關(guān)于圓環(huán)病毒2型感染動力學及控制的最新進展

1、防疫與保健丨關(guān)于圓環(huán)病毒2型感染動力學及控制的最新進展 2014-09-15 吉姆埃里森 HYPERLINK javascript:viewProfile(); 碩騰豬業(yè) 關(guān)注我們，請點上方藍色小字“碩騰豬業(yè)”，或掃描二維碼，獲得更多信息。您也可以通過搜索訂閱號“碩騰豬業(yè)”或“porkbiz”關(guān)注我們?？彀堰@條微信分享到朋友圈吧！圓環(huán)病毒病，最早是19世紀在鳥類上首先被發(fā)現(xiàn)。鸚鵡喙部及羽毛疾病，體現(xiàn)為多系統(tǒng)的淋巴消耗性疾病。1991年在加拿大發(fā)現(xiàn)獨有的臨床疾病，1994年哈丁描述了斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的臨床癥狀及病變，之后混合感染及風險因子的理論及研究進入活躍期，直到2000年才準確定義斷奶

2、后多系統(tǒng)衰竭綜合征。對于斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征，豬只有或豬群的診斷要點有：在臨床癥狀方面表現(xiàn)為消瘦，體重下降，蒼白，僵豬，有或沒有其他癥狀；組織病理變化表現(xiàn)在淋巴組織衰竭（+/-），所有器官的淋巴組織細胞肉芽腫炎癥，特別在肺臟、淋巴組織，少數(shù)見于肝、腎、胰、腸；通過免疫組化或基因檢測在病變位置證明PCV2的存在。2005年成為全球性流行疾病，在2006年P(guān)CV2疫苗研制成功后，該病才得到有效控制。圓環(huán)病毒與臨床多種癥狀有關(guān)，如斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征、皮炎腎病綜合征、呼吸道疾病綜合征、繁殖障礙等，發(fā)病情況取決于環(huán)境和其他因素。在2001-2002年VDL-ISU檢測的484例斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合

3、征病原分離統(tǒng)計數(shù)據(jù)中，圓環(huán)病毒單獨感染的案例很少，基本上都是與其他病毒或細菌如藍耳、支原體等共同感染。目前疾病被控制住，但病原仍然存在。我們知道，凈化看起來不可能、未免疫豬群是有風險的、有必要作為常規(guī)免疫、未免疫單個豬是危險的。圓環(huán)病毒雖然是DNA病毒，仍然存在基因變異。逃逸突變在理論上是可能的。全球性的優(yōu)勢毒株已經(jīng)從PCV2a 轉(zhuǎn)變到 PCV2b。兩種亞型過去、現(xiàn)在都是存在的，并且在豬群中存在了很多年。目前所有疫苗都是針對PCV2a，但是免疫沒有促使PCV2a 轉(zhuǎn)變到 PCV2b，目前我們要特別關(guān)注新的毒株P(guān)CV2b。在2005至2006年期間，PCV-2b在北美出現(xiàn)。2012年5月，圓環(huán)病

4、毒相關(guān)疾病在兩個常規(guī)免疫圓環(huán)疫苗的農(nóng)場10-18周齡豬出現(xiàn)。兩個農(nóng)場從同一個繁殖場引種后備豬。變異的PCV-2之前在北美沒有鑒定過。這個毒株發(fā)現(xiàn)與2010年中國報道的變異PCV2a毒株99.99%的同源性，比傳統(tǒng)毒株毒力更強?？雌饋懋斍暗腜CV2a疫苗不能完全保護。另外在55%的血清樣本中檢測到PPV2，暗示PPV2可能是圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的一個誘發(fā)因素。當前的PCV2a疫苗是有交叉保護的。一種商業(yè)化PCV2a疫苗與針對mPCV2b的試驗室疫苗對2013年美國分離的mPCV2b毒株都有保護。在中國第一次發(fā)現(xiàn)mPCV2b是在2010年，一株在CAP蛋白有234個氨基酸變異的圓環(huán)病毒2型毒株，相比傳

5、統(tǒng)的PCV2a/b在體內(nèi)表現(xiàn)更強的毒力。毒株變異真的已經(jīng)出現(xiàn)了，我們需要提高警惕，它會最終導致疫苗失敗，但是當前的疫苗可以保護當前的毒株。在評估圓環(huán)疫苗的有效性方面，我們知道亞臨床疾病是不容易被發(fā)現(xiàn)的。個別沒有免疫的豬或沒有免疫應(yīng)答的豬才會偶爾表現(xiàn)圓環(huán)病毒相關(guān)的疾病。圓環(huán)病毒的檢測不能指示疾病，無論是臨床的或亞臨床的。豬群生產(chǎn)成績的差異反映出發(fā)生在豬的每一個因素的累積效應(yīng)。關(guān)鍵是怎么從中找出一個原因。記錄和分析是亞臨床圓環(huán)病毒感染的診斷及評估的重要手段和內(nèi)容，包括生產(chǎn)性能的臨床記錄（認識關(guān)注點并非原因）以及臨床疾病、癥狀、死亡原因、干預時間表等。更重要的評估還包括臨床綜合癥狀（量化這些指標）、

6、病豬及死亡豬分類（常規(guī)剖檢所有死亡豬）、常規(guī)診斷檢查（唾液，血清學，橫斷面式抽樣的剖檢）、感染時間、臨床感染豬的策略性檢測、屠宰場檢查等。圓環(huán)病毒病的亞臨床癥狀診斷要點及意義。針對性的調(diào)查必不可少，且須策略性的、有目的的、有步驟的進行。要考慮的因素很多，如橫向？縱向？形成暫時的關(guān)系？哪些影響因素？影響順序？系統(tǒng)性的評估如呼吸系統(tǒng)的、腸道的、跛行、營養(yǎng)、基因型、環(huán)境等。在檢測時機的選擇上，必須做多個時間點。使用什么檢測方法以及結(jié)果怎么分析都是我們要著重關(guān)注的環(huán)節(jié)，我們必須關(guān)注并留意所有可以影響臨床表現(xiàn)的因素。與有見識的診斷獸醫(yī)合作將會給我們帶來一定的幫助。我們曾經(jīng)做過一項研究：用滅活的圓環(huán)疫苗免

7、疫一次3周齡仔豬：生產(chǎn)表現(xiàn)的提高及母源免疫的相互作用。這項研究描述了來自兩個存在斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征病史的豬場的3周齡仔豬，免疫商業(yè)化的圓環(huán)病毒疫苗，臨床表現(xiàn)，病理學及病毒學的結(jié)果。這項研究采用了雙盲設(shè)計，平行分組，隨機分組，有陰性對照，包括1239只豬。試驗階段從斷奶仔豬（實施免疫或注射PBS）到第一批肥豬出欄。疫苗可以降低臨床表現(xiàn)，減少血清及糞便排毒，降低保育及育肥階段死亡率。更主要的是，免疫豬的日增重更高。另一方面，顯示圓環(huán)病毒免疫后，母源抗體干擾仔豬主動的體液免疫反應(yīng)。我們用單劑量圓環(huán)病毒亞單位疫苗免疫3周齡仔豬誘導細胞免疫，結(jié)果顯示明顯降低了試驗豬的圓環(huán)病毒血癥。通過3周齡仔豬試驗

8、來評估單劑量圓環(huán)病毒亞單位疫苗的免疫原性及效果。免疫產(chǎn)生針對圓環(huán)病毒的體液及細胞免疫，在攻毒PCV-2b毒株后免疫反應(yīng)增強。高水平的母源抗體（IPMA10log2）,干擾血清轉(zhuǎn)化。低水平的抗體（低于8log2）可以產(chǎn)生有效的抗體反應(yīng)。然而，疫苗產(chǎn)生的免疫只是圓環(huán)病毒感染的部分保護，病毒血癥、帶毒及排毒量相比未免疫豬也有明顯降低。研究表明：PCV2a-或 PCV2b病毒血癥的仔豬免疫商業(yè)化的PCV1-2 疫苗或免疫實驗室滅活的PCV2 疫苗，對體液免疫反應(yīng)明顯的負相關(guān)。我們還曾經(jīng)做過兩個田間試驗來研究高水平的母源抗體的仔豬的免疫日齡對圓環(huán)病毒免疫的影響。試驗1的416只豬及試驗2的60只仔豬隨機分為3組，每個試驗中的兩組都免疫了圓環(huán)病毒亞單位疫苗，一組在1周齡，另一組在3周齡，留一組作空白對照。3周齡免疫的仔豬相比對照組明顯日增重高，明顯減少病毒血癥。1周齡免疫的仔豬沒有類似表現(xiàn)。另外，只有3周齡免疫的仔豬有增強的血清學反應(yīng)及高比例的IGM陽性豬。研究顯示，高水平的母源抗體仔豬，3周齡比1周齡免疫效果好。比較了1周齡及3周齡的母源抗體，數(shù)據(jù)顯示圓環(huán)病毒疫苗效果與母源抗體不相關(guān)。可能有其它的影響主動及被動免疫力傳遞的其他年齡相關(guān)的因素影響1周齡的免疫效率。這些研究為未來圓環(huán)疫苗試驗及使用提供了幫助。我有幾條建議：1、不要用于比推薦日齡更小的仔豬