有 1 ;從籃烷的分子結(jié)構(gòu)看,分子中從正面往兩邊切對(duì)稱,從側(cè)面往前后切對(duì)稱,故分子中有 環(huán)境下的氫原子,其一氯代物有 種答案為:;4二氯代物為便于分析,給楞晶烷分子中碳原子作如下編號(hào): ,分子中二氯取代物按 1和 1 1、 代,有 二氯取代物;2 3 2 2 4 82 2 3 3 3 2 3 2

33、2 4 82 2 3 3 3 23 33 22 給籃烷分子中碳原子作如下編號(hào): ,二氯取代若兩個(gè)氯原子在同一個(gè)碳上的有 (即 1、,若在不同碳的有 、2、或 、,1、4(或 15),1,1、 ,、或 、11)1、或 112);、或 2、,2、或 、2、8,2或 2 ,210(或 212);、4,、,3、6,3、,、10,3、113、12;、,4, 、;故總共有 23 種答案為:3。1920析:試題分析:有機(jī)物 分中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為: 6.7% : : 1 =1:,最簡(jiǎn)式為 CH ,B 與 反生成酯,則 為酸B的相對(duì)分子質(zhì)量小于 100, 為酸,式量 60, 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH COOH

34、; 為, 的 對(duì)分子質(zhì)量比 大 ,量 62, 的對(duì)分子量比 A 大 84, A 為二醇, 為乙二 醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OHCCHO, 為二醇二酸酯 的對(duì)分子質(zhì)量比 A 大 84=62+84=146,等物質(zhì)的量的 、 混合物,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 120(62+60+146) 100%=44.8%。考點(diǎn):考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷,計(jì)算確定有機(jī)物的分子式三解題21析在準(zhǔn)狀況下,某氣烴的密度為 .5g/L,則該氣態(tài)烴的相對(duì)分子質(zhì)量是.4。取一定量的該烴與量氧氣反應(yīng),生成 8.96LCO 和 . 水二氧化碳 的物質(zhì)的量是 896L224Lmol.,水的物質(zhì)的量是 .18gmol04mol,因 此該烴的最簡(jiǎn)式是

35、 CH ,以分子中碳原子個(gè)數(shù)是 5614,則該烴的分子式為 C H , 可以是烯烴或環(huán)烷烴,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH =CHCH CH 、 =CHCH 、CH C( ) 、 、 。22解析: 據(jù)析,有機(jī)物 A 的子式為 C H O A 結(jié)簡(jiǎn)式為。 有機(jī)物 A 含- -OH在一定條件- 和-OH 可以酯化反應(yīng),酯化反應(yīng) 屬于取代反應(yīng),又可以縮聚成聚乳酸,羥基還可以發(fā)生可以發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng);答 案為: e 的子式為 C H , 能和溴發(fā)生加成應(yīng),是在濃硫酸作用下消去反應(yīng)生成的產(chǎn)物,是其中一種產(chǎn)物,則 B 的構(gòu)式為 CH =CHCOOH;A 在硫酸作 用下可生成一種產(chǎn)物 C 是種六元環(huán)狀酯,是一

36、個(gè) A 分子的羧基和另一個(gè) A 分子的羥基之 間發(fā)生酯化反應(yīng)形成的,生成 的化學(xué)方程式為:2 AlCl3 3 3 3 3 3 AlCl2 AlCl3 3 3 3 3 3 AlCl O23析略24解析:(1)由+CHCOOH+可知, 是反應(yīng)發(fā)生的條件,反應(yīng)前后 AlCl 均存在,故 AlCl 在反應(yīng)中作催化劑,因?yàn)樾枰?80溫度下加熱,為便于控制溫度且未超過 ,加熱方式為 水浴加熱;故 答案為:催化劑;水浴加();由題意知,實(shí)驗(yàn)中共用到的藥品為 體積約為 V(苯=0.88g/mL=44.3mL, 無水氯化鋁為固體,其體積可忽略 乙酸酐體積約為 V(乙)=1.08g/mL=23.6mL,液體總體積為 V(總= 44.3mL +23.6mL ,根據(jù)反應(yīng)液不超過總?cè)莘e的23,即三頸燒瓶的容積 ,故選三頸燒瓶的容積 250mL,B 合題意;故答案為B; 由于苯的沸點(diǎn)為 而反應(yīng)的溫度需要 70,這樣苯易揮發(fā),不利于產(chǎn)物制 取,需要冷凝回流裝置,即加裝的儀器為冷凝管;答案為:冷凝回流;由題中信息和步驟 II的過程可知,產(chǎn)物均易溶于有機(jī)溶劑AlCl 易解,即冷卻后

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