基因工程的題

1、（閘北）圖6圖717圖6所示，hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡，另外一個基因sok也在這個質(zhì)粒上，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sok mRNA能與hok mRNA圖6圖7Asok mRNA和hok mRNA堿基序列相同B當(dāng)sok mRNA存在時，hok基因不會轉(zhuǎn)錄C當(dāng)sok mRNA不存在時，大腸桿菌細(xì)胞會裂解死亡D一個不含任何質(zhì)粒的大腸桿菌可被這種毒蛋白殺死答案：C28圖14表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程。有關(guān)敘述錯誤的是圖圖14A圖中實驗小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原 B利用聚乙二醇、滅活的病毒和電激等方法可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙 C用特定

2、的選擇培養(yǎng)基對乙篩選，融合細(xì)胞均能生長，未融合細(xì)胞均不能生長 D丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁答案：C（四）回答有關(guān)生物工程問題。（10分）普通煙草轉(zhuǎn)入抗鹽基因培育抗鹽煙草的過程如圖20所示。已知含抗鹽基因的DNA和質(zhì)粒上均有sal、Hind、BamH酶切位點，質(zhì)粒上另有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。圖圖2048構(gòu)建重組質(zhì)粒時，應(yīng)選用限制酶_對_進(jìn)行切割，以保證它們定向連接。限制酶切斷的是DNA分子中特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的鍵，具體說就是_和_之間的鍵。49如果目的基因直接注入煙草細(xì)胞，一般會被煙草細(xì)胞_。質(zhì)粒的作用是_。50切割后的目的基因與質(zhì)

3、粒由_酶連接成重組質(zhì)粒。篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌，應(yīng)在其培養(yǎng)基中加入_，理由是_。51從個體水平鑒定抗鹽轉(zhuǎn)基因煙草是否培育成功的方法是_。答案：（四）回答有關(guān)生物工程問題。（10分）48sal、Hind酶 含抗鹽基因的DNA和質(zhì)粒進(jìn)行切割 脫氧核糖 磷酸 49核酸酶分解 運載體 50DNA連接 分別加入氨芐青霉素、四環(huán)素 添加青霉素的培養(yǎng)基中成活，四環(huán)素中不成活的為重組質(zhì)粒。因為重組質(zhì)粒帶有抗氨芐青霉素基因，而四環(huán)素基因被破壞 51用一定濃度鹽水澆灌或移栽到鹽堿地中八、回答下列有關(guān)動物細(xì)胞乃至個體實驗研究問題。（11分）在胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)過程中加入適當(dāng)誘導(dǎo)物后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的細(xì)胞呈胰島樣細(xì)胞的變化。下

4、列系列實驗，以檢測該細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的生理功能。67.胰島素釋放實驗：控制培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度，檢測細(xì)胞分泌的胰島素的量。圖甲表示所得實驗結(jié)果，據(jù)此分析胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)成功，得到此結(jié)論的依據(jù)是。68.體內(nèi)移植實驗：將細(xì)胞移植到患糖尿病小鼠體內(nèi)，測小鼠血糖，結(jié)果如圖乙所示。細(xì)胞移植實驗是否支持胰島素釋放實驗的結(jié)論？_。理由是。69.某些小鼠肝細(xì)胞膜上的胰島素受體數(shù)目減少，即使移植上述實驗細(xì)胞，血糖濃度還是偏高，其主要原因是 。兩棲類中某些蛙的性別決定類型與人類相似?，F(xiàn)把某種蛙的蝌蚪置于在20左右的條件下生長發(fā)育，其雌雄比例約為1:1。但如果把此蛙的蝌蚪放在30左右的條件下生長發(fā)育，不管它們原

5、來具有何種性染色體，則全部發(fā)育成雄性。那么，較高的溫度是改變了發(fā)育著的雌性蝌蚪的性染色體而使之改變性狀，還是只改變了性別的表現(xiàn)型呢？請完成相關(guān)實驗設(shè)計。材料、用具：一對雙親產(chǎn)生的適量的蛙受精卵、相同的飼料、顯微鏡、各種試劑等。實驗步驟：70.取一對雙親產(chǎn)生的足量的受精卵，隨機分成兩組，分別接受如下處理：實驗組 甲：_。對照組 乙：_。71.在每個組中隨機選取若干只成蛙編號（如120，要求樣本足夠大），分別從其體內(nèi)選取具有_能力的細(xì)胞進(jìn)行處理，制成裝片。72.在顯微鏡下觀察 _并進(jìn)行統(tǒng)計。 73.預(yù)期的結(jié)果與分析：A_。B_。74.若其中含XX的雄蛙與正常條件下發(fā)育成的雌蛙交配，在20環(huán)境下發(fā)育

6、的后代性別有_種。（九）回答下列基因工程的問題。（10分）乙肝病毒乙肝表面抗原基因大腸桿菌大腸桿菌乙肝表面抗原乙肝表面抗原圖26 100乙肝病毒乙肝表面抗原基因大腸桿菌大腸桿菌乙肝表面抗原乙肝表面抗原圖26在圖26步驟和的過程中，需要用合適的限制酶切割乙肝表面抗原基因和質(zhì)?！，F(xiàn)將乙肝表面抗原基因及質(zhì)粒的部分限制酶的識別序列及位置表示為圖27。質(zhì)粒中的啟動子是質(zhì)粒中基因得以正常表達(dá)所必需的部分。lacZ基因合成某種酶，該酶能將無色染料X-gal變成藍(lán)色，最終能在無色染料X-gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍(lán)色。限制酶EcoRBclBamHHind識別序列及切割位點GAATTCTGATCAGG

7、ATCCAAGCTT圖圖27乙肝表面抗原基因BclHindEcoREcoRpuc18LacZ基因BamHBclHindEcoR啟動子氨芐青霉素抗性基因75.為了避免自身環(huán)化及便于篩選，則切割質(zhì)粒選用的限制酶是_，切割乙肝表面抗原基因選用的限制酶是_。76.為篩選含有乙肝表面抗原的大腸桿菌細(xì)胞，需要將導(dǎo)入操作之后的大腸桿菌接種到含_的固體牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上，挑選_的菌落純化培養(yǎng)。77.下列有關(guān)限制酶的敘述中，正確的是（）（多選）A.限制酶催化的反應(yīng)類型是氧化分解反應(yīng)B.限制酶破壞的是氫鍵C.一種限制酶只能識別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列D.EcoR酶與Hind酶相比較，EcoR酶切割后

8、DNA片段較容易分離78.在圖26步驟中，使用基因工程工具酶是_。一個乙肝表面抗原基因與一個質(zhì)粒重組的過程中（圖26的步驟），游離的磷酸基團(tuán)數(shù)目減少_個79.通過基因工程生產(chǎn)的疫苗與滅活或減毒的病原微生物的疫苗，在安全性方面的比較結(jié)果及理由是_。答案：八、回答下列有關(guān)動物細(xì)胞乃至個體實驗研究問題。（11分）67.調(diào)節(jié)血糖濃度，在糖濃度高時，胰島素分泌多，在糖濃度低時，胰島素分泌少 68.支持 理由是：移植組血糖顯著低于非移植組69.小鼠體內(nèi)胰島素的受體較少或敏感度下降，胰島素不起作用。（其它答案合理也可以） 70.甲：在30條件下將其培養(yǎng)成成蛙 乙：在20條件下將其培養(yǎng)成成蛙 71.分裂 72

9、.性染色體組成（染色體組成，并進(jìn)一步做染色體組型分析） 73.A：若甲、乙兩組實驗的裝片被觀察到的性染色體組成均是XX：XY1:1，則說明較高溫度只改變了性別的表現(xiàn)型；B：若甲組蛙細(xì)胞的性染色體組成都是XY，乙組蛙細(xì)胞的性染色體組成是XX：XY1：1 ，則說明較高溫度使發(fā)育著的蝌蚪（XX）性染色體組成變成XY，從而改變了性別的表現(xiàn)型。74. 1 （九）回答下列有關(guān)基因工程的問題（10分）75. BamH和Hind Bcl和Hind76. 氨芐青霉素和無色染料X-gal 未被染上藍(lán)色的菌落。77. CD（2分）78. DNA連接酶 4個79. 基因工程疫苗更安全，因為疫苗成分中只含病毒蛋白，不含

10、病毒核酸，不會出現(xiàn)病毒侵染的情況。（2分）（高考）29. 從同一個體的漿細(xì)胞（L）和胰島B細(xì)胞（P）分別提取它們的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA（L-cDNA和P-cDNA）。其中，能與L-cDNA互補的P-mRNA以及不能與P-cDNA互補的L-mRNA分別含有編碼 = 1 * GB3 核糖體蛋白的mRNA = 2 * GB3 胰島素的mRNA = 3 * GB3 抗體蛋白的mRNA = 4 * GB3 血紅蛋白的mRNAA. = 1 * GB3 = 3 * GB3 B. = 1 * GB3 = 4 * GB3 C. = 2 *

11、 GB3 = 3 * GB3 D. = 2 * GB3 = 4 * GB3 【答案】A【解析】漿細(xì)胞（L）和胰島B細(xì)胞均需合成核糖體蛋白，均含有核糖體蛋白的mRNA；漿細(xì)胞可以特異性的產(chǎn)生抗體，L-mRNA含有編碼抗體蛋白的mRNA?？键c：DNA分子雜交（九）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（9分）在圖27所示的質(zhì)粒PZHZ11（總長為3.6kb，1kb=1000對堿基因）中，lacZ基因編碼-半乳糖苷酶，后者催化生成的化合物能將白色的大腸桿菌染成藍(lán)色。68.若先用限制酶BamHI切開pZHZ11，然后滅活BamHI酶，再加DNA連接酶進(jìn)行連接，最后將連接物導(dǎo)入足夠數(shù)量的大腸桿菌細(xì)胞中，

12、則含3.1kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為；含3.6kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為。69.若將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開的單個目的基因片段置換pZHZ11中0.5kb的BamHI酶切片段，形成4.9kb的重組質(zhì)粒，則目的基因長度為kb。70.上述4.9kb的重組質(zhì)粒有兩種形式，若用BamHI和EcoRI聯(lián)合酶切其中一種，只能獲得1.7kb和3.2kb兩種DNA片段；那么聯(lián)合酶切同等長度的另一種重組質(zhì)粒，則可獲得kb和kb兩種DNA片段。71.若將人的染色體DNA片段先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中克隆并鑒定目的基因，然后再將獲得的目的基因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中表達(dá)，最后將產(chǎn)物的藥物蛋白注入小鼠體內(nèi)觀察其生物功能是否發(fā)揮

13、，那么上述過程屬于。A.人類基因工程 B.動物基因工程 C.植物基因工程 D.微生物基因工程【答案】68.白色 白色和藍(lán)色/白色或藍(lán)色69.1.870.1.43.571.C【解析】68. 3.1kb質(zhì)粒lacZ基因被破壞，含3.1kb質(zhì)粒的細(xì)胞顏色為白色；加DNA連接酶進(jìn)行連接，被切下的片段可能反向連接，所含3.6kb質(zhì)粒的細(xì)胞可能含有正常質(zhì)粒和異常質(zhì)粒，也可能只含有正常質(zhì)粒或異常質(zhì)粒，顏色為白色和藍(lán)色，或者為白色或藍(lán)色。69. pZHZ11中0.5kb的BamHI酶切片段被切除后，剩余3.1kb，將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開（普陀）（八）請分析回答下列有關(guān)基因工程問題。（13

14、分）胰島素A、B鏈分別表達(dá)法是生產(chǎn)胰島素的方法之一。 圖1是該方法所用的基因表達(dá)載體,圖2表示利用大腸桿菌作為工 程菌生產(chǎn)人胰島素的基本流程(融合蛋白 A、B分別表示-半乳糖苷酶與胰島素A、B鏈融合的蛋白)。77圖1基因表達(dá)載體中沒有標(biāo)注出來的基本結(jié)構(gòu)是 _ 。 78圖1中啟動子是 _ 酶識別和結(jié)合的部位,有了它才能啟動目的基因的表達(dá);氨芐青霉素抗性基因的作用是 _ 。 79構(gòu)建基因表達(dá)載體時必需的工具酶有 _ 。 80-半乳糖苷酶與胰島素A鏈或B鏈融合表達(dá),可將胰島素肽鏈上蛋白酶的切割位點隱藏在內(nèi)部,其意義在于 _ 。 81溴化氰能切斷肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵,用溴化氰處理相應(yīng)的融合蛋白能

15、獲得完整的A鏈或B鏈,且-半乳糖苷酶被切成多個肽段,這是因為 。 82根據(jù)圖2中胰島素的結(jié)構(gòu),請推測每個胰島素分子中所含游離氨基的數(shù)量。你的推測結(jié)果是 _ ,理由是 _ 。 83如果圖1所示的載體可被A、B、C三種限制性內(nèi)切酶同時切割。單獨A切割得一條長鏈，單獨B切也得一條長鏈，A和C同時切割得2個500bp和1個2666bp片段，B和C同時切割得2個250bp和1個3166bp片段。若以A的切割位點為計算起點，則B的切割位點與A點最短長度為，C的兩個切割位點與A點的最短距離分別為、。84. 如限制酶SmaI能識別右圖的5CCCGGG36個堿基序列，并在中央（圖中箭頭位置）切斷DNA。則用限制

16、酶SmaI處理下圖的線狀雙鏈DNA時，請以箭頭標(biāo)出切割位置。（八）77、終止子 78、RNA聚合 作為標(biāo)記基因，將含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌篩選出來 79、限制酶和DNA連接酶 80、防止胰島素的A、B鏈被菌體內(nèi)蛋白酶降解 81、-半乳糖苷酶中含多個甲硫氨酸，而胰島素A、B鏈中不含甲硫氨酸 82、至少2個 兩條肽鏈的一端各有一個游離的氨基，氨基酸的R基中可能還含有游離的氨基83、750bp 500bp 1000bp 84、（除84題是2分外，其余每格1分，共13分）（徐匯）24下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程。下列敘述不正確的是A甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B乙需通過人工誘導(dǎo)細(xì)胞

17、融合才能獲得C用特定的選擇培養(yǎng)基對乙篩選，融合細(xì)胞均能增殖D需對丙進(jìn)行抗體檢測，多次篩選后才可獲得丁答案：C（徐匯）（六）（12分）分析資料，回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與生物工程等問題。取同種生物的不同類型細(xì)胞，檢測其基因表達(dá)，結(jié)果如右圖，回答下列相關(guān)問題。48、基因18中有一個是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，則該基因最有可能是基因。49、圖所示細(xì)胞中功能最為近似的是細(xì)胞。A.1與6B.2與5C.2與3D.4與550、判斷圖中細(xì)胞功能近似程度的依據(jù)是。51、下圖為三種質(zhì)粒和一個含目的基因的片段的示意圖。圖中Ap為氨芐青霉素抗性基因，Tc為四環(huán)素抗性基因，lacZ為藍(lán)色顯色基因，EcoR（0.7Kb

18、）、Pvu（0.8 Kb）等為限制酶及其切割的位點與復(fù)制原點的距離，1Kb=1000個堿基對長度。請據(jù)圖回答：（1）質(zhì)粒A、C不能作為目的基因運載體的理由分別是、。（2）將圖中的目的基因與質(zhì)粒B進(jìn)行重組，需要用到酶。如果是兩兩重組，可能有種長度的重組結(jié)果，。（3）在基因工程實驗的過程中，檢查目的基因是否重組到質(zhì)粒中，也是一個重要的一步?，F(xiàn)使用酶切重組質(zhì)粒，完全酶切后，進(jìn)行電泳檢測。若電泳圖譜中出現(xiàn)長度為1.1kb和kb，或者kb和kb的片段，則基本上可以判斷該重組質(zhì)粒已與目的基因重組成功（重組質(zhì)粒上目的基因的插入位點與EcoR的識別位點之間的堿基對忽略不計）。（4）下列關(guān)于基因工程常用運載體質(zhì)

19、粒的說法正確的是_（多選）。2分A.質(zhì)粒通常是來自于細(xì)菌的環(huán)狀DNA分子，使用質(zhì)粒運載體是為了避免目的基因被分解B質(zhì)粒運載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞C質(zhì)粒上具有多種限制酶切點，以便于切割后與目的基因連接。沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運載體D質(zhì)粒運載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則答案：分析資料，回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與生物工程等問題。48、2 49、A 50、基因表達(dá)情況相同的多，不同的少51、（1）缺少標(biāo)記基因 復(fù)制原點被限制酶切割（2）限制酶（Pvu）和DNA連接酶 3 （3）EcoR 5.6 3.1 3.6（4）A C D（崇明）19圖6所示為治療性克隆流程，以下描述正確的是（）A過程和

20、分別采用的是細(xì)胞融合技術(shù)和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B胚胎干細(xì)胞來自于囊胚中具有全能性的C細(xì)胞 C圖中獲得的組織器官移植給個體B不易發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D如果克隆過程中需進(jìn)行基因改造則應(yīng)選擇c細(xì)胞為受體細(xì)胞答案：C（九）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題（9分）利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)可食用疫苗，將會克服常規(guī)疫苗使用時所面臨的諸多問題。下圖是部分過程示意圖，其中Pst、Sma、EcoR、Apa為四種限制性內(nèi)切酶。酶切結(jié)果酶切結(jié)果（1kb=1000堿基對）Pst I + Sma ISma I + EcoR IPst I + EcoR I含抗原基因的DNA1.2kb0.9kb0.1kb1.3kb0.

21、6kb0.3kb1.2kb0.6kb0.4kb質(zhì)粒2.9kb0.8kb3.0kb0.7kb2.2kb1.5kb72質(zhì)粒DNA分子中的兩條鏈靠鍵維系成雙鏈結(jié)構(gòu)。73以下說法錯誤的有A構(gòu)建含抗原基因的表達(dá)載體時應(yīng)選用限制酶Pst和EcoRB抗卡那霉素基因的存在將有利于篩選含有抗原基因的細(xì)胞C抗原基因能和質(zhì)粒重組是它們都是有四種脫氧核糖核苷酸構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)DDNA連接酶不具有專一性體現(xiàn)在可連接任何兩個脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵74用Pst I、Sma I、EcoR I兩兩聯(lián)合酶切含目的基因的DNA和質(zhì)粒的結(jié)果見表。據(jù)表所列酶切結(jié)果判斷目的基因的大小為kb，若用Pst I、Sma I、EcoR I三酶聯(lián)

22、合酶切表達(dá)載體，下列可獲得的片段長度有（多選。A2.9kbB0.3kbC2.5kbD0.7kbE2.3kbF0.4kb75動物基因工程通常以受精卵作為受體細(xì)胞的根本原因是。A受精卵能使目的基因高效表達(dá)B受精卵尺寸較大，便于DNA導(dǎo)入操作C受精卵基因組更易接受DNA的插入D受精卵可發(fā)育成動物個體乳腺生物反應(yīng)器可以從轉(zhuǎn)基因動物分泌的乳汁中獲得人源性蛋白質(zhì)藥物，但受轉(zhuǎn)基因動物的性別和生長發(fā)育時期的限制影響效益。研究者發(fā)現(xiàn)如果將藥物蛋白基因移到動物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)，利用轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁中提取藥物具有更大的優(yōu)越性。你認(rèn)為這優(yōu)越性的體現(xiàn)是。答案：72、氫鍵 73、D 74、0

23、.4 BCEF 75、D（2分）處于不同發(fā)育時期的雌雄動物都可生產(chǎn)藥物（2分）（閔行）20試管嬰兒、試管苗和克隆羊三者均屬于生物工程技術(shù)的杰出成果，下面敘述正確的是A都是細(xì)胞工程的技術(shù)范圍B都屬于無性生殖能保持母本性狀C都充分體現(xiàn)了體細(xì)胞的全能性D都不會發(fā)生基因重組和變異答案：A28科學(xué)家利用小鼠胚胎干細(xì)胞成功制造了直徑大小約為3mm的“胃”，這一研究成果對器官移植技術(shù)的發(fā)展意義重大。該成果說明A胚胎干細(xì)胞具有無限增殖的能力B胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可發(fā)生定向分化C胚胎干細(xì)胞的全能性得以表達(dá)D胚胎干細(xì)胞內(nèi)所有基因表達(dá)都很活躍EcoRIHind IIIBamHIEcoRIHind IIIBamHITi質(zhì)

24、粒BamH和1個Hind識別序列，而中間有1個EcoR的識別序列。下列相關(guān)敘述錯誤的是構(gòu)建重組質(zhì)粒應(yīng)選擇BamH和Hind，絕對不能選擇EcoRB在切割后的質(zhì)粒與目的基因連接時會產(chǎn)生4個水分子C把切割后的質(zhì)粒與目的基因混合時會產(chǎn)生4種不同連接方式的質(zhì)粒D一般地，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率僅為107左右答案：BC（八）回答下列有關(guān)生物工程的問題。（10分）基因工程在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上得到廣泛運用，其生產(chǎn)過程如圖16所示。含重組含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因抗病香蕉愈傷組織香蕉組織塊導(dǎo)入植物細(xì)胞轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌含抗病基因的DNA重組Ti質(zhì)粒Ti質(zhì)粒抗病基因圖16PstISma I EcoR I73PstI的識別

25、序列為-GACGTC-。如果此酶切割DNA，則形成的能“粘連”起來兩段DNA片段為。74構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時，需要限制酶和酶參與。75下列關(guān)于質(zhì)粒運載體的說法，正確的是。（多選）A使用質(zhì)粒運載體是為了避免目的基因被分解B質(zhì)粒運載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞C質(zhì)粒運載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的D沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒運載體76培養(yǎng)基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長?，F(xiàn)若利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使重組Ti質(zhì)粒中含有，作為標(biāo)記基因。77由導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因抗病香蕉，采用的是技術(shù)。誘導(dǎo)愈傷組織形成根時，則細(xì)胞分裂素與生長素的濃度比值為。A0.5B1

26、.0C1.5D2.0圖1778將此植物試管苗培養(yǎng)在含不同圖17間后，單株鮮重和光合作用強度的變化如圖17。據(jù)圖分析，隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，光合作用強度的變化趨勢是，單株鮮重的變化趨勢是。據(jù)圖推測，若要在誘導(dǎo)試管苗生根的過程中提高其光合作用能力，應(yīng) （降低/增加）培養(yǎng)基中蔗糖濃度，以便提高試管苗的自養(yǎng)能力。答案：7374PstI和EcoRI；DNA連接75AD76抗卡那霉素基因（寫抗病基因或抗性基因均不得分）77植物組織培養(yǎng)；A78逐漸減??；先增加后下降；降低（黃埔）12下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是A誘變育種 B細(xì)胞融合 C花粉離體培養(yǎng) D轉(zhuǎn)基因答案：C（黃埔）（九）回答下列有

27、關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題。(10分)基因工程中pIJ702是一種常用質(zhì)粒（圖20），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLa、Bgl、Pst、Sac、Sph在pIJ702上分別只有一處識別序列。圖圖20表166片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在表1中。由此判斷目的基因的片段長度為_kb，以上的操作還需要的一種工具酶是。67已知pIJ702上含mel基因的Cla/Pst區(qū)域長度為2.5kb，參照表1數(shù)據(jù)，以下關(guān)于重組質(zhì)粒pZHZ8上酶切位點和酶切的敘述，正確的是（多選）A用Pst

28、和Cla同時酶切可得到1.3kb的片段B用Pst和Cla同時酶切可得到四種不同長度的片段C用Pst和Cla同時酶切可得到最小的片段長度為0.3kbD重組質(zhì)粒上的目的基因中不再含有Bg/酶切點68此基因工程中所提及的黑色素是一種。A蛋白質(zhì) BDNA CRNA D小分子有機物69目的基因模板鏈中的TGA序列對應(yīng)一個密碼子，翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是。70重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是，在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上 培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰色的菌落。答案：661.4（2分） DNA連接酶 AD （2分） A（2分）UGA tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因） 黑 （楊浦）3.下列植物

29、的組織或器官不可能是組織培養(yǎng)“外植體”的是頂芽 B莖的韌皮部C導(dǎo)管 D葉的表皮答案：C（楊浦）（九）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（11分）天然存在的野生型質(zhì)粒由于分子量大、單一酶切位點少、遺傳標(biāo)記不理想等缺陷，不能滿足作為運載體的要求，因此往往需要以多種野生型質(zhì)粒為基礎(chǔ)進(jìn)行人工構(gòu)建新質(zhì)粒。假設(shè)下列三種質(zhì)粒A、B、D，分別含有抗生素抗性基因r、s，及酶a、b的酶切位點?，F(xiàn)需要通過基因工程大量表達(dá)目的基因M的產(chǎn)物。63組成目的基因M的基本單體有哪幾種_。切割目的基因的酶b稱為_酶。64作為基因工程的運載體，必須具備的條件是（ ）。（多選） A具有一個或多個限制酶切位點，以供外源基因插入其

30、中 B具有標(biāo)記基因，以檢測重組DNA分子是否導(dǎo)入受體細(xì)胞 C能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存 D必須是細(xì)菌的質(zhì)?；蚴删w E對宿主細(xì)胞無害65目的基因與運載體通過_酶連接形成重組DNA分子。66如果選擇質(zhì)粒A作為目的基因M的運載體，其缺陷是_；如果選擇質(zhì)粒B作為目的基因M的運載體，其缺陷是_。為解決上述野生型質(zhì)粒作為運載體的缺陷，進(jìn)行人工構(gòu)建新質(zhì)粒。67如果用酶a分別切割質(zhì)粒A、B，形成人工構(gòu)建的新質(zhì)粒（X），X是否是較理想的目的基因運載體，為什么？_；如果用酶a分別切割質(zhì)粒A、D，形成人工構(gòu)建的新質(zhì)粒（Y），Y是否是較理想的目的基因運載體，為什么？_。答案：(九) 回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)

31、的問題。（11分）63.胞嘧啶脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤脫氧核苷酸 限制性核酸內(nèi)切64.A、B、C、E（2分）65.DNA連接66.目的基因M可以插入酶b位點，可檢測受體細(xì)胞中的抗性基因r而確定是否導(dǎo)入了質(zhì)粒A，但無法檢測是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒A 目的基因M可以插入酶b位點，抗性基因s被破壞，無法檢測是否導(dǎo)入了質(zhì)粒B 67.是 用酶a切割質(zhì)粒A、B后，能形成具有一個抗性基因r和一個抗性基因s的X；用酶b切割目的基因M和X后形成重組質(zhì)粒，含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞可表現(xiàn)抗r抗性，但失去了抗s抗性；如果未導(dǎo)入質(zhì)粒，則無任何抗性；如果導(dǎo)入的質(zhì)粒未成功重組M，則表現(xiàn)抗r與抗s抗性；由此可篩選出受體細(xì)胞是否含有M重組質(zhì)粒。（2分） 否 用酶a切割質(zhì)粒A、B后，能形成具有一個抗性基因r和二個抗性基因s的Y，用酶b切割目的基因M和X后形成重組質(zhì)粒，含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞可表現(xiàn)抗r抗性，如果其中一個抗性基因s因?qū)肽康幕騇被破壞，而另一抗