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1、離域 鍵形成離域鍵需要滿足以下三個(gè)條件:1、形成離域鍵的原子都在同一平面上;2、這些原子有相互平行的p軌道;3、p軌道上的電子總數(shù)小于p軌道數(shù)的2倍。前兩個(gè)條件是為了保證p軌道之間產(chǎn)生最大重疊;最后一個(gè)條件則是依據(jù)分子軌道理論,幾個(gè)原子軌道在組合形成分子軌道時(shí),分子軌道數(shù)目不變,且成鍵軌道和反鍵軌道數(shù)目各占一半,p軌道上的電子總數(shù)小于p軌道數(shù)的2倍,則保證了填充在成鍵軌道上的電子數(shù)多于填充在反鍵軌道上的電子數(shù),有利于分子體系能量的下降。三個(gè)步驟即可判斷分子中是否存在離域鍵:1、通過(guò)價(jià)層電子對(duì)互斥理論是用來(lái)判斷分子的幾何構(gòu)型。比如:BF3分子和NH3分子。2、通過(guò)雜化軌道理論判斷是各原子間否有相

2、互平行的未參與雜化的p軌道。比如:BF3分子和H2O分子。 3、判斷參與形成離域鍵的電子數(shù)。CO2分子中離域鍵的討論NO2分子中離域鍵的討論原子不共平面的離域鍵1985年發(fā)現(xiàn)的C60分子,由60個(gè)碳原子組成的球形結(jié)構(gòu),其C原子采用sp2.28的方式雜化,所有分子共球面,但不共平面,每個(gè)C原子提供1條具有單電子的p軌道,相互重疊形成6060離域 鍵。可見(jiàn),在同一個(gè)球面上的原子,只要其原子軌道能夠有效重疊,也能形成離域 鍵,以提高分子的穩(wěn)定性。d軌道在參與形成離域鍵時(shí),由于其空間分布特點(diǎn), 并不一定要求所有原子共面。比如SF6 為八面體分子,中心S原子以sp3d2 雜化軌道與6個(gè)F原子的2px 軌

3、道形成6個(gè)鍵,S原子中空的3d軌道 ( 3dxy , 3dyz, 3dxz) 可接受F原子對(duì)稱性合適的2p軌道的電子對(duì)形成d- p配,應(yīng)是3個(gè)58, 使S- F鍵具有部分雙鍵特征。ClO2分子中離域鍵的討論實(shí)驗(yàn)表明:ClO2分子中,OClO鍵角為117.4度,Cl-O鍵長(zhǎng)為147 pm,雖然是奇電子分子(有順磁性),但沒(méi)有明顯的二聚傾向。35離域 鍵1、元素Si 和 Sn 的電負(fù)性相差不大(只差0.06),為什么 SiF4 為氣態(tài) ,而SnF4 卻呈固態(tài) ?因?yàn)镾i(IV)的原子半徑比Sn (IV)小得多 ,所以Si (IV)的極化能力很強(qiáng) ,使得SiF4 為共價(jià)化合物 ,而SnF4仍是離子化合物 ,故常溫下SiF4 為氣態(tài) ,而SnF4 卻呈固態(tài) 。2、為什么存在H2O、NH4,而不存在CH5?為什么存在SF6而不存在OF6?H2O ,NH3 ,CH4 的分子結(jié)構(gòu)可表示如下 : H H HO HN HCH H H H 因?yàn)樵贠原子和N原子上都有孤對(duì)電子 ,它們可與H形成配位鍵 ,

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